导读:本文包含了有机电化学合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电化学,氟化,收率,电解槽,成法,硝基苯,反应器。
有机电化学合成论文文献综述
张怀远,唐蓉萍,石星丽,颉林,伍家卫[1]（2019）在《高价碘试剂的有机电化学合成及应用研究进展》一文中研究指出芳基碘化物的阳极氧化是一种绿色高效的用于合成高价碘试剂的方法,该方法用电流代替了化学试剂,避免了使用价格昂贵、反应后处理棘手的氧化剂,如m-CPBA, H_2O_2, Oxone, Selectfluor等.利用电化学合成的高价碘试剂,既可促进氟化、氧化环化等反应,也可成功地应用于天然产物的全合成.一价碘/叁价碘氧化还原体系可用来高效地形成碳碳键、碳杂原子等化学键.此外,能回收循环再利用的芳基碘介质可用于间接阳极氟化,且容易和产物分离.总结近年来高价碘试剂的电化学合成方法及其介导的各种化学反应.(本文来源于《有机化学》期刊2019年07期）
王虹,李建新[2]（2014）在《面向废水处理及有机电化学合成的电催化膜反应器构建及应用》一文中研究指出难降解有机工业废水处理已成为水处理工业的一个世界性难题。电化学水处理法操作简单、易实现自动化,作为高COD废水降解的有效方法成为水处理领域的研究热点,但由于传统电化学降解废水存在能耗大、成本高,限制其广泛应用。为此,本课题组提出以具有导电性的管式炭膜为基膜,采用表面修饰等技术将具有电催化功能的纳米催化剂(如TiO_2)负载于炭膜基体上制备出一种电催化膜材料。以电催化膜作为阳极,辅助电极为阴极,构成电催(本文来源于《第十四届全国有机电化学与工业学术会议暨中国化工学会精细化工专业委员会全国第182次学术会议会议论文摘要》期刊2014-07-28）
李照华[3]（2013）在《以Ce~(3+)/Ce~(4+)为媒质的间接有机电化学合成反应研究》一文中研究指出间接有机电化学合成反应是一种重要的绿色化学合成方法,具有很好的应用前景。Ce3+/Ce4+媒质以其独特的电化学特性及氧化能力,在间接电化学反应中占据着重要地位。因此,研究Ce3+/Ce4+电对的电极过程及液相氧化反应动力学对该体系的实用化具有重要意义。本文首先研究了Ce4+氧化剂液相氧化甲苯、萘等反应过程的动力学。结果表明以铈(Ⅳ)为氧化剂氧化甲苯生成苯甲醛的过程在不同酸性介质中的情形有较大差异,硫酸介质中氧化反应需要在较高反应温度(>90℃)下才能快速进行,90℃时反应速率在10-6 mol·L-1·s-1数量级,而在甲磺酸介质中该反应可以在较低温度(70℃)时就可以快速进行,90℃时氧化甲苯的速率可以达到10-4 mol·L-1·s-1数量级,大大高于硫酸介质中铈(Ⅳ)氧化甲苯的速率。实验还探索了混酸介质中的铈(Ⅳ)氧化甲苯的反应动力学,在80℃时氧化反应速率可以达到105mol·L-1·s-1数量级,介于硫酸介质与甲磺酸介质之间,表明混酸介质大幅提高了铈(Ⅳ)氧化甲苯的能力,具有良好的应用前景。在铈(Ⅳ)氧化萘生成萘醌的反应过程中,硫酸、甲磺酸以及混酸介质中,叁者反应速率相当,速率均在10-4 mol·L-1·s-1数量级,表明萘较容易被氧化为1,4-萘醌,酸介质对该过程的反应速率影响不大。在第四章中,利用Pt旋转圆盘电极研究了Ce3+/Ce4+电对的电极过程。结果表明,硫酸及甲磺酸介质中Ce3+在电极表面氧化的活性均随着温度的升高而不断增加,在较高温度时由于铈媒质的溶解度降低、酸介质的粘度变化,扩散系数没有持续增加；硫酸对Ce3+/Ce4+电对的电化学行为有重要影响,在硫酸浓度为1.0 mol·L-1时,Ce3+/Ce4+电对的电化学活性最高；Ce3+/Ce4+媒质在1.0 mol·L-1的硫酸中在Pt电极表面氧化时,反应过程受扩散过程控制；Ce3+在铂电极表面氧化的速率常数K均在10-5 s-1的数量级,而硫酸介质中K值明显高于甲磺酸介质中的K值,表明Ce3+在硫酸介质中更易于被氧化为Ce4+；混酸介质较硫酸介质中铈盐的溶解度大幅提高,相同pH条件下,铈盐的溶解度几乎达到硫酸介质中的四倍；利用循环伏安、交流阻抗等技术手段探索了混酸介质(硫酸和甲磺酸)中Ce3+/Ce4+电对在Pt电极上的电化学行为,发现当c(H2SO4)=0.8 mol·L-1, c(MSA)=1.0 mol·L-1时,Ce3+/Ce4+电对有最佳电化学活性,此时电子交换速率最快；混酸介质中电解氧化Ce3+媒质时,电流效率也较高,接近于硫酸介质中较高的电流效率值；以铅为阳极电解氧化硫酸铈(III)时,铅电极表面形成的Pb02层有利于铈(III)的氧化,同时Ce4+抑制了Pb0氧化层的形成,进一步提高了电极的导电性能。在第五章中以不同阳极材料探索了电解氧化铈(III)媒质的规律特性。结果表明铅、铂、石墨毡等材料对铈(III)的氧化均具有良好的活性。铅、铂等阳极电氧化硫酸铈(III)、甲磺酸铈(III)时电流效率均随着电流密度的增加而下降,一定温度及支持电解质浓度条件下,在较高电流密度时,电流效率均可以达到90%以上；石墨电极由于机械稳定性差,高电流密度下电流效率低,不适宜作为电解氧化铈媒质的阳极材料；以Pt、石墨毡为阳极电解氧化混酸介质中的铈盐,在高电流密度下(>100mA·cm-2)可以获得很高的电流效率(>90%)。在第六章和第七章中,分别对间接合成苯甲醛、1,4-萘醌、茴香醛的工艺进行了探索,在适当条件下,以硫酸铈为媒质合成苯甲醛的收率可以达到50%以上,合成1,4-萘醌的收率可以达到85%以上；以甲磺酸铈为媒质间接合成苯甲醛的收率可以达到80%以上,合成1,4ˉ萘醌的收率也在85%左右；在混酸介质中以石墨毡为阳极间接合成茴香醛,电极活性较好,茴香醛收率可以达到70%；间接循环过程中残留少量的甲苯／苯甲醛、萘／萘醌严重影响Pt电极的活性,萘／萘醌对铅阳极的电极过程几乎没有影响,可以长期使用；以石墨毡为阳极间接合成茴香醛的过程中,石墨毡的活性虽然受到茴香醚的影响,但仍能持久保持较高的电化学活性；在板框槽中对以石墨毡为阳极间接电合成茴香醛的过程进行了性能评价,时空产率及电流效率、直流电耗等均取得良好的结果。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2013-05-01）
史卫林[4]（2012）在《有机电化学合成聚乙腈和甲基亚磺酸盐的研究》一文中研究指出本论文内容主要分叁章：第一章是综述。简单介绍了(1)有机电化学合成的研究进展,合成特点,及应用领域；(2)聚乙腈的研究进展和主要制备方法,包括化学络合聚合法、碱性引发剂引发聚合法、等离子体聚合法和电化学聚合法等；(3)甲基亚磺酸盐的研究进展,主要应用及其制备方法。第二章主要介绍有机电化学方法制备聚乙腈的研究工作。我们采用自制的全氟离子膜隔膜两室电解槽,选取乙腈、DMSO和KI组成的支持电解质溶液体系,在常温常压,低电压条件下,方便的合成了主链为C、N交替的一维线性π-共轭聚乙腈。探究了不同反应体系对产物的影响,改进了合成方法,制得了聚合度和纯度都较好的聚乙腈,并用质谱(ITMS)、核磁(1H NMR,13C NMR)、红外光谱(FTIR)、元素分析(EA)等手段做了表征。我们还制备了新型聚乙腈基半固态聚合物电解质,测试了电解质的电导率,室温下其锂离子电导率超过了10-3S/cm。第叁章介绍我们用有机电化学方法制备甲基亚磺酸盐的研究工作。我们采用同样的电化学方法,以纯DMSO的KI等无机盐电解质溶液为反应体系,在常温常压,低电压条件下,高效、方便的合成了甲基亚磺酸盐。此方法以DMSO作为S源,代替了传统的磺酰氯等高毒试剂,反应条件温和且产率较高。我们对产物做了一系列的表征。(本文来源于《兰州大学》期刊2012-10-01）
王欢,陆嘉星[5]（2011）在《有机电化学合成简谈》一文中研究指出简要介绍了有机电化学合成体系的研究方法和技术关键及主要特征.以CC类化合物为例阐明了有机电化学合成中的各类反应,己二腈电合成的工业化应用,并例举CO2的电化学固定利用,展现现今有机电化学合成的研究动向.(本文来源于《电化学》期刊2011年04期）
李琪,乔庆东[6]（2010）在《有机电化学法合成二茂镍的研究》一文中研究指出对环戊二烯的提纯和二茂镍的电化学合成过程进行研究,以提纯后的环戊二烯为原料,金属镍为阳极和阴极,溴化钠作导电盐,N,N二甲基甲酰胺(DMF)作有机溶剂,采用氮气保护,恒流源电解,合成了二茂镍。结果表明,双环戊二烯的最佳解聚温度170℃,环戊二烯提纯时的最佳回流温度120℃,且提纯过程必须连续,用气相色谱法检测双环戊二烯和环戊二烯的纯度分别为95.4%和97.3%。在电合成实验中,首先以甘汞电极为参比电极跟踪电解合成过程的电极电位变化,并作极化曲线图,确定最佳电流密度3.93mA/cm2。其次,通过观察溶液的颜色变化、电极电位的变化和反应溶液的紫外可见、红外谱图变化确定实验最佳反应时间为210min。最后,通过镍板的减少量计算电流效率为82.87%。(本文来源于《石油化工高等学校学报》期刊2010年03期）
樊俊丽[7]（2010）在《室温离子液体的合成及其在有机电化学中的应用》一文中研究指出离子液体作为绿色替代溶剂,在电化学中的应用涉及电镀、电池、有机电合成、电催化和电容技术等。与传统的有机溶剂和电解质相比,离子液体具有熔点低、液态温度范围宽、具有可忽略的蒸汽压、高的热稳定性、较好的化学稳定性、宽的电化学窗口等。由于离子液体自身较高的电导而避免了加入电解质对电化学反应的干扰,适合于在有机电化学研究中的应用。离子液体作为电化学过程中的替代溶剂,成为发展清洁合成的重要途径。电化学反应通常在常温常压下进行,毒性和危害性都比传统有机合成要小,电化学过程也是清洁技术的重要组成部分。因此,在全球环境问题日益严峻的今天,电化学及其技术将显示其重要作用。本文希望在自行合成离子液体的基础上,利用离子液体取代有机溶剂和支持电解质,探索在有机氧化还原反应中的应用。本工作结合我们实验室的研究兴趣,分别研究了不同离子液体中硝基苯的电化学行为,以及溴代苯酚在不同离子液体中的电化学还原过程,得到了一些初步的结果:1)合成了1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)离子液体、N-甲基咪唑对甲苯磺酸([Hmim]TsO)离子液体和硫酸乙酯1-乙基-3-甲基咪唑(EMISE)离子液体,并通过核磁氢谱、红外光谱、拉曼光谱等对其进行了表征。2)研究了[Hmim]TsO和[Bmim]PF6中硝基苯的电化学行为。循环伏安测量结果显示,在[Hmim]TsO离子液体中是不可逆的电极过程;扫描速率、温度、浓度对其电化学行为的影响的考察表明,硝基苯在[Hmim]TsO离子液体中其传递系数(α)是0.40,计时电量法求得其扩散系数(D)是3.379×10-6cm2/s。依据实验结果讨论了离子液体的酸碱性对硝基苯电化学还原行为的影响,即离子液体的酸碱性不同导致硝基苯的还原产物不同。3)研究了2,4,6-叁溴苯酚在[Bmim]PF6和EMISE离子液体中的电化学还原脱卤行为。循环伏安和脉冲伏安法测量显示,有机卤化物在银电极上还原脱卤的电位比玻碳电极上的更正,而且在同样的实验条件下,可以脱去更多的卤素原子,表明银电极对芳香族卤化物具有电催化能力。(本文来源于《上海师范大学》期刊2010-04-01）
赵鹏,王维德,倪海霞[8]（2005）在《有机电化学合成》一文中研究指出有机电化学合成具有许多优点,近二十年来,有关有机电化学合成的研究和工业应用进展迅速,已成为一门新的热点学科。对有机电化学合成工艺、分类、研究内容、研究进展和一些有待研究解决的问题进行综述(本文来源于《化工装备技术》期刊2005年03期）
杨亚立[9]（2001）在《有机电化学法合成二茂铁》一文中研究指出本篇论文提供了一种由铁与其环戊二烯直接合成二茂铁的先进方法。本实验是用金属铁和环戊二烯通过有机电解来直接合成二茂铁。(本文来源于《大庆高等专科学校学报》期刊2001年04期）
文曜[10]（2000）在《香料的电解合成与有机电化学》一文中研究指出目前,有机电化学厂泛应用于医药、香料、助剂等精细化工行业上。有机电化学产品附加值高、利润大、原料取自通用原料工业,吨位小,投资小,见效快,适于多品种、大范围、小批量生产。有机电化产品技术是一项经济效益高的产品技术,使很多常规需要高温、高压、特殊催化剂及造成污染的化学反应变成了在常温常压下操作,有很高的选择率、节能、节省资源、产品质量好、无公害。本文介绍电化学合成香料的几个实例。(本文来源于《化工之友》期刊2000年02期）
有机电化学合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
难降解有机工业废水处理已成为水处理工业的一个世界性难题。电化学水处理法操作简单、易实现自动化,作为高COD废水降解的有效方法成为水处理领域的研究热点,但由于传统电化学降解废水存在能耗大、成本高,限制其广泛应用。为此,本课题组提出以具有导电性的管式炭膜为基膜,采用表面修饰等技术将具有电催化功能的纳米催化剂(如TiO_2)负载于炭膜基体上制备出一种电催化膜材料。以电催化膜作为阳极,辅助电极为阴极,构成电催
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机电化学合成论文参考文献
[1].张怀远,唐蓉萍,石星丽,颉林,伍家卫.高价碘试剂的有机电化学合成及应用研究进展[J].有机化学.2019
[2].王虹,李建新.面向废水处理及有机电化学合成的电催化膜反应器构建及应用[C].第十四届全国有机电化学与工业学术会议暨中国化工学会精细化工专业委员会全国第182次学术会议会议论文摘要.2014
[3].李照华.以Ce~(3+)/Ce~(4+)为媒质的间接有机电化学合成反应研究[D].浙江工业大学.2013
[4].史卫林.有机电化学合成聚乙腈和甲基亚磺酸盐的研究[D].兰州大学.2012
[5].王欢,陆嘉星.有机电化学合成简谈[J].电化学.2011
[6].李琪,乔庆东.有机电化学法合成二茂镍的研究[J].石油化工高等学校学报.2010
[7].樊俊丽.室温离子液体的合成及其在有机电化学中的应用[D].上海师范大学.2010
[8].赵鹏,王维德,倪海霞.有机电化学合成[J].化工装备技术.2005
[9].杨亚立.有机电化学法合成二茂铁[J].大庆高等专科学校学报.2001
[10].文曜.香料的电解合成与有机电化学[J].化工之友.2000
论文知识图
