导读:本文包含了协同增溶作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多氯联苯,作用,粒径,聚糖,射流,表面活性剂,酵母。
协同增溶作用论文文献综述
白文强[1]（2019）在《基于离子液体与微射流协同作用的酵母β-葡聚糖增溶机制研究》一文中研究指出酵母β-葡聚糖(Yeastβ-D-glucan,YG)具有良好的免疫调节活性,被卫生部列为“新资源食品”。然而β-葡聚糖分子的叁螺旋构象,导致其难溶于水及大多数有机溶剂,严重制约了在各领域的应用。离子液体1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐(1-butyl-3-methylimidazolium acetate,EmimAc)结合高压微射流(High Pressure Microfluidization,HPM)可用于改性增溶β-葡聚糖,但其改性增溶机制尚未明晰。本文明确了修饰改性过程中β-葡聚糖结构与理化性质的变化规律,揭示了EmimAc-HPM改性增溶β-葡聚糖的机制,并进一步将EmimAc-HPM技术用于可德兰多糖改性增溶研究。β-葡聚糖水溶性的提高,将扩大其在食品领域、化妆品领域及生物医药行业的应用,促进酵母行业的发展。优化了EmimAc-HPM改性增溶酵母β-葡聚糖的工艺参数:β-葡聚糖浓度2 wt%,HPM压力24000 psi,HPM循环处理8次,EmimAc循环使用5次。基于最佳工艺,EmimAc处理β-葡聚糖(EYG)水溶性达75.53±0.49%,EmimAc-HPM改性β-葡聚糖(EMYG)水溶性达85.01±0.45%。表明EmimAc对酵母β-葡聚糖聚合物具有很强的溶解能力,EmimAc-HPM技术可显着提高β-葡聚糖水溶性。明确了处理前后酵母β-葡聚糖分子量、流变性及热特性变化。未处理β-葡聚糖(YG)分子量(Molecular Weight,Mw)为598300 g/mol,处理后EYG和EMYG的Mw分别为528000和171300 g/mol,分散度却由1.213增加至2.187,表明EmimAc与HPM处理降低了β-葡聚糖Mw,使大分子β-葡聚糖解聚为小分子化合物,从而使其水溶性增加;改性后β-葡聚糖流变学特性改变,即YG高浓度样品损耗模量G’’大于低浓度样品,储能模量G’小于低浓度样品,然而改性后EMYG高浓度样品G’和G’’均小于低浓度样品,是由于改性后β-葡聚糖溶解度增加导致其动态粘弹性变化。处理后β-葡聚糖热分解温度显着下降,热稳定性逐渐降低。阐明了处理前后β-葡聚糖结构与构象变化。处理前后β-葡聚糖形貌结构发生显着变化,由最初紧密严实的叁螺旋构象转变为EmimAc-HPM改性后的无规则链状结构;YG在9.5°与31°处均具有衍射吸收峰,而处理后β-葡聚糖相对应的衍射吸收峰却明显消失,表明处理后β-葡聚糖结晶度降低,是因为β-葡聚糖天然的叁螺旋结构受到破坏;处理后β-葡聚糖最大吸收峰由185 nm逐渐红移到187.5 nm,反映了其叁螺旋结构逐渐被破坏,最终转变为“类β-折迭”结构;处理前后β-葡聚糖一级结构不变,仍以β-(1-3)糖苷键相连。揭示了EmimAc-HPM改性增溶酵母β-葡聚糖的机制:EmimAc阳离子环上的氢(H)质子与β-葡聚糖上的羟基(-OH)形成氢键,破坏了β-葡聚糖原本存在的分子内、分子间强烈的氢键作用力;同时,HPM破坏了β-葡聚糖天然的叁螺旋构象,降低了其分子量,从而提高了β-葡聚糖水溶性。EmimAc-HPM同样适用于可德兰多糖的改性增溶。EmimAc处理可德兰多糖(RC)与EmimAc-HPM改性可德兰多糖(RMC)的水溶性分别达74.41±0.63%和83.11±0.56%,说明EmimAc对线性可德兰多糖也具有很强的溶解能力。研究表明,RC结构变得疏松均一,天然的叁螺旋结构被破坏,结晶度降低,热稳定性下降;EmimAc阳离子上的H原子与可德兰多糖上的-OH形成氢键,使可德兰多糖分子内与分子间强烈的氢键作用力被破坏,从而促使其水溶性提高。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
白红伟,修昊,黄春梅,闫冬雪,傅强[2]（2013）在《基体结晶与弹性体粒径对聚乳酸的协同增韧作用》一文中研究指出改善基体结晶是同步改善聚乳酸(PLLA)/弹性体共混物的耐热性和冲击韧性的一种新方法。然而,在多数情况下,仅仅提高PLLA基体的结晶度并不能保证共混物在获得高耐热的同时改善或保持其冲击韧性。为了研究弹性体对不同结晶态PLLA的增韧作用,揭示使其充分发挥有效作用所需满足的基本结构条件,本文以PLLA/聚乙内酯(PCL)(80/20)共混物为例,在采用高效成核剂来调控基体结晶的同时,通过控制加工条件来调节分散相的粒径,(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题N：高分子加工与成型》期刊2013-10-12）
孙树林,童艳玲,王星月,张明耀,张会轩[3]（2011）在《PBT树脂对PC/ABS共混体系的协同增韧作用》一文中研究指出本文主要研究了PBT树脂对PC/ABS共混体系的协同增韧作用。力学性能测试结果表明,随着PBT含量的增加,PC/ABS体系的冲击强度明显提高,屈服强度没有显着变化;SEM测试发现PBT的引入使ABS橡胶粒子在基体中的分散尺寸变小,改善了体系(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
马满英,刘有势,施周[4]（2008）在《生物与化学表面活性剂对多氯联苯的协同增溶作用》一文中研究指出采用室内序批试验比较研究了单一的生物/非离子化学表面活性剂(SAA)与生物-非离子混合表面活性剂对商业用多氯联苯(PCBs)Aroclor1242的增溶作用。结果表明,生物表面活性剂鼠李糖脂(RL)对Aroclor1242的增溶作用要高于叁种非离子SAA,叁种非离子SAA对Aroclor1242的增溶作用顺序为POE(6)>POE(10)>Brij35,与其亲水亲油平衡值(HLB)呈负相关;鼠李糖脂与非离子SAA对Aroclor1242的增溶存在协同效应,混合表面活性剂溶液中Aroclor1242的摩尔增溶比(MSR)、胶束相/水相间的分配系数(Kmc)均大于对应的单一表面活性剂,其协同增溶作用顺序为RL-Brij35>RL-POE(10)>RL-POE(6),协同增溶作用的大小与其中的非离子表面活性剂的HLB值呈正相关。(本文来源于《生态环境》期刊2008年02期）
朱琨,梁莹,卢晓岩,王亚军,王恩鹏[5]（2005）在《黄土中石油污染物的协同增溶作用研究》一文中研究指出研究了腐殖酸钠以及阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(LAS)和十二烷基硫酸钠(SDS)在单独使用及混合溶液体系去除黄土中柴油的解吸效应,探讨了振荡时间、腐殖酸钠质量浓度、pH值等因素对柴油解吸的影响。实验结果表明,两种阴离子表面活性剂对黄土中的柴油都有很好的解吸效果。投加LAS质量浓度为1.0g/L和10.0g/L后的柴油解吸质量浓度分别达到44.934mg/L和915.171mg/L,解吸量分别是同等实验条件下清水作用的1.7倍和34.4倍。投加SDS的质量浓度为10.0g/L后,柴油解吸率也会比清水振荡解吸增大22.3倍。加入单一腐殖酸钠的质量浓度为1g/L时,柴油的最大解吸量是清水冲洗时的5.3倍。腐殖酸钠(0.2g/L)和LAS(8g/L)混合溶液体系对柴油的解吸量是单独使用LAS解吸量的2.4倍,腐殖酸钠(0.2g/L)SDS(8g/L)体系的最大解吸量是单独使用SDS解吸量的2.6倍。在pH值为8.6的条件下,腐殖酸钠LAS混合溶液体系对柴油的解吸量达到最大值。(本文来源于《安全与环境学报》期刊2005年04期）
蔡乾煌[6]（1994）在《复相陶瓷中颗粒桥联与相变协同增韧作用的力学分析》一文中研究指出本文对复相陶瓷内延性金属颗粒和相变颗粒的协同增韧作用进行了力学分析，其中颗粒桥联效应还考虑了桥联颗粒与基体间工艺残余应力的影响，相变效应考虑了相变体膨胀和剪切塑性对增韧的共同贡献．数值计算结果与Ａｍａｚｉｇｏ－Ｂｕｄｉａｎｓｋｙ的结果及２Ｙ－ＴＺＰ／２０ＶＯＬ％Ｎｉ的实验结果作了比较．(本文来源于《固体力学学报》期刊1994年04期）
协同增溶作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
改善基体结晶是同步改善聚乳酸(PLLA)/弹性体共混物的耐热性和冲击韧性的一种新方法。然而,在多数情况下,仅仅提高PLLA基体的结晶度并不能保证共混物在获得高耐热的同时改善或保持其冲击韧性。为了研究弹性体对不同结晶态PLLA的增韧作用,揭示使其充分发挥有效作用所需满足的基本结构条件,本文以PLLA/聚乙内酯(PCL)(80/20)共混物为例,在采用高效成核剂来调控基体结晶的同时,通过控制加工条件来调节分散相的粒径,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
协同增溶作用论文参考文献
[1].白文强.基于离子液体与微射流协同作用的酵母β-葡聚糖增溶机制研究[D].中国农业科学院.2019
[2].白红伟,修昊,黄春梅,闫冬雪,傅强.基体结晶与弹性体粒径对聚乳酸的协同增韧作用[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题N：高分子加工与成型.2013
[3].孙树林,童艳玲,王星月,张明耀,张会轩.PBT树脂对PC/ABS共混体系的协同增韧作用[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[4].马满英,刘有势,施周.生物与化学表面活性剂对多氯联苯的协同增溶作用[J].生态环境.2008
[5].朱琨,梁莹,卢晓岩,王亚军,王恩鹏.黄土中石油污染物的协同增溶作用研究[J].安全与环境学报.2005
[6].蔡乾煌.复相陶瓷中颗粒桥联与相变协同增韧作用的力学分析[J].固体力学学报.1994
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