导读:本文包含了同位素地球化学示踪论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:同位素,地球化学,成矿,矿床,洞庭湖,入渗,水文学。
同位素地球化学示踪论文文献综述
成永生,孙午萌[1]（2019）在《云南都龙锡锌多金属矿床硫铅同位素地球化学示踪》一文中研究指出深入探索云南都龙锡锌多金属矿床的成矿物质来源,解析矿床形成的构造环境与深部地球动力学背景,有助于揭示矿床的成矿作用机制及其形成机理。通过开展矿石硫铅同位素组成及其地球化学特征研究,结果表明,硫同位素δ34 SCDT值介于-1.27‰～2.92‰,以正值为主,极差为4.19‰,均值为0.87‰;206 Pb/204 Pb为17.573～18.574,极差为1.001,均值为18.267;207 Pb/204 Pb为15.526～15.746,极差为0.22,均值为15.677;208Pb/204Pb为38.077～39.158,极差为1.081,均值为38.81;ω值介于38.87～41.09之间;μ值范围为9.43～9.74;Th/U为3.91～4.13。都龙矿床的硫源主要表现为岩浆硫的特点,而矿床的铅源具有多来源特征,主要来自于下地壳,另外造山带铅也具有一定贡献;矿床主体形成于下地壳构造环境。(本文来源于《有色金属(矿山部分)》期刊2019年06期）
丁坤,王瑞廷,秦西社,梁婷,杨秀清[2]（2019）在《陕西陈家坝铜铅锌多金属矿床C、H、O、S、Sr同位素地球化学示踪》一文中研究指出陈家坝铜铅锌多金属矿床为近年来在陕西勉(县)-略(阳)-宁(强)铜金镍矿化集中区新发现的铜铅锌多金属矿床。为了查明陈家坝矿床成矿物质来源,笔者开展了系统的C、H、O、S和Sr同位素地球化学研究。结果表明,陈家坝矿区的围岩的δ~(13)CPDB值范围-0.93‰～1.44‰,平均值为0.35‰,δ~(18)OV-SMOW值范围14.14‰～27.49‰,平均22.1‰,为沉积成因海相碳酸盐岩。脉石矿物白云石的δ~(13)CPDB范围在-0.53‰～-0.89‰,δ~(18)OV-SMOW值范围12.12‰～13.23‰,指示成矿流体中的CO_2主要来自岩浆水,少量CO_2来源于围岩海相碳酸盐岩的溶解作用。成矿流体中δD值范围-91‰～-72‰,δ~(18)OH矿流体以岩浆流体为主。成矿流体与围2岩的水-岩反应是导致该区铜铅锌2矿床中白云石和黄铜矿、闪锌矿和方铅矿矿物沉淀结晶的主要机制。矿石金属硫化物δ34S值范围4.88‰～8.90‰,平均值为7.37‰,介于岩浆硫与海水硫之间,且与矿集区内典型的徐家沟铜矿床矿石矿物δ34S变化区间重迭,表明硫主要来自于岩浆硫,部分硫来自海水硫酸盐。矿石中黄铁矿的初始锶同位素比值87Sr/86Sr比值为0.72,高于赋矿围岩锶同位素比值,接近大陆地壳的87Sr/86Sr比值(0.719),指示了成矿流体流经了雪花太坪组地层,并与其中具有高87Sr/86Sr比值的白云岩进行水岩反应及同位素交换。(本文来源于《矿床地质》期刊2019年02期）
高睿敏[3]（2018）在《河水入渗过程中生物地球化学作用的同位素示踪研究》一文中研究指出由于地表水体污染日益加重,地下水资源已经成为我国北方日常供水和工农业生产的主要水量来源。在地下水的开发利用中,傍河开采也是一种重要的方式,在促进河水向地下水转化的同时,也影响着河水入渗过程中的生物地球化学作用。河水入渗补给过程中的生物地球化学作用研究,对于维持傍河水源地地下水水质及生态安全具有十分重要的意义。由于水化学方法具有多解性与不确定性,因此本文在应用多元统计分析的基础上,选取积极参与地下水氧化还原反应的碳、硫稳定同位素,通过同位素示踪的方法从微观角度准确而有效的揭示河水入渗过程中的生物地球化学作用。通过本次研究,取得如下几点认识:(1)在浅层和深层水流路径上,地下水环境指标和主要组分在空间尺度上存在差异,可划分为不同地下水环境分区:浅层水流路径上,距离河岸4.0 m范围内、4.0 m~17.0 m范围内和17.0 m~350.0 m范围内依次划分为弱氧化区、弱还原区和还原区;深层水流路径上,距离河岸17.0 m范围内、17.0 m~200.0 m范围内和200.0 m~350.0 m范围内依次划分为弱氧化区、弱还原区和还原区。(2)通过多元统计分析,成功地识别出了控制河水入渗过程中地下水演化的重要的生物地球化学作用:有机碳氧化分解作用、反硝化作用、铁锰矿物的还原作用和SO_4~(2-)还原作用。同时,通过分析主因子在各监测井的不同得分,分析了河水入渗过程中生物地球化学作用在空间上的分布特征,表现为在弱氧化区以有机碳氧化分解作用为主,弱还原区以铁锰矿物还原作用为主,还原区以SO_4~(2-)还原作用为主。(3)通过对河水入渗过程中生物地球化学作用进行碳同位素示踪可以发现,驱动生物地球化学作用的有机碳的主要来源。其中,在弱氧化区参与反应的有机碳主要来源于入渗过程中河水携带的溶解有机碳;在弱氧化区和还原区,参与反应的有机碳来源于河水携带的溶解有机碳和含水介质中的沉积有机碳。(4)在河水入渗过程中,伴随着地下水中SO_4~(2-)中δ~(34)S值明显增大,发生了以SO_4~(2-)作为电子受体的还原作用;利用还原过程中地下水中SO_4~(2-)发生动力分馏的瑞利分馏模型证明了研究区地下水发生了SO_4~(2-)还原作用。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
谢伟城[4]（2018）在《洞庭湖“四水”入湖沉积物重金属污染铅同位素地球化学示踪》一文中研究指出洞庭湖是我国重要的内陆淡水湖泊。湘江、资江、沅江、澧水“四水”是洞庭湖流域主要入湖水系。本研究对“四水”入湖段河床沉积物进行钻探取样,得到用于研究的沉积物样品125件。利用同位素质谱仪(ICP-MS)和多接收器电感耦合等离子质谱仪(MC-ICP-MS)等分析技术进行重金属和同位素地球化学分析。以上述沉积物重金属及同位素地球化学分析结果为基础,评价沉积物重金属污染程度,分析沉积物重金属污染组合特征,探究沉积物铅同位素组成特征,揭示沉积物重金属污染物的来源,以期为洞庭湖流域沉积物重金属污染的防治提供科学的参考。富集系数结果显示:洞庭湖“四水”入湖沉积物重金属Ba、Mo、Tl、Th和U富集不明显,重金属Bi、Sc、V、Mn、Ni、Cu、Zn、Cd和Pb等在各河流中多为中等富集,其中Bi、Cd和Pb在湘江入湖沉积物中可达显着富集和高度富集。地累积指数(Igeo)和综合富集指数(EI)评价结果显示:湘江入湖沉积物污染程度最大,污染的重金属元素种类(Bi、Cd、Pb、Zn、Mn、Cu、V等)最多;而沅江入湖沉积物污染程度最轻,污染的重金属元素种类(Cd、V)最少;资江和澧水入湖沉积物总体污染程度和污染重金属种类介于以上二者之间。洞庭湖“四水”入湖沉积物铅同位素总体为富钍-铅(Th-Pb)的组成特征。全岩样品铅同位素比值与溶解态样品比值更接近,沉积物中的铅可能主要赋存于可溶相中。“四水”入湖沉积物206Pb/207Pb比值在表层0～64 cm这一区间内具相似的变化趋势。沉积物铅污染源示踪结果显示:湘江入湖沉积物的铅主要来自湘南铅锌矿矿石(人为源铅)、燃煤(人为源铅)、花岗岩(自然源铅),是由一个自然源铅和两个人为源铅组成的叁元混合铅。资江入湖沉积物的铅主要来自湘南铅锌矿矿石、燃煤、花岗岩、长石,是由两个人为源铅和两自然源铅组成的多元混合铅。沅江入湖上层沉积物的铅来自交通排放及燃煤为主的人为源铅,下层沉积物的铅主要来自板岩、花岗岩及长石中的自然源铅。澧水入湖上层沉积物的铅则主要为人为源铅(燃煤),中、下层沉积物的铅主要来自长石和花岗岩中的自然源铅。洞庭湖“四水”入湖沉积物中Ba、Sc、V、Mn、Co、Cu、Zn等重金属元素与Pb具有相似的来源,这些重金属与Pb及206Pb/207Pb比值相关性是否显着,能够反映沉积物中人为源重金属的多少。沉积物中重金属以人为源主导时,Zn与206Pb/207Pb比值呈显着的相关性,表明Zn-206Pb/207Pb相关性强弱对于沉积物重金属污染具有一定的指示意义。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2018-05-01）
唐增才,孟祥随,董学发,吴小勇,陈忠大[5]（2018）在《浙北地区晚中生代侵入岩锆石U-Pb年代学及Hf同位素地球化学:成因演化过程及其构造环境示踪》一文中研究指出浙北地区位于扬子陆块东南缘,中生代岩浆侵入活动强烈,发育有何村石英二长岩、康山、沈家墈、泗岭花岗岩和凤凰山正长花岗岩等岩体。锆石LA-ICP-MS U-Pb定年结果表明,何村石英二长岩侵位时间为149.2±1.1 Ma,康山花岗岩形成于137.4±1.2 Ma,沈家墈、泗岭花岗岩和凤凰山正长花岗岩的成岩年龄在133.6±0.95 Ma~131.3±1.7 Ma之间。地球化学分析结果显示,何村石英二长岩为高钾钙碱性系列准过铝质I型花岗岩,高Rb、Th、U、K,贫Nb、Ta、Ti,中等的Eu负异常(δEu=0.78~0.79),具有类似岛弧岩浆岩的特征,锆石饱和温度为826~830℃。康山、沈家墈、泗岭花岗岩及凤凰山正长花岗岩地球化学特征相似,岩石富Si O2,高Ga、Zr、Nb和Y,贫Al2O3、Sr、Ba、Ti和P,强烈的Eu负异常(δEu=0.02~0.12);区别在于前者Fe2O3T含量为0.63%~0.89%,母岩浆温度为788~814℃,显示高分异I型特征;后叁者Fe2O3T含量为1.02%~1.57%,母岩浆温度为847~868℃,属铝质A型花岗岩。锆石Hf同位素研究表明,何村石英二长岩和康山花岗岩εHf(t)变化范围分别集中在-3.79~-1.67和-6.59~-5.23之间,二阶段模式年龄(tDM2)变化范围对应于1162~1279 Ma和1350~1423 Ma,说明其源区物质可能主要来自中元古代地壳;沈家墈、泗岭花岗岩和凤凰山正长花岗岩εHf(t)主要集中在-4.24~2.48之间,tDM2主要集中于915~1161 Ma之间,说明岩体的源区物质来自于中-新元古代江南火山岛弧,εHf(t)值逐渐增大,表明越来越多的幔源物质或新生地壳参与成岩。浙北地区叁类岩体分别形成于晚侏罗世古太平洋板块俯冲的挤压、早白垩世板块撤离挤压向伸展背景的转换和后造山拉张背景下岩石圈减薄等3个阶段。(本文来源于《大地构造与成矿学》期刊2018年02期）
郑力[6]（2017）在《中国东部黄土物源的同位素地球化学示踪研究》一文中研究指出细颗粒物质的234U/238U比值记录了其自破碎分离以来的时长,具有跟踪物质地表过程的巨大潜力。本研究将铀同位素碎粒年龄学应用于中国东部代表性黄土堆积。黄土堆积大量分布在中国东部地区,研究物质源区的示踪过程,可以使人们更好的对古环境标志有不同层次的认识。当前已有两种认识,第一种判断我国的东部黄土来源于附近大河沉积物以及大陆架沉积物,具有近源性;另一种观点认为中国东部黄土主要来自北方干旱地区,与中国黄土高原黄土类似。针对中国东部黄土物源问题,本研究采用铀同位素破碎年代学方法,并与传统Nd-Sr同位素物源示踪手段相结合,测试了中国东部部分黄土、长江沉积物、黄河沉积物以及黄土高原黄土与北方潜在物质源区的细颗粒组分的Sr-Nd-U同位素特征,对中国东部部分地区黄土的物源问题取得一些初步认识,并对中国东部黄土的古沉积环境进行了分析。中国东部黄土的初始234U/238U比值低于黄土高原黄土,说明与黄土高原黄土物源不相同。结合Nd-Sr同位素证据,本研究发现中国东部黄土物源具有很强的区域特征,具有近源性。山东半岛及其滨海黄土物源与黄泛平原和冰期出露陆架的黄河沉积物有紧密的关系。在黄河沿岸,其黄土基本的来源是附近的黄河河漫滩。在较早的时期,长江的沉积物也许是下蜀黄土的主要源区。中国东部黄土形成可能与第四纪后期全球降水相对减少形成的局部沙漠化有关,是近源沉积的产物。大面积的河漫滩和大陆沉积物暴露,为黄土堆积提供了大量的粉砂颗粒,在冬季风的侵蚀作用下成为潜在的物质源区,最终形成中国东部黄土堆积序列。(本文来源于《南京大学》期刊2017-09-06）
李学先,吴攀,查学芳,韩志伟,夏雨[7]（2017）在《煤矿开采对岩溶水水质影响的地球化学示踪——基于水化学及稳定同位素的研究》一文中研究指出位于贵州省中部偏西的织金县是典型的喀斯特地区,岩溶水资源是该地区工农业生产及居民饮用水的重要供水水源,其城市供水以地下水开采为主。同时织金县也是贵州省最大的无烟煤产区,长期的煤矿开采活动导致大量矿山废水外排,对矿区地表水、地下水环境质量构成了严重威胁。本研究通过野外调查取样和室内测试分析,应用水化学和同位(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第九次全国会员代表大会暨第16届学术年会文集》期刊2017-04-18）
叶丰,郭威,贾国东,韦刚健[8]（2017）在《珠江口溶解有机碳和有机氮来源与地球化学行为的稳定同位素示踪研究》一文中研究指出溶解有机质是陆地向海洋(通过河流)输送有机质的主要形态,在过去很长一段时间被认为是生物难以降解与利用的物质,继而在许多河口表现为保守性分布特征。然而,近年来越来越多的证据显示,相当部分的溶解有机质(如小分子化合物氨基酸和大分子化合物等)能够被生物过程所同化或异化吸收利用(Berman and Bronk,2003;Wang et al.,(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第九次全国会员代表大会暨第16届学术年会文集》期刊2017-04-18）
何阳阳,温春齐,刘显凡[9]（2016）在《西藏多不杂铜矿床硫铅同位素地球化学示踪》一文中研究指出多不杂铜矿床的发现是西藏地质找矿工作取得的重大突破,前人对其做了大量的研究,但始终未能合理解释该矿床的形成过程,究其原因主要是因为成矿物质和成矿流体来源认识上存在争议。本次研究指出了前人在多不杂铜矿床成因机制认识中存在的问题,并测试了岩矿石及单矿物的硫铅同位素组成。研究表明,矿床中硫主要来源于深源岩浆,幔源岩浆和流体在参与成岩成矿过程中伴随岩浆结晶成岩交代岩石而致自身流体性质演变,进而引发壳幔物质混染;铅同位素具有由岩浆作用形成的地壳与地幔混合的俯冲带铅的特征,伴随着含矿地幔流体的上升侵位,不可避免的混染了地壳铅,导致了多不杂铜矿床铅同位素组成的变化。综合分析认为该矿床的成矿物质和成矿流体主要来源于地幔,成矿动力主要来自深部地质过程,矿床的形成与地幔流体作用有关。(本文来源于《岩石矿物学杂志》期刊2016年05期）
国坤,翟世奎,于增慧,蔡宗伟,张侠[10]（2016）在《板块俯冲对岩浆作用影响的同位素地球化学示踪研究》一文中研究指出同位素已成为俯冲带岩浆作用研究中灵敏的地球化学示踪剂,是约束岩浆运移过程和时间尺度的有力工具。综述了近几十年来利用Sr-Nd-Pb-Hf同位素、Li和B同位素以及Be和短周期铀系同位素等方法,在俯冲带岩浆作用过程、时间尺度、岩浆源区物质特征、岩浆形成演化及控制机制等方面取得的进展和成果。最后指出将不同同位素研究应用于弧后盆地岩浆作用的研究中,必将为全球俯冲带岩浆作用研究带来突破性的进展和成果。(本文来源于《海洋科学》期刊2016年06期）
同位素地球化学示踪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
陈家坝铜铅锌多金属矿床为近年来在陕西勉(县)-略(阳)-宁(强)铜金镍矿化集中区新发现的铜铅锌多金属矿床。为了查明陈家坝矿床成矿物质来源,笔者开展了系统的C、H、O、S和Sr同位素地球化学研究。结果表明,陈家坝矿区的围岩的δ~(13)CPDB值范围-0.93‰～1.44‰,平均值为0.35‰,δ~(18)OV-SMOW值范围14.14‰～27.49‰,平均22.1‰,为沉积成因海相碳酸盐岩。脉石矿物白云石的δ~(13)CPDB范围在-0.53‰～-0.89‰,δ~(18)OV-SMOW值范围12.12‰～13.23‰,指示成矿流体中的CO_2主要来自岩浆水,少量CO_2来源于围岩海相碳酸盐岩的溶解作用。成矿流体中δD值范围-91‰～-72‰,δ~(18)OH矿流体以岩浆流体为主。成矿流体与围2岩的水-岩反应是导致该区铜铅锌2矿床中白云石和黄铜矿、闪锌矿和方铅矿矿物沉淀结晶的主要机制。矿石金属硫化物δ34S值范围4.88‰～8.90‰,平均值为7.37‰,介于岩浆硫与海水硫之间,且与矿集区内典型的徐家沟铜矿床矿石矿物δ34S变化区间重迭,表明硫主要来自于岩浆硫,部分硫来自海水硫酸盐。矿石中黄铁矿的初始锶同位素比值87Sr/86Sr比值为0.72,高于赋矿围岩锶同位素比值,接近大陆地壳的87Sr/86Sr比值(0.719),指示了成矿流体流经了雪花太坪组地层,并与其中具有高87Sr/86Sr比值的白云岩进行水岩反应及同位素交换。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同位素地球化学示踪论文参考文献
[1].成永生,孙午萌.云南都龙锡锌多金属矿床硫铅同位素地球化学示踪[J].有色金属(矿山部分).2019
[2].丁坤,王瑞廷,秦西社,梁婷,杨秀清.陕西陈家坝铜铅锌多金属矿床C、H、O、S、Sr同位素地球化学示踪[J].矿床地质.2019
[3].高睿敏.河水入渗过程中生物地球化学作用的同位素示踪研究[D].吉林大学.2018
[4].谢伟城.洞庭湖“四水”入湖沉积物重金属污染铅同位素地球化学示踪[D].湖南师范大学.2018
[5].唐增才,孟祥随,董学发,吴小勇,陈忠大.浙北地区晚中生代侵入岩锆石U-Pb年代学及Hf同位素地球化学:成因演化过程及其构造环境示踪[J].大地构造与成矿学.2018
[6].郑力.中国东部黄土物源的同位素地球化学示踪研究[D].南京大学.2017
[7].李学先,吴攀,查学芳,韩志伟,夏雨.煤矿开采对岩溶水水质影响的地球化学示踪——基于水化学及稳定同位素的研究[C].中国矿物岩石地球化学学会第九次全国会员代表大会暨第16届学术年会文集.2017
[8].叶丰,郭威,贾国东,韦刚健.珠江口溶解有机碳和有机氮来源与地球化学行为的稳定同位素示踪研究[C].中国矿物岩石地球化学学会第九次全国会员代表大会暨第16届学术年会文集.2017
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[10].国坤,翟世奎,于增慧,蔡宗伟,张侠.板块俯冲对岩浆作用影响的同位素地球化学示踪研究[J].海洋科学.2016
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