导读:本文包含了液质联用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,兽药,猪肉,液相,肉碱,代谢物,溃疡性。
液质联用论文文献综述
章伍林,王平,袁梅,胡仁凤[1]（2019）在《猪肉中多种兽药残留液质联用检测技术微探》一文中研究指出兽药残留指的是兽药在动物源食品中的残留,既包含原药(兽药在动物体内代谢后产生的代谢产物),也包含兽药生产中产生的杂质。兽药残留会对人体的身体健康以及生命安全造成直接影响,所以必须要加强对兽药残留的检测与控制。基于此,本文重点以猪肉为例,对猪肉中多种兽药残留的液质联用检测技术进行了详细分析,以供参考。(本文来源于《现代食品》期刊2019年22期）
王跃宽,温守国,联翩,黄成,罗遥[2]（2019）在《油田产出水中10种含氟示踪剂的液质联用分析方法》一文中研究指出随着油田对注水精细描述需求的增加,井间示踪监测技术已经从单井、单层位测试向多井、多层位、多轮次、整体区块应用方向发展。其中,含氟示踪剂由于其种类较多、示踪性能良好,已成为油田应用的主要产品之一。但对于同时存在多种含氟示踪剂的水样,目前的分析方法难以满足快速、准确的测试需求。针对这一问题,本文采用叁重四级杆液质联用仪,Agilent Poroshell C18色谱柱(3.0 mm×50 mm,2.7μm),乙腈-水作为流动相,梯度洗脱,质谱采用电喷雾ESI负离子模式,研究了10种含氟示踪剂在油田产出水中的液质联用检测方法。该方法在实际油田水样品测试中,在浓度10μg/L～1 000μg/L范围内线性关系良好,相关系数R2均>0.999,回收率在96.9%～102.7%,较好的满足了油田示踪监测的要求。(本文来源于《石油化工应用》期刊2019年11期）
罗芳,刘继甜,陶金忠[3]（2019）在《基于两种液质联用技术研究西门塔尔种公牛精子活力与精浆肉碱的关系》一文中研究指出旨在研究西门塔尔种公牛精子活力与精浆肉碱的关系。本研究共采集26份西门塔尔种公牛精液,根据精子活力进行分组,其中异常组12个样本,正常组14个样本。采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)技术对样品进行非靶测定,同时应用超高效液相色谱-叁重四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-Trap MS)技术进行广靶脂质测定,对于测定结果应用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)进行统计分析。结果显示,异常组精浆代谢轮廓较正常组发生明显变化,将两种方法检测出的差异显着的肉碱进行分析,在精液活力异常组中,L-氯化棕榈酰肉碱、L-棕榈酰肉碱、硬脂酰肉碱、游离肉碱、乙酰肉碱、羟丁基-肉碱、3-羟基辛基肉碱、肉毒杆菌-肉碱、己烯基肉碱浓度显着高于活力正常组(P<0.05)。这些肉碱浓度与西门塔尔种公牛精液活力呈负相关,为研究牛精液品质的判定提供新的方法和思路。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年11期）
陈思肜,赵峰,王淑燕,金珊,周鹏[4]（2019）在《基于AQC衍生和液质联用的茶叶游离氨基酸分析》一文中研究指出【目的】开发一种能快速、准确、可靠地对各茶叶中蛋白质氨基酸和低含量非蛋白质氨基酸进行测定的方法,为分析茶叶氨基酸组分提供新途径。【方法】质控样品经提取和氨基喹啉-N-羟基丁二酰氨基甲酸酯(AQC)衍生后,通过叁重四极杆液质联用仪进行测定,优化质谱条件,评估35种氨基酸的线性范围、检出限、定量限、重现性和回收率,并应用该方法对市售的六大茶类(红茶、绿茶、白茶、黄茶、乌龙茶和黑茶)共50批次样本的游离氨基酸含量进行测定。【结果】采用AQC衍生—液相色谱串联叁重四极杆质谱法可在20 min内完成35种氨基酸的定性定量检测,线性回归良好(R>0.9900);定量限在2.1×10~(-6)～1.8×10~(-2)mg/L,检出限在6.3×10~(-7)～5.5×10~(-3)mg/L;日内重现性≤4.6%,日间重现性≤5.4%;加标回收率81.0%～99.9%,相对标准偏差(RSD)≤9.5%。对六大茶类游离氨基酸的测定结果显示,除绿茶和黄茶的氨基酸构成相似外,其他茶类的氨基酸构成均呈现出各自的规律性特征,氨基酸的定量结果可通过3个主成分(累积方差为66.5%)实现茶类区分。其中,蛋氨酸、苯丙氨酸、肌氨酸、茶氨酸、瓜氨酸、3-甲基-L-组氨酸、精氨酸、色氨酸、组氨酸和1-甲基-L-组氨酸的变量权重值(VIP)大于1.0,对茶类判别贡献较大。【结论】AQC衍生结合液相色谱质谱联用是一种快速、可靠、有效的分析方法,能对茶叶中的蛋白质氨基酸和低含量非蛋白质氨基酸进行高灵敏度定量。(本文来源于《南方农业学报》期刊2019年10期）
王娇,刘永利,袁野,李颖超,杨海荣[5]（2019）在《种菌唑的液质联用检测方法》一文中研究指出[目的]建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测种菌唑的方法。[方法]以甲醇-水(含0.1%甲酸)作为流动相进行梯度洗脱,选取Agilent ZORBAXExtend C_(18)反相色谱柱,采用多离子反应监测MRM模式,外标法定量。[结果]应用该方法得到的结果显示:种菌唑线性关系良好,相关系数大于0.99,标准偏差为0.02%,变异系数为0.36%,平均回收率为98.3%,最小检出质量浓度为0.1μg/L。[结论]该方法简单、快速、灵敏度高,可用于种菌唑的检测分析。(本文来源于《农药》期刊2019年10期）
朱亚琼[6]（2019）在《液质联用检测猪肉中兽药残留技术研究》一文中研究指出本文采用液质联用检测猪肉中兽药残留,在借鉴和总结前人研究的基础上,优化研究方法,改进研究技术,结果表明:检出限为0.1～50.0μg/kg,平均加标回收率在77.5%～99.9%之间,相对标准偏差在4.6%～10.3%之间。提出做好检测技术的有效对策和检测技术的未来发展趋势。(本文来源于《轻工科技》期刊2019年10期）
周从亚,张元元,杨丽,赵荣生,翟所迪[7]（2019）在《“自上而下”法评定液质联用技术检测人血浆中EVT201浓度的不确定度》一文中研究指出目的评定UHPLC-MS/MS法测定人血浆中EVT201浓度的不确定度。方法本研究用"自上而下"法对EVT201生物分析过程中的不确定度进行评估。以实际样本分析过程中随行质控作为室内质控、以加标质控替代有证标准物质,估算室内测量复现性和偏移2个分量引入的不确定度,对影响这2个分量的因素进行分析和量化,并对相对标准不确定度结果进行合成及扩展。结果对所有分量合成后,4个质控水平的相对标准不确定度分别为9. 6%,7. 9%,5. 3%和4. 1%,均小于指导原则对于准确度的要求。对标准不确定度进行扩展后,质控结果可表示为(0. 600±0. 115),(8. 000±1. 260),(80. 000±8. 500)和(160. 000±13. 000) ng·mL~(-1)(k=2),待测样本的扩展不确定度则由附近质控的相对标准不确定度计算获得。结论本文所建立的"自上而下"法是一种快速、简便地评定生物样本分析过程中不确定度的方法,可以从不确定度角度对生物分析过程进行快速评估。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年17期）
王春梦,朱智甲,梁丽娟,田君梅,刘保江[8]（2019）在《固体光催化磺胺甲恶唑降解机理的液质联用分析》一文中研究指出合成了叁元复合固体光催化剂Ag_3PO_4/Bi_2WO_6/M WCNTs,并用于磺胺甲恶唑(SM X)的催化降解,同时建立了SMX的液相色谱-质谱检测方法。结果表明,在0. 01～10μg/mL浓度范围内,SMX浓度和峰面积线性关系良好,R2为0. 9999;检出限为6 ng/mL; SMX在3个浓度水平的加标回收率为97. 6%～100. 6%,相对标准偏差为3. 5%(n=6)。借助液质联用技术探讨了自制催化剂对磺胺甲恶唑光催化降解机理,该法可用于水体中磺胺甲恶唑的快速检测,同时为药物残留污染水体的修复提供理论依据及技术支持。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年09期）
刘史佳,吕翔宇,熊玥,陈选青,卢嘉微[9]（2019）在《基于液质联用技术的白头翁汤治疗溃疡性结肠炎小鼠血清代谢组学分析》一文中研究指出目的研究白头翁汤给予溃疡性结肠炎小鼠前后内源性代谢物的变化,寻找与治疗溃疡性结肠炎有关的代谢生物标志物,探讨白头翁汤对溃疡性结肠炎模型的调节作用及其可能机制。方法采用DSS复制小鼠溃疡性结肠炎模型,借助超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术,对各组小鼠血清样本进行测定,采用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)来筛选差异性代谢物。结果经分析,对照组、模型组和白头翁汤治疗组血清样本能够得到很好的区分,共鉴定出6种潜在生物标志物,白头翁汤给药后溃结小鼠的内源性代谢物水平发生不同程度的回调。结论白头翁汤可以使DSS诱导的溃结小鼠的异常代谢有所恢复,其治疗作用可能与机体内6个代谢物及3条相关代谢通路的调节有关。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2019年05期）
梅晓亮,顾宁,陈伟,成彦[10]（2019）在《稳心律合剂指纹图谱的建立及共有峰的液质联用分析》一文中研究指出目的建立稳心律合剂的指纹图谱,对共有峰进行质谱识别鉴定,为稳心律合剂质量标准的建立提供参考。方法根据稳心律合剂的制剂工艺制备10批次制剂并进行液质联用检测分析。流动相为乙腈(A)-0.1 mL·L~(-1)甲酸水溶液(B):0～10 min,5%A～20%A;10～15 min,20%A～23%A;15～30 min,32%A～68%A;30～40 min,32%A;40～50 min,32%A～38%A;50～60 min,38%A～48%A;60～70 min,48%A～65%A。柱温:30℃;流速:0.4 mL·min~(-1);检测波长:254 nm;进样量:10μL。结果 10批稳心律合剂特征图谱中有26个共有峰,其相似度均大于0.985。结论该研究建立的指纹图谱相似度高,共有峰中识别鉴定的9个特征峰可适用于稳心律合剂的质量标准制定研究。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年05期）
液质联用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着油田对注水精细描述需求的增加,井间示踪监测技术已经从单井、单层位测试向多井、多层位、多轮次、整体区块应用方向发展。其中,含氟示踪剂由于其种类较多、示踪性能良好,已成为油田应用的主要产品之一。但对于同时存在多种含氟示踪剂的水样,目前的分析方法难以满足快速、准确的测试需求。针对这一问题,本文采用叁重四级杆液质联用仪,Agilent Poroshell C18色谱柱(3.0 mm×50 mm,2.7μm),乙腈-水作为流动相,梯度洗脱,质谱采用电喷雾ESI负离子模式,研究了10种含氟示踪剂在油田产出水中的液质联用检测方法。该方法在实际油田水样品测试中,在浓度10μg/L～1 000μg/L范围内线性关系良好,相关系数R2均>0.999,回收率在96.9%～102.7%,较好的满足了油田示踪监测的要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液质联用论文参考文献
[1].章伍林,王平,袁梅,胡仁凤.猪肉中多种兽药残留液质联用检测技术微探[J].现代食品.2019
[2].王跃宽,温守国,联翩,黄成,罗遥.油田产出水中10种含氟示踪剂的液质联用分析方法[J].石油化工应用.2019
[3].罗芳,刘继甜,陶金忠.基于两种液质联用技术研究西门塔尔种公牛精子活力与精浆肉碱的关系[J].畜牧兽医学报.2019
[4].陈思肜,赵峰,王淑燕,金珊,周鹏.基于AQC衍生和液质联用的茶叶游离氨基酸分析[J].南方农业学报.2019
[5].王娇,刘永利,袁野,李颖超,杨海荣.种菌唑的液质联用检测方法[J].农药.2019
[6].朱亚琼.液质联用检测猪肉中兽药残留技术研究[J].轻工科技.2019
[7].周从亚,张元元,杨丽,赵荣生,翟所迪.“自上而下”法评定液质联用技术检测人血浆中EVT201浓度的不确定度[J].中国临床药理学杂志.2019
[8].王春梦,朱智甲,梁丽娟,田君梅,刘保江.固体光催化磺胺甲恶唑降解机理的液质联用分析[J].分析试验室.2019
[9].刘史佳,吕翔宇,熊玥,陈选青,卢嘉微.基于液质联用技术的白头翁汤治疗溃疡性结肠炎小鼠血清代谢组学分析[J].南京中医药大学学报.2019
[10].梅晓亮,顾宁,陈伟,成彦.稳心律合剂指纹图谱的建立及共有峰的液质联用分析[J].西北药学杂志.2019
论文知识图
