导读:本文包含了木质素合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:木质素,陆地棉,酸值,种皮,吡咯,分散性,磺酸钠。
木质素合成论文文献综述
郭九州,贾彦兴[1]（2019）在《木质素Secoisolariciresinol的高效合成（英文）》一文中研究指出本文报道了木质素(R,R)-Secoisolariciresinol的一种高效合成方法,该方法以二氢阿魏酸衍生物的仿生β-β’-自由基二聚为关键反应,仅以4步完成了天然产物的合成。将Secoisolariciresinol向其他相关木脂素的转化研究正在进行中。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年10期）
曹彩荣[2]（2019）在《植物木质素合成调控及基因工程研究进展》一文中研究指出木质素作为植物次生细胞壁的重要组分,分布于输导组织和木质化组织细胞壁中,不仅能提高细胞壁的隔水性和机械强度,而且在提高植物的抗病性、抗逆性方面也发挥着重要作用。本文从植物木质素的种类、合成调控、检测方法和利用基因工程从源头调控植物木质素含量等方面对植物木质素的研究现状进行了概述,并基于转基因技术的发展,对改变植物木质素组成的有效途径进行了展望。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年19期）
耿向东,张振荣[3]（2019）在《木质素-甘油改性松香树脂的合成及质谱表征》一文中研究指出利用高沸醇木质素部分替代甘油合成了改性松香树脂。通过对松香树脂的软化点、酸值和粘度测试研究高沸醇木质素用量对松香树脂性能的影响。结果表明,随着木质素用量增加,松香树脂的软化点先降低后升高,而酸值的变化规律则相反。采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)获取了松香树脂的质谱特征。甘油松香树脂存在特征的质谱簇峰,而木质素的增加会导致这些特征峰的消失。高含量木质素的质谱图中出现的双峰特征有助于解释酸值的变化规律。(本文来源于《热固性树脂》期刊2019年05期）
侯益铭,叶泽甫[4]（2019）在《改性木质素磺酸钠水煤浆分散剂的合成及性能表征》一文中研究指出以造纸黑液为原料,丙酮和甲醛为改性剂,通过磺化、缩合反应,合成了改性木质素磺酸钠(MLS),并通过Zet a电位、红外光谱和紫外-可见光分光光度测定等方法,对MLS分散剂、萘磺酸钠甲醛缩合物分散剂(NSF)和脂肪族分散剂(SAF)与低阶煤混合制浆的成浆浓度、流变性、分散剂在煤颗粒表面吸附量、吸附构型以及吸附稳定性进行了研究,确定了最佳的合成条件和分散剂用量。结果表明:MLS分散剂的最佳合成条件为改性剂nNa_2SO_3∶n丙酮为0. 7∶1、磺化时间90 mi n、缩合时间5 h、缩合温度90℃;分散剂添加量0. 5%时,煤样对MLS吸附速率最快,饱和吸附量为4. 52 mg/g,比NSF和SAF高0. 39 mg/g和0. 91 mg/g,且其吸附速率常数比NSF和SAF大;最佳分散剂合成条件下制成的煤浆,最大定黏质量分数达65%以上。(本文来源于《煤化工》期刊2019年04期）
邱峰,范雷[5]（2019）在《木质素改性聚羧酸减水剂研究(Ⅰ)——合成、表征与性能》一文中研究指出以碱木质素和不饱和聚氧乙烯醚为原料,制得木质素改性聚氧乙烯醚单体(KL-TPEG),并以KL-TPEG为原料制得了一系列木质素含量不同的木质素基聚羧酸减水剂PCE-Ls。对PCE-Ls进行了结构表征,并以分散性、流变性及对混凝土抗压强度测试了PCE-Ls与普通聚羧酸减水剂(PCE-B)的性能差异。结果表明,PCE-Ls具有较好的表面活性和引气性能,5 min泡沫高度>50 mm,远高于PCE-B的20 mm。KL-TPEG质量浓度为50 g/L时,表面张力仅为36.01 mN/m。与传统聚羧酸减水剂PCE-B相比在分散性上差异不大,而PCE-Ls的初始流动度均高于300 mm;PCE-Ls分散的混凝土坍落度均在110 mm以上,具有较好的和易性。拟合模型表明,PCE-Ls分散的水泥浆体具有更低的屈服应力、更好的稳定性和更低的塑性黏度。(本文来源于《精细化工》期刊2019年12期）
夏成林,于月华,左林,陈全家,倪志勇[6]（2019）在《过表达GhMYB4基因对棉花茎秆木质素合成的影响》一文中研究指出旨在探究过表达陆地棉(Gossypiumhirsutum)GhMYB4基因对棉花茎秆木质素合成的影响。利用Wiesner组织化学染色的方法对棉花茎秆进行染色,并用Klason法对棉花茎秆的局部位置进行木质素总量测定。对距离下胚轴0～1 cm、2～7cm、10～12 cm处不同茎秆部位的次生壁木质素进行化学组织染色,定量分析染色组织结构发现,大部分的转基因株系相比对照受体株系在初生木质部和初生韧皮部的染色范围、细胞层数和染色程度上均有一定的显着性增加。通过对29个过表达转基因株系和对照受体株系在棉花茎秆距离下胚轴2～7cm处木质素总量的定量分析发现,有23个过表达转基因株系相比于对照受体株系的木质素总量有显着性的增加和1个株系出现显着性降低的现象。这些结果表明GhMYB4基因参与调控棉花茎秆的木质素生物合成。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年08期）
代红光,刘旭慧,师兰[7]（2019）在《木质素磺酸铁催化合成N-取代吡咯》一文中研究指出以造纸废料木质素磺酸钠为原料制备了木质素磺酸铁。以木质素磺酸铁为催化剂,催化2,5-己二酮与伯胺发生Paal-Knorr反应,生成了高产率的N-取代吡咯。该反应是典型的亲核反应,伯胺亲核性越强,反应速率越快,N-取代吡咯产率越高。反应中木质素磺酸铁电离出的Fe~(3+)是Lewis酸,起催化作用。木质素磺酸铁是一种生物质基固体催化剂,价廉易得、环境友好、操作简便、易于和产物分离、可回收循环使用。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年06期）
汪冬平[8]（2019）在《受阻胺接枝木质素磺酸钠的合成及在阿维菌素制剂中的应用》一文中研究指出木质素磺酸钠(SL)是来自造纸废液的一类阴离子高分子表面活性剂,具有来源丰富、价格低廉、无毒环保的优点,在农药制剂、水煤浆和染料等多个领域用作分散剂。然而,未经过改性的SL通常被视为低端产品,如何通过化学改性提高其附加值是该领域的研究热点。本研究在SL分子中接枝受阻胺类光稳定剂单体提高其光稳定性和抗氧化性能,将其改性成一种功能型的水性高分子分散剂,拓展其在光敏性农药制剂领域的应用。本论文采用SL和受阻胺类光稳定剂单体四甲基哌啶胺(Temp)通过Mannich反应合成了受阻胺接枝木质素磺酸钠(SL-Temp)。通过核磁氢谱、红外光谱、电子顺磁共振和元素分析表征,结果证明Temp基团成功接枝到了SL分子中;热重分析表明SL-Temp比受阻胺类小分子光稳定剂HALS-770具有更好的热稳定性。通过Zeta电位、聚集体粒径分布、紫外吸光度和原子力显微镜(AFM)等表征手段研究了pH和Temp基团含量对SL-Temp溶液聚集行为的影响,结果表明Temp基团含量的增加使SL-Temp在pH<7时的溶解性下降;这主要是因为Temp在SL中引入了仲胺基团,在pH<7时会因为胺基的电离而使Zeta电位逐渐正移,减弱了SL-Temp间的静电斥力从而形成大粒径的聚集体。AFM图也证实了SL-Temp会随着pH的降低而由小聚集体转变为大的网络状聚集体。阳离子表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)对SL-Temp具有静电屏蔽作用,会促进SL-Temp在水溶液中的聚集行为。阴离子表面活性剂叁苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸单酯的加入则有助于抑制SL-Temp在溶液中的聚集行为,对SL-Temp聚集体具有分散和稳定的作用。以SL-Temp作为功能型分散剂制备5%阿维菌素(AVM)水悬浮剂,砂磨2 h后平均粒径均小于5μm。通过QCM-D吸附测试、流变性测试、热贮实验和光解实验对AVM水悬浮剂应用性能进行研究,结果表明Temp基团含量的增加会使SL-Temp在AVM上吸附量增加,静电斥力作用减弱;水悬浮剂的表观黏度也会随之增大,导致流动性有所下降;同时水悬浮剂的触变性增强,贮存稳定性得到改善。制备的AVM水悬浮剂在热贮前后的悬浮率都高于99%,粒径无明显变化。SL-Temp中Temp基团含量的增加有助于提高AVM在热贮过程中的化学稳定性和水悬浮剂的抗光解性能。其热贮中AVM分解率由SL作分散剂时的6.1%下降为0%;紫外光照60 h后AVM保留率则由SL作分散剂时的73.6%提高到87.1%。采用CTAB与SL-Temp通过静电自组装得到木质素基功能型乳化剂SL-Temp-CTAB,以乙醇和N,N-二甲基乙酰胺作为溶剂制备1.8%AVM绿色乳油。通过对乳油的贮存稳定性和稀释后的乳液进行分析表征,发现SL-Temp-CTAB在2%掺量时,乳油具有较好的贮存稳定性和乳化分散性。与商业AVM乳油相比,SL-Temp-CTAB制备的AVM乳油在水中分散后可以得到粒径分布在190~275 nm之间的载药微球,而商品AVM乳油在水中乳化后得到粒径分布在125~700 nm之间的O/W型乳液液滴,因此以SL-TempCTAB作为乳化剂制备的AVM乳油具有了缓释效果,在缓释介质中的释放时间是商品乳油的5.3倍;Temp在SL中的接枝显着提高了AVM乳油的抗光解性能,以SL-TempCTAB作为乳化剂制备的乳油入水形成的悬浮液在光照70 h后AVM的保留率为75.8%,而商品乳油和未改性木质素基乳油的AVM保留率则分别仅为0.4%和31.4%。本文制备了两种新型木质素基功能助剂,可作为分散剂和乳化剂分别用于农药水悬浮剂和绿色乳油制剂中,显着提高了光敏型农药阿维菌素的抗光解性能,拓宽了木质素磺酸盐表面活性剂在农药绿色新剂型中的高值化利用。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-06-06）
孙琴琴[9]（2019）在《深共晶溶剂-NiO体系改性木质素合成环氧树脂及其热稳定性研究》一文中研究指出木质素(Lignin)是唯一含有苯环的可再生资源。木质素含量丰富,但分子结构复杂、化学惰性且难溶于绝大部分有机溶剂,使木质素很难被充分利用。通过探究木质素的结构特征,采用Deep eutectic solvent-NiO体系改性方法改变木质素的分子结构和分子量,提升化学反应活性,扩大木质素的应用领域。这不仅充分利用了木质素资源,同时对我国的造纸排污和环境治理具有重要的现实意义。本文采用DES-NiO体系,通过环氧化反应将改性木质素与环氧氯丙烷(ECH)制得木质素基环氧树脂(LGEPx)。本文设计实验方法如下:首先采用DES-NiO体系对PL进行化学改性制得ML,考察了NiO对木质素理化性质的影响,对比空白实验(ML_0),获得改性木质素。并采用现代仪器分析技术,使用傅里叶红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG-DTG)、扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)等对ML和ML_0的分子结构以及表面微尺度变化进行定性分析和定量计算。然后以NaOH为催化剂,在改性反应体系中加入ECH制得LGEPx,并对合成的环氧树脂进行热动力学研究。通过上述实验,本文获得以下结论:(1)经过改性处理,木质素表面粗糙度增大、热稳定降低、羟基含量明显增大,更有利于温和的条件下进一步发生环氧化反应。(2)通过傅里叶红外(FT-IR)、热重分析(TG-DTG)、扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD),核磁共振碳谱(~(13)C-NMR)对LGEPx的分子结构进行表征,证明成功合成环氧树脂。(3)差示扫描量热法(DSC)对LGEPx的热稳定动力学研究表明,在ECH/MLG=5时,所得木质基环氧树脂体系最稳定,同时环氧值最大。图[19]表[12]参[99](本文来源于《安徽理工大学》期刊2019-06-03）
丁忆然[10]（2019）在《甘蓝型油菜种皮木质素合成相关基因的差异表达分析》一文中研究指出甘蓝型油菜(Brassica napus L.,2n=38,AACC)属于十字花科(Cruciferae)芸薹属(Brassica),不仅是一种重要的油料作物,也是动物蛋白饲料的重要来源之一。木质素是一种高分子芳香族聚合物,是细胞壁的主要组分之一。然而,种皮中过量的木质素会降低菜籽饼粕的可利用性,制约菜籽饼粕的发展。为了减少油菜种皮的木质素含量,降低皮壳率,提高饼粕的饲用价值,本研究筛选了重组自交系的高木质素和低木质素材料进行研究,旨在探究造成甘蓝型油菜种皮木质素含量差异的原因,挖掘种皮木质素生物合成过程的关键调控因子,主要结论如下:1、甘蓝型油菜种皮高/低木质素极端材料的筛选通过分析连续两年172份甘蓝型油菜重组自交系材料籽粒的近红外扫描数据,筛选出高木质素材料(ADL含量为2.49%~4.70%)和低木质素材料(ADL含量为0.97%~1.34%)各五种材料。高木质素材料的籽粒表现为黑灰色(黄籽度为47.45~67.35);低木质素材料的籽粒表现为姜黄色(黄籽度为116.58~144.71)。2、甘蓝型油菜高/低木质素材料籽粒的性状分析高木质素材料籽粒的皮壳率为15.26%~18.76%,而低木质素材料为10.94%~12.26%,高木质素材料籽粒的皮壳率明显高于低木质素材料。高、低木质素材料的平均含油量分别为36.70%~40.99%、37.60%~42.63%;高、低木质素材料的平均蛋白质含量分别25.58%~28.25%、27.80%~30.89%,低木质素材料的含油量和蛋白质含量高于高木质素材料。3、甘蓝型油菜高/低木质素材料种皮的切片观察对高/低木质素材料成熟籽粒种皮切片进行显微观察。结果显示,高木质素材料籽粒的种皮比低木质素材料厚,尤其是栅栏层,说明木质素含量会影响种皮厚度。对开花后40 d和成熟籽粒冷冻切片进行间苯叁酚染色,高木质素材料种皮的内皮层与栅栏层细胞壁被间苯叁酚染成红色,染色不明显。4、高/低木质素材料的转录组分析将开花后35、40和46天(Days After Flowering,DAF)叁个发育时期的种皮和种胚进行转录组测序。基于|log_2(fold change)|≥1,FDR<0.01筛选差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),共筛选到15030个DEGs。在GO富集分析中,上调和下调基因均富集到细胞、细胞器、转运活性和代谢过程等。经过TopGO分析,发现差异表达基因主要富集到细胞壁、次级代谢过程、肉桂酸生物合成过程、苯丙氨酸解氨酶活性等。接着,对差异表达基因进行KEGG代谢通路富集分析,发现差异表达基因主要富集到苯丙氨酸代谢、氨基酸生物合成、类黄酮生物合成等生物合成代谢过程。对苯丙烷-木质素-类黄酮途径DEGs进行聚类分析,大部分的相关基因在高木质素材料种皮中上调表达。位于上游的苯丙烷途径中,编码PAL、C4H和4CL叁种酶的DEGs表达量较高;木质素合成的特异途径中,BnCCoAOMT和BnCOMT家族成员的表达量较高,推测在种皮中主要由G型和S型木质素组成。在种皮发育的35、40和46 DAF叁个时期,BnPAL和BnC4H基因家族的全部成员在高木质素材料种皮中的表达量明显高于低木质素材料,Bn4CL基因家族的大部分成员也呈现此趋势。对PAL、C4H和4CL家族的差异表达基因所受调控的miRNA进行预测,bna-miR172c、bna-miR396a和bna-miR172b调控的基因数目最多。对PAL、C4H和4CL家族的差异表达基因进行互作蛋白的预测,发现BnC4H-4互作蛋白数目最多。编码赤霉素20-氧化酶3的BnGA20OX3上调表达,编码生长素相关蛋白的BnAuxin下调表达,编码茉莉酸羧基甲基转移酶的BnJMT上调表达,可能是造成甘蓝型油菜种皮高/低木质素含量差异的原因。8个编码NAC转录因子的DEGs在高木质素材料种皮发育的3个时期,均上调表达,其中BnNAC080和BnNAC083差异倍数较大,BnMYB9、BnMYB9-1、BnMYB60和BnMYB60-1上调表达,BnMYB91下调表达,可能调控木质素合成途径下游的结构基因。对筛选出的23个关键基因进行qRT-PCR,与转录组测序结果一致。(本文来源于《西南大学》期刊2019-06-02）
木质素合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
木质素作为植物次生细胞壁的重要组分,分布于输导组织和木质化组织细胞壁中,不仅能提高细胞壁的隔水性和机械强度,而且在提高植物的抗病性、抗逆性方面也发挥着重要作用。本文从植物木质素的种类、合成调控、检测方法和利用基因工程从源头调控植物木质素含量等方面对植物木质素的研究现状进行了概述,并基于转基因技术的发展,对改变植物木质素组成的有效途径进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
木质素合成论文参考文献
[1].郭九州,贾彦兴.木质素Secoisolariciresinol的高效合成（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[2].曹彩荣.植物木质素合成调控及基因工程研究进展[J].现代农业科技.2019
[3].耿向东,张振荣.木质素-甘油改性松香树脂的合成及质谱表征[J].热固性树脂.2019
[4].侯益铭,叶泽甫.改性木质素磺酸钠水煤浆分散剂的合成及性能表征[J].煤化工.2019
[5].邱峰,范雷.木质素改性聚羧酸减水剂研究(Ⅰ)——合成、表征与性能[J].精细化工.2019
[6].夏成林,于月华,左林,陈全家,倪志勇.过表达GhMYB4基因对棉花茎秆木质素合成的影响[J].西北农业学报.2019
[7].代红光,刘旭慧,师兰.木质素磺酸铁催化合成N-取代吡咯[J].化学研究与应用.2019
[8].汪冬平.受阻胺接枝木质素磺酸钠的合成及在阿维菌素制剂中的应用[D].华南理工大学.2019
[9].孙琴琴.深共晶溶剂-NiO体系改性木质素合成环氧树脂及其热稳定性研究[D].安徽理工大学.2019
[10].丁忆然.甘蓝型油菜种皮木质素合成相关基因的差异表达分析[D].西南大学.2019
论文知识图
![木质素分子中酚羟基和醇羟基[38]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1013320288.nh0012&suffix=.jpg)
