导读:本文包含了解毒系统论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:系统,清热解毒,胶囊,损伤,中药,牛黄解毒片,活性氧。
解毒系统论文文献综述
张纳博,王茜,张一昕,刘晨旭,韩雪[1]（2019）在《解毒护肝方经PPARs信号通路激活抗炎系统治疗药物性肝损伤的作用研究》一文中研究指出目的观察解毒护肝方对药物性肝损伤大鼠炎性因子以及肝组织过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPARα)mRNA和过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPARγ)mRNA表达的影响,探讨其保肝作用机制。方法将60只Wistar大鼠随机分为6组:正常组、模型组、阳性对照(水飞蓟宾胶囊)组(44.1 mg·kg~(-1))和解毒护肝方高剂量组(63 g·kg~(-1))、中剂量组(31.5 g·kg~(-1))、低剂量组(15.75 g·kg~(-1)),采用灌服对乙酰氨基酚(APAP)复制药物性肝损伤大鼠模型,造模同时给予相应剂量药物干预,连续给药30 d。检测血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、直接胆红素(DBIL)的含量,苏木素-伊红(HE)染色法观察肝组织形态学变化,运用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、5-脂氧合酶(5-LOX)、白叁烯B4(LTB4)、白细胞介素-6(IL-6)的含量,采用qRT-PCR技术检测肝组织PPARα mRNA和PPARγ mRNA表达水平。结果与正常组比较,模型组大鼠血清中AST、ALT、DBIL、ALB、 TNFα、LTB4和5-LOX的含量显着升高(P<0.05,P<0.01),PPARα mRNA表达显着下调(P<0.01),PPARγ mRNA表达显着上调(P<0.01)。与模型组比较,解毒护肝方低剂量组能明显降低大鼠血清AST、ALT和DBIL含量(P<0.05),解毒护肝方中剂量组能明显降低血清AST、ALT和5-LOX含量(P<0.01,P<0.05),解毒护肝方的各剂量组均能上调PPARα mRNA的表达(P<0.05,P<0.01),下调PPARγ mRNA的表达(P<0.01)。结论解毒护肝方对APAP诱导的大鼠肝损伤有保护作用,这种作用可能与调节PPARα、PPARγ参与抗炎作用有关。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年11期）
张玲,梅波,刘中洋[2]（2019）在《清热解毒类中药注射剂治疗呼吸系统感染的研究进展》一文中研究指出传统中药注射剂是一种创新的速效剂型,在急性、重症疾病的临床治疗中起着重要作用。一些中药注射剂已经成为治疗某些疾病的首选药物,如呼吸道感染、心血管疾病、肿瘤等。本文通过对清热解毒类中药注射剂在治疗呼吸系统感染的作用机制和临床应用进行概述,阐明了中药注射剂的快速作用、广谱优势以及在现代卫生保健水平上的重要地位和价值,为临床决策提供更有力的证据。(本文来源于《中国医药》期刊2019年11期）
时晶,倪敬年,田金洲,魏明清,张学凯[3]（2019）在《清热解毒法治疗阿尔茨海默病的系统评价》一文中研究指出目的系统评价中药清热解毒法(黄连解毒汤)治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效及安全性。方法检索CNKI、万方、PubMed等数据库,筛选清热解毒法治疗痴呆的临床随机对照试验,检索时间为自建库至2019年5月22日,采用Jadad量表对研究质量进行评价,使用Cochrane协作网RevMan 5.3对清热解毒中药治疗痴呆的疗效进行Meta分析,计算风险比(relative risk,RR)、简易精神状态检查(mini-mental state examination, MMSE)及日常生活能力(activities of daily living,ADL)等均数差。结果共纳入6篇随机对照试验,包括试验组344例AD患者,对照组328例患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,清热解毒中药具有更高的临床改善率(RR=1.27,95%CI:1.08～1.50,I~2=0%,P=0.004),组间MMSE具有显着差异(MD=2.69,95%CI:2.13～3.26,I~2=84%,P<0.000 01)。此外,清热解毒法改善了AD的ADL(MD=-3.40,95%CI:-4.92～-1.87,I~2=59%,P<0.000 01)。结论清热解毒法治疗AD痴呆安全有效,可改善认知功能和日常生活能力,更倾向用于伴精神行为症状的中晚期患者。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2019年08期）
马莉,侯衍豹,黄妍,毕海燕,李翔宇[4]（2019）在《疏风解毒胶囊各组分对肺炎模型大鼠免疫系统的调节作用》一文中研究指出目的对疏风解毒胶囊进行拆方研究,研究清热解毒组分、解表组分及其配伍组合分别对急性肺炎模型大鼠血清免疫系统的影响,从而分析疏风解毒胶囊配伍合理性。方法疏风解毒胶囊拆分成解表组分及清热解毒组分进行配伍合理性研究,采用肺炎链球菌致大鼠肺炎模型,观察疏风解毒胶囊全方及拆方对肺炎大鼠外周血淋巴细胞分类、血清免疫球蛋白水平、血清补体蛋白3(C3)水平、血管舒缓激肽(BK)水平、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平、免疫器官质量、肺脏质量的影响,运用金氏公式分析全方及拆方的相互关系。结果疏风解毒胶囊全方、解表组分、清热解毒组分均能显着降低肺炎大鼠B淋巴细胞比例,升高CD4+/CD8+,全方、解表组分能显着升高自然杀伤(NK)细胞比例、降低CD8+比例,解表组分及清热解毒组分在B淋巴细胞比例及NK细胞比例2个指标上具有协同作用;疏风解毒胶囊全方能显着降低血清IgM水平,全方组及解表组大鼠血清IgG水平降低;疏风解毒胶囊全方组、清热解毒组大鼠血清BK、MCP-1水平显着降低,解表组大鼠血清MCP-1水平显着降低;疏风解毒胶囊全方、解表组分能显着减少肺炎大鼠胸腺、脾脏、肺脏质量,清热解毒组分能显着减少肺脏质量,在此器官质量3项指标上,解表组分及清热解毒组分具有协同作用。结论疏风解毒胶囊对肺炎链球菌感染的大鼠有显着的治疗作用,显着减少血清IgM、IgG、BK、MCP-1水平,有显着的调节免疫功能的作用;在此模型上解表组分和清热解毒组分有显着的协同作用,主要体现在B淋巴细胞比例、NK细胞比例及胸腺、脾脏、肺脏质量等指标。(本文来源于《中草药》期刊2019年15期）
张铁军,朱强,许浚,曹勇,申秀萍[5]（2019）在《疏风解毒胶囊二次开发的系统研究》一文中研究指出中药大品种二次开发研究是中药创新研究的重要内容,是继承和发展中医药理论,突破制约中医药理论和中药产业发展瓶颈的重要路径。以疏风解毒胶囊为研究对象,进行了系统的二次开发研究,通过药材、成品以及口服入血成分的辨识和表征,阐释了疏风解毒胶囊的化学物质组,进一步通过UPLC-Q/TOF-MS整合核转录因子-κB(NF-κB)双荧光素酶报告基因系统、G-蛋白偶联受体结合实验以及网络药理学分析和谱-效筛选方法,筛选和明确了主要药效物质基础;基于传统功效,以整体动物模型、基因组学等方法,从抗炎免疫、解热等方面阐释其作用机制,并阐明主要成分的药动学及组织分布规律,阐释了疏风解毒胶囊的作用机制;通过拆方研究并与同类中药以及化学药比较,阐释了该药的组方特点和配伍规律,提炼和发现了其作用特点、比较优势和临床核心价值;通过多批样品、多指标成分的含量测定以及指纹图谱共有模式的建立等方面进行系统研究,建立疏风解毒胶囊的药材与成品的质量控制体系,对原有的质量标准进行了全面提升,保证了产品的质量均一、稳定、可控。为该品种的临床推广应用和指导临床实践提供了重要的理论和实验依据,并为其他中药大品种的二次开发研究提供了可参考的思路与模式。(本文来源于《中草药》期刊2019年15期）
韩小红,卢赐鼎,华银,林浩宇,是雨霏[6]（2019）在《星天牛转录组及叁大解毒酶家族相关基因系统发育分析》一文中研究指出【目的】研究星天牛转录组信息及体内细胞色素P450单加氧酶(cytochrome P450 monooxygenase,CYP)、羧酸酯酶(carboxylesterase,CarE)和谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)叁大解毒酶系的表达谱情况,通过构建系统进化树,探析其这3种酶系基因家族的类别及其系统演化关系,为星天牛对多寄主种类的适应性与杀虫剂的抗药性机制研究提供依据。【方法】采用新一代高通量测序技术Illumina HiSeq~(TM)2500对星天牛进行转录组测序与数据分析,通过数据筛选并进一步与鞘翅目近缘物种的解毒酶同源蛋白进行系统发育分析。【结果】经测序、序列拼接得到55 260条unigenes,将其与公共数据库进行同源比对,注释了32 247条unigenes,在Swiss-Prot数据库注释的unigenes的数量最多(99.11%);注释到Nr数据库时与赤拟谷盗的unigenes同源性最高(60.25%);在GO数据库中,共有8 083个unigenes被成功注释,根据其功能大致可分为3类47亚类;在KEGG数据库中,4 600条unigenes与162个预测路径可以匹配。通过基因注释发现248条解毒酶系基因在星天牛体内表达,包括139条CYP基因、72条CarE基因、37条GST基因。系统发育分析发现,星天牛的大部分CYP基因都至少与一种鞘翅目近缘物种的CYP基因聚类在一起,P450基因中的CYP6家族数量与其他近缘物种(鞘翅目)类似,包含的基因数量最多; CarE解毒酶蛋白基因主要为β-酯酶、神经趋化蛋白、外源性代谢酶、未知等4种类型,分别可能参与星天牛的一些激素以及信息素的加工、神经和发育过程、消化与解毒等生理过程;星天牛的GST基因聚类主要包含Microsomal GST、Sigma GST、Omega GST、Delta GST、Theta GST等亚家族,具有保护生物大分子免受氧化损伤、催化活力等功能。【结论】本研究获得星天牛的转录组信息,初步探明星天牛体内叁大解毒酶系的表达谱及分化情况,可为星天牛对多寄主种类的适应性与杀虫剂抗药性的产生及遗传机制研究提供基础数据和参考。(本文来源于《林业科学》期刊2019年05期）
李彤[7]（2019）在《HHcy联合球囊损伤对血管外膜NO/NOS系统的影响和豁痰解毒通络饮干预研究》一文中研究指出背景血管外膜是动脉粥样硬化和经皮冠状动脉介入治疗后再狭窄等血管重构疾病的“积极参与者”。高同型半胱氨酸血症(HHcy)是动脉粥样硬化和PCI术后再狭窄的一个独立危险因素,以往的研究多集中于同型半胱氨酸对血管内皮细胞、平滑肌细胞的影响,而对血管外膜成纤维细胞的研究较少。豁痰解毒通络饮是根据“伏邪为患”的理论组方,功善益气化瘀,豁痰通络,临床治疗动脉粥样硬化性疾病获得良好的疗效。本研究采用高同型半胱氨酸血症联合球囊损伤兔颈总动脉模型和同型半胱氨酸诱导血管外膜成纤维细胞损伤的方法,观察血管重构及外膜一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)系统的变化,观察外膜成纤维细胞增殖的情况,探讨豁痰解毒通络饮的干预效果和作用机制,为防治动脉粥样硬化和PCI术后再狭窄寻找新的作用靶点。目的1.建立高同型半胱氨酸血症联合球囊损伤术兔模型,观察血管重构指标,观察豁痰解毒通络饮防治血管重构的疗效。2.观察血管外膜NO/NOS系统的变化及豁痰解毒通络饮对该系统的调控作用。3.观察同型半胱氨酸诱导的血管外膜成纤维细胞增殖变化及阐明豁痰解毒通络饮的影响。方法1.日本纯种大耳朵白兔随机分为假手术组、模型组、豁痰解毒通络饮中剂量组、豁痰解毒通络饮高剂量组、阿托伐他汀钙组,模型组和药物组喂食蛋氨酸饲料并行球囊损伤术损伤左侧颈总动脉,假手术组喂食普通饲料,颈部切开不行球囊损伤术,术后用HE染色、Masson染色及生化法、Elisa法联合评价动物模型血管重构及血脂四项和同型半胱氨酸的水平。2.通过硝酸还原酶法和Elisa法检测各组血清中一氧化氮、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、活性氧簇的变化,用免疫组化对颈动脉内、外膜eNOS、iNOS蛋白表达进行半定量分析。3.采用组织块贴壁法原代提取兔血管外膜成纤维细胞,免疫细胞化学法鉴定血管外膜成纤维细胞,CCK-8法检测细胞增殖,观察豁痰解毒通络饮对同型半胱氨酸(Hcy)诱导的外膜成纤维细胞增殖的影响。结果1.HE染色显示模型组较假手术组相比,内膜厚度、中膜厚度、外膜厚度、外膜面积、狭窄率均显着增加(p<0.05),豁痰解毒通络饮中剂量可以降低模型组的外膜厚度及外膜面积(p<0.05),有降低中膜厚度的趋势(p=0.057),豁痰解毒通络饮高剂量可以降低模型组的中膜厚度(p<0.05)。模型组血清胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)较假手术组显着升高(p<0.05),药物组可以降低模型组高密度脂蛋白的水平(p<0.01),与模型组比较,药物组血清甘油叁酯(TG)、TC均值降低,但无统计学差异;模型组血清Hcy均值升高,但与假手术组比较无统计学差异;与模型组比较,药物组血清Hcy均值较模型组降低,但无统计学差异。2.Masson染色结果显示模型组与假手术组比较,内、中、外膜胶原比例均显着增加(p<0.01),豁痰解毒通络饮中剂量可以降低模型组的内、中、外膜胶原比例(p<0.05),豁痰解毒通络饮高剂量和阿托伐他汀钙可以降低模型组的外膜胶原比例(p<0.01)3.硝酸还原酶法结果显示,各组血清NO的含量无明显差异。Elisa法检测显示模型组血清的eNOS/iNOS 比值较假手术组显着降低(p<0.01),与模型组相比,豁痰解毒通络饮中剂量、豁痰解毒通络饮高剂量和阿托伐他汀钙提高eNOS/iNOS的比值(p<0.01),但药物组血清eNOS、iNOS、ROS含量均明显变化。4.免疫组化显示:各组动物的eNOS、iNOS蛋白在颈动脉内、外膜的表达差异没有统计学意义;豁痰解毒通络饮中剂量、豁痰解毒通络饮高剂量和阿托伐他汀钙组兔颈动脉外膜eNOS蛋白平均光密度均值偏高,内、外膜iNOS蛋白平均光密度均值偏低。免疫荧光显示外膜有eNOS表达。5.同型半胱氨酸浓度为100μ mol/L时,作用于外膜成纤维细胞6h时有诱导其增殖的作用,选用浓度为100μ mol/L的Hcy,作用6h为实验刺激浓度和时间,用豁痰解毒通络饮冻干粉继续干预24h后,发现其可抑制Hcy诱导的外膜成纤维细胞增殖,药物冻干粉浓度为300μ g/ml时抑制作用最显着(p<0.01)。结论1.高同型半胱氨酸血症联合球囊损伤术兔模型,血脂异常,血管内、中、外膜均发生明显增厚和胶原增加,血清eNOS/iNOS 比值明显异常,外膜有eNOS表达,提示该模型的血管重构与eNOS/iNOS 比值异常相关。2.豁痰解毒通络饮可调节血脂,减少模型的血管增生和胶原含量,抑制血管重构,可明显升高eNOS/iNOS 比值,有提高颈动脉外膜eNOS蛋白和降低内、外膜iNOS蛋白表达的趋势;同时豁痰解毒通络饮可明显减少同型半胱氨酸诱导的外膜成纤维细胞增殖。提示豁痰解毒通络饮改善血管重构,尤其是外膜重构,可能与调节eNOS/iNOS系统有关,更深入的机制有待进一步研究。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2019-05-01）
蔡炎彤[8]（2019）在《雪柑根及上下部叶活性氧和丙酮醛解毒系统对缺镁的响应》一文中研究指出在我国,缺Mg是导致柑橘产量和品质下降的最常见生理障碍之一,正在成为制约柑橘产业可持续发展的不利因素。缺Mg胁迫下,植物从老叶向嫩叶运输Mg的能力会提高,从而可为嫩叶的正常生长发育提供Mg。因此,缺Mg诱导的光合作用和叶绿素a(Chl a)荧光,以及活性氧(ROS)和丙酮醛(MG)代谢的改变应为在下部叶变化幅度大于上部叶。研究表明,缺Mg对根、叶解剖和气体交换,以及碳水化合物、氨基酸、蛋白质、有机酸和酚代谢的影响是不同的,鉴于此,根叶ROS和MG代谢对缺Mg的响应应该也是不同的。到目前为止,这方面的资料是十分有限的。每2天用含0(缺Mg)或2(对照,Mg充足)mM Mg(NO_3)_2的营养液浇用沙盆栽的雪柑实生苗16周。之后,研究缺Mg对生长、上(四分之叁植株高度,叶龄约11周)和下(四分之一植株高度,叶龄约5周)部叶气体交换和Chl a荧光,以及上下部叶和根Mg、丙二醛(MDA)、MG和抗氧化物含量,超氧物阴离子和H_2O_2产生速率、电解质渗漏,以及参与ROS和MG脱毒的酶活性,旨在验证假说:(a)缺Mg诱导的ROS和MG代谢的改变在下部叶比在上部叶是更大的,和(b)它们的改变在根和叶中是不同的。主要研究结果如下:1、除了抑制生长外,缺Mg还可导致下部叶产生典型的缺Mg症状(叶片褪绿),但上部叶不会。2、缺Mg植株中上部叶Mg含量比缺Mg下部高,这可能是缺Mg下部叶上述所测生理参数的变幅比缺Mg上部叶大的原因,但各生理参数在缺Mg上下叶之间的变化趋势是相似。缺Mg加剧了上下部叶之间的这些生理参数的不同。3、虽然缺Mg诱导的叶Mg含量减少比根Mg含量减少大,但缺Mg诱导的与ROS和MG代谢有关的大多数参数的变化趋势和程度在缺Mg下部叶和根中是相似的。进一步分析发现,有几个参数[即:谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)、亚硫酸盐还原酶(sulfite reductase,SiR)、抗坏血酸(ascorbate,ASC)和脱氢抗坏血酸(dehydroascorbate,DHA)]的变化趋势在缺Mg下部叶和根中是相反的。显然,缺Mg诱导的ROS和MG代谢的改变在下部叶和根中存在一些差异。4、虽然大多数抗氧化酶、硫代谢相关酶和乙二醛酶I活性,以及还原型谷胱甘肽(GSH)含量在缺Mg的叶和根中,以及ASC含量在缺Mg叶中均保持在较高的水平,但MDA和MG含量和/或电解质渗漏仍在缺Mg上下部叶和根中增加,尤其是在缺Mg下部叶和根中。显然,ROS和MG脱毒系统作为一个整体并不能为缺Mg根叶提供足够的解毒能力来阻止缺Mg诱导的ROS和MG产生和积累的增加,从而导致脂质过氧化和质膜完整性的丧失,下部叶和根尤为显着。(本文来源于《福建农林大学》期刊2019-05-01）
陈煜,周楠,朱云,邵彪[9]（2019）在《NPLC×RPLC二维液相色谱系统分离分析牛黄解毒片提取物成分的实验研究》一文中研究指出构建了定量环-阀切换接口的二维液相色谱系统(NPLC×RPLC),采用此系统对牛黄解毒片样品进行分离分析,以4.6mm×50 mm i. d.的SiO_2正相色谱柱为第一维,4.6mm×250 mm i. d.的C18反相色谱柱为第二维。根据有机溶剂的特征,在第一维正相色谱流动相中加入1,4—二氧六环;第二维反相色谱流动相中加入异丙醇,同时通过升高第二维色谱温度的方法增加两维流动相间互溶性,在改善流动相兼容性的同时,有效调整分离选择性。最终,通过总共440min的七次切割共检测出了153个峰,达到950的峰容量。(本文来源于《福建分析测试》期刊2019年02期）
匡振坤,杨云霜,赵雪,余雷,邹梦颖[10]（2018）在《补肾解毒方对核辐射致雌鼠生殖系统损伤的防护作用》一文中研究指出目的:探究中药方剂补肾解毒方对核辐射导致雌鼠生殖系统急性损伤的防护作用。方法:将60只C57BL/6J雌鼠随机分为空白对照组、辐射模型组、补肾解毒方剂组。除空白对照组外,其余小组雌鼠均接受一次性5Gy60Coγ-射线的全身照射,动态观察各组雌鼠辐射后基本情况;于用药后分批处死雌鼠,观察各组雌鼠一般体征,体质量、卵巢质量天子天平称取,计算体质量、卵巢指数,光学显微镜观察卵巢、子宫组织病理形态学变化。结果:(1)与空白对照组比较,辐射后第1天辐射模型组、补肾解毒方组体质量、卵巢指数均显着下降(P<0.01);辐射后第14天,补肾解毒方组体质量、卵巢指数都有恢复,与空白对照组比较,体质量下降差异无统计学意义(P<0.05),卵巢指数差异有统计学意义(P<0.05)。辐射模型组与空白对照组、补肾解毒方组相比体质量、卵巢指数显着下降(P<0.01,P<0.05)。(2)辐射后辐射模型组卵巢萎缩,卵泡数量减少;子宫上皮细胞形态不规整,基质松解,血管壁轻度增生,以嗜酸性炎细胞为主。补肾解毒方组雌鼠卵巢皮质增厚,卵泡分泌增多;子宫内膜增厚,组织结构基本正常。结论:补肾解毒方能缓解辐射所致的雌鼠生殖系统急性损伤。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年07期）
解毒系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
传统中药注射剂是一种创新的速效剂型,在急性、重症疾病的临床治疗中起着重要作用。一些中药注射剂已经成为治疗某些疾病的首选药物,如呼吸道感染、心血管疾病、肿瘤等。本文通过对清热解毒类中药注射剂在治疗呼吸系统感染的作用机制和临床应用进行概述,阐明了中药注射剂的快速作用、广谱优势以及在现代卫生保健水平上的重要地位和价值,为临床决策提供更有力的证据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
解毒系统论文参考文献
[1].张纳博,王茜,张一昕,刘晨旭,韩雪.解毒护肝方经PPARs信号通路激活抗炎系统治疗药物性肝损伤的作用研究[J].中药新药与临床药理.2019
[2].张玲,梅波,刘中洋.清热解毒类中药注射剂治疗呼吸系统感染的研究进展[J].中国医药.2019
[3].时晶,倪敬年,田金洲,魏明清,张学凯.清热解毒法治疗阿尔茨海默病的系统评价[J].北京中医药大学学报.2019
[4].马莉,侯衍豹,黄妍,毕海燕,李翔宇.疏风解毒胶囊各组分对肺炎模型大鼠免疫系统的调节作用[J].中草药.2019
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[6].韩小红,卢赐鼎,华银,林浩宇,是雨霏.星天牛转录组及叁大解毒酶家族相关基因系统发育分析[J].林业科学.2019
[7].李彤.HHcy联合球囊损伤对血管外膜NO/NOS系统的影响和豁痰解毒通络饮干预研究[D].北京中医药大学.2019
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[9].陈煜,周楠,朱云,邵彪.NPLC×RPLC二维液相色谱系统分离分析牛黄解毒片提取物成分的实验研究[J].福建分析测试.2019
[10].匡振坤,杨云霜,赵雪,余雷,邹梦颖.补肾解毒方对核辐射致雌鼠生殖系统损伤的防护作用[J].中华中医药杂志.2018
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