导读:本文包含了芳基乙炔论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙炔,纺丝,耐热,静电,纤维,硅烷,官能团。
芳基乙炔论文文献综述
苗春卉,翟全胜,叶宏军,赵艳文[1]（2018）在《酚醛改性聚芳基乙炔树脂基复合材料性能研究》一文中研究指出聚芳基乙炔(PAA)树脂以其高残碳率、低吸水性等特点,成为烧蚀防热复合材料的理想基体。使用酚醛树脂对PAA树脂进行了改性,分析了改性前后不同树脂体系的固化反应特性和收缩特性;使用不同纤维/树脂体系制造复合材料层合板,测试了层合板弯曲、压缩和层间剪切性能,对比了不同体系层合板截面及断面形貌。结果表明:使用酚醛改性后的PAA树脂制造的层合板力学性能有比较明显的提升,层合板中缺陷明显减少;酚醛树脂改性后,可降低PAA树脂的固化收缩率,减小PAA树脂的表面张力,在固化过程中,酚醛树脂与PAA树脂发生预聚,这些性能与固化特性改变均能减少层合板的缺陷。(本文来源于《玻璃钢/复合材料》期刊2018年12期）
袁斯甜[2]（2018）在《邻位酯（酰胺）基参与芳基乙炔的选择性官能团化反应》一文中研究指出炔烃是一类非常重要的有机合成前体,通过炔烃的官能团化可合成多样有用的工业原料和药用分子。对于炔烃的选择性官能团化,通常采用贵金属催化或路易斯酸亲电活化炔烃不饱和键。如何实现此类官能团化反应的高选择性是及其重要的。最近几年,炔烃分子内环化和羰基化反应受到合成化学家们极大关注,而利用邻位基团协助参与,实现芳香炔烃的选择性官能团化是非常有效的策略。本文使用简便易得的双官能团底物,在无过渡金属条件下,实现邻位酯(酰胺)基参与芳基乙炔的分子内选择性官能团化反应。本论文主要研究内容包括叁个方面,具体如下:1.邻位酯基参与芳基乙炔的二羰基化反应研究了无金属催化下的邻位酯基参与芳基乙炔的二羰基化反应。以四丁基溴化铵(TBAB)为溴源,过氧单磺酸钾盐(Oxone)为氧化剂,促进邻炔烃芳基甲酸酯类底物转化生成邻二羰基芳基甲酸酯类化合物。邻二羰基芳基甲酸酯类化合物是一类非常重要的氧杂中间体,而喹喔啉类化合物即可通过邻炔烃芳基甲酸酯类化合物和邻苯二胺化合物的一锅煮法实现。机理研究表明:该反应基于亲电溴源介导下,邻位酯基参与炔烃反应,生成溴环化中间体和开环后的二溴酮化合物。H_2O~(18)示踪实验证实了炔烃羰基化中氧的来源,两个羰基氧其中一个氧来自水,另一个氧是二溴产物在硅胶中的水解。该反应操作简单,选择性高以及底物适用性广。2.邻位酯基参与共轭烯炔的2,4-二溴化反应发展了一种在TBAB/H_2O体系下,邻位酯基参与共轭烯炔的2,4-二溴化反应,区域选择性地合成了一系列2-(2,4-二溴-2-烯酰丁基)芳基甲酸酯类化合物。2,4-二溴化合物是酞嗪-1(2H)-酮和石斛宁天然产物的重要合成子。H_2O~(18)示踪实验表明邻位酯基参与了共轭烯炔的2,4-二溴化反应,碳碳叁键羰基化的酮来自酯中羰基氧转移。该方法具有反应时间短、选择性高和条件温和等优点,并且开创了构建2,4-二溴化合物骨架的新方法。3.邻位酰胺基参与芳基乙炔的五元环化反应发展了一种邻位酰胺基中氧进攻芳基乙炔的区域选择性五元环化反应。在TBAB/Oxone体系下,邻炔烃苯甲酰胺可以专一性地实现五元溴环化反应,室温下合成了一系列异苯并呋喃-1-亚胺和异苯并呋喃酮类化合物。异苯并呋喃酮类化合物是很多药物分子和天然产物的基本骨架,并且可以用于合成酞嗪-1(2H)-酮等衍生物。反应基于炔烃邻位酰胺单电子氧化生成的酰胺氧自由基启动,酰胺氧自由基进攻碳碳叁键,继而环化形成异苯并呋喃-1-亚胺。该反应无金属催化,符合“绿色化学”的要求,并且区域选择性好。(本文来源于《江西理工大学》期刊2018-06-01）
张守良[3]（2018）在《二芳基乙炔及其衍生物的制备和光环加成反应研究》一文中研究指出本文以2-甲基苯并恶唑和2,6-位取代的苯甲醛为原料,在叔丁醇钾,在N,N-二甲基甲酰胺中合成了 3种2,6-位取代的苯乙烯基苯并恶唑,并通过烯烃加溴、脱溴的方法合成了 3种2,6-位取代的苯乙炔基苯并恶唑,分别是2,6-二氟苯乙炔基苯并恶唑、2,6-二氯苯乙炔基苯并恶唑、2,4,6-叁甲基苯乙炔基苯并恶唑;同时本文采用相同的方法路线,以1-萘甲醛和2-萘甲醛为原料,合成了 2种萘乙炔基苯并恶唑类化合物。本文又以含有不同取代基的卤代芳烃和叁甲基硅基乙炔为原料,通过Sonogashira偶联反应合成了 10种对称的和不对称的二苯基乙炔类的化合物。将合成的多种二苯基乙炔类化合物溶解在乙腈溶液中进行光照,发现这类化合物具有光活性,且经过长时间光照分离得到了含有不同取代基的苯甲酸类的化合物,并用单晶体衍射法测定了对甲氧基苯甲酸的晶体结构。将上述合成的3种2,6-位取代的苯乙炔基苯并恶唑分别和二苯基乙炔类化合物以及2种萘乙炔基苯并恶唑溶解在甲醇和乙腈中进行交叉光照,研究了它们的光化学特性,并探讨了光反应的机理,最后得到了 9种未见文献报道的光化学产物,分别是1-(2,6-二氯苯基)-2,3-二(2-苯并恶唑基)菲、1-(2,4,6-叁甲基苯基)-2,3-二(2-苯并恶唑基)菲、4-(2,4,6-叁甲基苯基)-2,3-二(2-苯并恶唑基)菲、1-(2,4,6-叁甲基苯基)-2-(2-苯并恶唑基)-3-苯基萘、1-(2,4,6-叁甲基苯基)-2-(2-苯并恶唑基)-3-(4-甲基苯基)-7-甲基萘、1-(2,4,6-叁甲基苯基)-2-(2-苯并恶唑基)-3-(4-氯苯基)-7-氯萘、1-(2,4,6-叁甲基苯基)-2-(2-苯并恶唑基)-3-(4-氯苯基)-7-氯萘、1-(2,4,6-叁甲基苯基)-2-(2-苯并恶唑基)-3-萘基菲、1-(2,4,6-叁甲基苯基)-2-(2-苯并恶唑基)-3-(4-叁氟甲基苯基)-7-叁氟甲基萘,并对这些光产物进行1HNMR、13CNMR、高分辨率质谱的表征,同时也测得了部分产物的单晶结构。本文将二苯基乙炔类化合物引入到了 PDDA反应当中,拓展了PDDA反应的研究范畴,由于Diels-Alder反应是一种重要的构建碳骨架的反应,我们相信交叉的PDDA反应同样是一种具有重要研究价值的新反应。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-28）
张栋梁[4]（2018）在《醋酸锰促进的烯酰胺膦酰化和芳基乙炔的叁氟甲基化-膦酰化反应研究》一文中研究指出有机膦化合物广泛应用于农药、医药及阻燃材料的合成中;同时作为原料、中间体、配体广泛应用于各种化学合成中。因此开发C-P成键新方法、合成新的有机膦化合物受到了长期的关注。本文研究了烯酰胺和芳基乙炔的膦酰化反应。本文主要包含以下两部分:第一部分研究了醋酸锰引发的磷自由基与烯酰胺的膦酰化反应,成功合成了一系列膦酰基烯酰胺衍生物。在此基础上进行了衍生反应,膦酰基烯酰胺经加氢,高效地合成了β-氨基膦酸酯。第二部分研究了芳基乙炔的叁氟甲基化-膦酰化反应,成功合成了一系列β-叁氟甲基芳基乙烯基膦酸酯衍生物。所有产物的结构经氢、碳、磷、氟核磁共振谱及质谱得到了鉴定,以实验结果为基础,为新反应提出了合理的机理。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-05-01）
汤家伟[5]（2018）在《银催化2-芳基苯乙炔的氮合反应研究》一文中研究指出炔烃的种类繁多,存在于各种天然产物、药物分子和生物活性分子当中~([1])。由于其在化学反应中容易转化成其他官能团,所以炔烃是有机合成中常用的中间体~([2])。近年来,通过使用迭氮基叁甲基硅烷作为氮源,经历碳碳叁键断裂来实现炔烃的氮合反应受到广泛的关注。然而,本论文的实验体系中,碳碳叁键没有发生断裂,底物所有碳原子都融入到产物结构中。论文的主要内容如下:1本论文的综述分为叁个部分:(1)银催化炔烃参与的自由基环合反应的研究进展;(2)炔烃参与的氮合反应研究进展;(3)菲啶类化合物合成的研究进展。2本论文实现了银催化的2-芳基苯乙炔的氮合反应。该反应经历了氢迭氮化反应、自由基加成反应和环合反应的过程。3利用本论文设计的催化体系,我们成功的合成了26个含有砜基取代的菲啶类化合物,并分别对化合物的核磁共振氢谱、碳谱和质谱进行了表征。4本论文提供了一种由2-芳基苯乙炔一锅法合成砜基取代的菲啶类化合物的新方法。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
王聪[6]（2018）在《二芳基乙炔类化合物的碘化磺酰化反应和自由基环化反应研究》一文中研究指出多取代烯烃和杂环化合物在天然产物和人工合成的功能分子中无处不在。它们在有机化学领域也有广泛的应用。因此,快速高效地构建这两类化合物是有机合成化学研究中的主要领域之一,并且在数十年来一直引起科学家们的关注。虽然已报道了许多相关的合成方法,但是新的合成方法仍在不断涌现。炔烃的1,2-官能化和环化反应在有机合成方面展现了巨大的优越性。它具有步骤简单、原子利用率高等特点。本文主要介绍基于炔烃的1,2-官能化和环化反应构建具有潜在应用价值的多取代烯烃和吲哚化合物骨架分子。主要内容如下:第一章,主要介绍了近年来铜、钯等过渡金属或无金属催化的炔烃1,2-官能化反应和其他官能化环化反应的研究进展,并提出了本论文的立意。第二章,介绍了在叔丁基过氧化氢和碘的共同作用下,二芳基乙炔类化合物的碘化磺酰化反应。在该反应过程中,磺酰肼脱去氮气得到磺酰基自由基并对二芳基乙炔选择性加成,最后碘自由基与烯基自由基偶联得到四取代烯烃。反应高效快捷,该方法为构建四取代烯烃提供了一种新的途径。第叁章,介绍了Cu(II)和过氧化苯甲酸叔丁酯的共催化下2-炔基芳基迭氮与磺酰肼化合物反应合成3-磺酰基吲哚衍生物,反应条件温和,官能团兼容性好。基于文献及控制实验,我们认为Cu(II)在温和条件下可以催化磺酰肼化合物脱氮气并产生磺酰自由基,该自由基被二芳基乙炔捕获,再经5-endo-dig环化反应并从周围环境中攫取氢原子得到吲哚化合物。(本文来源于《江西师范大学》期刊2018-05-01）
李哲夫,聂俊,马贵平[7]（2017）在《高耐热含硅芳基乙炔超细纤维的制备与性能研究》一文中研究指出本文通过熔体静电纺丝和光-热两步固化法成功制备了聚(二甲基硅基对苯乙炔)(PMSEPE)的超细纤维。PMSEPE纤维首先通过硫醇-炔光交联反应提高热稳定性,使其在热固化温度下保持纤维形貌,再通过热固化反应增强其高温耐热性和力学性能。TGA结果显示此法制备的纤维在氮气条件下800°C时的热失重小于20%;力学测试结果表明,两步固化后纤维力学性能优异,其拉伸强度为55.40 MPa,断裂伸长率为0.02%。经高温碳化后,纤维形貌良好并具有氧还原反应(ORR)电化学催化能力,起始电位为-0.26 V,扩散电流为-3.47 mA/cm2。该纤维在力学增强材料和新能源等领域有着广泛的应用潜力。(本文来源于《第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场6-10》期刊2017-10-21）
李哲夫,马贵平,聂俊[8]（2017）在《光-热两步固化法制备高耐热性芳基乙炔熔体静电纺丝纤维》一文中研究指出本文通过熔体静电纺丝和光-热两步固化法成功得制备了具有高耐热性质的超细纤维。我们首先合成了新型耐热材料聚(二甲基硅基对苯乙炔)(PMSEPE),通过熔体静电纺丝法制备了其微米纤维,并对温度、电压、接收距离等参数对纤维的形貌和直径的影响进行了探究。为了在纤维的热固化温度(高于材料熔点)下保持纤维形貌,PMSEPE纤维首先通过硫醇-炔光交联反应增加其热稳定性,再通过随后的热固化反应增强其高温耐热性和力学性能,并使用FTIR、DSC、XPS表征了光-热两步固化的反应机理。TGA和SEM结果表明,经由此法制备的纤维在800°C时的热失重小于20%,且具有良好的纤维形貌。力学测试表明,光-热两步固化后的纤维有着优异的力学性能,其拉伸强度为55.4 MPa,断裂伸长率为0.02%。该纤维在力学增强材料等方面有着广泛的应用潜力。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题L：高分子加工》期刊2017-10-10）
李哲夫,刘勇,袁奕淳,聂俊,马贵平[9]（2016）在《熔体纺丝制备新型高耐热含硅芳基乙炔纤维》一文中研究指出与溶液静电纺丝相比,熔体静电纺丝不需溶剂,环保通用,简单易实施。随着科技的发展,传统耐热纤维材料己不能满足需要。在本研究中,我们首先合成了新型耐热材料聚(二甲基硅基对苯乙炔),通过FTIR、XRD、DSC等手段进行了结构和性能表征。对此进行熔体纺丝,并以水为接收介质(图1),制备了微米纤维,并对温度、电压、接收距离等条件对纺丝性能的影响进行了系统探究。当纺丝温度为130-160℃,电压为30-40kV,接收距离为6-8 cm时,制备的纤维形貌良好,直径分布均匀,表面光滑(图2)。此外,还对纤维的固化过程进行了研究,通过固化过程中发的Diels-Alder反应,纤维形成热稳定性优良的全芳环结构,使其耐热性能大大提高[2]。TGA测试显示,在600℃时纤维热失重不超过6%。本研究还采取了光-热两步交联的方法,在保持纤维形态的同时提高了纤维的力学性能。由该法制备的纤维不仅具有优异的热稳定性,还具有高比表面积与长径比,在树脂类复合材料等领域有着广泛的应用潜力。(本文来源于《中国第四届静电纺丝大会（CICE 2016）摘要集》期刊2016-11-18）
江民华[10]（2015）在《乙炔基芳基硒醚的合成与表征》一文中研究指出叁甲硅基乙炔基Grignard试剂与芳硒基溴发生交叉偶联反应制得1-叁基硅基-2-芳硒基乙炔,得到含Se和Si原子的双功能试剂。后者再在KF作用下脱硅,结果以良好产率合成了乙炔基芳基硒醚。与传统合成端炔方法相比,该反应具有反应条件温和、操作简单、产率高等优点,为合成含Se原子的端炔提供了一种新方法。(本文来源于《南昌大学学报(理科版)》期刊2015年06期）
芳基乙炔论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
炔烃是一类非常重要的有机合成前体,通过炔烃的官能团化可合成多样有用的工业原料和药用分子。对于炔烃的选择性官能团化,通常采用贵金属催化或路易斯酸亲电活化炔烃不饱和键。如何实现此类官能团化反应的高选择性是及其重要的。最近几年,炔烃分子内环化和羰基化反应受到合成化学家们极大关注,而利用邻位基团协助参与,实现芳香炔烃的选择性官能团化是非常有效的策略。本文使用简便易得的双官能团底物,在无过渡金属条件下,实现邻位酯(酰胺)基参与芳基乙炔的分子内选择性官能团化反应。本论文主要研究内容包括叁个方面,具体如下:1.邻位酯基参与芳基乙炔的二羰基化反应研究了无金属催化下的邻位酯基参与芳基乙炔的二羰基化反应。以四丁基溴化铵(TBAB)为溴源,过氧单磺酸钾盐(Oxone)为氧化剂,促进邻炔烃芳基甲酸酯类底物转化生成邻二羰基芳基甲酸酯类化合物。邻二羰基芳基甲酸酯类化合物是一类非常重要的氧杂中间体,而喹喔啉类化合物即可通过邻炔烃芳基甲酸酯类化合物和邻苯二胺化合物的一锅煮法实现。机理研究表明:该反应基于亲电溴源介导下,邻位酯基参与炔烃反应,生成溴环化中间体和开环后的二溴酮化合物。H_2O~(18)示踪实验证实了炔烃羰基化中氧的来源,两个羰基氧其中一个氧来自水,另一个氧是二溴产物在硅胶中的水解。该反应操作简单,选择性高以及底物适用性广。2.邻位酯基参与共轭烯炔的2,4-二溴化反应发展了一种在TBAB/H_2O体系下,邻位酯基参与共轭烯炔的2,4-二溴化反应,区域选择性地合成了一系列2-(2,4-二溴-2-烯酰丁基)芳基甲酸酯类化合物。2,4-二溴化合物是酞嗪-1(2H)-酮和石斛宁天然产物的重要合成子。H_2O~(18)示踪实验表明邻位酯基参与了共轭烯炔的2,4-二溴化反应,碳碳叁键羰基化的酮来自酯中羰基氧转移。该方法具有反应时间短、选择性高和条件温和等优点,并且开创了构建2,4-二溴化合物骨架的新方法。3.邻位酰胺基参与芳基乙炔的五元环化反应发展了一种邻位酰胺基中氧进攻芳基乙炔的区域选择性五元环化反应。在TBAB/Oxone体系下,邻炔烃苯甲酰胺可以专一性地实现五元溴环化反应,室温下合成了一系列异苯并呋喃-1-亚胺和异苯并呋喃酮类化合物。异苯并呋喃酮类化合物是很多药物分子和天然产物的基本骨架,并且可以用于合成酞嗪-1(2H)-酮等衍生物。反应基于炔烃邻位酰胺单电子氧化生成的酰胺氧自由基启动,酰胺氧自由基进攻碳碳叁键,继而环化形成异苯并呋喃-1-亚胺。该反应无金属催化,符合“绿色化学”的要求,并且区域选择性好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芳基乙炔论文参考文献
[1].苗春卉,翟全胜,叶宏军,赵艳文.酚醛改性聚芳基乙炔树脂基复合材料性能研究[J].玻璃钢/复合材料.2018
[2].袁斯甜.邻位酯（酰胺）基参与芳基乙炔的选择性官能团化反应[D].江西理工大学.2018
[3].张守良.二芳基乙炔及其衍生物的制备和光环加成反应研究[D].北京化工大学.2018
[4].张栋梁.醋酸锰促进的烯酰胺膦酰化和芳基乙炔的叁氟甲基化-膦酰化反应研究[D].苏州大学.2018
[5].汤家伟.银催化2-芳基苯乙炔的氮合反应研究[D].东北师范大学.2018
[6].王聪.二芳基乙炔类化合物的碘化磺酰化反应和自由基环化反应研究[D].江西师范大学.2018
[7].李哲夫,聂俊,马贵平.高耐热含硅芳基乙炔超细纤维的制备与性能研究[C].第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场6-10.2017
[8].李哲夫,马贵平,聂俊.光-热两步固化法制备高耐热性芳基乙炔熔体静电纺丝纤维[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题L：高分子加工.2017
[9].李哲夫,刘勇,袁奕淳,聂俊,马贵平.熔体纺丝制备新型高耐热含硅芳基乙炔纤维[C].中国第四届静电纺丝大会（CICE2016）摘要集.2016
[10].江民华.乙炔基芳基硒醚的合成与表征[J].南昌大学学报(理科版).2015
论文知识图
