导读:本文包含了抗性愈伤组织论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:尾巨桉,过氧化物酶(POD),多酚氧化酶(PPO),超氧化物歧化酶(SOD)
抗性愈伤组织论文文献综述
徐锡荣,邓毛琴,林壮辉,廖婉婷,李莉梅[1]（2017）在《尾巨桉不同类型愈伤组织抗性相关酶活性差异与不定芽分化关系研究》一文中研究指出本实验以尾巨桉无性系32-29无菌苗的茎段为外植体,应用不同植物生物调节剂处理,诱导愈伤组织形成,分别测量4种类型愈伤组织的蛋白质含量及过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)等保护酶的指标活性,比较不同愈伤组织的酶活性强弱与不定芽分化的关系。结果表明:不同处理间愈伤组织诱导率差异达到极显着水平,且不同愈伤组织蛋白质含量及3种酶活力差异明显,POD、SOD活力高的愈伤组织不定芽诱导率也高,而PPO含量高的愈伤组织诱芽率低。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2017年02期）
张全艳,刘晓,于建强,胡大刚,郝玉金[2]（2016）在《MdMYB73的分子克隆及其在苹果愈伤组织和拟南芥幼苗中的盐抗性功能鉴定》一文中研究指出从‘嘎拉’苹果中克隆了一个MYB转录因子基因(序列号:MDP0000894463)。该基因包含长为729 bp完整的开放阅读框,编码243个氨基酸,预测其蛋白质分子量为26.34 kD,等电点为9.29。系统进化树分析表明,这一MYB转录因子与拟南芥AtMYB73同源序列相似性最高,因此将其命名为MdMYB73。功能域分析表明,MdMYB73蛋白含有保守的R2R3-typeMYB绑定域。荧光定量PCR分析表明,MdMYB73在苹果的各个组织均有表达,在叶片和花中表达相对较高;MdMYB73的表达明显受盐胁迫的诱导。将异位表达MdMYB73的拟南芥幼苗进行抗盐鉴定,结果表明MdMYB73负调控拟南芥盐胁迫抗性;同时,AtSOS1,AtSOS3和AtNHX1抗盐相关基因的表达水平显着降低,表明MdMYB73可能负调控SOS反应,影响拟南芥抵抗高盐胁迫过程。将MdMYB73基因遗传转化苹果愈伤组织,抗盐表型分析表明,MdMYB73过量表达也明显降低了转基因愈伤组织对盐胁迫的抗性。(本文来源于《园艺学报》期刊2016年11期）
李俊萍,乜兰春,王珊珊,刘孟[3]（2016）在《茎枯病菌毒素制备及对芦笋愈伤组织抗性诱导的研究》一文中研究指出芦笋(Asparagus officinalis L.)又名石刁柏,是百合科天门冬属多年生宿根植物,是世界公认的高级保健蔬菜。我国是芦笋第一大生产和出口大国,但茎枯病的危害严重影响了芦笋的产量与质量。芦笋茎枯病是由天门冬拟茎点霉菌(Phmopsis asparagi(Sass.)Bubak)引起的一种真菌性病害,因气候原因,我国3年以上笋田发病率几乎100%,而(本文来源于《植物病理学报》期刊2016年01期）
韩珊,朱天辉,谯天敏,李姝江,汪菊[4]（2015）在《板栗愈伤组织对栗疫菌Cp-毒素的抗性响应》一文中研究指出为了探讨板栗愈伤组织对栗疫病的抗性机制,采用栗疫菌Cp-毒素处理板栗愈伤组织,分析了毒素对不同抗性的板栗品种愈伤组织病程相关蛋白、植物保卫素及游离脯氨酸含量的影响。研究表明:在较低浓度毒素处理范围内(5~100μg/m L),板栗愈伤组织内的游离脯氨酸含量、植物保卫素含量、几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活性与Cp-毒素有关,抗病品种酶活性升幅大于感病品种;当毒素质量浓度高于100μg/m L后,植物保卫素含量以及几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活性下降,感病品种降幅大于抗病品种,而游离脯氨酸含量在品种间变化不大。说明在毒素低浓度处理下不同品种抗性物质含量都有所增加,证明了几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶、植物保卫素是板栗愈伤组织抵抗病原菌毒素的内在机制,而游离脯氨酸含量变化不是引起品种抗性差异的重要因子。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2015年05期）
康薇,董化洋,金裕华,闵建华,郑进[5]（2014）在《蓖麻愈伤组织对铜的抗性研究》一文中研究指出为了探讨蓖麻愈伤组织对铜的抗性,研究了铜胁迫下蓖麻愈伤组织的增长及其铜吸收作用。结果显示,铜浓度为60mg·L-1时,愈伤组织的增长受到抑制,抗性指数仅为33.87%;铜浓度为40mg·L-1时,愈伤组织呈淡黄色,生长较快,抗性指数达到61.29%,并且这种抗性可以保持至连续继代培养6周之后。培养至第4周,铜浓度(mg·L-1)为10、20、30、40各处理的抗性指数都高于第3周,各处理愈伤组织铜含量(mg·g-1)依次为0.33、0.54、1.16、1.40。培养基铜浓度为40mg·L-1可作为筛选铜抗性蓖麻愈伤组织的临界值。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2014年01期）
康薇,董化洋,金裕华,闵建华,郑进[6]（2013）在《蓖麻愈伤组织对铜的抗性研究(英文)》一文中研究指出[目的]研究铜胁迫下蓖麻愈伤组织的增殖及其铜吸收作用。[方法]将配制成不同浓度的CuSO4·5H2O水溶液分别加入愈伤组织继代培养基,接种愈伤组织,计算出愈伤组织对铜的抗性指数。并通过火焰原子吸收光谱法测定愈伤组织铜含量。[结果]铜浓度60 mg/L条件下,愈伤组织的增长受到抑制,抗性指数仅为33.87%;铜浓度40 mg/L时,愈伤组织呈淡黄色,生长较快,抗性指数达到61.29%,并且这种抗性可以保持至连续继代培养6周之后。培养至第4周,铜浓度分别在10、20、30、40 mg/L各处理的抗性指数都高于第3周,各处理愈伤组织铜含量依次为0.33、0.54、1.16、1.40 mg/g。[结论]培养基铜含量40 mg/L可作为筛选铜抗性蓖麻愈伤组织的临界值。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2013年12期）
叶炜,林玉玲,赖钟雄[7]（2012）在《龙眼胚性愈伤组织NBS-LRR类抗性基因的同源克隆及序列分析》一文中研究指出以龙眼胚性愈伤组织cDNA为材料进行龙眼抗性基因同源克隆(RGA)。结果表明:在51个阳性克隆中有29条没有重复的序列与已知抗性基因具有同源性。经多重序列对比发现,29条序列均发现典型的NBS结构,其中26条序列具有完整的NBS结构域基序,包括p-Loop/Kinase-1a[GGV(I/M)GKTT],kinase-2[LVDDVW(D)],kinase-3a(GSRIIITTRD)以及一个疏水的[GL(F)PL(F)AL];3条序列表现为截断的NBS序列,其中有2条出现终止信号。进化树分析发现,29条序列可分为明显的2个类群,仅2条序列归为TNL类群,其余27条均为non-TNL类群。non-TNL类群可以进一步分为4个亚类群,non-TNL-1、non-TNL-2类群与毛果杨BED-NBS-LRR(BNL)基因有较高同源性,non-TNL-1类群kinase-2[LLMDGLW]基序在组内保守,但与已知R基因存在较大差异。通过RACE克隆non-TNL-1成员NBS39全长发现,NBS39氨基酸残基序列N-端具有明显的coiled-coil结构,pfam分析具有NBS及LRR8功能域,但不具有BED-finger结构。(本文来源于《热带作物学报》期刊2012年12期）
王春林,张玉鑫,陈年来,代春艳,方春媛[8]（2012）在《BTH诱导甜瓜愈伤组织活性氧代谢和抗性酶活性的信号途径》一文中研究指出通过对含有苯并噻二唑(BTH)、咖啡酸(CA)或氯化钴(CC)等不同MS培养上甜瓜愈伤组织的研究,测定了超氧阴离子(O2■)产生速率、过氧化氢(H2O2)含量及抗性相关酶活性的变化,探讨了BTH诱导的甜瓜ROS代谢和抗性酶活性及其相关的信号途径。结果表明,CA可以消除BTH对甜瓜愈伤组织O2■增加和H2O2积累的诱导作用;CA或CC能够部分抵消BTH对SOD增强的诱导作用;CC对BTH诱导的POD增强具有抑制效应,CA+CC可完全消除BTH对POD的诱导作用;CA和CC均能促进BTH对PAL增强的诱导作用,且具有协同效应。BTH对甜瓜O2■升高、H2O2积累和CAT降低的诱导主要通过SA途径实现,对POD的影响主要通过ET途径实现,对SOD升高的诱导通过SA和ET 2条途径实现,而对PAL活性的影响通过ET和SA以外的途径实现。(本文来源于《果树学报》期刊2012年02期）
陆荣生,韩美丽,霍秀娟,马跃峰[9]（2012）在《木薯叶片愈伤组织对枯萎病病原菌的抗性筛选》一文中研究指出以木薯品种"GR911"、"面包木薯"试管苗叶片为材料,研究木薯枯萎病病原菌粗提物对愈伤组织增殖与分化的影响,以期建立枯萎病病原菌粗提物为选择压力的木薯离体抗病筛选体系。结果表明:所用品种幼叶愈伤诱导与增殖的适宜配方为改良的MS培养基+0.5-0.75mg/L2,4-D;愈伤分化适宜配方为的MS培养基+0.75-1.0mg/LZT。"GR911"与"面包木薯"愈伤增殖过程中,愈伤褐化率达到50%所需的细菌液粗提物浓度分别为5.5×106、2.5×106cfu/mL;愈伤组织分化过程中,愈伤褐化率达到50%所需的菌液粗提物浓度分别为7.0×106、4.0×106cfu/mL。通过建立木薯愈伤组织离体抗病筛选体系,为木薯无性系变异育种奠定基础。(本文来源于《热带农业工程》期刊2012年01期）
赵锦慧,赖颖,郭婕,胡彦民[10]（2011）在《不同草甘膦筛选方式对玉米抗性愈伤组织继代与分化的影响》一文中研究指出采用等浓度草甘膦和梯度浓度草甘膦筛选方式对玉米的体细胞无性系进行了抗性筛选,结果表明:筛选抗性愈伤组织的最高草甘膦(10%水剂)浓度为0.5 mL/L,梯度筛选更有利于保持愈伤组织的胚性和幼苗分化,更有利于筛选到抗性突变体,不同筛选方式对愈伤组织相对生长量的影响差别不明显。最终筛选得到了在细胞水平上抗0.5 mL/L 10%草甘膦水剂以及植株水平上抗0.9 mL/L 10%草甘膦水剂的突变体。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2011年04期）
抗性愈伤组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
从‘嘎拉’苹果中克隆了一个MYB转录因子基因(序列号:MDP0000894463)。该基因包含长为729 bp完整的开放阅读框,编码243个氨基酸,预测其蛋白质分子量为26.34 kD,等电点为9.29。系统进化树分析表明,这一MYB转录因子与拟南芥AtMYB73同源序列相似性最高,因此将其命名为MdMYB73。功能域分析表明,MdMYB73蛋白含有保守的R2R3-typeMYB绑定域。荧光定量PCR分析表明,MdMYB73在苹果的各个组织均有表达,在叶片和花中表达相对较高;MdMYB73的表达明显受盐胁迫的诱导。将异位表达MdMYB73的拟南芥幼苗进行抗盐鉴定,结果表明MdMYB73负调控拟南芥盐胁迫抗性;同时,AtSOS1,AtSOS3和AtNHX1抗盐相关基因的表达水平显着降低,表明MdMYB73可能负调控SOS反应,影响拟南芥抵抗高盐胁迫过程。将MdMYB73基因遗传转化苹果愈伤组织,抗盐表型分析表明,MdMYB73过量表达也明显降低了转基因愈伤组织对盐胁迫的抗性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗性愈伤组织论文参考文献
[1].徐锡荣,邓毛琴,林壮辉,廖婉婷,李莉梅.尾巨桉不同类型愈伤组织抗性相关酶活性差异与不定芽分化关系研究[J].基因组学与应用生物学.2017
[2].张全艳,刘晓,于建强,胡大刚,郝玉金.MdMYB73的分子克隆及其在苹果愈伤组织和拟南芥幼苗中的盐抗性功能鉴定[J].园艺学报.2016
[3].李俊萍,乜兰春,王珊珊,刘孟.茎枯病菌毒素制备及对芦笋愈伤组织抗性诱导的研究[J].植物病理学报.2016
[4].韩珊,朱天辉,谯天敏,李姝江,汪菊.板栗愈伤组织对栗疫菌Cp-毒素的抗性响应[J].南京林业大学学报(自然科学版).2015
[5].康薇,董化洋,金裕华,闵建华,郑进.蓖麻愈伤组织对铜的抗性研究[J].化学与生物工程.2014
[6].康薇,董化洋,金裕华,闵建华,郑进.蓖麻愈伤组织对铜的抗性研究(英文)[J].AgriculturalScience&Technology.2013
[7].叶炜,林玉玲,赖钟雄.龙眼胚性愈伤组织NBS-LRR类抗性基因的同源克隆及序列分析[J].热带作物学报.2012
[8].王春林,张玉鑫,陈年来,代春艳,方春媛.BTH诱导甜瓜愈伤组织活性氧代谢和抗性酶活性的信号途径[J].果树学报.2012
[9].陆荣生,韩美丽,霍秀娟,马跃峰.木薯叶片愈伤组织对枯萎病病原菌的抗性筛选[J].热带农业工程.2012
[10].赵锦慧,赖颖,郭婕,胡彦民.不同草甘膦筛选方式对玉米抗性愈伤组织继代与分化的影响[J].江苏农业科学.2011
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