一、薄层扫描法测定双黄连片中连翘苷的含量（论文文献综述）
杨堃[1]（2015）在《小儿感冒颗粒的质量标准研究》文中指出目的:建立小儿感冒颗粒的质量标准。方法:用TLC法鉴别了小儿感冒颗粒中广藿香、菊花、连翘和用HPLC法测定了小儿感冒颗粒中连翘苷的含量;色谱柱为DiamonsilTMC18柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,柱温为30℃,以乙腈-水（24∶76）为流动相,检测波长为202 nm,流速1.0 m L/min。结果:在TLC色谱中均能检出百秋李醇、菊花、连翘苷;且特征斑点明显,阴性无干扰;连翘苷在0.023 62μg0.590 5μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99999（n=6）,平均回收率为99.06%,RSD=1.5%.结论:方法简便、准确、重现性好;可用于小儿感冒颗粒的质量控制。
毛金强[2]（2014）在《抗病毒滴丸的药学研究》文中提出抗病毒滴丸是由连翘、板蓝根、石膏、生地黄、石菖蒲、广藿香经加工制成的口服滴丸剂,主要用于风热感冒、温病发热及上呼吸道感染、流感、腮腺炎等病毒感染疾患。在传统中医药理论的指导下,通过查阅大量文献,结合处方中各味药的理化性质,运用现代制药技术、对该滴丸进行了临床前药学部分的研究,主要内容如下:在提取工艺研究中,以连翘苷和挥发油含量为评价指标,采用正交试验方法,确定提取精制工艺为石菖蒲、广藿香、连翘加8倍量水浸泡1小时,水蒸气蒸馏3小时,收集挥发油,用β-环糊精包合（挥发油:β-环糊精为1:7,包合温度为50℃,包合时间3小时）;水煎液滤过,药渣和浸泡1小时的其余药材再加分两次加入14倍量水煎煮,每次2小时,滤过,合并所有滤液,减压浓缩（0.07Mpa,60～70℃）至相对密度为1.15（50℃）,放冷,加乙醇使含醇量为70%,搅拌,低温静置24小时,滤过,将滤液减压回收乙醇并浓缩（0.07Mpa,60～70℃）至相对密度为1.34（50℃）,减压干燥得干浸膏,粉碎成细粉。在成型工艺研究中,以滴丸圆整度、硬度、耐热性为评价指标,采用正交实验法研究抗病毒滴丸的成型工艺条件。确定工艺为:将干浸膏粉加入到90℃熔融的PEG4000与PEG6000的混合基质中（PEG4000与PEG6000比为1:2,干浸膏粉与基质比为1:1.5）,充分混匀,再加入挥发油包合物搅拌均匀,以甲基硅油作冷却液,冷却液温度为20～10℃。料罐温度90℃,滴头温度90℃,滴头内径2.5mm,滴速40～50滴/min,滴头至冷却液面距离为3cm。用石油醚（30～60℃）洗除粘附在丸上的剩余的甲基硅油,整粒,包装。在质量标准研究中,建立了连翘、石菖蒲、板蓝根、广藿香的薄层定性鉴别方法和连翘苷HPLC含量测定方法;建立了按照《中国药典》2010版一部附录I K滴丸剂项下要求规定重量差异、溶散时限、微生物限度等项目检查。对三批样品进行了初步稳定性考察。研究结果表明:抗病毒滴丸制备工艺合理可行,质量标准稳定可控,成品质量基本稳定。
欧荔枝,孔徐生,孔翔,雷江凌[3]（2014）在《薄层扫描法测定复方鱼腥草滴丸中连翘苷含量》文中研究表明目的:用薄层扫描法测定复方鱼腥草滴丸中连翘苷的含量。方法:以氯仿:甲醇:冰乙酸（75:12:0.5）为展开剂,采用硅胶G薄层板,以5%香草醛硫酸液为显色剂,采用双波长反射锯齿扫描测定其含量,最大吸收波长λS520nm,参比波长λR700nm。结果:线性范围1～10μg,r=0.9985,平均回收率为98.65%,RSD=1.86%。结论:本方法灵敏、简便、准确,结果稳定,可作为复方鱼腥草滴丸的质量控制方法。
牛晓艺[4]（2014）在《三黄连合剂的抗炎作用和质量标准的研究》文中研究表明三黄连合剂为一种中兽药复方新制剂,主要用于罗非鱼链球菌病的防治。本研究旨在通过对三黄连合剂的体内和体外抗炎作用进行研究,进一步明确其药效学作用;并进行了三黄连合剂的稳定性试验和质量标准的研究。通过体内和体外抗炎,研究三黄连合剂对二甲苯致小鼠耳肿胀模型以及对LPS刺激RAW264.7细胞所致炎症的影响,观察三黄连合剂的抗炎效果。结果表明,三黄连合剂高剂量、中剂量（30mL/kg体重、15mL/kg体重）组小鼠耳肿胀率分别为20.66%和49.46%,与空白对照组相比差异极显着（p<0.01）;除中剂量组的胸腺指数外,各实验组小鼠肝脏、肾脏、脾脏和胸腺指数与空白对照组相比无差异。三黄连合剂对LPS刺激的RAW264.7细胞的NO、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平的升高具有显着的抑制作用,且呈剂量依赖关系。说明该制剂在体内和体外均具有良好的抗炎效果,并且在体内无明显毒副作用和免疫抑制作用。三黄连合剂质量标准研究中,采用薄层色谱法（TLC）对三黄连合剂进行定性鉴别。结果表明,黄芩和连翘的TLC图像斑点清晰,与标准品对照整齐,颜色一致,且该方法简便易操作,可作为三黄连合剂的质量控制的方法。采用高效液相色谱法（HPLC）对该制剂中的主要成分黄芩苷和连翘苷进行定量分析。结果表明,该法专属性强、灵敏度高,重复性好,可以作为该制剂的质量控制方法。根据该方法测得的结果,确定三黄连合剂中黄芩苷含量不低于4.02mg/mL,连翘苷含量不低于195.90μg/mL。稳定性试验中,通过光加速试验,表明三黄连合剂对光不敏感。加速试验结果表明该制剂体外稳定,符合质量标准的要求。
冯帅[5]（2014）在《基于化学—生物指纹图谱技术的连翘药材质量评价与品—质相关研究》文中认为目的：在当前国内外中药材系统质量评价研究方法的基础上,选择资源分布广、临床用药量大的道地药材连翘为样品,建立连翘的生物指纹图谱、化学指纹图谱。从连翘生物物种遗传物质鉴别和化学成分定性定量鉴别等多方面、多角度评价中药的真伪优劣。综合研究中药材连翘品种和质量的内在关联,建立全新的中药品-质相关系统质量评价体系。方法：以蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）、随机扩增的多态性DNA技术（RAPD）、DNA条形码技术（DNA Barcoding）等现代生物方法建立连翘的生物指纹图谱（确定品种真伪）；以紫外光谱法（UV）、高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱-质谱法（GC-MS）等现代分析方法建立连翘的化学活性成分指纹图谱（确定质量优劣）。建立正品连翘化学、生物指纹图谱后,通过市售连翘药材及常见伪品金钟花的相应图谱比较,从正反两个方面验证上述研究方法的科学性和实用性。从生物和化学指纹图谱品—质相关的角度,建立中药质量系统评价体系。结果：1、建立了连翘药材四种提取溶剂的紫外光谱图,结果显示,不同产地连翘药材的紫外谱线组图非常接近,有其共有特征峰,表明其主要成分团在不同产地样品中是相同或类似的。2、建立了以连翘苷为内标参照峰的连翘药材HPLC指纹图谱,标定了20个共有峰作为连翘HPLC指纹图谱的共有峰,且共有峰面积均占总峰面积的90%以上。3、进行气-质联用分析,确定了各产地连翘药材挥发油中的化学成分,共检测出19个共有峰,且共有峰面积均占总峰面积的90%以上。提出以挥发油中含量较高的p-蒎烯：α-蒎烯：香桧烯=（3.34±0.5）：1：（0.8±0.3）的相对含量比例作为鉴定连翘挥发油成分的辅助指纹性指标。4、建立了连翘种子PAGE指纹图谱,得出8条共有带,且带的显色深浅、宽窄、泳动率相似,占总峰面积的80.9%-96.2%。5、RAPD扩增多态性分析结果显示,多态条带比率为61.11%,表明试验的12个产地连翘样品之间RAPD条带多态性高,遗传多样性丰富。6、利用ITS2序列、ITS2二级结构,辅以trnH-psbA区序列,实现了正品连翘及其伪品的快捷鉴别。7、建立了正品连翘化学、生物指纹图谱后,对市售连翘药材及常见伪品金钟花进行了分析鉴别。从正反两个方面验证了上述研究方法的科学性和实用性。8、药材性状特征与内在质量的相关性研究显示,果实色泽、表面斑点的分布情况与连翘的两种主要有效成分确有一定的相关性。且药材绿褐色、表面斑点密集者的质量明显优于绿色、斑点散生者。建议将连翘药材表面斑点密集度作为重要的性状鉴别指标。结论：本研究较全面系统地开展了中药材连翘的品质相关研究,在连翘产地加工方法筛选、UV、HPLC指纹图谱、连翘挥发油组分及其比例关系、生物指纹图谱、连翘性状特征与指标性成分含量以及连翘蛋白指纹图谱和HPLC、GC化学成分指纹图谱之间的复杂关系等方面进行了研究探讨,取得了一些可喜发现和突破。初步建立了连翘药材的多元多息指纹图谱,为连翘的品种鉴别和质量评价提供了更为准确、有效的系统评价方法和依据。
陈宁[6]（2014）在《抗毒合剂的药学研究》文中指出目的：本课题主要对抗毒合剂的制备工艺、质量标准、指纹图谱以及稳定性进行研究，从而建立较为完整、稳定、可行的质量标准体系。通过对制备工艺的考察，优选出最佳制备方法；采用薄层色谱法对金银花、连翘、粉葛及大青叶进行定性鉴别，建立灵敏度高、专属性强、重复性好的薄层鉴别方法；采用HPLC法对君药金银花、连翘，臣药粉葛中有效成分绿原酸、木犀草苷、连翘苷、葛根素进行含量测定；对不同批号抗毒合剂进行HPLC指纹图谱研究，建立抗毒合剂的HPLC指纹图谱，以此对抗毒合剂的整体质量进行评价；考察抗毒合剂的初步稳定性，便于确定该制剂制备工艺的合理性和内在质量的稳定性。方法：以绿原酸含量和浸膏率的综合评分为指标，在原工艺的基础上对抗毒合剂的提取时间、加水量、提取次数进行考察，并以此设计3因素3水平的正交表，根据综合评分优选出最佳提取工艺；以绿原酸的含量为指标，确定最佳的醇沉工艺；选取金银花、连翘、粉葛以及大青叶进行鉴别，主要考察样品的提取方法、展开剂的选择、点样量，从而构建操作简单、专属性强、重复性好的鉴别方法；通过HPLC法对金银花、连翘、粉葛进行定量研究，以绿原酸、木犀草苷、连翘苷、葛根素为定量指标，进行含量测定；对不同批号的抗毒合剂进行HPLC指纹图谱研究，并通过对相似度进行分析，建立抗毒合剂的HPLC指纹图谱及其质量评价方法；对样品进行室温留样观察和加速试验考察，以性状、鉴别、相对密度、pH值以及绿原酸含量等为考察项目，对抗毒合剂的初步稳定性进行初步研究。结果：通过制备工艺的筛选，确定了最佳提取工艺为提取3小时，加水量为10倍量，提取2次；浓缩液的相对密度约为1.15（80℃时）时，采用95%乙醇进行醇沉，使其达到60%的含醇量，以此作为最佳醇沉工艺；通过薄层色谱法鉴别方中金银花、连翘、粉葛、大青叶；并采用高效液相色谱法测定绿原酸、木犀草苷、连翘苷、葛根素的含量，其线性范围和相关系数分别为绿原酸：Y=11.263X+1.4858（r=0.9998）；木犀草苷：Y=1.6627X+0.1715（r=0.9998）；连翘苷：Y=1.9177X-0.2363（r=1）；葛根素：Y=138.63X-58.954（r=0.9998）；质量标准所拟定的方法均具有专属性强、重复性良好的特点，为抗毒合剂的质量控制提供了保障；对10批不同批号的抗毒合剂进行HPLC指纹图谱测定，并对其相似度进行分析，通过对HPLC指纹图谱的分析，得到半成品18个共有峰，成品19个共有峰，并确认绿原酸、连翘苷、葛根素峰；对三批中式样品的室温留样观察和加速试验考察，表明该制剂质量稳定、可控。结论：本实验对抗毒合剂的工艺制备、质量控制、指纹图谱、稳定性等进入了深层次的研究。在制备工艺方面通过正交试验确定了最佳的水提醇沉工艺，并进行了中试放大试验；在质量控制方面，分别对金银花、连翘、粉葛、大青叶进行了薄层鉴别；并进行了一般质量检查，采用HPLC法对绿原酸、木犀草苷、连翘苷和葛根素进行了定量分析，有效的控制该制剂的内在质量；建立了抗毒合剂HPLC指纹图谱；初步稳定性的考察为抗毒合剂的质量控制和临床安全奠定了基础。
戴领[7]（2014）在《基于生物效价—多成分溶出度整合的复方鳖甲软肝片质量评价技术研究》文中提出中药固体制剂是我国传统中医药的瑰宝,有着数千年的广泛临床运用历史,但是由于在中药制剂发展初期基础薄弱,质量评价技术落后,中药固体制剂的现代化面临重大挑战。目前按《中国药典》规定,一般是选择一种或几种指标成分进行化学定性鉴别与含量检测来控制其质量。化学药品成分结构清楚,药效明确,含量测定基本可以有效控制其安全性和有效性,但是对于中医理论指导下应用的中药复方制剂,一种或几种成分含量测定不能全面评价整体药效。因此,加强中药固体制剂质量控制研究是中药制剂能走向国际的重大课题。溶出度检测可以检测中药固体制剂成分含量以控制药物的质量安全,在生产工艺质控项目中一直用来评价制剂处方的质量和批次之间的一致性。目前中药固体制剂的溶出度研究较少,质量标准中的指标成分选择缺乏科学依据不甚合理,溶出度与内在质量的关联更是鲜有研究报道。生物效价检测方法可以较好的反应药物的药效,但是由于其专属性强,不易大范围推广,本文创新提出基于生物效价-多成分溶出度整合的中药固体制剂质量控制模式,将化学成分检测与生物效价检测结合,以共同控制中药固体制剂质量。本文以复方鳖甲软肝片为模型药,根据其抗肝纤维化的主要功效,选取肝星状细胞LX-2细胞模型,运用MTT比色法,考察在磷酸盐缓冲液（pH7.4）溶出介质中,不同溶出时间的复方鳖甲软肝片溶出液对LX-2肝星状细胞的抑制作用,提出基于细胞抑制率所得复方鳖甲软肝片的体外生物溶出度,同时把高效液相色谱法测定的芍药苷、连翘苷、人参皂苷Rgl3种成分溶出度进行自定义权重系数的整合,运用f2相似因子法将生物溶出曲线与化学溶出曲线进行相关性评价。结果f2相似因子依次为43、58、61、59,表明芍药苷、连翘苷、人参皂昔Rgl的溶出度及它们整合的溶出度与体外生物溶出曲线相似度较好,溶出度整合曲线基本能反映整方的生物效价[1]。本研究建立化学-生物联合评价控制中药固体制剂质量的模式,以期生物活性为导向的溶出度检测方法成为评价控制中药固体制剂质量的手段之一。复方鳖甲软肝片疗效确切,临床应用广泛,而其中的重要成分冬虫夏草资源短缺,价格昂贵,供求矛盾加剧。所以,新复方鳖甲软肝片中将原复方鳖甲软肝片中的冬虫夏草用发酵虫草菌粉（Cs-4）替代,为考察新复方鳖甲软肝片与原复方鳖甲软肝片抗肝纤维化药效的相似性,本文通过计算新旧复方鳖甲软肝片溶出液对肝星状细胞LX-2细胞系的抑制率,绘制出体外生物溶出度曲线,运用f2相似因子法进行相关性评价,结果f2相似因子为65,说明新复方鳖甲软肝片与原复方鳖甲软肝片抗肝纤维化药效相差不大,从而说明体外生物溶出度曲线可以用来初步评价中药制剂品种改造后的药效差别。
王贞[8]（2012）在《黄芩甙的含量测定研究概况》文中认为黄芩为清热解毒常用中药,黄芩中的黄芩甙已被确定为其主要有效成分,药理实验证实:黄芩甙具有抗炎抗变态反应,解热作用及降压,利尿作用[1]。含有黄芩制剂中常将黄芩甙作为测定指标,现将有关黄芩及其复方制剂中黄芩含量的测定方法作一概述。1黄芩单味黄芩中关于黄芩甙含量方法报道的有药典法,薄层-紫外分光光度法,薄层扫描法及HPLC法。1.1紫外分光光度法（药典法）黄芩（C21H18O11）的吸收系数（E1cm1%）为673,在（279±1）nm的波长处测其吸收度,再由黄芩甙的吸收系数计算含量[2]。
聂翠翠[9]（2012）在《HPLC在绿原酸和黄芩苷制剂中含量测定的应用》文中进行了进一步梳理中医药是中华民族的伟大宝库,是数千年灿烂文化的结晶。在当今世界,人们追求回归自然的热潮中,中医药越来越受到青睐。优质是中药制剂现代化的指标,药品质量的优劣,必须有严格的质量控制标准。目前,药典中有关中药制剂的质量标准化问题尚未得到根本性的解决。由于缺乏中药材质量标准的基础研究,因而无法有效控制中成药的质量标准。中药的成分非常复杂,因通常用的薄层色谱等方法,其精密度、准确度、重现性及灵敏度差而不能满足现代中药的分析需求。高效液相色谱法正是以其稳定、可靠、高效的特点成为中药研究的最重要的分析方法。本课题以绿原酸和黄芩苷为例,利用高效液相色谱法研究了复方芩兰口服液和清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷含量测定方法的优化条件。分别考察了药物最佳色谱条件的确立：流动相及酸度的选择,梯度洗脱的配比、检测波长、柱温、流速的确定等；高效液相色谱法的方法学验证：考察线性关系、检测限、样品含量的测定、精密度、准确度、回收率、稳定性等,确定检测方法的科学性。本实验参考有关文献,通过优化色谱条件,利用梯度洗脱,测定绿原酸和黄芩苷的含量,实验表明方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于这两种中药制剂的质量控制。
李姝梅[10]（2012）在《柴藿颗粒制剂的质量标准研究》文中进行了进一步梳理目的：研究柴藿颗粒制剂的质量标准,拟定质量标准草案及起草说明,为有效控制制剂质量和申报医院制剂批文提供实验依据。方法：（1）采用薄层色谱鉴别方法对柴藿颗粒制剂中柴胡、藿香、黄芩、连翘、大青叶、青蒿6味药进行定性鉴别研究,采用化学鉴别方法对方中的石膏进行钙盐和硫酸盐的鉴别研究,选取质量可控、专属性强、重现性好、方法简便的检测项目纳入质量标准草案。（2）参照《中国药典》2010版一部附录I C颗粒剂通则检查对柴藿颗粒制剂进行检查项目研究。（3）建立高效液相色谱法测定柴藿颗粒制剂中黄芩苷含量的方法。采用Diamonsil C18（2）色谱柱（250×4.6mm,5μm）;甲醇-0.2%磷酸（46：54）为流动相；检测波长：280nm；流速：1mL/min;柱温：30℃。（4）建立高效液相色谱法测定柴藿颗粒制剂中连翘苷含量的方法。采用Diamonsil C18（2）色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;乙腈-水（24：76）为流动相；检测波长2771nm；流速1mL/min;柱温：30℃。结果：（1）薄层色谱定性鉴别研究：本研究中,藿香、黄芩、连翘3味药的薄层色谱鉴别图谱清晰,斑点分离较好,阴性对照无干扰,方法具有专属性,已作为柴藿颗粒制剂定性鉴别的指标纳入质量标准草案。柴胡的鉴别存在阴性干扰,大青叶鉴别中其特征成分靛玉红的色谱斑点较淡,青蒿鉴别中其特征成分青蒿素在供试品色谱图中不清晰,故未纳入柴藿颗粒制剂定性鉴别的指标。采用化学鉴别方法对方中的石膏进行钙盐和硫酸盐的鉴别研究,由于理化鉴别是用能够反应中药制剂所含有效成分或有效部位及其特征成分的理化性质,来鉴别真伪,存在或纯度。凡有相同功能团的成分,均可能呈正反应,般来说理化反应专属性不强,不宜作为标准中的最终鉴别项目,也未纳入质量标准草案。（2）照《中国药典》2010版一部附录IC颗粒剂通则项下粒度、水分、溶化性、装量差异、微生物限度检查法检查,结果均符合颗粒剂要求。（3）高效液相色谱法测定柴藿颗粒制剂中黄芩苷含量中,黄芩苷在0.632-3.792μg （r=1, n=6）范围内峰面积对进样量呈良好的线性关系,平均回收率为101.46%（n=6）, RSD=2.14%,初步确定柴藿颗粒制剂中含黄芩苷的量不少于12mg/g。（4）高效液相色谱法测定柴藿颗粒制剂中连翘苷含量中,连翘苷在1.012～6.072μg （r=0.9998, n=6）范围内峰面积对进样量呈良好的线性关系,平均回收率为97.25%（n=6）, RSD=2.21%,初步确定柴藿颗粒制剂中含连翘苷的量不少于0.396mg/g。结论：本研究所确立的藿香、黄芩、连翘的薄层定性鉴别方法和黄芩苷、连翘苷的含量测定方法,质量可控、专属性强、重现性好、方法简便,可以有效控制柴藿颗粒制剂的质量；拟定的质量标准草案和质量标准草案的说明可为申报医院制剂批文提供实验依据。
二、薄层扫描法测定双黄连片中连翘苷的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、薄层扫描法测定双黄连片中连翘苷的含量（论文提纲范文）
（1）小儿感冒颗粒的质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 2 方法 |
| 2. 1 薄层鉴别 |
| 2. 2 含量测定 |
| 3 讨论 |
（2）抗病毒滴丸的药学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstracts |
| 第一章 文献研究 |
| 1.1 选题的目的意义 |
| 1.1.1 病毒性感冒解析 |
| 1.1.2 抗流感病毒的药物治疗 |
| 1.2 处方药物的文献研究 |
| 1.2.1 处方的来源、组成及研究 |
| 1.2.2 处方中药物的文献研究 |
| 1.3 中药滴丸剂的研究现状 |
| 1.3.1 中药滴丸剂的特点 |
| 1.3.2 滴丸的基质和冷凝剂 |
| 1.3.3 滴丸的生产的工艺控制 |
| 第二章 药材及辅料来源与质量检查 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂和试药 |
| 2.2 药材来源及质量检查 |
| 2.2.1 连翘 |
| 2.2.2 板蓝根 |
| 2.2.3 石膏 |
| 2.2.4 生地黄 |
| 2.2.5 石菖蒲 |
| 2.2.6 广藿香 |
| 2.3 辅料来源及质量检查 |
| 2.3.1 聚乙二醇4000 |
| 2.3.2 聚乙二醇6000 |
| 2.3.3 β-环糊精 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 第三章 抗病毒滴丸的制备工艺研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂和试药 |
| 3.2 挥发油提取工艺的优选 |
| 3.2.1 试验方法的设计 |
| 3.2.2 投料形式考察 |
| 3.2.3 浸泡与蒸馏时间对挥发油提取的影响 |
| 3.2.4 加水量对挥发油提取的影响 |
| 3.2.5 挥发油提取条件验证 |
| 3.3 挥发油包合工艺的优选 |
| 3.3.1 包合方法 |
| 3.3.2 正交试验的设计 |
| 3.3.3 挥发油包合率的测定 |
| 3.3.4 验证 |
| 3.4 水提工艺的优选 |
| 3.4.1 正交试验的设计 |
| 3.4.2 测定方法和结果 |
| 3.4.3 最佳工艺验证 |
| 3.5 纯化工艺的优选 |
| 3.5.1 方法与结果 |
| 3.5.2 验证 |
| 3.6 浓缩与干燥工艺的研究 |
| 3.6.1 浓缩方法的选择 |
| 3.6.2 浓缩的稠膏相对密度的选择 |
| 3.6.3 干燥方法的选择 |
| 3.7 成型工艺的优选 |
| 3.7.1 基质与冷却液的筛选 |
| 3.7.2 滴丸滴制参数的优选 |
| 3.8 冷却液的洗除工艺 |
| 3.9 中试生产 |
| 3.10 抗病毒滴丸制备工艺流程图 |
| 第四章 抗病毒滴丸的质量标准研究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试剂和试药 |
| 4.2 鉴别 |
| 4.2.1 连翘TLC鉴别 |
| 4.2.2 石菖蒲TLC鉴别 |
| 4.2.3 板蓝根TLC鉴别 |
| 4.2.4 广藿香TLC鉴别 |
| 4.3 检查 |
| 4.3.1 重量差异 |
| 4.3.2 溶散时限 |
| 4.3.3 微生物限度 |
| 4.4 连翘苷的含量测定 |
| 4.4.1 色谱条件 |
| 4.4.2 供试品溶液的制备 |
| 4.4.3 线性关系考察 |
| 4.4.4 专属性试验 |
| 4.4.5 精密度试验 |
| 4.4.6 稳定性试验 |
| 4.4.7 重复性试验 |
| 4.4.8 加样回收率试验 |
| 4.4.9 样品测定 |
| 4.5 质量标准(草案) |
| 第五章 抗病毒滴丸的初步稳定性研究 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 仪器 |
| 5.1.2 试剂和试药 |
| 5.2 考察方法 |
| 5.3 检测项目及结果 |
| 5.3.1 性状 |
| 5.3.2 鉴别 |
| 5.3.3 重量差异 |
| 5.3.4 溶散时限 |
| 5.3.5 含量测定 |
| 5.3.6 微生物限度 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 全文总结 |
| 6.1 剂型选择 |
| 6.2 制备工艺 |
| 6.3 质量标准和稳定性研究 |
| 6.4 创新和展望 |
| 参考文献 |
| 硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（3）薄层扫描法测定复方鱼腥草滴丸中连翘苷含量（论文提纲范文）
| 1仪器和材料 |
| 2方法与结果 |
| 3讨论 |
（4）三黄连合剂的抗炎作用和质量标准的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 三黄连合剂主要组成药物的药理学研究 |
| 1.1 黄芩的药理学研究 |
| 1.1.1 抗病毒作用 |
| 1.1.2 抗菌作用 |
| 1.1.3 抗炎作用 |
| 1.1.4 保胎作用 |
| 1.1.5 抗肿瘤作用 |
| 1.1.6 免疫调节作用 |
| 1.1.7 解热作用 |
| 1.1.8 抗惊厥作用 |
| 1.2 连翘的药理学研究 |
| 1.2.1 抗菌作用 |
| 1.2.2 抗病毒作用 |
| 1.2.3 抗炎作用 |
| 1.2.4 抗氧化作用 |
| 1.2.5 抗肿瘤作用 |
| 1.2.6 清除自由基作用 |
| 1.2.7 镇吐止呕作用 |
| 2 三黄连合剂的主要组成药物的鉴别和含量测定研究 |
| 2.1 黄芩的鉴别及含量测定研究 |
| 2.1.1 比色法 |
| 2.1.2 紫外分光光度法 |
| 2.1.3 TLC法 |
| 2.1.4 HPLC法 |
| 2.1.5 液质联用法(LC-MS) |
| 2.1.6 毛细管电泳法(CE) |
| 2.2 连翘的鉴别及其含量测定研究 |
| 2.2.1 比色法 |
| 2.2.2 TLC法 |
| 2.2.3 HPLC法 |
| 2.2.4 超高效液相色谱法(UPLC) |
| 2.2.5 气相色谱法(GC) |
| 2.2.6 CE法 |
| 2.2.7 LC-MS法 |
| 3 罗非鱼链球菌病的研究进展 |
| 3.1 罗非鱼链球菌病致病菌 |
| 3.2 罗非鱼链球菌病的流行病学 |
| 3.3 罗非鱼链球菌病的致病机理和症状 |
| 3.4 防治措施 |
| 3.4.1 改善水质 |
| 3.4.2 疫苗 |
| 3.4.3 中草药防治 |
| 4 本研究的目的及意义 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一章 三黄连合剂抗炎作用的研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 细胞 |
| 1.3 试剂 |
| 1.3 药物 |
| 1.4 器材 |
| 2.1 体内抗炎实验 |
| 2.2 三黄连合剂的细胞毒性作用 |
| 2.3 NO含量测定 |
| 2.4 细胞因子的测定(TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8) |
| 3 结果 |
| 3.1 体内抗炎试验结果 |
| 3.1.1 三黄连合剂对小鼠耳廓肿胀的影响 |
| 3.1.2 三黄连合剂对小鼠脏器指数的影响 |
| 3.2 体外抗炎试验结果 |
| 3.2.1 三黄连合剂对RAW264.7细胞的毒性作用 |
| 3.2.2 三黄连合剂对RAW264.7细胞的NO生成的影响 |
| 3.2.3 三黄连合剂对RAW264.7细胞的细胞因子生成的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 体内抗炎试验 |
| 4.2 体外抗炎试验 |
| 5 小结 |
| 第二章 三黄连合剂质量标准的建立 |
| 1 材料 |
| 1.1 试剂与药品 |
| 1.2 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 三黄连合剂鉴别的薄层色谱(TLC)法的建立 |
| 2.1.1 黄芩的TLC鉴别 |
| 2.1.2 连翘的TLC鉴别 |
| 2.2 高效液相色谱法同时测定三黄连合剂中的黄芩苷和连翘苷的方法建立 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 溶液制备 |
| 2.2.3 线性关系考察 |
| 2.2.4 精密度试验 |
| 2.2.5 重复性试验 |
| 2.2.6 稳定性试验 |
| 2.2.7 加样回收试验 |
| 2.2.8 样品含量测定 |
| 3 结果 |
| 3.1 黄芩、连翘的TLC定性鉴别 |
| 3.2 三黄连合剂中的黄芩苷和连翘苷含量测定结果 |
| 3.2.1 标准品及样品溶液色谱图 |
| 3.2.2 黄芩苷和连翘苷的线性方程 |
| 3.2.3 精密度试验结果 |
| 3.2.4 重复性试验结果 |
| 3.2.5 稳定性试验结果 |
| 3.2.6 加样回收试验结果 |
| 3.2.7 样品含量测定 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 三黄连合剂稳定性试验研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 药品与试剂 |
| 1.2 实验仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 光加速试验 |
| 2.2 加速试验 |
| 3 结果 |
| 3.1 光加速试验 |
| 1.2 加速试验 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）基于化学—生物指纹图谱技术的连翘药材质量评价与品—质相关研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 中药质量控制国内外研究现状 |
| 第二章 连翘的本草考证 |
| 第三章 连翘的生物学特征 |
| 第四章 连翘属植物的鉴别 |
| 第五章 连翘的现代研究概况 |
| 第二部分 实验内容 |
| 第一章 实验药材的常规检测 |
| 第一节 实验药材的采集、产地加工、性状鉴别 |
| 1 实验药材采集原则 |
| 2 实验药材 |
| 3 产地加工 |
| 4 性状鉴别 |
| 5 小结 |
| 第二节 实验药材的薄层色谱鉴别 |
| 1 试剂、仪器与样品 |
| 2 方法 |
| 3 小结 |
| 第三节 实验药材的水分、灰分、浸出物测定 |
| 1 水分含量测定 |
| 2 总灰分测定 |
| 3 65%乙醇浸出物测定 |
| 4 小结 |
| 4.1 连翘药材水分的控制 |
| 4.2 连翘药材总灰分的测定 |
| 4.3 连翘药材浸出物的测定 |
| 第四节 实验药材的连翘苷、连翘酯苷A含量测定 |
| 1 连翘苷的含量测定 |
| 1.1 对照品溶液的制备 |
| 1.2 供试品溶液的制备 |
| 1.3 测定法 |
| 1.4 标准曲线的绘制 |
| 1.5 方法学考察 |
| 1.6 连翘苷含量的测定结果 |
| 2 连翘酯苷A的含量测定 |
| 2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3 测定法 |
| 2.4 标准曲线的绘制 |
| 2.5 方法学考察 |
| 2.6 连翘酯苷A含量的测定结果 |
| 3 小结 |
| 3.1 连翘酯苷A含量测定 |
| 3.2 连翘苷含量测定 |
| 3.3 综合分析 |
| 第二章 不同产地连翘的化学指纹图谱研究 |
| 第一节 不同产地连翘的紫外谱线组法研究 |
| 1 试验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 供试药材 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 提取溶液的制备 |
| 2.2 光谱条件 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.4 样品测定 |
| 2.5 结果分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 检测结果 |
| 3.2 不同产地加工的紫外光谱及光谱数据比较 |
| 3.3 不同产地同一提取液的紫外吸收峰位比较 |
| 3.4 不同产地同一提取液的共有吸收峰位的紫外吸收强度比较 |
| 3.5 聚类分析及相似度评价 |
| 4 小结 |
| 4.1 连翘紫外谱线组共有图谱的建立 |
| 4.2 不同产地连翘共有特征峰紫外吸收强度比较 |
| 4.3 紫外谱线组法对连翘药材区域性的鉴别 |
| 第二节 不同产地连翘的HPLC指纹图谱研究 |
| 1 试剂、仪器与样品 |
| 1.1 试剂、仪器 |
| 1.2 供试药材 |
| 2 连翘HPLC指纹图谱的建立 |
| 2.1 供试品提取溶剂的优选 |
| 2.2 供试品提取时间的选择 |
| 2.3 高效液相色谱条件的选择 |
| 2.4 连翘HPLC色谱条件的确定 |
| 2.5 对照品实验 |
| 2.6 方法学考察 |
| 3 结果 |
| 3.1 不同产地加工方法连翘HPLC指纹图谱 |
| 3.2 连翘药材的HPLC指纹图谱的建立 |
| 3.3 不同产地加工方法对连翘HPLC指纹图谱的影响研究 |
| 4 小结 |
| 4.1 连翘HPLC色谱条件的选择 |
| 4.2 连翘HPLC指纹图谱分析 |
| 4.3 不同产地加工方式连翘的HPLC图谱分析 |
| 第三节 不同产地连翘的GC-MS指纹图谱研究 |
| 1 试验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 供试药材 |
| 2 方法 |
| 2.1 挥发油的提取、分离 |
| 2.2 GC-MS测定 |
| 2.3 方法学考察 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同产地连翘的总离子流图 |
| 3.2 共有峰的识别 |
| 3.3 连翘挥发油GC-MS特征峰的选择 |
| 3.4 聚类分析 |
| 4 小结 |
| 4.1 不同产地连翘挥发油检出化学成分分析 |
| 4.2 连翘挥发油指标性成分及其相互比例的分析 |
| 4.3 聚类结果分析 |
| 第四节 连翘化学指纹图谱对市售连翘药材的鉴别 |
| 1 实验药材 |
| 2 市售连翘药材的常规检测 |
| 2.1 市售连翘药材的薄层鉴别 |
| 2.2 市售连翘药材的水分、灰分、浸出物测定 |
| 2.3 市售连翘药材的连翘苷、连翘酯苷A含量测定 |
| 3 市售连翘药材的化学指纹图谱鉴别 |
| 3.1 市售连翘药材的紫外谱线组法鉴别 |
| 3.2 市售连翘药材的HPLC指纹图谱鉴别 |
| 3.3 市售连翘药材的GC-MS图谱鉴别 |
| 第五节 连翘化学指纹图谱对正品连翘和伪品金钟花的鉴别研究 |
| 1 实验药材 |
| 2 性状鉴别 |
| 2.1 植物学特征 |
| 2.2 药材性状特征 |
| 3 连翘苷、连翘酯苷A含量测定 |
| 4 连翘和伪品金钟花的化学指纹图谱鉴别研究 |
| 4.1 金钟花果实的紫外谱线组法鉴别 |
| 4.2 金钟花果实的HPLC指纹图谱鉴别 |
| 4.3 金钟花果实的GC-MS色谱图鉴别 |
| 第三章 不同产地连翘药材的生物指纹图谱的建立 |
| 第一节 不同产地连翘的蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹图谱研究 |
| 1 试验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 供试药材 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 试剂配制 |
| 2.2 蛋白质提取方法 |
| 2.3 蛋白含量测定 |
| 2.4 蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) |
| 3 实验结果 |
| 3.1 蛋白含量测定结果 |
| 3.2 蛋白电泳结果 |
| 3.3 蛋白电泳指纹图谱绘制 |
| 3.4 聚类分析结果 |
| 4 小结 |
| 4.1 连翘种子蛋白PAGE电泳分析 |
| 4.2 聚类分析 |
| 4.3 连翘蛋白PAGE电泳指纹图谱分析 |
| 第二节 不同产地连翘的RAPD研究 |
| 1 试验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 材料 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 DNA的提取 |
| 2.2 PCR反应体系 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 RAPD扩增结果 |
| 3.2 RAPD扩增多态性分析 |
| 3.3 聚类分析 |
| 4 结论 |
| 4.1 RAPD扩增结果 |
| 4.2 聚类分析 |
| 第三节 不同产地连翘的DNA条形码研究 |
| 1 试验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 供试品 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 DNA的提取 |
| 2.2 PCR扩增 |
| 2.3 测序 |
| 2.4 聚类分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 PCR扩增结果 |
| 3.2 DNA测序结果 |
| 4 小结 |
| 第四节 连翘生物指纹图谱的应用 |
| 1 实验药材 |
| 2 连翘与金钟花的生物指纹图谱鉴别 |
| 2.1 蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹图谱 |
| 2.2 RAPD |
| 2.3 DNA条形码 |
| 第四章 连翘药材品-质相关研究 |
| 第一节 连翘药材性状特征与内在质量的相关性 |
| 1 不同产地连翘药材的性状聚类分析 |
| 2 差异性状特征与内在质量的相关性 |
| 2.1 不同产地连翘药材连翘苷、连翘酯苷A含量 |
| 2.2 果实形状、色泽、斑点密集程度与内在质量的相关性 |
| 2.3 fisher判别 |
| 3 小结 |
| 结语 |
| 1 连翘化学指纹图谱研究 |
| 1.1 连翘紫外谱线组法研究 |
| 1.2 连翘高效液相指纹图谱研究 |
| 1.3 连翘挥发油GC-MS研究 |
| 2 连翘生物指纹图谱研究 |
| 2.1 连翘聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹图谱研究 |
| 2.2 连翘RAPD生物指纹图谱 |
| 2.3 连翘DNA序列分析 |
| 3 连翘的品-质相关性研究 |
| 3.1 连翘药材性状特征与内在质量的相关性分析 |
| 4 研究特色与创新点 |
| 5 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 |
| 附表 |
| 查新报告 |
| 发表论文 |
| 详细摘要 |
（6）抗毒合剂的药学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 抗毒合剂的制备工艺优选 |
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 2 提取工艺的筛选 |
| 3 醇沉工艺的筛选 |
| 4 成型工艺的考察 |
| 5 与原工艺比较 |
| 6 制备工艺流程图 |
| 7 中试研究 |
| 结果与讨论 |
| 第二部分 抗毒合剂质量标准研究 |
| 实验 1 抗毒合剂定性与定量标准 |
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 2 定性鉴别 |
| 3 一般质量检查 |
| 4 含量测定 |
| 结果与讨论 |
| 抗毒合剂质量标准(草案) |
| 实验 2 抗毒合剂指纹图谱研究 |
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 2 实验方法 |
| 结果与讨论 |
| 第三部分 抗毒合剂初步稳定性的研究 |
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 结果与讨论 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 附图 |
| 附录2 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录3 研究成果及发表论文 |
（7）基于生物效价—多成分溶出度整合的复方鳖甲软肝片质量评价技术研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1. 中药固体制剂质量评价的现状与问题 |
| 2. 中药固体制剂质量评价的目的和意义 |
| 3. 中药固体制剂质量评价研究思路与技术路线 |
| 第2章 基于生物效价-多成分溶出度整合的复方鳖甲软肝片质量评价技术研究 |
| 1. 复方鳖甲软肝片研究综述 |
| 1.1 复方鳖甲软肝片的概述 |
| 1.2 复方鳖甲软肝片指标成分选择 |
| 2. 复方鳖甲软肝片溶出曲线测定 |
| 2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 复方鳖甲软肝片化学方法检测 |
| 2.5 溶出试验条件选择 |
| 2.6 溶出度测定及结果 |
| 3. 复方鳖甲软肝片溶出度生物检测方法 |
| 3.1 模型生物选择 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 MTT法方法学考考察 |
| 3.4 基于肝星状细胞LX-2细胞抑制率的复方鳖甲软肝片体外溶出度 |
| 4. 自定义权重系数的复方鳖甲软肝片溶出曲线整合模型的建立 |
| 4.1 权重系数的应用 |
| 4.2 自定义权重系数的复方鳖甲软肝片溶出曲线整合模型的建立 |
| 5. f_2相似因子法判断溶出度曲线相似性 |
| 6. 本章小结 |
| 第3章 新旧复方鳖甲软肝片生物溶出度研究 |
| 1. 仪器与试药 |
| 1.1 色谱条件 |
| 1.2 对照品溶液的制备 |
| 1.3 供试品溶液的制备 |
| 1.4 方法学考察 |
| 2. 溶出度测定 |
| 2.1 溶出介质选择 |
| 2.2 溶出度测定及结果 |
| 3. 新旧复方鳖甲软肝片体外溶出度 |
| 4. f2因子法判断溶出度曲线相似性 |
| 5. 药效学验证 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.2 试验方法与结果 |
| 6. 本章小结 |
| 第4章 结语与展望 |
| 1. 主要研究结果和结论 |
| 2. 存在的问题及建议 |
| 3. 前景与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 在校校期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（8）黄芩甙的含量测定研究概况（论文提纲范文）
| 1 黄芩 |
| 1.1 紫外分光光度法 (药典法) |
| 1.2 薄层层析-紫外分光光度法 |
| 1.3 薄层扫描法 |
| 1.4 HPLC法 |
| 2 复方制剂 |
| 2.1 紫外分光光度法 |
| 2.1.1 单波长测定法 |
| 2.1.2 双波长测定法 |
| 2.2 薄层层分析-紫外分光光度法 |
| 2.2.1 硅胶薄层层析-紫外分光光度法 |
| 2.2.2 聚酰胺薄膜层析-紫外分光光度法 |
| 2.2.3 纤维素薄层层分析-紫外分光光度法 |
| 2.3 纸层析-紫外分光光度法 |
| 2.4 柱层析-紫外分光光度法 |
| 2.5 薄层扫描法 |
| 2.5.1 硅胶薄层扫描法 |
| 2.5.2 聚酰胺膜薄层扫描法 |
| 2.6 HPLC法 |
（9）HPLC在绿原酸和黄芩苷制剂中含量测定的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 中药制剂中绿原酸和黄芩苷的研究概况 |
| 1 中药制剂质量标准研究概况 |
| 2 中药制剂中绿原酸的含量测定研究进展 |
| 3 中药制剂中黄芩苷的含量测定方法研究进展 |
| 第二章 HPLC法测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量 |
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 色谱条件的优化 |
| 2.1 检测波长的选择 |
| 2.2 进样量的选择 |
| 2.3 流动相的选择 |
| 2.4 洗脱条件的选择 |
| 2.5 流动相酸度的选择 |
| 2.6 柱温的选择 |
| 2.7 流速的选择 |
| 2.8 超声时间的选择 |
| 2.9 色谱分离检测条件 |
| 3 试剂的制备 |
| 3.1 流动相的制备 |
| 3.2 对照品储备液的制备 |
| 3.3 样品溶液的制备 |
| 3.4 阴性对照液的制备 |
| 4 试验仪器方法学验证 |
| 4.1 系统适应性实验 |
| 4.2 空白试验 |
| 5 方法学考察 |
| 5.1 线性关系考察 |
| 5.2 检测限 |
| 5.3 专属性实验 |
| 5.4 样品的测定 |
| 5.5 回收率实验 |
| 5.6 精密度实验 |
| 5.7 重现性实验 |
| 5.8 稳定性考察 |
| 6 讨论 |
| 第三章 HPLc测定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷的含量 |
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 色谱分离检测条件的优化 |
| 2.1 检测波长的选择 |
| 2.2 流动相的选择 |
| 2.3 洗脱条件的选择 |
| 2.4 流动相酸度的选择 |
| 2.5 柱温的选择 |
| 2.6 流速的选择 |
| 2.7 进样量的选择 |
| 2.8 色谱分离检测条件 |
| 3 试剂的制备 |
| 3.1 流动相的制备 |
| 3.2 对照品储备液的制备 |
| 3.3 样品溶液的制备 |
| 3.4 阴性对照液的制备 |
| 4 试验仪器方法学验证 |
| 4.1 系统适应性试验 |
| 4.2 空白试验 |
| 5 方法学考察 |
| 5.1 线性关系考察 |
| 5.2 检测限 |
| 5.3 专属性实验 |
| 5.4 样品的测定 |
| 5.5 回收率实验 |
| 5.6 精密度实验 |
| 5.7 重现性实验 |
| 5.8 稳定性实验 |
| 6 讨论 |
| 第四章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间撰写和发表的论文 |
| 致谢 |
（10）柴藿颗粒制剂的质量标准研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一章 综述 |
| 1.1 柴藿颗粒方解 |
| 1.2 柴藿颗粒处方组成与制法 |
| 1.3 柴藿颗粒处方药味来源、性味归经、功能主治、化学成分和药理学研究 |
| 1.4 立题依据 |
| 参考文献 |
| 第二章 柴藿颗粒定性鉴别研究 |
| 2.1 仪器、材料与试药 |
| 2.2 藿香薄层色谱鉴别研究 |
| 2.3 黄芩薄层色谱鉴别研究 |
| 2.4 连翘薄层色谱鉴别研究 |
| 2.5 连翘、大青叶同一薄层色谱鉴别研究 |
| 2.6 大青叶薄层色谱鉴别研究 |
| 2.7 青蒿薄层色谱鉴别研究 |
| 2.8 柴胡薄层色谱鉴别研究 |
| 2.9 石膏的理化鉴别研究 |
| 2.10 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 柴藿颗粒的含量测定方法研究 |
| 3.1 仪器、材料与试药 |
| 3.2 HPLC测定柴藿颗粒中黄芩苷的含量 |
| 3.3 HPLC测定柴藿颗粒中连翘苷的含量 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 检查项目研究 |
| 4.1 粒度检查 |
| 4.2 水分检查 |
| 4.3 溶化性检查 |
| 4.4 装量差异检查 |
| 4.5 微生物限度检查 |
| 第五章 柴藿颗粒质量标准草案及起草说明 |
| 5.1 质量标准草案 |
| 5.2 质量标准草案起草说明 |
| 致谢 |
四、薄层扫描法测定双黄连片中连翘苷的含量（论文参考文献）
- [1]小儿感冒颗粒的质量标准研究[J]. 杨堃. 世界中医药, 2015(03)
- [2]抗病毒滴丸的药学研究[D]. 毛金强. 南京中医药大学, 2014(05)
- [3]薄层扫描法测定复方鱼腥草滴丸中连翘苷含量[J]. 欧荔枝,孔徐生,孔翔,雷江凌. 北方药学, 2014(07)
- [4]三黄连合剂的抗炎作用和质量标准的研究[D]. 牛晓艺. 广西大学, 2014(01)
- [5]基于化学—生物指纹图谱技术的连翘药材质量评价与品—质相关研究[D]. 冯帅. 山东中医药大学, 2014(04)
- [6]抗毒合剂的药学研究[D]. 陈宁. 河南中医学院, 2014(01)
- [7]基于生物效价—多成分溶出度整合的复方鳖甲软肝片质量评价技术研究[D]. 戴领. 成都中医药大学, 2014(12)
- [8]黄芩甙的含量测定研究概况[J]. 王贞. 光明中医, 2012(08)
- [9]HPLC在绿原酸和黄芩苷制剂中含量测定的应用[D]. 聂翠翠. 湖北中医药大学, 2012(02)
- [10]柴藿颗粒制剂的质量标准研究[D]. 李姝梅. 云南中医学院, 2012(06)