一、甲硝唑液前列腺内注射治疗慢性前列腺炎（论文文献综述）
陈昊,董自强[1]（2021）在《慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的临床治疗现状》文中指出慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征（CP/CPPS）是泌尿外科常见病及多发病,迄今为止,其病因尚不明确,通常会引起患者疼痛不适,严重影响患者生活质量。目前,该疾病的治疗目标仍是缓解症状、改善患者生活质量,泌尿科医师对该疾病治疗方法的不断实践,为CP/CPPS的治疗提供了一定的依据。笔者就近年来国内外相关文献对CP/CPPS的治疗做一综述。
洪志明[2]（2016）在《前痛定方对CP疼痛及模型脊髓小胶质细胞p38MAPK信号转导通路的影响》文中研究指明目的:观察前痛定方治疗经临床表型分类系统（UPOINT）分类属于T表型的Ⅲ型慢性前列腺炎（CP）的有效性、安全性。并通过复制Ⅲ型CP动物模型,观察前痛定方对动物模型脊髓小胶质细胞p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）信号转导通路的影响,进一步研究前痛定方干预Ⅲ型CP疼痛的作用机制和靶点所在。方法:临床研究:2015年1月至2016年1月于深圳市中医院男科门诊就诊、经UPOINT分类属于T表型的120例Ⅲ型CP疼痛患者按其就诊先后顺序,根据区组随机化方法分配到治疗组（G1,n=40）、对照1组（G2,n=40）、对照2组（G3,n=40）,G1组口服前痛定方（组成:柴胡10g、白芍15g、枳实15g、甘草5g、川楝子15g、延胡索15g、橘核15g、乌药15g、桃仁5g、红花5g、车前子15g、黄柏10g）,水煎服,临床根据患者病情变化辨证论治灵活化载,若气郁甚见胸胁胀痛,加香附20g,郁金20g以增强解郁止痛;若气郁蕴热见心胸烦热,加栀子10g,淡豆豉5g宣泄郁热;气虚见神疲气短,加黄芪30g,炒白术15g以健脾益气;若寒痛明显,橘核换成荔枝核30g,乌药重用30g,加干姜5g,口服2次/d,连续用药30天。G2组口服塞来昔布胶囊,200mg/每次,每日一次,连续用药30天。G3组口服塞来昔布胶囊+前痛定方,连续用药30天。治疗前、后对所有入选患者进行慢性前列腺炎症状指数（CPSI）、慢性前列腺炎中医辨证评分参考表评分并进行疗效评价:应用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测患者前列腺液中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素10（IL-10）、环氧化酶2（COX-2）水平,并记录研究过程中出现的所有不良反应情况。动物实验:80只6周龄雄性SPF级SD大鼠（150g左右）适应性饲养7天后,采取区组随机化法分为4组:正常组（A组,n=20）、假造模组（B组,n=20）、前痛定组（C组,n=20）、蒸馏水组（D组,n=20）。A组正常饲养;B组采用前列腺腹侧叶注射生理盐水0.1ml假造模,C组、D组前列腺腹侧叶注射弗氏完全佐剂（FCA）0.1ml造模CP。手术后第5天开始,A组、B组、D组蒸馏水1ml/100g灌胃;C组前痛定方溶液1ml/100g灌胃,每天一次。所有大鼠一周称量一次体重,并随之改变灌胃药量。分别于手术后第5天、第11天、第18天、34天,每组抓出5只,采用热辐射刺激仪（50W,12V）发出直径5mm光斑照射大鼠足底,测定大鼠反射潜伏期（TWL）;脱臼处死后打开腹腔,取出大鼠肝、肾、前列腺;纵行剖开椎管,取出L5-S2段脊髓。预冷的无菌生理盐水漂洗去除血液后,肝、肾、前列腺左腹侧叶经10%中性福尔马林固定24小时,全自动脱水,石蜡包埋,组织切片,HE染色,镜检。前列腺右腹侧叶及L5-S2段脊髓剪碎,装入1.5ml无菌离心管,液氮速冻后-80℃保存。实时荧光定量反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测CP模型大鼠L5-S2段脊髓IBA-1 mRNA、p38MAPK mRNA的表达,Western Blot法检测L5-S2段脊髓p38MAPK、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶（pp38MAPK）蛋白的表达;ELISA法检测CP模型大鼠脊髓、前列腺中P物质（SP）、TNF-α、COX-2 的水平。结果:临床研究:共有120名患者接受了本临床研究,G1组5例、G2组6例、G3组5例患者因中途自行接受其他治疗而退出,其余104名均顺利完成试验。研究前,三组间年龄构成、病程、CPSI总分、疼痛症状评分、慢性前列腺炎中医辨证评分参考表评分、TNF-α、IL-10、COX-2水平经比较,其差异不具有统计学意义（P>0.05）认为三组间基线特征均衡性良好,具有可比性。研究后,组内比较,三组CPSI、疼痛症状评分、慢性前列腺炎中医辨证评分参考表评分、TNF-α、COX-2水平均较研究前降低,IL-10水平较研究前升高,其差异经比较,具有统计学意义（P<0.05）。组间比较,①G1、G3组的CPSI、疼痛症状评分、慢性前列腺炎中医辨证评分参考表评分、TNF-α、COX-2水平均较G2组降低,经比较,其差异具有统计学意义（P<0.05）,IL-10水平较G2组升高,经比较,其差异具有统计学意义（P<0.05）。②G1组与G3组所有指标经比较,其差异不具有统计学意义（P>0.05）。③G1组（n=40）总有效率87.50%（治愈5例,显效21例,有效11例,无效3例）;G2组（n=40）总有效率62.50%（治愈3例,显效7例,有效15例,无效15例）;G3组（n=40）总有效率95.00%（治愈6例,显效22例,有效10例,无效2例）,经比较,其差异具有统计学意义（P<0.05）,G1、G3组临床疗效明显优于G2组,④研究过程中,G1组出现腹胀2例,腹泻1例,轻度瘙痒1例,总不良情况发生率10.00%;G2组出现胃脘不适3例,头晕1例,轻度瘙痒1例,总不良情况发生率12.50%;G3组出现腹胀1例,胃脘不适4例,头晕1例,总不良情况发生率15.00%,未发现其他重大不良事件,所有发生不良情况的患者未经特殊处理,在坚持用药一段时间后,不良情况均消失。三组不良反应情况发生率经比较,卡方值=0.4627,P=0.7935>0.05,其差异不具有统计学意义。动物实验:所有SD大鼠均顺利完成研究,①解剖过程中肉眼观察各组肝脏、肾脏大体形态正常,包膜完整,色泽鲜红,均未见明显坏死、出血点、肿大等,亦未扪及质地有明显的变化。光镜下见所有组别肝脏及肾脏大致正常。②TWL值:A组、B组之间所有时间段TWL值,经比较,其差异不具有统计学意义（P>0.05）。手术后第5天,C组、D组TWL值较A、B组明显缩短,其差异经比较,具有统计学意义（P<0.05）。C组手术后第11天、第18天TWL值逐渐延长,与手术后第5天相比较,其差异具有统计学意义（P<0.05）;手术后第34天时,TWL值与A、B组比较,其差异不具有统计学意义（P>0.05）。D组手术后第11天、第18天、第34天TWL值稍有上升,与手术后第5天相比,其差异不具有统计学意义（P>0.05）。③直接观察:A组、B组见所有大鼠前列腺腹侧叶红润有光泽,未见明显水肿、充血以及坏死等。C组,手术后第5天,可见所有大鼠前列腺腹侧叶水肿、充血明显,未见局部坏死;手术后第11天、第18天,大鼠前列腺腹侧叶水肿、充血较第5天各有所减轻,未见局部坏死;手术后第34天,已未见明显水肿、充血以及坏死等。D组,手术后第5天、第11天可见所有大鼠前列腺腹侧叶水肿、充血明显,未见局部坏死;手术后第18天,大鼠前列腺腹侧叶水肿、充血较前各有所减轻,未见局部坏死;手术后低34天,已未见明显水肿、充血以及坏死等。④光镜下观察:A组、B组见所有大鼠前列腺组织结构正常,腺体分布排列正常,腺腔内多有粉红色分泌物,间质内无水肿,无明显淋巴细胞浸润。C组手术后第5天,前列腺腺体结构破坏,腺腔扩张,多数腺腔内可见组织细胞、炎细胞（以中性粒细胞为主）和变性坏死组织等,间质水肿,小血管扩张充血,间质及腺体内灶状淋巴细胞浸润或淋巴细胞浸润呈片状分布;手术后第11天、第18天,大鼠前列腺组织炎症较第5天明显消退,间质内偶见淋巴细胞浸润或淋巴细胞浸润呈片状分布;手术后第34天,大鼠前列腺组织炎症明显消退,腺上皮细胞轻度增生,排列较整齐,腔内有少量粉红色分泌物,间质有少量炎症细胞散在分布。D组手术后第5天、第11天,前列腺腺体结构破坏,腺腔扩张,多数腺腔内可见组织细胞、炎细胞（以中性粒细胞为主）和变性坏死组织等,炎细胞以中性粒细胞为主,间质水肿,小血管扩张充血,间质及腺体内灶状淋巴细胞浸润或淋巴细胞浸润呈片状分布;手术后第18天,大鼠前列腺组织炎症较第5天有所消退,间质内偶见淋巴细胞浸润或淋巴细胞浸润呈片状分布;手术后第34天,大鼠前列腺组织炎症明显消退,腺上皮细胞轻度增生,排列较整齐,腔内有少量粉红色分泌物,间质有少量炎症细胞散在分布。⑤A组、B组之间所有时间段L5-S2段脊髓内IBA-1mRNA、p38MAPK mRNA、pp38MAPK蛋白的表达水平、L5-S2段脊髓、前列腺内SP、TNF-α、COX-2的水平经比较,其差异不具有统计学意义（P>0.05）。⑥所有组别、所有时间段内L5-S2段脊髓内p38MAPK蛋白的表达水平,经比较,其差异不具有统计学意义（P>0.05）。⑦手术后第5天,C组、D组L5-S2段脊髓内IBA-1 mRNA、p38MAPK mRNA、pp38MAPK蛋白的表达水平增加;L5-S2段脊髓、前列腺内SP、TNF-α、COX-2的水平升高,与A、B组比较,其差异具有统计学意义（P<0.05）。⑧C组手术后第11天、第18天L5-S2段脊髓内IBA-1mRNA、p38MAPK mRNA、pp38MAPK蛋白的表达水平降低,L5-S2段脊髓、前列腺内SP、TNF-α、COX-2的水平降低,与手术后第5天相比较,其差异经具有统计学意义（P<0.05）;手术后第34天时,L5-S2段脊髓内IBA-1mRNA、p38MAPK mRNA、pp38MAPK蛋白的表达水平、L5-S2段脊髓、前列腺内SP、TNF-α、COX-2的水平,与A、B组比较,其差异不具有统计学意义（P>0.05）。⑨D组手术后第11天、第18天、第34天L5-S2段脊髓、前列腺内 IBA-1mRNA、p38MAPK mRNA、pp38MAPK蛋白、SP、TNF-α、COX-2 的表达水平,与手术后第 5 天相比,其差异不具有统计学意义（P>0.05）。D组手术后第34天L5-S2段脊髓内SP、TNF-α、COX-2的水平,与A、B组比较,其差异其差异具有统计学意义（P<0.05）,与手术后第5天相比,其差异不具有统计学意义（P>0.05）;D组手术后第34天前列腺内SP、TNF-α的水平,与A、B组比较,其差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论:临床研究表明:前痛定方能显着降低经UPOINT分类属于T表型的Ⅲ型CP疼痛患者的CPSI、疼痛症状评分、慢性前列腺炎中医辨证评分,改善各种临床症状,提高患者生活质量,其作用机理可能与调控疼痛反应过程中各种炎症细胞因子的水平有关,其安全性良好。动物实验表明:①前列腺腹侧叶注射FCA复制CP模型成功。②CP模型大鼠对于前列腺炎症具有自愈性。③前列腺炎疼痛的持续和泛化跟支配前列腺的L5-S2段脊髓发生继发病变、p38MAPK信号传导通路激活、小胶质细胞异常活化有关。④前痛定方对CP模型大鼠有明显的抗炎、止痛效果。⑤前痛定方可以通过降低CP模型大鼠前列腺内部炎性细胞因子比如SP、TNF-α、C0X-2的水平,间接地减弱L5-S2段脊髓内p38MAPK信号转导通路的信号转导、抑制小角质细胞的活化,从而降低L5-S2段脊髓内SP、TNF-α、COX-2等炎性细胞因子的水平,发挥抗炎、止痛作用。⑥前痛定方还可以直接抑制脊髓小胶质细胞内p38MAPK信号通路的传导和小胶质细胞的活化,进一步地降低L5-S2段脊髓内SP、TNF-α、COX-2等炎性细胞因子的水平,继而发挥抗炎止痛作用。
莫旭威,王彬,李海松,赵冰,刘洋[3]（2015）在《慢性前列腺炎外治法治疗进展》文中进行了进一步梳理目前慢性前列腺炎的治疗已经进入中西结合、内外兼施的综合治疗时代,外治法以其使用方便,临床疗效满意等优势在综合治疗中占有重要的地位,常用的外治法有坐浴、直肠给药、脐疗、物理疗法、前列腺注射、尿道灌注、经会阴超声等。但是,临床中外治法在前列腺炎的治疗中尚有很多误区及不规范的地方,为进一步规范外治法在慢性前列腺炎治疗中的使用,特将常用的外治方法进行详细综述,并对不同的外治方法进行综合评价。
陈愉,崔俊昌,佘丹阳,施毅,赵铁梅,王明贵,王睿[4]（2015）在《抗菌药物超说明书用法专家共识》文中进行了进一步梳理前言药品说明书是临床医师处方的最重要依据,但因药物在临床应用中不断有新的发现与经验积累,再加上药物临床注册试验周期长、药品说明书更新相对滞后,因此,超说明书用药有其科学性与合理性,在临床中往往是不可避免的,甚至有时也会成为挽救生命的唯一手段。与其他类药物相比,抗菌药物用于敏感细菌的超适应证用法或用于不够敏感细菌的超剂量用法更普遍、更常见。文献报道,在25个研究共7亿2千余万处方中,成人重症患者抗菌药物超说明书用法处方占19%43%,普通门诊也占23%[1]。可见抗菌药物
兰量园[5]（2011）在《三金片对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的治疗作用及其机制的研究》文中进行了进一步梳理目的:研究三金片对大鼠非细菌性前列腺炎的治疗作用,探究其作用机制,为三金片的临床应用提供药理学依据,拓展三金片的临床用途。方法:取250±20g雄性Wistar大鼠70只,随机分为7组,每组10只,分别为空白对照组、模型对照组,前列康组、舍尼通组,三金片高、中、低、剂量组。除正常对照组以外,其余大鼠以角叉菜胶注射法造模。其中以正常对照组作为阴性对照,前列康、舍尼通组作为阳性对照。造模后第7天开始灌胃给药。三金片高、中、低剂量组的给药剂量分别为10.50 g/kg、5.25 g/kg、2.63 g/kg（按临床常用剂量的20、10、5倍计算）。前列康给药剂量为0.86g/kg（为临床常用剂量10倍）,舍尼通组给药剂量为0.15g/kg（为临床常用剂量10倍）。空白组对照组和模型对照组给予相同剂量的蒸馏水。以上各组均按体重灌胃给药,每日一次,每7天称一次体重,连续给药21天。给药21天后标本的采集及指标测定:（1）称量体重,处死大鼠,取出前列腺组织,称前列腺重。取大鼠部分前列腺组织,以10%福尔马林溶液固定,制作病理切片,并在显微镜下观察实验大鼠前列腺组织实质与间质的病理变化。（2）水合氯醛麻醉各组大鼠,取大鼠前列腺按摩液（EPS）于载玻片上,用pH试纸测定EPS的pH值,肉眼观察液体色泽、透明度,显微镜下观察EPS中白细胞（WBC）个数和卵磷脂小体密度。（3）采集血清,用试剂盒测定各组大鼠血清中酸性磷酸酶（ACP）活力。（4）取前列腺组织,制成组织匀浆,用试剂盒测定各组大鼠前列腺组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）活力,丙二醛（MDA）,IL-1β、TNF-α含量。（5）用比色法测定前列腺组织中Zn2+浓度。结果:（1）病理观察结果显示,给药21天后,与模型对照组相比,三金片给药组具有减轻前列腺组织的炎症反应,减轻纤维化程度,减少组织增生的作用。（2）前列腺按摩液涂片结果显示,给药21天后,与模型组相比,三金片给药组白细胞数明显减少,卵磷脂密度、前列腺按摩液pH逐渐恢复正常。（3）血液生化指标结果显示,三金片能够降低CNP大鼠血清中ACP活力值。（4）组织成分含量测定结果显示,三金片能够提高CNP大鼠前列腺组织中SOD活力值,降低MDA、IL-1β、TNF-α含量。（5）锌含量测定结果显示,三金片能够提高CNP大鼠前列腺组织中Zn2+浓度。结论:三金片对慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型明显的治疗作用,其作用机制可能与其抗氧化、调节免疫、调节EPS的pH值、提高前列腺液中Zn2+浓度有关。
王璠[6]（2007）在《慢性细菌性前列腺炎药物治疗的进展》文中研究说明慢性细菌性前列腺炎是泌尿生殖系常见病之一,病程较长,如长期迁延不逾,可导致前列腺增生前列腺癌.该疾病抗菌素治疗不理想,易复发,一直是临床上一大难题。多年以来,相关学科的医务工作者不断努力研究和运用新药物、新方法试图提高慢性细菌性前列腺的治愈率,并取得了一定成果.但是,对于治疗慢性细菌性前列腺炎的最佳方案,仍然存在争议.下面就该疾病药物治疗新方法、新进展作一综述.
薛建林,张凤岐[7]（2006）在《介绍一种慢性前列腺炎的新疗法》文中认为
中国药学会医院药学专业委员会[8]（2004）在《抗菌药物临床应用指导原则》文中指出
乔国安,李润波[9]（2004）在《慢性前列腺炎中西医结合治疗》文中研究表明
李智勇,张海芳,黄连怡,张光玉[10]（2001）在《中药坐浴与局部药物注射治疗慢性前列腺炎》文中提出目的探讨中药坐浴加局部药物注射治疗慢性前列腺炎的疗效。方法中药坐浴加丹参注射液、甲硝唑局部注射。结果 3 6例中治愈 8例 （2 2 .2 2 % ） ;显效 9例 （2 5 .0 % ） ;有效 11例 （3 0 .5 6% ） ;无效 8例 （2 2 .2 2 % ）。结论中药坐浴与局部药物注射治疗慢性前列腺炎 ,疗效满意 ,是一种可行的方法
二、甲硝唑液前列腺内注射治疗慢性前列腺炎（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、甲硝唑液前列腺内注射治疗慢性前列腺炎（论文提纲范文）
（1）慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的临床治疗现状（论文提纲范文）
| 1 药物疗法 |
| 2 神经调节疗法 |
| 3 肉毒神经毒素疗法 |
| 4 冲击波疗法 |
| 5 纳米粒子疗法 |
| 6 未来可能的新型疗法 |
| 6.1 带有嵌合受体的树突状细胞 |
| 6.2 基因编辑 |
| 7 总结 |
（2）前痛定方对CP疼痛及模型脊髓小胶质细胞p38MAPK信号转导通路的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 第一节 Ⅲ型CP疼痛的西医研究现状 |
| 一、Ⅲ型CP定义和分类 |
| 二、流行病学调查 |
| 三、Ⅲ型CP的症状 |
| 四、Ⅲ型CP疼痛的病因病机 |
| 五、Ⅲ型CP疼痛的治疗 |
| 六、小结 |
| 第二节 Ⅲ型CP疼痛的中医病因病机及辨证论治研究 |
| 一、Ⅲ型CP疼痛的病因病机 |
| 二、Ⅲ型CP疼痛的治则与中医辨证论治 |
| 第二章 临床研究 |
| 第一节 资料和方法 |
| 一、病例来源 |
| 二、病例选择 |
| 三、随机化原则 |
| 四、样本含量估算 |
| 五、治疗方法 |
| 六、观测指标 |
| 七、临床疗效(CPSI)判定标准 |
| 八、脱落标准 |
| 九、统计学方法 |
| 十、伦理审查 |
| 第二节 研究结果 |
| 一、组间均衡性分析 |
| 二、疗效评价 |
| 三、不良反应及不良事件 |
| 四、随访 |
| 五、脱落病例 |
| 第三章 实验研究 |
| 第一节 实验方案 |
| 一、实验动物 |
| 二、药物和主要试剂 |
| 三、主要仪器及设备 |
| 四、动物分组及造模 |
| 五、热辐射痛阈测定 |
| 六、取材与制样 |
| 七、检测技术 |
| 八、大鼠前列腺组织病理判读标准 |
| 九、统计方法 |
| 第二节 结果与结论 |
| 一、安全性指标 |
| 二、各组大鼠不同时间段TWL值的比较 |
| 三、大鼠前列腺结构光镜变化情况 |
| 四、各组大鼠不同时间段脊髓IBA-1mRNA、p38MAPK mRNA表达的比较 |
| 五、各组大鼠不同时间段脊髓p38MAPK、pp38MAPK蛋白的表达 |
| 六、各组大鼠不同时间段脊髓、前列腺中SP、TNF-α、COX-2的水平 |
| 七、结论 |
| 第四章 讨论 |
| 一、UPOINT表型分类系统在CP诊疗中的作用 |
| 二、前痛定方的组方原理和现代药理学证据 |
| 三、脊髓小胶质细胞、p38MAPK信号传导通路、炎症因子与Ⅲ型CP疼痛的关系 |
| 四、研究中存在的问题 |
| 五、今后的努力方向 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1: 英文缩略词表 |
| 附录2: 临床研究技术路线 |
| 附录3: 慢性前列腺炎症状指数(CPSI) |
| 附录4: UPOINT表型分类、临床表现及治疗方法 |
| 附录5: 知情同意书 |
| 附录6: 《慢性前列腺炎中医辨证评分参考表》 |
| 附录7: 动物实验技术路线 |
| 附录8: Leica ASP300型全自动脱水机相关程序 |
| 附录9: 不同组别大鼠肝脏组织学改变(X10倍物镜) |
| 附录10: 不同组别大鼠肾脏组织学改变(X10倍物镜) |
| 附录11: 不同组别大鼠前列腺组织学改变(X10倍物镜) |
| 附录12: 统计学审核证明 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（3）慢性前列腺炎外治法治疗进展（论文提纲范文）
| 1 中药坐浴 |
| 2 直肠给药 |
| 2. 1 栓剂纳肛 |
| 2. 2 中药保留灌肠 |
| 3 脐疗 |
| 4 物理疗法—热疗 |
| 5 前列腺注射 |
| 6 尿道灌注 |
| 7 经会阴超声 |
| 8 总结 |
（5）三金片对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的治疗作用及其机制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 第二部分 慢性非细菌性前列腺炎（CNP）模型建立 |
| 2.1 实验方法 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.3 实验讨论 |
| 2.4 参考文献 |
| 第三部分 三金片对CNP 大鼠前列腺组织病理改变的影响 |
| 3.1 实验方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.3 实验讨论 |
| 3.4 参考文献 |
| 第四部分 三金片对CNP 大鼠前列腺按摩液的影响 |
| 4.1 实验方法 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.3 实验讨论 |
| 4.4 参考文献 |
| 第五部分 三金片对CNP 大鼠生化指标的影响 |
| 5.1 实验方法 |
| 5.2 实验结果 |
| 5.3 实验讨论 |
| 5.4 参考文献 |
| 第六部分 全文总结 |
| 6.1 本文的主要研究成果 |
| 6.2 创新和意义 |
| 6.3 存在的不足和后续研究展望 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）慢性细菌性前列腺炎药物治疗的进展（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 全身用药 |
| 2.1 磺胺类抗菌药物的应用: |
| 2.2 抗生素的应用: |
| 2.3 喹诺酮类药物的应用: |
| 2.4 硝基呋喃类药物的应用: |
| 3 局部给药 |
| 3.1 经会阴前列腺内注射给药: |
| 3.2 经皮耻骨上膀胱途径前列腺内注射给药: |
| 3.3 前列腺灌注管加压灌注抗菌药物治疗: |
| 4 前景与展望 |
（8）抗菌药物临床应用指导原则（论文提纲范文）
| 第二部分抗菌药物临床应用的管理 |
| 一、抗菌药物实行分级管理 |
| (一) 分级原则 |
| (二) 分级管理办法 |
| 二、病原微生物检测 |
| 三、管理与督查 |
| 第三部分各类抗菌药物的适应证和注意事项 |
| 青霉素类抗生素 |
| 一、适应证 |
| 1.青霉素: |
| 2.耐青霉素酶青霉素类: |
| 3.广谱青霉素类: |
| 二、注意事项 |
| 头孢菌素类抗生素 |
| 一、适应证 |
| 1.第一代头孢菌素: |
| 2.第二代头孢菌素: |
| 3.第三代头孢菌素: |
| 4.第四代头孢菌素: |
| 二、注意事项 |
| 碳青霉烯类抗生素 |
| 一、适应证 |
| 二、注意事项 |
| β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂 |
| 一、适应证 |
| 二、注意事项 |
| 氨基糖苷类抗生素 |
| 一、适应证 |
| 二、注意事项 |
| 四环素类抗生素 |
| 一、适应证 |
| 二、注意事项 |
| 氯霉素 |
| 一、适应证 |
| 二、注意事项 |
| 大环内酯类抗生素 |
| 一、适应证 |
| 1.红霉素 (含琥乙红霉素、依托红霉素、乳糖酸红霉素) 等沿用大环内酯类: |
| 2.大环内酯类新品种: |
| 二、注意事项 |
| 林可霉素和克林霉素 |
| 万古霉素和去甲万古霉素 |
| 一、适应证 |
| 二、注意事项 |
| 磷霉素 |
| 一、适应证 |
| 1.磷霉素口服剂: |
| 2.磷霉素钠注射剂: |
| 二、注意事项 |
| 甲硝唑和替硝唑 |
| 一、适应证 |
| 二、注意事项 |
| 喹诺酮类抗菌药 |
| 一、适应证 |
| 二、注意事项 |
| 磺胺类药 |
| 一、适应证 |
| 1.全身应用的磺胺类药: |
| 2.局部应用磺胺类药: |
| 二、注意事项 |
| 呋喃类抗菌药 |
| 一、适应证 |
| 1.呋喃妥因: |
| 2.呋喃唑酮: |
| 3.呋喃西林: |
| 二、注意事项 |
| 抗结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌药 |
| 一、异烟肼 |
| (一) 适应证 |
| 1.结核病的治疗: |
| 2.结核病的预防: |
| 3.非结核分枝杆菌病的治疗: |
| (二) 注意事项 |
| 二、利福平 |
| (一) 适应证 |
| (二) 注意事项 |
| 三、乙胺丁醇 |
| (一) 适应证 |
| (二) 注意事项 |
| 四、吡嗪酰胺 |
| (一) 适应证 |
| (二) 注意事项 |
| 五、对氨水杨酸 |
| (一) 适应证 |
| (二) 注意事项 |
| 六、利福平-异烟肼-吡嗪酰胺 (卫非特) |
| (一) 适应证 |
| (二) 注意事项 |
| 七、异烟肼-利福平 (卫非宁) |
| (一) 适应证 |
| (二) 注意事项 |
| 抗麻风分枝杆菌药 |
| 一、氨苯砜 |
| (一) 适应证 |
| (二) 注意事项 |
| 二、氯法齐明 |
| (一) 适应证 |
| (二) 注意事项 |
| 抗真菌药 |
| 一、两性霉素B及其含脂复合制剂 |
| (一) 适应证 |
| (二) 注意事项 |
| 二、氟胞嘧啶 |
| (一) 适应证 |
| (二) 注意事项 |
| 三、吡咯类抗真菌药 |
| (一) 适应证 |
| (二) 注意事项 |
| 四、烯丙胺类抗真菌药特比萘芬 |
| (一) 适应证 |
| (二) 注意事项 |
| 五、其他抗真菌药:灰黄霉素 |
| (一) 适应证 |
| (二) 注意事项 |
| 第四部分各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗 |
| 急性细菌性上呼吸道感染 |
| 急性细菌性咽炎及扁桃体炎 |
| 急性细菌性中耳炎 |
| 急性细菌性鼻窦炎 |
| 急性细菌性下呼吸道感染 |
| 急性气管-支气管炎 |
| 慢性支气管炎急性发作 |
| 支气管扩张合并感染 |
| 社区获得性肺炎 |
| 医院获得性肺炎 |
| 肺脓肿 |
| 脓胸 |
| 尿路感染 (膀胱炎、肾盂肾炎) |
| 细菌性前列腺炎 |
| 急性感染性腹泻 |
| 细菌性脑膜炎及脑脓肿 |
| 【病原治疗】 |
| 败血症 |
| 感染性心内膜炎 |
| 腹腔感染 |
| 骨、关节感染 |
| 皮肤及软组织感染 |
| 口腔、颌面部感染 |
| 口腔感染 |
| 颌面部感染 |
| 眼部感染 |
| 细菌性结膜炎 |
| 细菌性角膜炎 |
| 细菌性眼内炎 |
| 阴道感染 |
| 宫颈炎 |
| 盆腔炎性疾病 |
| 性传播疾病 |
| 深部真菌病 |
| 分枝杆菌感染 |
| 结核分枝杆菌感染 |
| 非结核分枝杆菌感染 |
| 麻风分枝杆菌感染 |
| 白喉 |
| 百日咳 |
| 猩红热 |
| 鼠疫 |
| 炭疽 |
| 破伤风 |
| 气性坏疽 |
| 伤寒和副伤寒等沙门菌感染 |
| 布鲁菌病 |
| 1.宜选药物: |
| 2.可选药物: |
| 钩端螺旋体病 |
| 回归热 |
| 莱姆病 |
| 立克次体病 |
| 《抗菌药物临床应用指导原则》编写专家组 |
（10）中药坐浴与局部药物注射治疗慢性前列腺炎（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 诊断方法 |
| 1.3 治疗方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
四、甲硝唑液前列腺内注射治疗慢性前列腺炎（论文参考文献）
- [1]慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的临床治疗现状[J]. 陈昊,董自强. 海南医学, 2021(18)
- [2]前痛定方对CP疼痛及模型脊髓小胶质细胞p38MAPK信号转导通路的影响[D]. 洪志明. 广州中医药大学, 2016(05)
- [3]慢性前列腺炎外治法治疗进展[J]. 莫旭威,王彬,李海松,赵冰,刘洋. 环球中医药, 2015(07)
- [4]抗菌药物超说明书用法专家共识[J]. 陈愉,崔俊昌,佘丹阳,施毅,赵铁梅,王明贵,王睿. 中华结核和呼吸杂志, 2015(06)
- [5]三金片对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的治疗作用及其机制的研究[D]. 兰量园. 广西医科大学, 2011(08)
- [6]慢性细菌性前列腺炎药物治疗的进展[J]. 王璠. 赤峰学院学报(自然科学版), 2007(06)
- [7]介绍一种慢性前列腺炎的新疗法[J]. 薛建林,张凤岐. 医学信息, 2006(06)
- [8]抗菌药物临床应用指导原则[J]. 中国药学会医院药学专业委员会. 中华医学杂志, 2004(23)
- [9]慢性前列腺炎中西医结合治疗[J]. 乔国安,李润波. 航空航天医药, 2004(02)
- [10]中药坐浴与局部药物注射治疗慢性前列腺炎[J]. 李智勇,张海芳,黄连怡,张光玉. 中国综合临床, 2001(07)