亮氨酰合成酶论文_朱雪梅,王占奎,刘爱维

导读:本文包含了亮氨酰合成酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,功能,耐药性,经典,抑制剂,腺癌,霉素。

亮氨酰合成酶论文文献综述

朱雪梅,王占奎,刘爱维^[1]（2019）在《抗甘氨酰tRNA合成酶抗体阳性的抗合成酶综合征2例并文献复习》一文中研究指出1病历资料患者,女,47岁,因"乏力7年,对称性多关节肿痛2年,憋喘1年,加重3月"于2019-05-22入院。患者7年前无明显诱因出现乏力,肩背片状皮疹,外院查肌酸激酶(CK)大于6 000U/L,诊断为"皮肌炎",服用"糖皮质激素"治疗,病情稳定;2年前出(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2019年11期）

李岩,熊延路,思越,石明延,潘明宏^[2]（2019）在《甘氨酰tRNA合成酶和肺腺癌临床特征的关系研究》一文中研究指出目的:探索甘氨酰tRNA合成酶(glycyl-tRNA synthetase,GARS)和肺腺癌临床特征的关联。方法:我们首先从GEO、TCGA数据库中获取了肺腺癌的基因表达数据和临床信息;接着我们通过非参数检验分别分析了GARS在肺腺癌组织和正常肺组织之间的表达差别,并且我们通过免疫组化的方式探索了肺腺癌组织和正常组织中GARS的蛋白表达;然后我们分析了GARS表达水平和肺腺癌总生存期、无进展生存期之间的关系;最后我们分析了GARS表达量和肺腺癌人口学特点、生长大小、浸润转移、分期以及肿瘤恶性生物学标志物之间的关系。结果:我们发现GARS在肺腺癌中高表达,且高表达GARS的病人具有较差的总生存期和无进展生存期;而且GARS和肺腺癌的肿瘤大小、临床分期显着相关;最后我们发现GARS和一系列肿瘤恶性标志物呈正相关。结论:我们的研究表明GARS和肺腺癌恶性程度有关,高表达的GARS往往预示着较差的临床特征。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年21期）

吕广新^[3]（2019）在《创新霉素与色氨酰-tRNA合成酶复合物的结构研究》一文中研究指出目的高效表达嗜热脂肪芽胞杆菌色氨酰-tRNA合成酶(BsTrpRS),获得创新霉素与BsTrpRS的复合物晶体,并利用X-ray进行晶体衍射数据收集和晶体结构程序解析复合物的晶体结构,结合分子动力学模拟从分子水平揭示药物与受体相互作用的机制,为药物的设计与优化提供理论基础。方法1.构建含有BsTrpRS蛋白目的基因的表达载体,利用大肠杆菌表达系统获得TrpRS蛋白的可溶性表达。2.采用亲和层析色谱、离子交换色谱和分子排阻色谱纯化目的蛋白,以期获得纯度在90%以上的BsTrpRS,后通过表面等离子共振法(SPR)和等温滴定量热法(ITC)来检测BsTrpRS的活性。3.选用气相扩散悬滴法,通过优化结晶条件(包括蛋白浓度、沉淀剂浓度、温度和pH等)获得可进行X-ray衍射的高质量晶体,获取衍射数据。4.采用共结晶法获取BsTrpRS与创新霉素复合物的晶体。5.将得到的复合物晶体进行X-ray衍射并收集数据,解析复合物晶体结构,并结合分子动力学模拟和定点突变验证,揭示创新霉素在BsTrpRS靶点的作用机制。结果1.运用分子生物学方法成功构建含BsTrpRS基因的重组质粒,并通过优化得到BsTrpRS蛋白高表达菌株BL21(DE3)。2.运用亲和层析、离子交换色谱和分子排阻色谱等蛋白纯化下游技术,获得高纯度BsTrpRS蛋白。3.通过SPR和ITC技术,验证了BsTrpRS的活性,并确证了创新霉素与BsTrpRS之间具有高亲和力。4.通过晶体筛选,获得了X-ray衍射分辨率为2.06?的创新霉素*BsTrpRS二元复合物晶体和2.16?的创新霉素*ATP*BsTrpRS叁元复合物晶体,并解析得到各自的复合物叁维结构,结合分子动力学模拟和定点突变验证,从分子水平揭示了创新霉素与BsTrpRS之间的相互作用机制。结论本研究从分子水平阐明了创新霉素与其靶点BsTrpRS相互作用的机制,为创新霉素与BsTrpRS的结合提供了确切的分子结构模型,为后期筛选、设计药效更好的创新霉素药物打下理论基础。图34幅;表13个;参111篇。(本文来源于《华北理工大学》期刊2019-03-29）

张晓洁,李冰洁,孙中怡,李淑君,吴升华^[4]（2019）在《支气管肺发育不良早产儿外周血清5-脂氧合酶激活蛋白、白叁烯C4合成酶及半胱氨酰白叁烯受体1的表达研究》一文中研究指出目的:探讨新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)及支气管肺发育不良(bronchopul-monary dysplasia,BPD)患儿血清中5-脂氧合酶激活蛋白(5-lipoxygenase activating protein,FLAP)、白叁烯C4合成酶(leukotriene C4 synthase,LTC4S)及半胱氨酰白叁烯受体1(cysteinyl leukotriene receptor 1,CysLTR1)水平变化的意义,旨在寻找BPD早期敏感的生物学指标。方法:收集2015年8月—2017年12月在南京医科大学第一附属医院儿科收治入院的胎龄<37周、出生体重<2 500 g的新生儿病例。待其出院后根据患儿完整住院信息将病例整理为无肺部疾病的早产儿65例(对照组),不合并BPD的NRDS早产儿60例(NRDS组),BPD早产儿49例(BPD组)。采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测新生儿生后3、7、14 d血清中FLAP、LTC4S、CysLTR1水平。比较3组各时间点各指标的浓度水平,采用方差分析、t检验及卡方检验等进行统计学分析。结果:生后3 d BPD组血清FLAP、CysLTR1水平均高于对照组和NRDS组(P均<0.05)。生后7 d BPD组血清FLAP、LTC4S、CysLTR1水平均高于对照组(P均<0.05),BPD组血清FLAP和CysLTR1水平分别高于NRDS组(P <0.05)。生后14 d BPD组仅血清LTC4S水平高于对照组(P <0.05)。结论:生后3 d血清PLAP、CysLTR1水平,生后7 d血清FLAP、LTC4S和CysLTR1水平,生后14 d血清LTC4S水平可作为BPD早期诊断的生物学指标。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）

张硕,李卓荣^[5]（2019）在《作用于细菌氨酰-tRNA合成酶的抗感染药物研究进展》一文中研究指出细菌耐药问题已对全球公共卫生构成了重大的威胁,研发新的抗菌药物成了紧迫的任务。氨酰-tRNA合成酶作为催化特定氨基酸与tRNA结合的关键酶,在蛋白质合成中发挥了重要作用,由于真核细胞与原核细胞在酶的精细结构上存在差异,为设计针对细菌氨酰-tRNA合成酶的抑制剂提供结构基础。本文对细菌氨酰-tRNA合成酶的结构、作用机制及分类进行概述,并从酶抑制剂的来源出发,对针对此靶点的抗感染药物研究现状进行系统综述。(本文来源于《药学研究》期刊2019年03期）

丁振华,苏芳莉,孙权^[6]（2018）在《Cd胁迫下芦苇体内氯化钠提取态镉及γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶活性研究》一文中研究指出芦苇(Phragmites australis)对污染水体重金属Cd具有极强的富集积累能力,能有效减少生长环境中的Cd含量。Cd被芦苇植株吸收后会转化为不同形态存在,其中与蛋白质结合的氯化钠提取态镉(SCd)是芦苇体内的主要形态。为研究不同Cd浓度环境中芦苇体内SCd含量及γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)活性变化特征,采用5种浓度氯化镉溶液(0.5、1.0、2.0、3.0和5.0 mmol·L-1)对芦苇进行灌溉,然后测定不同生长时期的芦苇在镉胁迫下植株内SCd的积累量和γ-GCS活性的变化。结果显示:(1) Cd浓度增加时,芦苇植株根、茎、叶的SCd积累量呈现先增加后减少的趋势;(2)芦苇植株各部位不同时期镉积累量有所不同,成熟期时积累量达到最大。根部SCd的积累量为3 984.16 mg·kg-1,是茎部的7.33倍,叶部的4.83倍;(3)在镉溶液浓度小于3.0 mmol·L-1时,芦苇根茎叶中γ-GCS活性随灌溉浓度增加而增加;镉溶液浓度大于3.0 mmol·L-1时γ-GCS活性被抑制。(本文来源于《生态与农村环境学报》期刊2018年12期）

陈云,周小龙,王恩多^[7]（2018）在《苏氨酰-tRNA合成酶的功能及其在药物开发中的应用》一文中研究指出苏氨酰-tRNA合成酶(ThrRS)的经典功能是负责合成苏氨酰-tRNA (Thr-tRNA~(Thr)),后者被延伸因子转运到核糖体上参与蛋白质合成。随着生命体的不断进化,ThrRS不断获得蛋白质合成之外的新功能,统称为非经典功能,多与细胞存活和营养压力有关,对于真核生物细胞稳态至关重要。基于看家蛋白质的重要地位,ThrRS基因突变会导致严重的功能异常,对生命体的正常生命活动造成严重的损伤;同时,ThrRS也成为疾病治疗的有效靶点。关于ThrRS抑制剂的研究也在不断进行,尽管广谱抑制剂疏螺旋体素(borrelidin)抑制效果明显,但较大的细胞毒性导致其临床应用受到限制。开发新一代有效的低毒性抑制剂成为现阶段研究者们致力完成的目标。(本文来源于《生命科学》期刊2018年11期）

王软林,宋建英,梁爱华^[8]（2018）在《八肋游仆虫赖氨酰tRNA合成酶的表达纯化及活性分析》一文中研究指出赖氨酰-tRNA合成酶(Lysyl-tRNA synthetase, LysRS)是蛋白质生物合成中的关键酶,能够催化赖氨酸和相应tRNA的氨酰化反应。除氨酰化作用外,LysRS还参与了转录调控、信号传导及免疫应答等多种生命活动。本研究对单细胞原生动物八肋游仆虫(Euplotes octocarinatus)的LysRS进行了研究,所得结果如下:生物信息学分析表明,八肋游仆虫具有两个LysRS基因(EoLysRS1和EoLysRS2),二者的氨基酸序列一致性为39.8%,其中EoLysRS2含有线粒体导肽,推测其定位于线粒体,且在翻译过程中需发生一次+2位移码,而EoLysRS1不含线粒体导肽,推测其定位于细胞质;将EoLysRS1基因克隆后构建重组表达质粒pET28a-LysRS1,在大肠杆菌Transetta(DE3)中获得高效表达,经镍柱亲和层析后获得纯度较高的重组蛋白EoLysRS1,表达产物经Western blotting检测为阳性;对EoLysRS1的酶活进行测定,结果表明大肠杆菌表达的EoLysRS1具有活性。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会第十二届全国会员代表大会暨2018年全国学术会议摘要集》期刊2018-10-25）

李文卿,张伟,崔芦伟,刁统祥,张大磊^[9]（2018）在《前列腺癌细胞中雄激素调控核糖体蛋白和氨酰-tRNA合成酶蛋白棕榈酰化修饰》一文中研究指出作者对雄激素R1881或DMSO处理的LNCaP细胞进行炔基棕榈酸代谢标记,之后利用点击化学反应形成的共价键富集棕榈酰化修饰蛋白,并对富集蛋白进行质谱定量分析,从而筛选、鉴定棕榈酰化修饰水平受雄激素诱导的蛋白。结果发现,雄激素在LNCaP细胞内促进核糖体蛋白RPL12、RPS4X和谷氨酰脯氨酰-tRNA合成酶(EPRS)棕榈酰化修饰,在细胞上清中促进甘氨酰-tRNA合成酶(GARS)棕榈酰化修饰。对RPL12、RPS4X和EPRS棕榈酰化调控机制的研究将为前列腺癌的治疗提供新的指导思路;雄激素诱导下细胞内RPL12、RPS4X和EPRS棕榈酰化修饰水平的升高可以作为相关的肿瘤标志物,细胞上清中GARS棕榈酰化修饰水平的升高对于前列腺癌的早期筛查具有重要的参考价值。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2018年10期）

崔胜楠,李玮,周智辉,白英英,李宏^[10]（2018）在《氨酰-tRNA合成酶在恶性肿瘤中表达及作用的研究进展》一文中研究指出氨酰-tRNA合成酶(aminoacyl-tRNA synthetase,ARS)广泛存在于生物体中,负责催化tRNA的羟基与其同源氨基酸的羧基发生酯化反应生成氨酰-tRNA,为蛋白质合成提供原料。ARS不仅可调控蛋白质合成,还参与调节细胞生长、分化,细胞因子活性,RNA剪接和血管生成,进一步调控肿瘤细胞的增殖、凋亡、转移等。本文就ARS在恶性肿瘤中表达及作用的研究进展作一综述。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2018年09期）

亮氨酰合成酶论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的:探索甘氨酰tRNA合成酶(glycyl-tRNA synthetase,GARS)和肺腺癌临床特征的关联。方法:我们首先从GEO、TCGA数据库中获取了肺腺癌的基因表达数据和临床信息;接着我们通过非参数检验分别分析了GARS在肺腺癌组织和正常肺组织之间的表达差别,并且我们通过免疫组化的方式探索了肺腺癌组织和正常组织中GARS的蛋白表达;然后我们分析了GARS表达水平和肺腺癌总生存期、无进展生存期之间的关系;最后我们分析了GARS表达量和肺腺癌人口学特点、生长大小、浸润转移、分期以及肿瘤恶性生物学标志物之间的关系。结果:我们发现GARS在肺腺癌中高表达,且高表达GARS的病人具有较差的总生存期和无进展生存期;而且GARS和肺腺癌的肿瘤大小、临床分期显着相关;最后我们发现GARS和一系列肿瘤恶性标志物呈正相关。结论:我们的研究表明GARS和肺腺癌恶性程度有关,高表达的GARS往往预示着较差的临床特征。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

亮氨酰合成酶论文参考文献

[1].朱雪梅,王占奎,刘爱维.抗甘氨酰tRNA合成酶抗体阳性的抗合成酶综合征2例并文献复习[J].中国现代医药杂志.2019

[2].李岩,熊延路,思越,石明延,潘明宏.甘氨酰tRNA合成酶和肺腺癌临床特征的关系研究[J].现代肿瘤医学.2019

[3].吕广新.创新霉素与色氨酰-tRNA合成酶复合物的结构研究[D].华北理工大学.2019

[4].张晓洁,李冰洁,孙中怡,李淑君,吴升华.支气管肺发育不良早产儿外周血清5-脂氧合酶激活蛋白、白叁烯C4合成酶及半胱氨酰白叁烯受体1的表达研究[J].南京医科大学学报(自然科学版).2019

[5].张硕,李卓荣.作用于细菌氨酰-tRNA合成酶的抗感染药物研究进展[J].药学研究.2019

[6].丁振华,苏芳莉,孙权.Cd胁迫下芦苇体内氯化钠提取态镉及γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶活性研究[J].生态与农村环境学报.2018

[7].陈云,周小龙,王恩多.苏氨酰-tRNA合成酶的功能及其在药物开发中的应用[J].生命科学.2018

[8].王软林,宋建英,梁爱华.八肋游仆虫赖氨酰tRNA合成酶的表达纯化及活性分析[C].中国生物化学与分子生物学会第十二届全国会员代表大会暨2018年全国学术会议摘要集.2018

[9].李文卿,张伟,崔芦伟,刁统祥,张大磊.前列腺癌细胞中雄激素调控核糖体蛋白和氨酰-tRNA合成酶蛋白棕榈酰化修饰[J].中国细胞生物学学报.2018

[10].崔胜楠,李玮,周智辉,白英英,李宏.氨酰-tRNA合成酶在恶性肿瘤中表达及作用的研究进展[J].中华实用诊断与治疗杂志.2018

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