导读:本文包含了白藜芦醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,纳米,内质网,丝素,蛋白,微管,逆转录。
白藜芦醇论文文献综述
肖伟伟,奚悦[1]（2019）在《白藜芦醇对糖尿病肾病大鼠Wnt/β-catenin和TGF-β1-Smad2/3信号通路的影响》一文中研究指出目的探究白藜芦醇对糖尿病肾病大鼠Wnt/β-catenin和TGF-β1-Smad2/3信号通路的影响。方法利用链脲佐菌素一次性注射制作糖尿病肾病模型,40只SD大鼠随机分成白藜芦醇组(5 mg/kg)、氯沙坦组(30 mg/kg)、白藜芦醇联合氯沙坦组(5 mg/kg藜芦醇联合30 mg/kg氯沙坦)和模型组,每组小鼠10只,1次/d,均持续作用8周。检测尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、24 h尿蛋白及空腹血糖水平,计算肾脏指数,实时荧光定量PCR、Western blot法及免疫组化法检测Wnt4、β-catenin及TGF-β1、Smad2/3表达。结果与模型组比较,白藜芦醇组、氯沙坦组、白藜芦醇联合氯沙坦组的BUN、Scr、24 h尿蛋白和空腹血糖水平显着降低(P<0.05),肾脏指数降低(P<0.05),Wnt4、β-catenin、TGF-β1、Smad2/3 mRNA及蛋白表达明显降低(P<0.05);与白藜芦醇联合氯沙坦组比较,白藜芦醇组以上指标差异无统计学意义(P>0.05),而氯沙坦组以上指标明显增加(P<0.05)。结论白藜芦醇能够降低Wnt/β-catenin和TGFβ1-Smad2/3信号通路的表达水平,改善DN肾脏病理进程,减少肾脏受到的损害。(本文来源于《中成药》期刊2019年12期）
陈秀英,黄文,程畅[2]（2019）在《白藜芦醇对脑缺血再灌注损伤后脑保护作用的研究》一文中研究指出目的观察白藜芦醇对大鼠脑缺血再灌注损伤细胞凋亡的影响,探讨其可能作用机制。方法将32只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、白藜芦醇低剂量组、白藜芦醇高剂量组,每组8只。白藜芦醇低剂量组和白藜芦醇高剂量组大鼠分别给予白藜芦醇45 mg/kg和90 mg/kg灌胃,假手术组和模型组大鼠给予等体积的生理盐水灌胃,均每日1次,连续14 d。在末次灌胃2 h后,除假手术组外,其余组大鼠均采用线栓法制备脑缺血再灌注模型。采用姿势反射评分、平衡木测试评分、脱胶试验评分和神经功能缺损评分评估各组大鼠神经功能损伤情况,采用TUNEL染色检测各组大鼠海马区神经细胞凋亡率,采用Western blot技术检测各组大鼠脑组织中凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax、Bcl-2及Wnt1蛋白的表达水平。结果模型组大鼠姿势反射评分、平衡测试评分、脱胶试验评分、神经功能缺损评分、海马区神经细胞凋亡率均显着高于假手术组(P均<0.05),而白藜芦醇低、高剂量组各项评分及海马区神经细胞凋亡率均显着低于模型组(P均<0.05),且白藜芦醇高剂量组均显着低于白藜芦醇低剂量组(P均<0.05)。模型组大鼠脑组织中Caspase-3、Bax、Wnt1蛋白表达水平均显着高于假手术组(P均<0.05),Bcl-2蛋白表达水平显着低于假手术组(P<0.05);白藜芦醇低、高剂量组大鼠脑组织中Caspase-3、Bax、Wnt1蛋白表达水平均显着低于模型组(P均<0.05),Bcl-2蛋白表达水平均显着高于模型组(P均<0.05),且白藜芦醇高剂量组各指标升高或降低幅度较白藜芦醇低剂量组更明显(P均<0.05)。结论白藜芦醇可通过Wnt通路降低促凋亡蛋白的表达来抑制脑缺血再灌注大鼠神经细胞凋亡,从而发挥神经保护作用。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年36期）
李颖,周婷,阴龙飞,刘春艳[3]（2019）在《白藜芦醇纳米脂质体在大鼠体内的分布及靶向性评价》一文中研究指出目的考察树枝状大分子包载的白藜芦醇纳米脂质体在大鼠体内分布及靶向性评价。方法将48只大鼠随机分为对照组和实验组,每组24只。对照组和实验组均按40 mg·kg~(-1)的剂量分别通过尾静脉注射白藜芦醇和白藜芦醇纳米脂质体,于给药后5,10,20,40,80,160,320和640 min时取血浆及心、肝、脾、肺、肾组织样品。用HPLC检测样品中白藜芦醇浓度。结果实验组相较于对照组的白藜芦醇半衰期从(0.42±0.20) h增加到(0.98±0.15) h,清除速率从(2.81±0.59) L·h~(-1)·kg~(-1)降低到(0.71±0.09) L·h~(-1)·kg~(-1),且肝、肾的摄取率为2.156和2.739,明显高于其他组织。结论白藜芦醇纳米脂质体使白藜芦醇在体内的清除速率减慢、代谢时间延长,并具有一定肝、肾靶向性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）
常子晨,李颖,张颖,阴龙飞,刘春艳[4]（2019）在《聚酰胺-胺树枝状大分子包载白藜芦醇的制备及体外研究》一文中研究指出目的制备聚酰胺-胺树枝状大分子包载白藜芦醇纳米载体复合物(Res-PAMAM-Ac),并考察其稳定性和安全性。方法采用发散法合成空白载体,并进行乙酰化修饰,核磁共振图谱(1H-NMR)、红外光谱(IR)对载体进行表征,粒径及Zeta电位检测考察载体性质;逆相蒸发法制备Res-PAMAM-Ac,HPLC检测载药量、包封率以及稳定性;MTT法考察载体和复合物对人肺癌A549细胞的细胞毒性;溶血性试验评价载体和复合物的生物安全性。结果成功合成Res-PAMAM-Ac,大小均匀,平均粒径(167.30±21.70)nm,PDI为0.115±0.006,电位(19.27±0.35)m V;平均载药量(76.99±1.30)mg/g,包封率(29.63±2.70)%,稳定性参数(KE)小于0.15,且药物无明显析出;复合物质量浓度在30μg/m L以下时对人肺癌A549细胞具有较小毒性;载体及复合物溶血率低于5%,视为生物安全。结论制备的Res-PAMAM-Ac粒径均匀、载药量较好、稳定性高、毒性小。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期）
万鹰昕,张平,李楠[5]（2019）在《亚硒酸钠与白藜芦醇联用对肺癌细胞抗氧化和细胞周期蛋白的影响》一文中研究指出目的:研究亚硒酸钠与白藜芦醇联用对肺癌细胞抗氧化和细胞周期蛋白的影响,从而探讨其对肺癌细胞存活和凋亡的作用。方法:采用细胞培养技术培养肺癌A549细胞,分别将细胞分为对照组、亚硒酸钠组、白藜芦醇组、亚硒酸钠和白藜芦醇联用组,采用MTT法检测细胞存活率,流式细胞术检测凋亡率和ROS水平,用酶标仪检测谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)表达水平,Western blot法检测细胞周期蛋白(P-Rb)表达水平。结果:与单独处理组相比,亚硒酸钠与白藜芦醇联用可降低肺癌A549细胞的存活率,促进其凋亡,且与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);同时,与单独处理组相比,联用组能显着降低GSH表达水平(P<0.05)和显着增加MDA(P<0.05)和ROS表达水平(P<0.05),联用组可以显着降低周期蛋白(P-Rb蛋白)的表达水平(P<0.05)。结论:亚硒酸钠和白藜芦醇的联用对肺癌细胞有抑制增殖、促进凋亡的作用,其机制可能与增加氧化损伤及降低P-Rb蛋白表达有关。(本文来源于《癌变·畸变·突变》期刊2019年06期）
于琛琛,张纯刚,程岚[6]（2019）在《白藜芦醇β-环糊精包合物在大鼠体内生物利用度研究》一文中研究指出目的:研究口服白藜芦醇原料药和白藜芦醇β-环糊精包合物在大鼠体内的药动学过程。方法:建立大鼠血浆中白藜芦醇的HPLC-UV检测方法。考察大鼠经口服给予白藜芦醇原料药和包合物后血药浓度变化。用DAS3.0软件计算药动学参数。结果:白藜芦醇浓度在10～2 500 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5);定量下限为10 ng/mL;日内和日间精密度为3.26%～4.60%;准确度为97.26%～100.0%;提取回收率为96.6%～100.5%。大鼠经口服白藜芦醇原料药和β-环糊精包合物,白藜芦醇在大鼠体内消除半衰期分别为(2.56±2.00)和(4.42±0.52)h;C_(max)分别为(473.3±200.8)和(1135.3±60.6)ng/mL;AUC_(0-t)分别为(514.7±117.5)和(1191.4±147.9)ng/mL*h。白藜芦醇口服制剂与原料药对比,其相对生物利用度为225.6%。结论:白藜芦醇原料药的口服制备成β-环糊精包合物后相对生物利用度有较明显提高。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年11期）
毛艳菲,周岳娟,徐静红[7]（2019）在《白藜芦醇纳米粒联合丝素凝胶治疗银屑病的实验研究》一文中研究指出目的探讨白藜芦醇(RSV)纳米粒联合丝素凝胶对银屑病的疗效及其机制。方法以自主合成的新材料维生素E琥珀酸酯-接枝-(ε-多聚赖氨酸)聚合物(VES-g-PLL)为膜材制备新型包载白藜芦醇的载药纳米粒(RVS-NPs),进行质量考察后与丝素蛋白溶液混合制备载药纳米粒-丝素凝胶(RVS-NPs-gel)。BALB/c小鼠60只,随机选择15只作为正常对照组,其余小鼠局部皮肤涂抹咪喹莫特乳膏连续8 d建立小鼠银屑病皮肤模型,模型建立成功后将银屑病小鼠随机分为银屑病对照组、白藜芦醇溶液凝胶(RVS-gel)组及RVS-NPs-gel组,分别给予空白丝素凝胶溶液、RVS-gel及RVS-NPs-gel包含白藜芦醇20 mg,隔天1次,总共5次。应用银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分、HE染色及酶联免疫吸附(ELISA)法研究载药纳米粒结合丝素凝胶对于银屑病的治疗效果及其机制。结果实验制备的RVS-NPs形态圆整,药物包封率高达(85.54±3.21)%,同时载药纳米粒以絮状物吸附于丝素凝胶的3D结构表面,体外药物释放度实验结果显示72 h后RVS-gel药物累计释放量为(46.0±4.1)%,而RVS-NPs-gel累计释放药物为(30.9±2.5)%,显着降低(P<0.05)。动物实验结果显示:咪喹莫特造模银屑病小鼠皮肤出现明显的角质化细胞增殖,皮肤PASI的各项评分包括红斑、鳞屑及厚度明显升高,肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)含量显着升高(P<0.05),而RVS-NPs-gel组小鼠较银屑病对照组及RVS-gel组皮肤PASI评分下降,角质化程度减轻,TNF-α、IL-6和IL-8含量显着下降(P<0.05)。结论白藜芦醇纳米粒联合丝素凝胶能够通过抑制TNF-α、IL-6和IL-8等炎症因子的释放,从而有效治疗银屑病,有望成为临床银屑病治疗的新方法。(本文来源于《医药导报》期刊2019年12期）
何蒙娇,杨盛谊,陆晶,韩莎莎,刘锐[8]（2019）在《白藜芦醇对人宫颈癌HeLa细胞端粒酶活性和基因表达的影响》一文中研究指出目的观察白藜芦醇对人宫颈癌HeLa细胞增殖的影响,并探讨其对端粒酶活性和人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,h TERT)基因和蛋白表达的影响。方法以0～150μmol/L白藜芦醇处理人宫颈癌HeLa细胞,CCK8法检测细胞增殖情况,荧光实时定量RT-PCR和蛋白质印迹法分别检测癌细胞hTERT mRNA和蛋白表达,实时定量端粒重复序列扩增法(RQ-TRAP法)检测细胞端粒酶活性。结果白藜芦醇处理后,HeLa细胞hTERT mRNA和蛋白表达水平随处理浓度的升高而降低,细胞端粒酶活性也呈下降趋势。结论白藜芦醇可能通过影响端粒酶转录水平,导致其蛋白下调,抑制He La细胞端粒酶活性。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年06期）
赵忠惠,郝广志,石佐林,艾运政,董玉书[9]（2019）在《白藜芦醇对血清剥夺诱导大鼠皮层神经元自噬的影响》一文中研究指出目的:研究白藜芦醇(RSV)对血清剥夺诱导大鼠神经元自噬的影响及分子机制。方法:将原代培养的大鼠皮层神经元分为对照组(control)、血清剥夺组(SD)、RSV处理组(RSV)和RSV联合组SIRT1抑制剂EX527处理组(RSV+EX 527),利用乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒检测细胞活性,免疫荧光染色检测沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)的表达变化、Western Blot检测自噬相关蛋白LC3和Beclin1的表达水平变化。结果:与正常对照组相比,血清剥夺引起细胞活性下降、SIRT1表达下降,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比例减少,Beclin1表达降低(P <0. 05);经过RSV处理后,细胞活性增加(P <0. 05),大鼠神经元SIRT1表达增加,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比例增加,Beclin1表达增加;使用EX 527处理后,RSV的神经保护作用受到抑制。结论:RSV通过激活SIRT1活性促进大鼠皮层神经元自噬。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2019年06期）
董雯,刘奔,伦永志,孙杰,潘凌鸿[10]（2020）在《白藜芦醇在改善高热量饮食小鼠学习记忆能力中的作用》一文中研究指出目的:研究白藜芦醇(RES)对高热量饮食小鼠海马内质网应激(ERS)相关因子及炎症相关因子的调节作用,探讨RES对高热量饮食小鼠学习记忆能力的保护机制。方法:将C57BL/6雄性小鼠分为3组,即正常饮食组(CON组)、高热量饮食组(HCD组)、高热量饮食+100 mg/kg RES组(RES组),每组10只,喂养24周后,行葡萄糖耐量试验(GTT)和胰岛素耐量试验(ITT),采用Morris水迷宫检测小鼠学习记忆能力,RT-PCR检测小鼠海马内质网应激相关因子PERK和炎症相关因子NF-κB mRNA表达,Western Blot法检测小鼠海马内质网应激相关因子GRP78、PERK和炎症相关因子IκB、p-NF-κB的蛋白表达。结果:与HCD组相比,RES组小鼠葡萄糖耐量及胰岛素耐量明显升高,学习记忆能力明显提高,海马GRP78、PERK、IκB和p-NF-κB蛋白表达量明显降低,海马PERK和NF-κB mRNA表达明显减少。结论:白藜芦醇可能通过抑制内质网应激进而抑制NF-κB及其控制的炎症反应,达到缓解胰岛素抵抗的目的,从而减轻高热量饮食对学习记忆能力的损伤。(本文来源于《武汉大学学报(医学版)》期刊2020年01期）
白藜芦醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察白藜芦醇对大鼠脑缺血再灌注损伤细胞凋亡的影响,探讨其可能作用机制。方法将32只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、白藜芦醇低剂量组、白藜芦醇高剂量组,每组8只。白藜芦醇低剂量组和白藜芦醇高剂量组大鼠分别给予白藜芦醇45 mg/kg和90 mg/kg灌胃,假手术组和模型组大鼠给予等体积的生理盐水灌胃,均每日1次,连续14 d。在末次灌胃2 h后,除假手术组外,其余组大鼠均采用线栓法制备脑缺血再灌注模型。采用姿势反射评分、平衡木测试评分、脱胶试验评分和神经功能缺损评分评估各组大鼠神经功能损伤情况,采用TUNEL染色检测各组大鼠海马区神经细胞凋亡率,采用Western blot技术检测各组大鼠脑组织中凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax、Bcl-2及Wnt1蛋白的表达水平。结果模型组大鼠姿势反射评分、平衡测试评分、脱胶试验评分、神经功能缺损评分、海马区神经细胞凋亡率均显着高于假手术组(P均<0.05),而白藜芦醇低、高剂量组各项评分及海马区神经细胞凋亡率均显着低于模型组(P均<0.05),且白藜芦醇高剂量组均显着低于白藜芦醇低剂量组(P均<0.05)。模型组大鼠脑组织中Caspase-3、Bax、Wnt1蛋白表达水平均显着高于假手术组(P均<0.05),Bcl-2蛋白表达水平显着低于假手术组(P<0.05);白藜芦醇低、高剂量组大鼠脑组织中Caspase-3、Bax、Wnt1蛋白表达水平均显着低于模型组(P均<0.05),Bcl-2蛋白表达水平均显着高于模型组(P均<0.05),且白藜芦醇高剂量组各指标升高或降低幅度较白藜芦醇低剂量组更明显(P均<0.05)。结论白藜芦醇可通过Wnt通路降低促凋亡蛋白的表达来抑制脑缺血再灌注大鼠神经细胞凋亡,从而发挥神经保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
白藜芦醇论文参考文献
[1].肖伟伟,奚悦.白藜芦醇对糖尿病肾病大鼠Wnt/β-catenin和TGF-β1-Smad2/3信号通路的影响[J].中成药.2019
[2].陈秀英,黄文,程畅.白藜芦醇对脑缺血再灌注损伤后脑保护作用的研究[J].现代中西医结合杂志.2019
[3].李颖,周婷,阴龙飞,刘春艳.白藜芦醇纳米脂质体在大鼠体内的分布及靶向性评价[J].中国临床药理学杂志.2019
[4].常子晨,李颖,张颖,阴龙飞,刘春艳.聚酰胺-胺树枝状大分子包载白藜芦醇的制备及体外研究[J].中草药.2019
[5].万鹰昕,张平,李楠.亚硒酸钠与白藜芦醇联用对肺癌细胞抗氧化和细胞周期蛋白的影响[J].癌变·畸变·突变.2019
[6].于琛琛,张纯刚,程岚.白藜芦醇β-环糊精包合物在大鼠体内生物利用度研究[J].亚太传统医药.2019
[7].毛艳菲,周岳娟,徐静红.白藜芦醇纳米粒联合丝素凝胶治疗银屑病的实验研究[J].医药导报.2019
[8].何蒙娇,杨盛谊,陆晶,韩莎莎,刘锐.白藜芦醇对人宫颈癌HeLa细胞端粒酶活性和基因表达的影响[J].卫生研究.2019
[9].赵忠惠,郝广志,石佐林,艾运政,董玉书.白藜芦醇对血清剥夺诱导大鼠皮层神经元自噬的影响[J].神经解剖学杂志.2019
[10].董雯,刘奔,伦永志,孙杰,潘凌鸿.白藜芦醇在改善高热量饮食小鼠学习记忆能力中的作用[J].武汉大学学报(医学版).2020
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