导读:本文包含了自微乳化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:系统,体外,相图,给药,网格,穿心莲,内酯。
自微乳化论文文献综述
郝菲,姚晨,张燕,秦烨[1]（2019）在《阿齐沙坦自微乳化释药系统的制备与质量评价》一文中研究指出目的制备阿齐沙坦自微乳化释药系统(Azi-SMEDDSs)并评价其质量。方法通过初步溶解度实验考察阿齐沙坦(Azi)原料药在不同油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,最终选择玉米油为油相,吐温20为表面活性剂,PEG400为助表面活性剂,以粒径分布和多分散性指数(PDI)作为考察指标,利用3因素3水平Box-Behankn实验设计优化Azi-SMEDDSs处方并得到最优处方的设计空间;采用透射电镜观察Azi-SMEDDSs形成微乳的微观形态,采用激光粒度仪测定粒径分布和PDI;比较了Azi原料药与Azi-SMEDDSs的体外溶出速率。结果在Azi-SMEDDSs最优处方设计空间内任取一点:玉米油质量分数为60.0%,吐温20质量分数为25.0%,PEG400质量分数为15.0%,得到微乳的平均粒径为83.7±4.6 nm,PDI为0.251±0.009,透射电镜下显示Azi-SMEDDSs微乳粒径分布较均匀;Azi-SMEDDSs中的药物体外溶出速率显着高于Azi原料药。结论制备的Azi-SMEDDSs体外溶出速率较快,有望改善口服生物利用度,提高治疗效果。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年05期）
仲粒,李小芳,廖艳梅,刘罗娜,龙家英[2]（2019）在《甘草黄酮自微乳化释药系统的制备及其质量评价》一文中研究指出目的研究甘草黄酮自微乳的处方与制备工艺,并对其质量进行评价。方法通过溶解度实验、油相与乳化剂配伍实验及伪叁元相图的绘制,筛选甘草黄酮自微乳的处方组成;以平均粒径、自乳化时间、载药量为评价指标,采用单纯形网格法优化处方,并对甘草黄酮自微乳的理化性质、体外溶出度及稳定性进行评价。结果甘草黄酮自微乳处方中油相为肉桂油(10%)、乳化剂为RH-40(55%)、助乳化剂为1,2-丙二醇(35%)。所得自微乳外观均一透明,自乳化后平均粒径(16.30±0.22)nm,多分散指数0.155±0.008,Zeta电位(-20.11±0.50)m V,载药量(86.03±0.37)mg/g。溶出度实验表明,甘草黄酮30 min累积溶出率达90.65%。稳定性实验表明,高温与光照影响甘草黄酮自微乳的稳定性,应低温避光保存。结论甘草黄酮自微乳制备工艺简单,质量稳定,能显着增加药物的溶解度,从而提高甘草黄酮的口服生物利用度,为该有效部位相关制剂的进一步研究与开发提供参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年13期）
王丽娜,李校娜,王树鹏,王丹,陈爽[3]（2019）在《中药固体自微乳化给药系统的研究进展》一文中研究指出为了了解近些年中药固体自微乳化给药系统的固化载体以及固化技术的研究进展,查阅近年相关文献并进行归纳和总结。结果表明,新型的固化载体及固体化方法可以进一步提高中药固体自微乳的自乳化性能,改善中药的稳定性,提高难溶性中药的溶出度和生物利用度。固体自微乳化给药系统为中药开发提供研究方向,自微乳固体化是具有研发前景的新型固体制剂,随着新型载体材料和和固体化方法的开发,将中药制成固体自微乳化给药系统的方法会得到广泛的应用。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年05期）
钟武坤[4]（2019）在《蜂胶醇提物自微乳化递药系统的构建及其抗菌活性评价》一文中研究指出蜂胶含有丰富的黄酮类、萜烯类、有机酸类、醇类、芳香性醛类、脂肪酸等化合物,具有广谱的抗菌特性,蜂胶有效物质中大部分为脂溶性物质,在水中的溶解度极低。自微乳化递药系统(Self-microemulsifying drug delivery system,SMEDDS)常作为脂溶性药物载体,其具有提高脂溶性药物在水中的溶解度、增加药物吸收代谢通路、改善药物的生物利用度、提高药物稳定性等优点。本研究分别考察传统提取法和超声波辅助法对蜂胶中有效物质提取效率的影响,实验结果表明,传统浸提法最佳的单因素实验结果为:提取时间6h、乙醇浓度95%(v/v)、料液比1:25(w/v)、提取温度30oC;正交试验结果表明,最佳的单因素组合为A_3B_2C_3D_1,即乙醇浓度95%、料液比1:30、浸提温度40°C、浸提时间4h。经试验验证,在此条件下,黄酮提取率达98.68%;对于超声波辅助法,最佳的单因素实验结果为:超声波功率300 W、乙醇浓度75%(v/v)、料液比1:20(w/v),在试验所取的提取时间范围对提取影响不大;正交试验结果表明,最佳的单因素组合为A_3B_3C_2D_2,即乙醇浓度85%、料液比1:24、超声功率300 W、超声时间5min。经试验验证,在此条件下,黄酮提取率达98.42%。通过溶解度、叁元相图、伪叁元相图等试验方法,建立蜂胶醇提物(Propolis ethanol extract)自微乳化递药系统(PEE-SMEDDS),实验结果表明SMEDDS最佳的配方组合为油玉米油、吐温80、异戊醇,其最佳配方比例为油相:混合表面活性剂(吐温80:异戊醇=9:1)=14:86,蜂胶醇提物的添加量为15.0g/100gSMEDDS;考察其叁个月内稳定性,实验结果表明制得的PEE-SMEDDS叁个月内药液稳定。采用抑菌圈法测定PEE-SMEDDS及PEE-ethanol对测试菌的抗菌活性进行评价,实验结果表明,PEE-ethanol对真菌的抑菌效力明显大于细菌,白地霉和毕赤酵母的抑菌圈大小达31.99 mm和43.02 mm;PEE-SMEDDS对真菌的抑菌效力也明显强于细菌,白地霉和毕赤酵母的抑菌圈大小为20.24 mm和22.02 mm,我们推测PEE-SMEDDS限制了蜂胶醇提物的作用。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2019-05-01）
闫梦茹,张文博,罗国平,德梅特拉·西蒙,王小宁[5]（2019）在《复方丁香油自微乳化给药系统的制备及体外评价》一文中研究指出目的:研究复方丁香油自微乳化给药系统的处方并对其进行质量评价。方法:通过油相和表面活性剂配伍试验、伪叁元相图的工艺初步筛选,以乳化时间、平均粒径及分散指数(PDI)为指标,确定复方丁香油自微乳的处方组成;通过复方丁香油自微乳的粒径、Zeta电位和不同温度条件下的稳定性评价其体外质量。结果:复方丁香油自微乳处方中油相为复方丁香油(14.6%),乳化剂为吐温-80(68.3%),助乳化剂为1,2-丙二醇(17.1%)。自微乳化后粒径为23nm,zeta电位为-35±5.7。结论:制备的复方丁香油自微乳的粒径小、粒径分布均匀、乳化后系统稳定性好,为其临床应用推广奠定基础。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年03期）
牛婧娥[6]（2019）在《大黄游离蒽醌自微乳化口服片的优化设计及评价》一文中研究指出目的:优化设计和制备大黄游离蒽醌自微乳化口服片(RhA-SET),以提高大黄游离蒽醌(RhA)口服生物利用度及其液体自微乳化递释系统的稳定性。方法:通过测定不同吸附剂对大黄游离蒽醌浓缩纳米乳(ConRhA-SEDDS)的吸附量,初步筛选出具有优良吸附容量的吸附剂,将其与ConRhA-SEDDS以1∶1(w/w)比例混合得到自微乳化粉末,通过测定粉末的流动性及粉末在水中发生自乳化后的乳滴粒径(MDS)、Zeta电位(ZP)和多分散指数(PDI)来最终确定适宜的吸附剂;通过测定粉末X射线衍射和傅里叶变换红外光谱特征分析吸附剂与ConRhA-SEDDS的相互作用。以二因素五水平的中心复合设计实验结合响应面法优化RhA-SET处方;通过动态激光散射法测定RhA-SET乳化后乳滴的MDS、ZP和PDI,透射电镜法测定乳滴形态;通过高效液相色谱-荧光检测法测定RhA含量,并对RhA-SET及RhA普通片的体外释药机制及其口服后在家兔体内的药动学进行对比研究。结果:Neusilin US2对ConRhA-SEDDS的吸附量最高,其与ConRhA-SEDDS的作用方式为物理混合。优化的RhA-SET处方组成为:47%ConRhA-SEDDS、47%Neusilin US2、5%PVPP和1%硬脂酸镁。RhA-SET的脆碎度为0.3894±0.0069%、崩解时限为5.13±0.14 min、4 h的累积溶出度87.91±1.89%,其实测值与预测值接近,偏差小于5%。RhA-SET的一般特性均符合《中国药典》对普通片剂的要求,RhA-SET在水中自乳化后的乳滴呈球形,MDS为25.37±0.55 nm、ZP为-11.9?2.04 mV、PDI值为0.30?0.01。RhA-SET和RhA普通片体外释放数据附合一级动力学过程。与RhA普通片相比,RhA-SET组中RhA的吸收速度快,达峰时间提前,达峰浓度和药时曲线下面积显着增加,消除速率慢。其中,RhA-SET组的RhA达峰浓度和血药浓度时间曲线下面积(AUC_(0-?))分别为RhA普通片组的6.61倍和4.45倍。结论:大黄游离蒽醌自乳化口服片的设计和制备方法合理可行,能有效提高RhA的生物利用度及RhA纳米乳的稳定性。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-01-01）
严敏嘉,李小芳,吴超群,赵甜甜,马祖兵[7]（2018）在《穿心莲内酯过饱和自微乳化释药系统的制备及体外评价》一文中研究指出目的:优选穿心莲内酯过饱和自微乳化释药系统的处方工艺,以提高穿心莲内酯的溶解度及生物利用度。方法:通过溶解度试验及伪叁元相图的工艺初步筛选后,采用单纯形网格法,以粒径、多分散指数和乳化时间为指标,确定穿心莲内酯自微乳的处方;以析晶情况、粒径、多分散指数、乳化时间以及穿心莲内酯的溶出度为考察指标筛选最佳促过饱和抑制剂。结果:穿心莲内酯过饱和自微乳处方为油酸乙酯-(聚山梨酯-80)-聚乙二醇400-羟丙基甲基纤维素K4M(20∶35∶45∶1)。穿心莲过饱和自微乳乳化后的平均粒径(29.26±0.56)nm,多分散指数0.19±0.02,Zeta电位(-10.23±2.34)mV,乳化时间(62.39±2.03)s,1 h累积溶出度高达91%。结论:加入羟丙基甲基纤维素K4M后可明显抑制穿心莲内酯自微乳液的析晶时间,增加自微乳的稳定性;相较于普通自微乳可明显提高穿心莲内酯的体外溶出度,进而提高该成分的生物利用度。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年10期）
郑瑛,吴美媛[8]（2017）在《复方阿托伐他汀钙依泽麦布自微乳化片剂的制备与评价》一文中研究指出目的:制备复方阿托伐他汀钙依泽麦布自微乳化释药系统并固化压制成片剂,并考察其体外溶出情况。方法:测定阿托伐他汀钙和依泽麦布在不同辅料中的溶解度,进行辅料配伍试验,并通过绘制由不同比例油相、乳化剂和助乳化剂组成的伪叁元相图,以形成自微乳化区域面积大小指标,最终确定复方阿托伐他汀钙依泽麦布自微乳化释药系统的最优处方,评价自微乳化释药系统经水稀释后形成微乳的外观、微观形态、粒径分布、Zeta电位;将自微乳化释药系统固化并制备成片剂;比较复方阿托伐他汀依泽麦布片、自微乳化释药系统以及自微乳化片的体外溶出情况。结果:确定的处方组成为:丙二醇单辛酸酯为油相,Solutol HS 15为表面活性剂,聚乙二醇600为助表面活性剂,最佳配比为5∶3.75∶1.25;自微乳化释药系统经水稀释后形成的微乳外观呈微泛蓝光的澄清、透明状液体;透射电镜下显示其呈圆整、规则球状分布;平均粒径为(44.2±19.5)nm,Zeta电位为(-24.1±1.3)mV;复方阿托伐他汀钙依泽麦布自微乳化释药系统以及自微乳化片在45 min时药物均可完全溶出。结论:将阿托伐他汀钙依泽麦布制备成自微乳化片剂,可显着提高两种药物的体外溶出速度,制备工艺简单可行。(本文来源于《中国药师》期刊2017年11期）
刘志宏,胡雄伟,张晶,黄爱文,宋洪涛[9]（2016）在《西罗莫司固体自微乳化给药系统的体内外评价》一文中研究指出目的:为了促进难溶性药物西罗莫司(sirolimus,SRL)的口服吸收,制备西罗莫司自微乳化微丸(SRL-SMEDDS pellets,SSP),并对其进行体内外评价。方法:通过考察液态SRL-SMEDDS制成微丸前后所形成微乳的粒径和粒径分布变化、SSP的溶出度和物相结构特征,对制剂进行体外评价。采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定全血样品中SRL浓度,以市售西罗莫司片(commercial sirolimus tablets,CST)为参比制剂,考察SSP在比格犬体内的药动学特征。结果:液态SRL-SMEDDS固体化前后形成微乳的粒径和粒径分布变化不大;SSP与CST在水中30 min的溶出度分别为94.2%和10.4%,在0.4%SDS溶液中2制剂溶出度相当,SRL在SSP中以非结晶态存在;SSP与CST在Beagle犬体内的Cmax分别为(18.44±1.97)和(12.72±0.36)ng·m L-1;Tmax分别为(0.875±0.209)和(1.042±0.246)h;AUC0~48h分别为(131.65±7.81)和(96.17±8.45)ng·m L-1·h;SSP的相对生物利用度F0→48h为136.9%。结论:SMEDDS能显着提高SRL在水中的溶出度和比格犬体内的口服生物利用度。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2016年20期）
李海春,王敏,谢鹏,崔竟飞,祁静波[10]（2016）在《塞来昔布自微乳化释药系统的制备及质量评价》一文中研究指出目的制备塞来昔布自微乳化释药系统(CXB-SNEDDSs),并对其质量进行评价。方法通过考察塞来昔布在不同辅料中的溶解度和辅料配伍实验,采用伪叁元相图最终确定塞来昔布自微乳化释药系统的最优处方;评价了塞来昔布自微乳化释药系统经水稀释后形成的微乳的外观、微观形态、粒径分布及体外释放行为。结果塞来昔布自微乳化释药系统处方组成为:中链甘油叁酯(油相),聚山梨酯-20(乳化剂),二乙二醇单乙基醚(助乳化剂),最佳配比为2∶9∶9。塞来昔布自微乳化释药系统经水稀释后形成的微乳外观呈淡蓝色透明状液体;透射电镜下显示其大小均匀,呈圆整球状分布;平均粒径为(57.6±14.2)nm;塞来昔布自微乳化释药系统在30 min内的药物体外溶出度达到97.6%。结论将塞来昔布制备成自微乳化释药系统可显着提高塞来昔布的体外溶出速度,为塞来昔布的新剂型开发提供了理论基础。(本文来源于《中南药学》期刊2016年08期）
自微乳化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究甘草黄酮自微乳的处方与制备工艺,并对其质量进行评价。方法通过溶解度实验、油相与乳化剂配伍实验及伪叁元相图的绘制,筛选甘草黄酮自微乳的处方组成;以平均粒径、自乳化时间、载药量为评价指标,采用单纯形网格法优化处方,并对甘草黄酮自微乳的理化性质、体外溶出度及稳定性进行评价。结果甘草黄酮自微乳处方中油相为肉桂油(10%)、乳化剂为RH-40(55%)、助乳化剂为1,2-丙二醇(35%)。所得自微乳外观均一透明,自乳化后平均粒径(16.30±0.22)nm,多分散指数0.155±0.008,Zeta电位(-20.11±0.50)m V,载药量(86.03±0.37)mg/g。溶出度实验表明,甘草黄酮30 min累积溶出率达90.65%。稳定性实验表明,高温与光照影响甘草黄酮自微乳的稳定性,应低温避光保存。结论甘草黄酮自微乳制备工艺简单,质量稳定,能显着增加药物的溶解度,从而提高甘草黄酮的口服生物利用度,为该有效部位相关制剂的进一步研究与开发提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自微乳化论文参考文献
[1].郝菲,姚晨,张燕,秦烨.阿齐沙坦自微乳化释药系统的制备与质量评价[J].西北药学杂志.2019
[2].仲粒,李小芳,廖艳梅,刘罗娜,龙家英.甘草黄酮自微乳化释药系统的制备及其质量评价[J].中草药.2019
[3].王丽娜,李校娜,王树鹏,王丹,陈爽.中药固体自微乳化给药系统的研究进展[J].畜牧与兽医.2019
[4].钟武坤.蜂胶醇提物自微乳化递药系统的构建及其抗菌活性评价[D].武汉科技大学.2019
[5].闫梦茹,张文博,罗国平,德梅特拉·西蒙,王小宁.复方丁香油自微乳化给药系统的制备及体外评价[J].化学工程师.2019
[6].牛婧娥.大黄游离蒽醌自微乳化口服片的优化设计及评价[D].兰州大学.2019
[7].严敏嘉,李小芳,吴超群,赵甜甜,马祖兵.穿心莲内酯过饱和自微乳化释药系统的制备及体外评价[J].中国实验方剂学杂志.2018
[8].郑瑛,吴美媛.复方阿托伐他汀钙依泽麦布自微乳化片剂的制备与评价[J].中国药师.2017
[9].刘志宏,胡雄伟,张晶,黄爱文,宋洪涛.西罗莫司固体自微乳化给药系统的体内外评价[J].中国新药杂志.2016
[10].李海春,王敏,谢鹏,崔竟飞,祁静波.塞来昔布自微乳化释药系统的制备及质量评价[J].中南药学.2016
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