导读:本文包含了异丙基化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:精细化学工程,磷钨酸(PW),SiO2,Al2O3
异丙基化论文文献综述
郭学华,刘树俊,董森[1]（2019）在《PW/SiO_2-Al_2O_3负载型催化剂用于萘异丙基化反应性能研究》一文中研究指出以自制PW/SiO_2-Al_2O_3为催化剂,研究载体及其负载量对萘异丙基化反应转化率和选择性的影响,并考察反应时间、活化温度和反应温度对催化剂性能的影响。结果表明,以异丙醇和萘[n(异丙醇)∶n(萘)=2]为原料,环己烷为溶剂,在活化温度和反应温度均为250℃及反应时间5 h条件下,磷钨酸(PW)负载质量分数40%时,PW/SiO_2-Al_2O_3负载型催化剂对萘异丙基化反应的催化效果最好,萘转化率87. 97%,DIPN选择性41. 41%,DIPN中β,β-DIPN占比达到59. 82%。(本文来源于《工业催化》期刊2019年02期）
张丹,李君华[2]（2016）在《中空介孔球形分子筛的制备及催化萘异丙基化》一文中研究指出利用沸石前躯体溶液和未除模板剂的实心介孔硅球(MSS)为原料,自模板水热法制备具有酸性介孔壳层的中空球形分子筛(HMSS)。对所得材料进行XRD、TEM、N2-吸脱附、27Al MAS NMR、Py-FTIR和NH_3-TPD表征。结果表明:HMSS具有良好的有序性介孔壳层,比表面积高达945.6m~2/g,介孔分布集中在2.7nm,且HMSS表现出中强酸性。合成MSS时留在其介孔孔道中的十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)在制备HMSS的过程中起着非常重要的作用,如果使用除去CTAB的MSS为原料,MSS则会完全溶蚀而不能得到HMSS。当萘/异丙醇摩尔比为2、反应温度350℃时,萘的转化率达到95.33%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2016年05期）
刘民,沈忠明,郭新闻,宋春山[3]（2015）在《酸碱复合改性丝光沸石催化4-异丙基联苯异丙基化》一文中研究指出采用酸碱复合改性的方法,制备了同时具有微孔和介孔孔道的丝光沸石,用于固定床4-异丙基联苯的异丙基化反应。通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、N2物理吸附脱附等方法对改性丝光沸石进行表征。结果表明,碱改性处理调变了丝光沸石的孔道结构和酸性质,同时保持了其MOR拓扑结构,提高了4-异丙基联苯的转化率和反应的稳定性。碱处理后再进行酸处理,可以有效清除碱处理过程中产生的非骨架铝物种和样品外表面的酸中心,提高目的产物4,4'-二异丙基联苯的选择性。(本文来源于《化工学报》期刊2015年09期）
沈忠朋[4]（2015）在《固定床反应器上单异丙基联苯异丙基化》一文中研究指出联苯的衍生物尤其是对位烷基取代的联苯是重要的化工原料,其氧化得到的联苯二羧酸是制备人造纤维、热致性液晶及工程塑料等高性能聚合物的重要单体。4,4'-二异丙基联苯(4,4'-DIPB)由于烷基取代基团较大,在合成过程中择形易控制,受到了研究者的广泛关注。传统合成4,4'-DIPB的Friedel-Crafts催化剂如Lewis酸或硅铝催化剂在合成过程中会产生大量副产物,4,4'-DIPB选择性很低。沸石分子筛因其择形性好、产物容易分离、可再生及对环境无污染等优点被用作合成4,4'-DIPB的催化剂。本文以单异丙基联苯(IPBP)为原料,丙烯(Pr)为烷基化试剂,丝光沸石(HM)为催化剂,考察了固定床反应器上改性催化剂及反应条件对单异丙基联苯异丙基化反应的影响,结论如下：(1)催化剂类型及反应条件对单异丙基联苯异丙基化反应都有影响。丝光沸石为合适的催化剂；增加压力,原料转化率增加,对位产物选择性降低；提高进料中丙烯空速能提高对位产物选择性,反应活性先上升后下降；升高温度,IPBP的转化率先增加后减小,对位产物选择性降低。适合该反应的条件为：催化剂为HM,反应温度200℃,压力3.5 MPa,原料中IPBP与Pr的比为1：1。(2)铈改性能改变催化剂的酸性,提高反应稳定性,在不降低反应活性的基础上提高对位产物选择性,在较高温度250℃下,负载10%Ce02的HM上4,4'-DIPB选择性能达到39.8%,比未改性的高9个百分点。(3) NaOH溶液处理能使丝光沸石表面脱硅,产生二次介孔,减小扩散限制,提高反应转化率,但是对位产物选择性降低；NaOH和四丙基氢氧化铵(TPAOH)混合溶液处理能使丝光沸石产生介孔的同时保留更多微孔,并且在催化剂外表面富硅,提高对位产物选择性；酸洗能清除分子筛孔道内及孔道口的富铝颗粒,同时能去除催化剂表面的非骨架铝,使孔道变得通畅,提高催化剂的稳定性。混合碱处理后再酸洗得到的催化剂相比于母体,反应初始转化率提高12个百分点,达到50%,对位产物产率21%,比母体高7个百分点,选择性也略微增加,而且反应稳定性增强,反应152 h转化率只下降了6个百分点,而母体上反应52 h即下降5个百分点。(本文来源于《大连理工大学》期刊2015-06-01）
冯锡兰,彭慧慧,柳云骐,刘晨光,戴昉纳[5]（2014）在《负载型杂多酸催化甲苯异丙基化反应》一文中研究指出以等体积浸渍法制备了负载型杂多酸PWH/Si O2催化剂,采用高压流动微反装置研究了其催化甲苯与异丙醇烷基化反应结果的规律,关联表征结果确定制备负载磷钨酸的适宜条件为:负载量40%,焙烧温度200℃。其催化甲苯与异丙醇烷基化反应适宜反应条件是:反应温度为200℃,甲苯与异丙醇的摩尔比为4∶1,体积空速为2h-1,在此条件下,异丙醇的转化率最高达到92.94%,烷基化反应选择性达83.89%。(本文来源于《化工进展》期刊2014年12期）
姚晖,刘远林,季树芳,高焕新[6]（2012）在《微型淤浆床研究萘的异丙基化反应》一文中研究指出萘由于是固体且在常温下难溶于一般溶剂,所以它的异丙基化反应研究通常是一个棘手的问题。微型淤浆床提供了一种简单可行的方法。我们采用MP-01催化剂,研究了萘和丙烯的烷基化反应,得到了一系列数据。结果发现温度、反应时间、萘烯比甚至溶剂都会对反应产生影响,数据在文中加以罗列。在200℃经过70min,反应仍未达到平衡。为了尽量减少产物中的重组分,最佳的反应条件应该是温度250℃,压力2.5MPa,体积空速1 h-1,并且不使用溶剂,溶剂的存在会延长反应达到平衡的时间。(本文来源于《天津化工》期刊2012年04期）
Kandan,VENKATACHALAM,Pitchai,VISUVAMITHIRAN,Balachandran,SUNDARAVEL,Muthiapillai,PALANICHAMY,Velayutham,MURUGESAN[7]（2012）在《Al-MCM-48分子筛对苯酚与乙酸异丙酯异丙基化反应的催化性能(英文)》一文中研究指出Al-MCM-48 molecular sieves (Si/Al molar ratios = 25, 50, 75, and 100) were synthesized hydrothermally using cetyltrimethyl-ammonium bromide as the structure directing template. The orderly arrangement of mesopores was evident from the low angle X-ray diffraction patterns and transmission electron microscopy images. The catalytic performance of the materials was evaluated in the vapor phase isopropylation of phenol with isopropyl acetate. Phenol conversion decreased with the increase in the Si/Al ratio of the catalysts. The major reaction product was 4-isopropyl phenol with 78% selectivity. The delocalization of phenolic oxygen electron pair over the aromatic ring promoted para-selective alkylation. Such delocalization could be aided by the hydrophilic surface of the molecular sieves. Although an ester was used as the alkylating agent, phenyl isopropyl ether was not formed in the reaction.(本文来源于《催化学报》期刊2012年03期）
邱俊,王建刚,孙杰[8]（2010）在《H-MCM-68分子筛的合成及其对联苯异丙基化反应的催化性能》一文中研究指出水热法合成了H-MCM-68分子筛并对其进行脱铝处理。采用XRD、SEM、NH3-TPD等对脱铝前后的H-MCM-68进行了表征。以联苯和丙烯为原料,考察H-MCM-68和脱铝H-MCM-68(DH-MCM-68)催化剂对联苯的异丙基化反应合成线性4,4’-二异丙基联苯的催化活性。结果表明,DH-MCM-68(n(Si)/n(Al)=120)催化剂对联苯的异丙基化反应表现出高的催化活性和高的4,4’-二异丙基联苯选择性。在573 K、0.8 MPa、反应时间4 h的条件下,联苯的转化率达到81.2%,4,4’-二异丙基联苯选择性达到70.5%。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2010年06期）
赵亮,刘民,王祥生,宋春山,郭新闻[9]（2010）在《改性HM催化剂上2-甲基萘的择形异丙基化反应》一文中研究指出采用等体积浸渍法制备了不同含量CeO2和MgO复合改性的HM催化剂,以2-甲基萘与异丙醇的异丙基化反应为探针,在固定床反应器上考察其催化性能。结果表明,2-甲基萘择形异丙基化反应的最佳条件是反应压力2 MPa、反应温度200℃、n(2-MN)∶n(i-PrOH)∶n(Cyclohexane)=1∶3∶70。在质量分数20%的CeO2改性后的HM催化剂上,在上述最佳反应条件下反应8 h后,2-甲基萘的转化率为37.7%,目的产物2-甲基-6-异丙基萘(2,6-MIPN)的选择性和产率分别为83.0%和28.7%;在加入少量MgO复合改性后的HM催化剂上,2,6-MIPN的选择性达到89.5%。CeO2和MgO的复合改性使分子筛内、外表面的强酸酸量减少,抑制了非择形催化反应的发生,提高了2-甲基-6-异丙基萘的选择性。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2010年06期）
余倩,张绮旎,黄淋佳,余林,麦裕良[10]（2010）在《气相色谱法测定间甲酚异丙基化产物中麝香草酚》一文中研究指出提出了气相色谱测定间甲酚异丙基化反应产物中麝香草酚含量的方法。采用DB-1毛细管色谱柱,柱温为175℃,气化室温度为210℃,氢火焰离子化检测器温度250℃。以甲苯为内标物,所测得麝香草酚标准与内标的峰面积比值与麝香草酚的质量浓度在200 g.L-1范围内呈线性。测得方法的回收率为100.6%,相对标准偏差(n=7)为1.31%。由根据测定数据计算的麝香草酚产率可见,采用-γAl2O3作为催化剂的气相催化法,间甲酚异丙基化的效率最高。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2010年05期）
异丙基化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用沸石前躯体溶液和未除模板剂的实心介孔硅球(MSS)为原料,自模板水热法制备具有酸性介孔壳层的中空球形分子筛(HMSS)。对所得材料进行XRD、TEM、N2-吸脱附、27Al MAS NMR、Py-FTIR和NH_3-TPD表征。结果表明:HMSS具有良好的有序性介孔壳层,比表面积高达945.6m~2/g,介孔分布集中在2.7nm,且HMSS表现出中强酸性。合成MSS时留在其介孔孔道中的十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)在制备HMSS的过程中起着非常重要的作用,如果使用除去CTAB的MSS为原料,MSS则会完全溶蚀而不能得到HMSS。当萘/异丙醇摩尔比为2、反应温度350℃时,萘的转化率达到95.33%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异丙基化论文参考文献
[1].郭学华,刘树俊,董森.PW/SiO_2-Al_2O_3负载型催化剂用于萘异丙基化反应性能研究[J].工业催化.2019
[2].张丹,李君华.中空介孔球形分子筛的制备及催化萘异丙基化[J].精细石油化工.2016
[3].刘民,沈忠明,郭新闻,宋春山.酸碱复合改性丝光沸石催化4-异丙基联苯异丙基化[J].化工学报.2015
[4].沈忠朋.固定床反应器上单异丙基联苯异丙基化[D].大连理工大学.2015
[5].冯锡兰,彭慧慧,柳云骐,刘晨光,戴昉纳.负载型杂多酸催化甲苯异丙基化反应[J].化工进展.2014
[6].姚晖,刘远林,季树芳,高焕新.微型淤浆床研究萘的异丙基化反应[J].天津化工.2012
[7].Kandan,VENKATACHALAM,Pitchai,VISUVAMITHIRAN,Balachandran,SUNDARAVEL,Muthiapillai,PALANICHAMY,Velayutham,MURUGESAN.Al-MCM-48分子筛对苯酚与乙酸异丙酯异丙基化反应的催化性能(英文)[J].催化学报.2012
[8].邱俊,王建刚,孙杰.H-MCM-68分子筛的合成及其对联苯异丙基化反应的催化性能[J].石油学报(石油加工).2010
[9].赵亮,刘民,王祥生,宋春山,郭新闻.改性HM催化剂上2-甲基萘的择形异丙基化反应[J].石油学报(石油加工).2010
[10].余倩,张绮旎,黄淋佳,余林,麦裕良.气相色谱法测定间甲酚异丙基化产物中麝香草酚[J].理化检验(化学分册).2010