导读:本文包含了信号起源论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:栓子,信号,起源,多普勒,动脉,脱落酸,狭窄。
信号起源论文文献综述
刘维仲,李林艳,胡勇[1]（2016）在《ABA信号通路的起源与进化》一文中研究指出植物激素脱落酸(abscisic acid,ABA)在植物的生长、发育和胁迫反应方面起重要的调控作用,其信号转导通路由4个核心组分共同组成一个双重负调控系统(PYR/PYL/RCAR—|PP2C—|SnRK2—ABF/AREB),调控ABA应答反应。本文在综述和分析ABA信号通路4个核心组分的起源与进化的基础上,初步提出ABA信号通路的起源与进化路径:A类PP2C、第Ⅲ亚类SnRK2以及转录因子AREB/ABF在水生植物轮藻中已经进化产生,当陆生植物进化产生ABA受体PYR/PYL/RCAR后,即与其它3个组分形成完整的ABA信号通路。在植物进化过程中,ABA信号通路4个核心组分各家族成员的数量(亚类)呈递增趋势。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2016年08期）
王笑犁[2]（2016）在《前列腺癌中封闭STAT3信号通路靶向肿瘤起源细胞和已分化细胞的研究》一文中研究指出研究目的：尽管目前有许多前列腺癌相关的研究,但和前列腺癌进展相关的基因改变和生物学通路改变仍不明了。我们研究的主要目的是探索STAT3信号通路对前列腺癌肿瘤细胞以及肿瘤起源细胞的影响。研究方法：收集2012年5月至2014年1月间进行手术治疗的14例前列腺癌肿瘤组织及配对癌旁组织。应用Western blotting和酶联免疫吸附测定(ELISA)检测基因的蛋白表达水平；用STAT3小分子抑制剂Stattic作用于PC3M-1E8细胞,应用流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期；应用细胞免疫荧光技术和免疫荧光激光扫描共聚焦显微镜检测pSTAT3在细胞核内的分布;软琼脂糖凝胶克隆形成实验检测肿瘤细胞体外增殖;ALDEFLUOR assay检测列腺癌细胞系PC3M-1E8及临床样本中ALDH酶活性；应用流式细胞仪分选ALDH高表达(ALDHhigh)细胞亚群；流式细胞仪检测细胞凋亡。构建沉默STAT3表达的shRNA慢病毒载体并转染PC3M-1E8细胞。裸鼠皮下成瘤检测细胞成瘤能力：用细胞异种移植模型(cell-line xenograft)和人源性肿瘤异种移植模型(patient-derived tumor xenograft,PDTX)检测肿瘤增殖能力。研究结果：低剂量Stattic能诱导PC3M-1E8细胞出现细胞周期的S期阻滞;相对高剂量Stattic能造成细胞大量凋亡。前列腺癌肿瘤组织及细胞系PC3M-1E8中均存在ALDHhigh细胞亚群,ALDHhigh细胞群中pSTAT3表达量高于non-ALDHhigh细胞群。Stattic能封闭ALDHhigh细胞亚群中STAT3活化并杀伤ALDHhigh细胞亚群。IL-6能介导前列腺癌细胞系和前列腺癌原代细胞中的non-TICs向TICs转化。封闭STAT3活化能抑制IL-6介导的TICs转化现象。敲减STAT3表达或者封闭STAT3活化抑制前列腺癌的肿瘤生长。在前列腺癌细胞异种移植模型和患者来源的肿瘤异种移植模型中,封闭STAT3信号通路活化能同时显着杀伤前列腺癌肿瘤起源细胞和体肿瘤细胞。研究结论：封闭STAT3信号活化能同时靶向并杀伤前列腺癌中已分化的肿瘤细胞和肿瘤起源细胞。因此,封闭STAT3信号活化是潜在的前列腺癌治疗靶点。(本文来源于《华中科技大学》期刊2016-05-01）
蔡艳臣,张剑,罗五根[3]（2016）在《CT中骨炎信号在预测鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤起源中的作用》一文中研究指出目的探讨CT在预测鼻腔及鼻窦内翻乳头状瘤起源中的应用价值。方法回顾性分析24例鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤中的CT影像及手术资料,并且与鼻内镜所见的肿瘤的起源部位进行对比,并做相关性分析,研究CT所显示骨炎部位同手术所见肿瘤起源部位的关系。结果病变以中鼻道为中心,呈不规则软组织肿块,同时侵犯同侧鼻窦;24例患者中的19例骨炎部位与肿瘤的根蒂部位一致,一致性达79.16%,提示根据CT影像中骨增生部位可预计肿瘤的起源部位。结论 CT能较好的判断肿瘤的侵及范围,CT影像中的骨炎与鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤的肿瘤起源部位有较高的一致性,CT影像中骨质的变化可以在术前预测肿瘤的起源部位,有助于提高手术效率。(本文来源于《江西医药》期刊2016年02期）
王春阳[4]（2013）在《七种主要植物激素信号通路的起源与进化》一文中研究指出4.5亿年前植物由水生的生活方式变为陆生的生活方式是地球生命进化过程中最重要的事件之一，并对全球生态系统产生深远影响。陆生环境与水生环境显着不同，例如温度、紫外线辐射、病原物、湿度等，所以第一批陆生植物必须改变它们的发育进程和相应形态以适应全新的环境。植物激素可以调节植物几乎所有发育、生理和代谢的过程，以使植物适应陆地各种各样的大量环境刺激。然而，到目前为止，植物激素信号通路的起源和进化模式仍不清楚。在此，我们利用比较基因组学、系统发生学和蛋白结构域分析来探究植物基因组是否编码参与植物生长素、脱落酸、细胞分裂素、赤霉素、乙烯、茉莉酮酸和油菜素内酯信号通路的蛋白。主要结果如下：1、细胞分裂素信号通路起源于绿藻植物出现之前，植物生长素、脱落酸、赤霉素、乙烯、茉莉酮酸信号通路起源于陆生植物出现之前，而油菜素内酯信号通路起源于被子植物出现之前。2、植物生长素和茉莉酮酸信号通路有共同的原始通路，在陆生植物出现之前分化出来；细胞分裂素和乙烯分别由原核生物的二元信号系统进化而来。3、存在于参与信号传导的蛋白质中的所有结构域，只有很小一部分是陆生植物所特有，其他大部分均是细菌起源或水生植物起源，说明，植物主要利用现有的蛋白结构域进化出不同的植物激素信号通路。而且，陆生植物所特有的结构域主要存在于激素的感受器或通路抑制因子中。4、由于植物激素合成的途径都较为复杂，我们只选取了各个合成通路中的限速酶进行研究，它们绝大部分所含的结构域是细菌起源。(本文来源于《山东农业大学》期刊2013-06-01）
吴保君[5]（2012）在《IL17R（SEFIR）与TLR（TIR）信号通路成员的比较基因组学及其起源进化分析》一文中研究指出固有免疫(innate immunity)是指机体在种系发生和进化过程中逐渐形成的一种天然免疫防御功能,构成机体抵御病原生物入侵的第一道防线。Toll样受体(TLR)与白介素1受体(IL1R)是参与固有免疫的重要成员,它们共同拥有一个高度保守的胞内结构域,称为Toll/IL1receptor结构域,即TIR结构域。TIR结构域是一段由200个左右氨基酸组成的保守序列,其中又可分为3个保守的Box。众多含TIR结构域的基因在固有免疫及获得性免疫中起着非常重要的作用。含TIR结构域的蛋白分布极为广泛,在原核生物、真核生物和病毒中都有发现。后来,在TIR结构域的基础上鉴定了一类类似于TIR结构域的新结构域,即SEF/IL-17R(SEFIR)结构域。SEFIR结构域的功能形式跟TIR结构域很相似,也是形成二聚体(TIR-TIR/SEFIR-SEFIR)。含SEFIR结构域的基因也被证实在固有和获得性免疫中同样起着重要的作用。在本文中我们所研究的对象是含TIR结构域的3个接头蛋白(TIRAP, TIC AM-1和TICAM-2)与TLR和含SEFIR结构域的IL17R、IL17R接头蛋白(CIKS/ACT1/TRAF3IP2)和原核中的SEFIR蛋白。大部分研究结果已经发表,其主要成果如下：1.IL17R的研究集中在脊索动物中,我们发现虽然在高等哺乳动物中已报道有5种IL17R亚家族,但是在脊椎动物祖先头索动物中只有二种IL17R亚家族(IL17RA和IL17RD),随后在早期脊椎动物中迅速扩增到5类(IL17RA-IL17RE)。在脊椎动物的进化中IL17RA和IL17D相对保守,而剩余的IL17RB/C/E家族不同程度的发生丢失。通过比较基因组的分析,我们在保守的IL17RA和IL17RD亚家族中鉴定了一些潜在的功能位点,并且预测了它们的功能,例如我们定义的IL17RD的C末端新功能域CPD(C-terminus Phosphorylation Domain)。我们在脊椎动物中鉴定出了一类缺少SEFIR结构域却又类似于IL17RE的基因,将这些基因命名为IL17REL。通过我们较为深入的研究把IL17REL定义为IL17R的第6大家族,IL17REL亚家族。基于IL17REL的蛋白特点,我们推测IL17REL具有负调控IL17R信号通路的作用,所以具有潜在治疗自身性免疫疾病的功能。2. CIKS/ACT1/TRAF3IP2是一类含有SEFIR结构域的胞内蛋白。这个蛋白通过与IL17R和CD40/BAFF结合在炎症反应和自身免疫性疾病中起了重要的作用。我们研究发现虽然线虫和海胆中有IL17和IL17R的同源基因,但是没有发现其接头蛋白CIKS。我们在文昌鱼及蜗牛中发现了一类原始的CIKS,这种CIKS除了包含像哺乳动物那样的SEFIR结构域外,还包含一个DEATH结构域,非常类似于MyD88,我们将其命名为CIKSL。进一步研究发现,这个CIKSL经过串联复制和结构域丢失的过程进化成了脊椎动物早期的CIKS基因。通过进化分析,我们发现在脊椎动物中存在两类CIKS,一类是人源CIKS的直系同源基因,另一类是旁系同源基因。我们在青岛文昌鱼中进行的mRNA半定量表达实验暗示古老的CIKS联合IL17可能参与了免疫反应,这个功能在脊索动物中可能是保守的。随着基因组的复制,当越来越多的相关基因出现之后,CIKS也相应的进化出了多样化的功能。3.为了探索SEFIR结构域的起源问题,以便加深我们对IL17R和CIKS(都含有SEFIR结构域)起源进化的理解,我们在1400种原核生物基因组中进行了分析。在这些基因组中,只发现了84个含SEFIR结构域的蛋白。我们发现这84个结构域可能是通过水平转移从真核生物CIKS到了原核生物。由于这些原核生物的SEEIR结构域大多是以单一形式存在于各自的原核物种中,所以无法完成SEFIR-SEFIR的结合,这暗示其功能可能是与其它物种的SEFIR结合。通过对病原菌性质及SEFIR结构域的空间结构和电荷分析,我们发现病原菌的SEFIR结构域有潜在干扰IL17R信号通路的作用。如果真是如此,那不但提拱了一条治疗病原菌感染的新思路,而且可能为治疗IL17R信号通路引起的自身免疫疾病提供一种思路。4.结构域的重组对含有多结构域的蛋白的进化是十分重要的,也是塑造免疫系统的重要步骤。Toll/TLR在免疫系统中起着重要的作用,它们是由胞内的TIR结构域和胞外的LRR结构域组成的。迄今为止,关于Toll/TLR研究已经很多,但是没有结构域组合这方面的研究。我们分析了这两个结构域组合的历程。我们的研究发现在非对称动物海绵动物中已经出现了TIR-only蛋白和LRR-only蛋白,到了刺胞动物门已经出现了原始的P-Toll,并且在刺胞动物中已经出现了原始的V-TIR-only蛋白。直到对称动物与非对称动物分歧之后V-TLR才开始出现,在原口动物门和后口动物门中广泛分布。在脊椎动物出现之前,V-TLR可能又经历了一次结构域的重排,并最终导致了脊椎动物的TLR的出现。人工合成蛋白在很多治疗领域发挥作用,本部分从结构域重排的角度描绘了TLR进化的历程,为将来可能的人工Toll/TLR基因重排提供线索。5.通过在25个已测序的后生动物物种基因组中的鉴定,我们发现最早的TIRAP和TICAM起源于脊索动物头索动物；而唯一的非哺乳类TICAM-2存在于鲨鱼基因组中。通过结构及序列的比较发现这些新鉴定的基因与人相应的同源基因相比既有共同点,又有不同之处。这些功能位点的变化没有影响TICAM-1基本的功能,但是可能影响了TIRAP的功能。另外我们还发现TIR-TIR结构域之间的结合更倾向于点对点的结合方式。最后,结合3种接头蛋白相关的基因,我们推测了接头蛋白与其功能之间的起源关系：病毒-TLR3/22-TICAM-1.革兰氏阴性菌-TLR4-TICAM-2和革兰氏阳性菌-TLR2-TIRAP。此项研究理顺了3种接头蛋白的进化历程,有助于理解脊椎动物TLR信号网络的进化。以上关于IL17R和TLR信号通路成员的进化比较基因组学的研究一方面理清了他们的进化的历程,为这些基因功能的研究提供了线索,另一方面推测了宿主免疫系统与病原菌之间的互作关系,有助于我们疾病的防治。(本文来源于《山东大学》期刊2012-05-10）
高山[6]（2007）在《颅内动脉狭窄栓子起源部位微栓子信号的特性》一文中研究指出1．背景和目的经颅多普勒超声(TCD)可以在脑动脉血流中检测到微栓子信号 (MES),通过分析 MES 在频谱和声窗中的参数,比较来源于颅内动脉狭窄部位(栓子起源部位)和来源于颈动脉狭窄或机械性心瓣膜置换术患者(远距离栓子源)MES 的特点,描述在颅内动脉狭窄微栓子起源部位 MES 的特点及分析产生这些特点的可能机制。(本文来源于《第七届全国颅脑及颈动脉超声学术会议论文汇编》期刊2007-10-01）
高山,黄家星,汪波,王伟,袁盈[7]（2006）在《颅内动脉狭窄栓子起源部位微栓子信号的特性研究》一文中研究指出目的经颅多普勒超声(TCD)可以在脑动脉血流中监测到微栓子信号(MES),通过分析MES在频谱和声窗中的参数,比较来源于颅内动脉狭窄部位(栓子起源部位)和来源于颈动脉狭窄或机械性心瓣膜置换术患者(远距离栓子源)MES特点,描述在颅内动脉狭窄处微栓子起源部位MES的特点,分析产生这些特点的可能机制。方法研究了2000年1月～2005年10月,经TCD监测到的微栓子信号,研究组325个MES来自10例颅内动脉狭窄患者,其中大脑中动脉狭窄者8例,大脑后动脉狭窄者2例,在该狭窄动脉分布区均发现多发急性梗死灶。对照组56个MES来自8例颈内动脉或心脏。全部MES均脱机分析频谱和声窗信号。根据MES在频谱中频率的部位和分布将其分成3种类型:局限性频率信号(FFS):局限在某一频率范围;多频率信号(MFS):占据多个频率范围;基底频率信号(BFS):频率很低与基线几乎相连。结果研究组的325个MES中MFS 305个(占93．8%),FFS有11个(占3．4%),BFS有9个(占2．8%);对照组的56个MES中最多的是FFS 52个(占92．8%),BFS有2个(占3．6%), MFS有2个(占3．6%),两组间差异有显着性意义(P=0．001)。在颅内动脉狭窄中最常见的MFS在频谱中不仅占据多个频率范围,而且其低频部分往往是双向的,在声窗中也由多个不同频率组成,频率最高部分类似一个扭曲了的振幅-调节正弦波,低频部分的振幅在近端深度随时间的推移而降低,在远端深度则随时间的推移而增大,由于MFS在声窗中的起点和振幅最高点不明显,因此很难测量双深度间的时间差。对照组中最常见类型FFS在声窗内的信号表现为一个规整的振幅-调节正弦波(纺锤波),并且在双深度之间有明显的时间差。结论TCD在脑动脉中监测到的来自于远距离栓子源的MES具有局限性频率特点,但从颅内动脉狭窄栓子起源处监测到的MES具有多频且低频部分呈双向的特点,描述了一个振动的微栓子旋转滚动着从脱落的血管壁移动到血管中央的轨迹。(本文来源于《中国卒中杂志》期刊2006年01期）
甘世安,杨嵘[8]（2005）在《从信号到符号——认知语言学对人类语言起源的诠释》一文中研究指出基于认知语言学的原理,考察了语言起源过程中的符号产生和语言符号系统出现的认知基础,认为语言起源于人类认知体验性的互动实践,并论证了人类语言起源的进化论观点。(本文来源于《西北大学学报(哲学社会科学版)》期刊2005年04期）
吴作鹏[9]（2003）在《WLAN望闻问切》一文中研究指出基于二战期间无线电传输技术的启发，1971年，夏威夷大学（University of Hawaii）的研究人员创造了第一个基于封包式技术、采用双向星形拓扑结构的无线电通信网络，被称为ALOHNET网络。这就是最早的无线局域网络（wireless loca(本文来源于《计算机世界》期刊2003/10/13）
金振华[10]（1999）在《表型起源和信号转导》一文中研究指出表型性状既受遗传物质的控制又受环境条件的影响已是生物学家的共识.那么,从分子水平考察,环境因素如何与遗传物质互作,通过什么途径引发或影响基因表达和性状发生?这是近年来发育生物学中倍受关注的领域——表型发生与信号感知及转导.本文以植物为主要对象,简述这方面的新进展.(本文来源于《自然杂志》期刊1999年03期）
信号起源论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究目的：尽管目前有许多前列腺癌相关的研究,但和前列腺癌进展相关的基因改变和生物学通路改变仍不明了。我们研究的主要目的是探索STAT3信号通路对前列腺癌肿瘤细胞以及肿瘤起源细胞的影响。研究方法：收集2012年5月至2014年1月间进行手术治疗的14例前列腺癌肿瘤组织及配对癌旁组织。应用Western blotting和酶联免疫吸附测定(ELISA)检测基因的蛋白表达水平；用STAT3小分子抑制剂Stattic作用于PC3M-1E8细胞,应用流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期；应用细胞免疫荧光技术和免疫荧光激光扫描共聚焦显微镜检测pSTAT3在细胞核内的分布;软琼脂糖凝胶克隆形成实验检测肿瘤细胞体外增殖;ALDEFLUOR assay检测列腺癌细胞系PC3M-1E8及临床样本中ALDH酶活性；应用流式细胞仪分选ALDH高表达(ALDHhigh)细胞亚群；流式细胞仪检测细胞凋亡。构建沉默STAT3表达的shRNA慢病毒载体并转染PC3M-1E8细胞。裸鼠皮下成瘤检测细胞成瘤能力：用细胞异种移植模型(cell-line xenograft)和人源性肿瘤异种移植模型(patient-derived tumor xenograft,PDTX)检测肿瘤增殖能力。研究结果：低剂量Stattic能诱导PC3M-1E8细胞出现细胞周期的S期阻滞;相对高剂量Stattic能造成细胞大量凋亡。前列腺癌肿瘤组织及细胞系PC3M-1E8中均存在ALDHhigh细胞亚群,ALDHhigh细胞群中pSTAT3表达量高于non-ALDHhigh细胞群。Stattic能封闭ALDHhigh细胞亚群中STAT3活化并杀伤ALDHhigh细胞亚群。IL-6能介导前列腺癌细胞系和前列腺癌原代细胞中的non-TICs向TICs转化。封闭STAT3活化能抑制IL-6介导的TICs转化现象。敲减STAT3表达或者封闭STAT3活化抑制前列腺癌的肿瘤生长。在前列腺癌细胞异种移植模型和患者来源的肿瘤异种移植模型中,封闭STAT3信号通路活化能同时显着杀伤前列腺癌肿瘤起源细胞和体肿瘤细胞。研究结论：封闭STAT3信号活化能同时靶向并杀伤前列腺癌中已分化的肿瘤细胞和肿瘤起源细胞。因此,封闭STAT3信号活化是潜在的前列腺癌治疗靶点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
信号起源论文参考文献
[1].刘维仲,李林艳,胡勇.ABA信号通路的起源与进化[J].中国生物化学与分子生物学报.2016
[2].王笑犁.前列腺癌中封闭STAT3信号通路靶向肿瘤起源细胞和已分化细胞的研究[D].华中科技大学.2016
[3].蔡艳臣,张剑,罗五根.CT中骨炎信号在预测鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤起源中的作用[J].江西医药.2016
[4].王春阳.七种主要植物激素信号通路的起源与进化[D].山东农业大学.2013
[5].吴保君.IL17R（SEFIR）与TLR（TIR）信号通路成员的比较基因组学及其起源进化分析[D].山东大学.2012
[6].高山.颅内动脉狭窄栓子起源部位微栓子信号的特性[C].第七届全国颅脑及颈动脉超声学术会议论文汇编.2007
[7].高山,黄家星,汪波,王伟,袁盈.颅内动脉狭窄栓子起源部位微栓子信号的特性研究[J].中国卒中杂志.2006
[8].甘世安,杨嵘.从信号到符号——认知语言学对人类语言起源的诠释[J].西北大学学报(哲学社会科学版).2005
[9].吴作鹏.WLAN望闻问切[N].计算机世界.2003
[10].金振华.表型起源和信号转导[J].自然杂志.1999
论文知识图
