导读:本文包含了单体残留量论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:气相,色谱,胶乳,苯乙烯,甲基丙烯酸,质谱,马来。
单体残留量论文文献综述
刘迪,李梦娇,崔毅轩,马海艳,高敬林[1]（2018）在《空气辅助分散液液萃取-气相色谱法检测聚苯乙烯制品中苯乙烯单体残留量》一文中研究指出建立了空气辅助分散液液萃取-气相色谱法检测聚苯乙烯(PS)制品中苯乙烯单体残留量的分析方法。采用乙酸丁酯溶解聚苯乙烯制品,甲醇沉淀聚苯乙烯;空气辅助方式形成水/甲醇/乙酸丁酯乳浊体系后,萃取分离得含有游离苯乙烯的乙酸丁酯,采用气相色谱-火焰离子化检测法(GC-FID)测定。苯乙烯的线性范围为11.3～566μg/mL,相关系数为0.9999。加标回收率为96.5%～101%,检测限和定量限分别为1.15μg/mL、3.83μg/mL。该方法操作简便,有机溶剂用量少,萃取回收率高,有望为聚苯乙烯制品中苯乙烯单体的测定提供可行的手段。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年06期）
季荣荣,赵朔,田坤,韩明星[2]（2018）在《顶空-气相色谱法测定水胶乳中未反应的单体残留量》一文中研究指出建立水胶乳中未反应的单体残留量的顶空-气相色谱法检测,色谱柱采用HP-INNOWAX毛细管柱,载气为高纯氮气,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),采用内标法定量。在试验的范围内,七种单体均有很好的线性,且相关系数均大于0.999。本分析方法的灵敏度高、专属性强、重现性好。(本文来源于《信息记录材料》期刊2018年12期）
季荣荣[3]（2018）在《顶空-气相法测定水胶乳中未反应的单体残留量》一文中研究指出建立水胶乳中未反应的单体残留量的顶空-气相检测方法,色谱柱采用HP-INNOWAX毛细管柱,载气为高纯氮气,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),采用内标法定量。在试验的范围内,七种单体均有很好的线性,且相关系数均大于0.999。本分析方法的灵敏度高、专属性强、重现性好。(本文来源于《信息记录材料》期刊2018年11期）
利剑飞,冯海琴,卢家俊[4]（2018）在《乙交酯-己内酯共聚物中单体残留量的测定》一文中研究指出建立气相色谱质谱联用法定性定量分析乙交酯-己内酯共聚物中单体残留的方法。以二氯甲烷溶剂,超声萃取样品。采用DB1701毛细管柱(30 m×320μm×0.25μm)为分离柱。进样口温度为180℃;采用程序升温,起始温度为50℃,以10℃/min升至190℃,保持2 min。在选择的色谱条件下,乙交酯和己内酯得到良好的分离。两个单体线性范围为0.5~20μg/mL,线性相关系数为乙交酯0.9996和己内酯0.9983,检出限为乙交酯2.07μg/mL和己内酯1.29μg/mL。测定结果的相对标准偏差为0.6%~0.7%(n=6),加标浓度为5.0μg/mL时,回收率在95.6%~97.8%。该方法样品前处理简单,重现性好,分离效率高,适用于乙交酯-己内酯共聚物残留单体的检测方法。(本文来源于《广东化工》期刊2018年09期）
李彦,张雪雁[5]（2018）在《GC-MS法测定人工晶状体中甲基丙烯酸甲酯单体残留量》一文中研究指出建立了人工晶状体中甲基丙烯酸甲酯单体气相色谱-质谱检测方法。利用气相色谱法,采用HP-WAX毛细管柱检测人工晶状体中甲基丙烯酸甲酯单体的含量。结果表明,本方法能有效检测人工晶状体中甲基丙烯酸甲酯单体,甲基丙烯酸甲酯单体浓度在0.23~46.31mg·L~(-1)范围内甲基丙烯酸甲酯单体浓度与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.999,该方法的检出限为0.03mg·L~(-1),重复性和中间精密度的RSD分别为0.49%和0.67%,回收率在97.%~104.1%之间。该方法对于人工晶状体中残留单体检测的灵敏度和准确性均能满足实际检测需求。(本文来源于《化学工程师》期刊2018年03期）
秦晓娜,敖广宇,庄志闻[6]（2017）在《聚L-乳酸中丙交酯单体残留量的测定及方法比较》一文中研究指出聚L-乳酸中丙交酯单体残留量对合成聚合物分子量的高低及其质量性能有着至关重要的作用,本实验分别采用RP-HPLC、GC、UV法对聚L-乳酸中的单体残留量进行了测定,结果显示,RP-HPLC方法检测限为0.1μg/m L,标准曲线线性范围80~4000μg/m L(R=0.9999),平均加标回收率为99.7%,精密度RSD%为0.69%;GC法检测限0.6μg/m L,标准曲线线性范围2.5~400μg/m L(R=0.9998),加标回收率在98.9%~100.7%之间,精密度RSD%为0.74%;UV法检测限为7.9μg/m L,标准曲线线性范围50~350μg/m L,平均回收率93.5%,精密度RSD%为2.49%。RP-HPLC、GC法对比测定结果无显着性差异,UV法测定结果较RP-HPLC、GC法偏高。相比UV法而言,RP-HPLC、GC法具有较高的灵敏度、精密度和较宽的检测范围,可作为丙交酯含量分析的首选方法。(本文来源于《山东化工》期刊2017年24期）
马明,马腾洲,清江,周韵[7]（2015）在《顶空-气相色谱法测定环氧树脂涂料中环氧氯丙烷单体的残留量》一文中研究指出建立了顶空-气相色谱法测定环氧树脂涂料中环氧氯丙烷单体残留量的方法。结果表明,环氧氯丙烷含量在2.5~500μg范围内,线性方程为y=0.207 7x+0.348 2,相关系数为r=0.999 5;方法检出限为5 mg/kg;平均回收率为91.0%~98.1%;相对标准偏差(n=6)为1.3%~3.0%。该方法简便、快速,重复性好,可用于环氧树脂涂料中残留环氧氯丙烷单体的快速分析。(本文来源于《现代化工》期刊2015年08期）
王江雪,周来成,刘玉成,戴捷,龚银香[8]（2015）在《聚羧酸减水剂中小分子单体残留量的测定》一文中研究指出建立了利用高效液相色谱测定聚羧酸减水剂中丙烯酸、马来酸等残留单体含量的方法。以C-18柱为分析柱,柱温40℃,流动相为0.01 mol/L的KH2PO4(p H=2.3)-甲醇(体积比为95∶5)溶液,流速0.8 m L/min,检测波长210 nm。丙烯酸和马来酸的检出限分别为0.2 mg/L,0.5 mg/L,线性范围均为1~200 mg/L,相关系数均为0.9999,相对标准偏差分别为0.05%,0.49%,加标回收率分别为96.04%~96.15%,99.68%~100.75%。实验结果表明该方法快捷高效,准确灵敏,适合聚羧酸类减水剂中单体残留量的检测。(本文来源于《广州化工》期刊2015年13期）
方从容,鲁杰,杨杰,苗宏健,赵云峰[9]（2014）在《聚苯乙烯制品中苯乙烯单体残留量检验方法及GC-MS确证技术的建立》一文中研究指出目的建立了测定聚苯乙烯制品中苯乙烯单体残留量的气相色谱法,解决气相色谱法测定苯乙烯单体本底含量高的问题,同时建立GC-MS确证方法。方法聚苯乙烯制品用乙酸乙酯超声溶解,加入一定量对二乙苯作为内标物,经甲醇沉淀高聚化合物,采用GC法和GC-MS法测定。结果 GC法线性范围为0.1μg/ml~40.0μg/ml,GC-MS法线性范围为0.05μg/ml~20.0μg/ml,2个方法的线性r2≥0.999,平均加标回收率在94.2%~104.6%之间,相对标准偏差≤3%(n=6),GC法的定量限为5.0 mg/kg,GC-MS法的定量限为4.0 mg/kg。结论同溶液注入气相色谱法的国标方法相比,结果更准确,方法更简单、可靠。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2014年18期）
陈旻实,李小晶,周雪晖,卢丽君,邹哲祥[10]（2014）在《顶空-气相色谱法检测鞋材中丙烯腈单体残留量》一文中研究指出建立了鞋材中丙烯腈单体残留量测定的顶空气相色谱方法。样品经N,N-二甲基甲酰胺萃取后,在极性柱上进行分离,选用氢离子火焰检测器检测,外标法定量分析。丙烯腈在50~1000mg/kg样品含量范围内线性良好,检出限为15mg/kg。选用常用鞋材锦纶、腈纶、鞋用胶粘剂、ABS橡胶、丁腈橡胶,在4个浓度水平进行添加试验,样品加标回收率在85.6%~109.5%,相对标准偏差1.98%~3.98%(n=7)。本方法操作简单快速,重现性好,准确度高。(本文来源于《中国皮革》期刊2014年18期）
单体残留量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立水胶乳中未反应的单体残留量的顶空-气相色谱法检测,色谱柱采用HP-INNOWAX毛细管柱,载气为高纯氮气,检测器为氢火焰离子化检测器(FID),采用内标法定量。在试验的范围内,七种单体均有很好的线性,且相关系数均大于0.999。本分析方法的灵敏度高、专属性强、重现性好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单体残留量论文参考文献
[1].刘迪,李梦娇,崔毅轩,马海艳,高敬林.空气辅助分散液液萃取-气相色谱法检测聚苯乙烯制品中苯乙烯单体残留量[J].分析科学学报.2018
[2].季荣荣,赵朔,田坤,韩明星.顶空-气相色谱法测定水胶乳中未反应的单体残留量[J].信息记录材料.2018
[3].季荣荣.顶空-气相法测定水胶乳中未反应的单体残留量[J].信息记录材料.2018
[4].利剑飞,冯海琴,卢家俊.乙交酯-己内酯共聚物中单体残留量的测定[J].广东化工.2018
[5].李彦,张雪雁.GC-MS法测定人工晶状体中甲基丙烯酸甲酯单体残留量[J].化学工程师.2018
[6].秦晓娜,敖广宇,庄志闻.聚L-乳酸中丙交酯单体残留量的测定及方法比较[J].山东化工.2017
[7].马明,马腾洲,清江,周韵.顶空-气相色谱法测定环氧树脂涂料中环氧氯丙烷单体的残留量[J].现代化工.2015
[8].王江雪,周来成,刘玉成,戴捷,龚银香.聚羧酸减水剂中小分子单体残留量的测定[J].广州化工.2015
[9].方从容,鲁杰,杨杰,苗宏健,赵云峰.聚苯乙烯制品中苯乙烯单体残留量检验方法及GC-MS确证技术的建立[J].中国卫生检验杂志.2014
[10].陈旻实,李小晶,周雪晖,卢丽君,邹哲祥.顶空-气相色谱法检测鞋材中丙烯腈单体残留量[J].中国皮革.2014
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