水性环氧固化剂论文-王磊

水性环氧固化剂论文-王磊

导读:本文包含了水性环氧固化剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:水性环氧树脂,环氧固化剂,组合物,分散体

水性环氧固化剂论文文献综述

[1](2019)在《水性环氧树脂分散体和环氧固化剂组合物》一文中研究指出环氧树脂或固化剂混合物包含(a)任选的水,(b)至少一种固化剂和环氧树脂,和(c)0.1至20重量百分比,基于至少一种二苯乙烯基苯酚环氧树脂,叁苯乙烯基苯酚或磷酸盐或磺酸基团的结构ROXn-W,其中R指定为一种叁苯乙烯基苯酚或枯基苯酚基添加剂表面活性剂枯基苯酚,从二苯乙烯基苯酚、叁苯乙烯基苯酚或枯基苯酚中优先选择,以(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年10期)

杨小华,诸进华,张燕,李守海,李梅[2](2019)在《蓖麻油基水性环氧固化剂的合成及性能》一文中研究指出以液化的二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、蓖麻油酸(RA)为原料,先经MDI-RA加成后,再与乙二醇二缩水甘油醚经酯化反应得到蓖麻油基环氧活性中间体(RAE),RAE经二乙烯叁胺(DETA)扩链得到RAE-DETA加成物,最后经缩水甘油封端制备得到蓖麻油基水性环氧固化剂(RAWCA)。当n(MDI)∶n(RA)为1∶3和1∶4时分别制得RAWCA-1和RAWCA-2,利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)和凝胶色谱(GPC)表征了目标产物的结构,结果表明:制备的目标产物结构参数与设计的分子结构基本吻合,目标化合物的M_n和M_w分别为1 832和1 983。对RAWCA产物性能考察可知,目标产物均具有乳化液体环氧树脂E-51的功能,选择n(MDI)∶n(RA)为1∶3制备的RAWCA-1与E-51固化,漆膜的耐水性较佳,且漆膜柔韧性达1 mm、铅笔硬度达3H、抗冲击性达50 kg/cm,性能可与市售水性环氧固化剂产品相媲美。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2019年03期)

王磊[3](2019)在《非离子型自乳化水性环氧固化剂的制备与性能研究》一文中研究指出水性环氧固化剂是水性环氧树脂进入实质性应用阶段的基础,是决定双组份室温固化水性环氧树脂涂料性能的关键组分。现阶段国内应用最广的离子型水性环氧固化剂具有固化的漆膜脆性较大和耐酸性差的缺点,这限制了水性环氧树脂涂料的应用推广,因此开发新型的非离子型水性环氧固化剂具有广阔的应用前景。以叁乙烯四胺(TETA)为基础胺改性对象,先与聚丙二醇二缩水甘油醚(PPGDGE)在物料摩尔比(TETA/PPGDGE)为2.2:1的条件下进行反应生成“TETA-PPGDGE-TETA”夹心型的TETA-PPGDGE多胺加成物,然后引入40%的环氧树脂E20对TETA-PPGDGE加成物进行进一步扩链反应得到TETA-PPGDGE-E20加成物,最后引入125%的苯基缩水甘油醚(PGE)封端TETA-PPGDGE-E20加成物中剩余的伯胺氢,合成出终产物TETAPPGDGE-E20-PGE加成物,反应完毕加水调整固含量至55%,即为得到的新型非离子型自乳化水性环氧固化剂,其活性氢当量为260±30 g/eq,黏度为8800 cp,储存稳定期在180天以上。红外光谱分析结果表明接枝反应进行完全,合成的TETA-PPGDGE-E20-PGE加成物是含有疏水性环氧树脂链段、亲水性聚醚链段和多胺链段的多嵌段化合物,HLB计算值为15.6,表面张力测定结果表明其具有较强的表面活性,可以良好地分散在水中,降低水溶液的表面张力能力可达37.8 mN/m。同时合成的TETA-PPGDGE-E20-PGE加成物乳化液体环氧树脂性能优异,得到的乳液平均粒径为262 nm,分散指数(PDI)为0.338,其与环氧树脂E51组成的固化剂乳化型水性环氧树脂涂料体系的适用期为2.5小时。与嘉宝莉现用的离子型水性环氧固化剂做对比,参照国标GB/T 22374-2018《地坪涂装材料》的相关测试要求,结果表明由于在分子结构中引入了柔性的长链聚丙二醇醚链段,合成的非离子型水性环氧固化剂固化环氧树脂E51得到的漆膜表面效果、各项机械性能和耐酸性能均相对更优异,其中铅笔硬度为2H,柔韧性为1 mm,附着力为0级,耐冲击性为50 Kg·cm,耐酸性为合格。通过扫描电镜(SEM)分析表明漆膜更平整均匀致密,热重(TG)分析表明漆膜热稳定性更好,DSC分析表明漆膜玻璃化温度更高。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-03-01)

杨坤,李晓云,李绩,牛浩,姚亮[4](2018)在《水性聚氨酯环氧固化剂合成因素及对环氧固化物的增韧作用探讨》一文中研究指出主要研究了游离异氰酸酯基团(—NCO)、二羟甲基丙酸(DMPA)、叁羟甲基丙烷(TMP)等因素变化对制备水性聚氨酯(WPU)环氧固化剂及其增韧效果的影响。结果表明:控制游离异氰酸酯基团用量为6.38%(wt,质量分数),二羟甲基丙酸用量为7%(wt,质量分数),叁羟甲基丙烷用量为3.4%(wt,质量分数),其余物料按理论计算量投料,所制得的WPU环氧固化剂对水性环氧树脂固化物具有良好的固化增韧作用,明显好于其他弹性材料,制得的水性环氧树脂固化物的表干时间≤2h,附着力达到1级,柔韧性为1mm,耐冲击强度(1kg·50cm)为无裂纹和无剥落,耐酸性(72h)为无泡,耐碱性(72h)为无泡。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年12期)

张孜文,杨建军,吴庆云,吴明元,张建安[5](2018)在《聚氨酯/KH560改性非离子型水性环氧固化剂的制备与性能》一文中研究指出用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(PEG-6000)、环氧树脂E-51为原料合成聚氨酯型反应性乳化剂(PURE),将PURE与环氧树脂E-44混合后与γ-缩水甘油醚氧丙基叁甲氧基硅烷(KH560)改性的单封端四乙烯五胺反应,制备了非离子型水性环氧固化剂。考察了PURE和KH560含量对固化物柔韧性及耐热性的影响。结果表明,当PURE质量分数为15%、KH560摩尔分数为6%时,固化剂稳定性良好,环氧树脂固化膜的综合性能最佳,冲击强度为19.35 k J/m2,拉伸强度为38.7 MPa,吸水率为2.85%,热失重5%和50%的温度分别为207℃和372℃。(本文来源于《聚氨酯工业》期刊2018年04期)

华成武,邓刚,孟闯,宋伟强,遆永周[6](2018)在《水性环氧固化剂分散体的制备与应用》一文中研究指出以聚乙二醇、环氧树脂、叁乙烯四胺和单缩水甘油醚为原料,制备了水性环氧固化剂分散体.讨论了固化剂的合成原理和结构,研究了催化剂、反应温度、反应时间和原料配比对水性环氧固化剂合成的影响.催化剂叁氟化硼乙醚溶液的最佳用量为2%,最适宜反应温度为60℃,环氧树脂与聚乙二醇合理的物质的量比为2∶1,得到的水性环氧固化剂分散体对防锈颜料、分散剂适应性较强.(本文来源于《河南科学》期刊2018年05期)

马尚权,康惠花,钱瑞,马文广[7](2018)在《一种水性环氧固化剂的制备与涂膜性能测试》一文中研究指出采用环氧树脂(E-51)改性叁乙烯四胺(TETA),以单环环氧化合物(AGE)为封端剂,合成了一种水性环氧固化剂。结果表明:在温度为60℃时,物质的量n(E-51)∶n(TETA)∶n(AGE)为1∶0.5∶1时,反应4 h合成的水性环氧固化剂,与自制环氧乳液按1.1:1物料比进行涂膜,其具有硬度高、耐盐雾性强以及耐酸性和流平性好等优点。(本文来源于《华北科技学院学报》期刊2018年02期)

钱瑞,马尚权,赵建国,张进,张姗姗[8](2018)在《自乳化水性环氧固化剂的合成及性能》一文中研究指出采用单环氧化合物(AGE)为封端剂,环氧树脂(E44)为扩链剂,以叁乙烯四胺(TETA)为原料,合成了一种具有自乳化效果的水性环氧固化剂。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对合成的水性环氧固化剂结构进行了表征,研究了合成条件对该水性固化剂成膜性质的影响。红外测试结果显示:环氧基团特征峰消失,环氧基全部参与了反应;涂膜性能测试表明:n(AGE)∶n(E44)∶n(TETA)=4.5∶1.0∶3.0时,醋酸成盐率为10%,所得涂膜外观、耐盐雾性能最佳。(本文来源于《涂料工业》期刊2018年03期)

祝宝英,许飞,张汉青,刘明,胡中[9](2017)在《侧链非离子改性水性环氧固化剂的制备及性能研究》一文中研究指出非离子型固化剂是在固化剂中通过嵌段方式引入非离子的聚醚类链段,容易造成固化剂黏度增大,需要较多溶剂稀释以降低黏度。为了解决这一问题,本研究通过含有非离子链段的异氰酸酯半加成物,将亲水型聚乙二醇非离子链段接入到水性环氧固化剂中,得到侧链非离子改性的水性环氧固化剂。本研究分别对侧链非离子改性水性环氧固化剂制备过程中异氰酸酯半加成物的制备工艺、功能单体聚乙二醇单甲醚的用量、水性环氧固化剂的封闭剂进行了讨论。使用所制备的新型水性环氧固化剂研磨颜填料浆,将其与环氧乳液固化,得到了双组份水性环氧涂料,并对其性能进行了表征。(本文来源于《涂料技术与文摘》期刊2017年12期)

祝宝英,许飞,张汉青,刘明,胡中[10](2017)在《侧链非离子改性水性环氧固化剂的制备及性能研究》一文中研究指出非离子型固化剂是在固化剂中通过嵌段方式引入非离子的聚醚类链段,容易造成固化剂粘度增大,需要较多溶剂稀释以降低粘度。为了解决这一问题,本文通过含有非离子链段的异氰酸酯半加成物,将亲水型聚乙二醇非离子链段接入水性环氧固化剂中,得到侧链非离子改性的水性环氧固化剂。本文分别对水性环氧固化剂制备过程中异氰酸酯半加成物的制备工艺、功能单体聚乙二醇单甲醚的用量、水性环氧固化剂的封闭剂进行了讨论。使用所制备的新型水性环氧固化剂研磨颜填料浆,将其与环氧乳液固化,得到双组分水性环氧涂料,并对其性能进行了表征。(本文来源于《2017(第15届)水性技术年会论文集》期刊2017-10-24)

水性环氧固化剂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以液化的二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、蓖麻油酸(RA)为原料,先经MDI-RA加成后,再与乙二醇二缩水甘油醚经酯化反应得到蓖麻油基环氧活性中间体(RAE),RAE经二乙烯叁胺(DETA)扩链得到RAE-DETA加成物,最后经缩水甘油封端制备得到蓖麻油基水性环氧固化剂(RAWCA)。当n(MDI)∶n(RA)为1∶3和1∶4时分别制得RAWCA-1和RAWCA-2,利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)和凝胶色谱(GPC)表征了目标产物的结构,结果表明:制备的目标产物结构参数与设计的分子结构基本吻合,目标化合物的M_n和M_w分别为1 832和1 983。对RAWCA产物性能考察可知,目标产物均具有乳化液体环氧树脂E-51的功能,选择n(MDI)∶n(RA)为1∶3制备的RAWCA-1与E-51固化,漆膜的耐水性较佳,且漆膜柔韧性达1 mm、铅笔硬度达3H、抗冲击性达50 kg/cm,性能可与市售水性环氧固化剂产品相媲美。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

水性环氧固化剂论文参考文献

[1]..水性环氧树脂分散体和环氧固化剂组合物[J].乙醛醋酸化工.2019

[2].杨小华,诸进华,张燕,李守海,李梅.蓖麻油基水性环氧固化剂的合成及性能[J].林产化学与工业.2019

[3].王磊.非离子型自乳化水性环氧固化剂的制备与性能研究[D].华南理工大学.2019

[4].杨坤,李晓云,李绩,牛浩,姚亮.水性聚氨酯环氧固化剂合成因素及对环氧固化物的增韧作用探讨[J].化工新型材料.2018

[5].张孜文,杨建军,吴庆云,吴明元,张建安.聚氨酯/KH560改性非离子型水性环氧固化剂的制备与性能[J].聚氨酯工业.2018

[6].华成武,邓刚,孟闯,宋伟强,遆永周.水性环氧固化剂分散体的制备与应用[J].河南科学.2018

[7].马尚权,康惠花,钱瑞,马文广.一种水性环氧固化剂的制备与涂膜性能测试[J].华北科技学院学报.2018

[8].钱瑞,马尚权,赵建国,张进,张姗姗.自乳化水性环氧固化剂的合成及性能[J].涂料工业.2018

[9].祝宝英,许飞,张汉青,刘明,胡中.侧链非离子改性水性环氧固化剂的制备及性能研究[J].涂料技术与文摘.2017

[10].祝宝英,许飞,张汉青,刘明,胡中.侧链非离子改性水性环氧固化剂的制备及性能研究[C].2017(第15届)水性技术年会论文集.2017

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