导读:本文包含了小鼠曲细精管论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,小鼠,蛋白,精子,疗法,中药,大鼠。
小鼠曲细精管论文文献综述
吴瑾,吴桂莲,郑树楷,钟婉蓉,钟兴发[1]（2015）在《ATM蛋白激酶-检测点激酶2通路在氟抑制大鼠曲细精管上皮支持细胞增殖中的作用》一文中研究指出目的观察ATM蛋白激酶-检测点激酶2(ATM-Chk2)通路在氟抑制大鼠曲细精管上皮支持细胞增殖中的作用。方法将18日龄SPF级雄性SD大鼠曲细精管上皮支持细胞分别暴露于含0(对照)、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00 mmol/L氟化钠的血清培养基。分别于染毒24、48、72 h,采用MTT法测定支持细胞的增殖情况;于染毒24 h,采用实时荧光定量PCR技术检测支持细胞内ATM、Chk2 m RNA的表达水平。结果与对照组比较,染毒24、48、72 h时,4.00 mmol/L氟化钠染毒组大鼠曲细精管上皮支持细胞的抑制率均较高,差异有统计学意义(P<0.05);且随着氟化钠染毒剂量的升高和染毒时间的延长,氟对曲细精管上皮支持细胞的抑制率均呈上升趋势。与对照组比较,1、2 mmol/L氟化钠染毒组曲细精管上皮支持细胞ATM和Chk2 m RNA的表达水平均升高,而4 mmol/L氟化钠染毒组ATM和Chk2 m RNA的表达水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05);且随着氟化钠染毒剂量的升高,曲细精管上皮支持细胞ATM、Chk2 m RNA的表达水平均呈下降趋势。结论不同剂量氟抑制生殖细胞增殖可能是通过干扰曲细精管上皮支持细胞中DNA损伤检验点ATM、Chk2的表达而实现的。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2015年01期）
汪存利,姜宏,孙静波[2]（2014）在《曲细精管片段培养法和混合细胞共培养法对小鼠生精细胞的增殖分化效应》一文中研究指出目的探讨曲细精管片段培养法和混合细胞共培养法对体外培养生精细胞的增殖、分化效应。方法采用曲细精管片段培养法和生精细胞-支持细胞共培养法对7~8 d小鼠生精细胞进行体外培养,通过细胞形态学观察、细胞存活率和精母细胞特异性基因P19、单倍体精子细胞特异性基因TP1检测及染色体倍性分析,比较两种培养法生精细胞的存活、增殖以及分化情况。结果两种培养方法均可见生精细胞增殖,P19/TP1比值呈降低趋势,并可获得少量带鞭毛的精子细胞和长形精子,但共培养法生精细胞增殖速度及存活时间均优于片段法。体外培养各阶段,共培养法所获细胞数和存活率及单倍体精子细胞形成率均显着高于片段培养法(P<0.05);P19/TP1比值显着低于组织片段培养法(P<0.05)。结论生精细胞-支持细胞共培养法的细胞增殖速度、存活率、存活时间及单倍体精子细胞形成率均优于曲细精管片段培养法,是较为理想的小鼠生精细胞体外培养方法。(本文来源于《东南国防医药》期刊2014年06期）
付俊,宗书东,缪时英,宋伟[3]（2013）在《主动免疫肌动蛋白样蛋白7a蛋白引起小鼠睾丸曲细精管的损伤》一文中研究指出目的原核表达并纯化全长的人精子肌动蛋白样蛋白7a(ACTL7a)蛋白,检测主动免疫ACTL7a产生抗精子抗体后小鼠睾丸的损伤情况。方法构建重组表达质粒pET30a-ACTL7a,以重组质粒转化E.coli Rosseta(DE3),异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导目的蛋白表达,通过镍离子金属螯合树脂纯化和SDS-PAGE切胶分离目的蛋白,溶胶后以表达的ACTL7a蛋白免疫ICR小鼠。ELISA检测抗体效价,PAS染色检测主动免疫后曲细精管的发育。结果经IPTG诱导,在大肠杆菌中表达出目的蛋白ACTL7a,纯化后免疫ICR小鼠,经PAS染色发现主动免疫ACTL7a的小鼠其睾丸曲细精管出现生精细胞脱落、核凝聚、生精细胞缺如、生精细胞退化等异常的管腔。结论成功构建了ACTL7a基因全长的原核表达载体,经诱导表达和纯化获得高纯度的目的蛋白。发现ACTL7a蛋白主动免疫ICR小鼠产生抗精子抗体后,小鼠睾丸的曲细精管发生严重损伤。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2013年06期）
邹志辉,钟炜轲,钟苑芳,陈志添,韦小丽[4]（2013）在《氟对大鼠曲细精管生殖细胞DNA损伤和凋亡作用的研究》一文中研究指出目的观察饮水氟染毒对雄性SD大鼠曲细精管生殖细胞DNA损伤及凋亡的影响。方法将60只SPF级雄性SD大鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和低(10 mg/L)、中(50 mg/L)和高(100 mg/L)浓度氟化钠染毒组,每组15只。采用自由饮用方式进行染毒,连续染毒120 d。分别于染毒第60、90、120天,从每组随机抽取5只大鼠,采用硫代巴比妥酸法、单细胞凝胶电泳(SCGE)和流式细胞技术分别检测各组生殖细胞中丙二醛(MDA)含量、DNA损伤及细胞凋亡情况。结果与对照组比较,各染氟周期中、高浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞中MDA含量均明显升高(P<0.05);60和120 d时各浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞彗尾长和Olive尾矩较高(P<0.05);但90 d时各浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞彗尾长和Olive尾矩无显着变化。与对照组比较,60和90 d时高浓度氟化钠染毒组及120 d时中、高浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞凋亡率均较高(P<0.05);随着染毒时间的延长,中、高浓度氟化钠染毒组大鼠曲细精管生殖细胞凋亡率呈逐渐增高的趋势。结论过量氟通过诱导大鼠曲细精管生殖细胞脂质过氧化和DNA损伤进而激活生殖细胞凋亡,这可能是氟中毒雄性生殖损害的重要作用机制之一。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2013年02期）
付俊,缪时英[5]（2011）在《小鼠睾丸曲细精管生精上皮的分离及形态观察》一文中研究指出目的寻找一种简单可行的研究精子发生过程中蛋白质定位的方法。方法将新鲜的小鼠睾丸去除白膜,通过胶原酶Ⅰ及DNA酶Ⅰ的作用分离各种细胞。细胞经简单处理后以合适的浓度铺片,进行荧光染色,并于共聚焦荧光显微镜下观察。结果通过分析特异的染料对顶体和细胞核染色的结果,可以分辨出各个阶段的生精细胞。结论建立了一种研究精子发生过程中蛋白质定位的简单、可靠的方法。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2011年06期）
吴中朝,王玲玲,徐兰风,周坤福,刘跃光[6]（2011）在《艾灸对老年小鼠曲细精管直径的影响(英文)》一文中研究指出The age-related changes in reproductive system were very significant.For humans,the testis atrophied gradually along with the aging after the presenium.Some reports supported that the testicular size(long diameter,short diameter)of elderly males were quite different from the young.The testes of old men become small and hard to induce the less androgen(本文来源于《Journal of Acupuncture and Tuina Science》期刊2011年04期）
马啸,叶华虎,杜小燕,王迎,陈振文[7]（2010）在《慢病毒载体感染小鼠曲细精管的研究》一文中研究指出目的探讨基于慢病毒载体曲细精管注射方法建立转基因动物的可行性。方法将8只4w～5w龄的雄性昆明小鼠分为高剂量(2只)、低剂量(6只)2个实验组,曲细精管注射滴度分别为1×109、2×107TU/mL的绿色荧光蛋白慢病毒载体(LV-GFP),注射量均为20μL/testis。注射后第4w、8w分别处死高剂量组小鼠各1只,于第5w、13w、17w各处死2只低剂量组小鼠,取睾丸,通过PCR、荧光显微镜和免疫组化等方法检测睾丸组织中GFP基因及表达。结果3只低剂量和2只高剂量小鼠睾丸组织中均可检测到GFP基因;但GFP表达仅见于高剂量组小鼠睾丸,其分布范围主要集中于曲细精管基膜及管间隙。结论慢病毒载体可通过曲细精管注射感染小鼠睾丸组织,但其感染效率与病毒滴度有关。(本文来源于《实验动物科学》期刊2010年01期）
陈慰填,陈德宁,覃湛,冯德勇,洪志明[8]（2009）在《加味聚精食疗汤对少精 弱精症大鼠曲细精管结构改善的实验研究》一文中研究指出目的:探讨加味聚精食疗汤对少精、弱精症大鼠曲细精管结构改善的作用机理。方法:用雷公藤多甙造模少精、弱精症大鼠模型,并进行分组对照研究,了解治疗前后大鼠睾丸曲细精管组织结构的变化情况;结果:加味聚精食疗汤和五子衍宗片对少精、弱精症大鼠曲细精管均有良好的改善作用,但加味聚精食疗汤较五子衍宗片更明显,更能改善少弱精子症大鼠曲细精管组织结构的受损状态。结论:加味聚精食疗汤能够更好的改善少精、弱精症大鼠睾丸曲细精管,提高临床疗效。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2009年09期）
俞建军,徐月敏,金重睿,陈嵘,胡晓勇[9]（2008）在《不育大鼠曲细精管生精上皮的超微结构研究》一文中研究指出目的:通过不育大鼠睾丸的透射电镜观察,了解到生精上皮更多的细胞病理现象,有助于揭示睾丸生殖病理的发生发展规律。方法:动物分组及疾病模型的制作:1。取雄性Sprayue-Dawley大白鼠30只,体重约200-250g,年龄约50±10天(青春期)。随机分为(1)精索静脉曲张组(VG)20只,(2)假手术对照组(SoG)10只,参照Saypol的方法,对大鼠行常规腹腔注射麻醉,开腹后,将精索静脉曲(本文来源于《第十五届全国泌尿外科学术会议论文集》期刊2008-09-01）
张岩,罗奋华,吴应积[10]（2007）在《大鼠曲细精管生殖细胞体外共培养和精子发生过程的观察》一文中研究指出目的建立体外长期共培养体系和观察方法,为精子发生过程的研究提供细胞模型。方法采用大鼠曲细精管生殖细胞及支持细胞共培养的方法,对睾丸生精细胞作显微镜观察。结果共培养的支持细胞和生精细胞在体外存活超过6个月。在共培养期间,观察到精母细胞、圆形精子细胞和长形精子细胞。结论在不添加任何细胞因子和生长因子的情况下,大鼠曲细精管生殖细胞长期增生分化,不断产生精子细胞。这一结果暗示组织块和共生的支持细胞可为生殖细胞的增生和分化提供必需的细胞因子。该方法为体外研究精子发生过程提供了实验依据。(本文来源于《中国男科学杂志》期刊2007年12期）
小鼠曲细精管论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨曲细精管片段培养法和混合细胞共培养法对体外培养生精细胞的增殖、分化效应。方法采用曲细精管片段培养法和生精细胞-支持细胞共培养法对7~8 d小鼠生精细胞进行体外培养,通过细胞形态学观察、细胞存活率和精母细胞特异性基因P19、单倍体精子细胞特异性基因TP1检测及染色体倍性分析,比较两种培养法生精细胞的存活、增殖以及分化情况。结果两种培养方法均可见生精细胞增殖,P19/TP1比值呈降低趋势,并可获得少量带鞭毛的精子细胞和长形精子,但共培养法生精细胞增殖速度及存活时间均优于片段法。体外培养各阶段,共培养法所获细胞数和存活率及单倍体精子细胞形成率均显着高于片段培养法(P<0.05);P19/TP1比值显着低于组织片段培养法(P<0.05)。结论生精细胞-支持细胞共培养法的细胞增殖速度、存活率、存活时间及单倍体精子细胞形成率均优于曲细精管片段培养法,是较为理想的小鼠生精细胞体外培养方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小鼠曲细精管论文参考文献
[1].吴瑾,吴桂莲,郑树楷,钟婉蓉,钟兴发.ATM蛋白激酶-检测点激酶2通路在氟抑制大鼠曲细精管上皮支持细胞增殖中的作用[J].环境与健康杂志.2015
[2].汪存利,姜宏,孙静波.曲细精管片段培养法和混合细胞共培养法对小鼠生精细胞的增殖分化效应[J].东南国防医药.2014
[3].付俊,宗书东,缪时英,宋伟.主动免疫肌动蛋白样蛋白7a蛋白引起小鼠睾丸曲细精管的损伤[J].中国医学科学院学报.2013
[4].邹志辉,钟炜轲,钟苑芳,陈志添,韦小丽.氟对大鼠曲细精管生殖细胞DNA损伤和凋亡作用的研究[J].环境与健康杂志.2013
[5].付俊,缪时英.小鼠睾丸曲细精管生精上皮的分离及形态观察[J].中国医学科学院学报.2011
[6].吴中朝,王玲玲,徐兰风,周坤福,刘跃光.艾灸对老年小鼠曲细精管直径的影响(英文)[J].JournalofAcupunctureandTuinaScience.2011
[7].马啸,叶华虎,杜小燕,王迎,陈振文.慢病毒载体感染小鼠曲细精管的研究[J].实验动物科学.2010
[8].陈慰填,陈德宁,覃湛,冯德勇,洪志明.加味聚精食疗汤对少精弱精症大鼠曲细精管结构改善的实验研究[J].辽宁中医药大学学报.2009
[9].俞建军,徐月敏,金重睿,陈嵘,胡晓勇.不育大鼠曲细精管生精上皮的超微结构研究[C].第十五届全国泌尿外科学术会议论文集.2008
[10].张岩,罗奋华,吴应积.大鼠曲细精管生殖细胞体外共培养和精子发生过程的观察[J].中国男科学杂志.2007
论文知识图
