导读:本文包含了耐盐碱放线菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:放线菌,盐碱,塔里木盆地,耐盐碱,黄河,组分,次级。
耐盐碱放线菌论文文献综述
高波[1]（2016）在《吉兰泰盐湖土壤中嗜盐碱放线菌的分离鉴定及四氢嘧啶工程菌株的构建》一文中研究指出1,4,5,6-四氢-2-甲基-4-嘧啶羧酸(1,4,5,6-Tetrahydro-2-methyl-4-pyrimidine carboxylic acid)又称四氢嘧啶(ectoine),是一种渗透压补偿溶质。分子量142.2g/mol,分子式为C6H10N2O2,为环状氨基酸的衍生物。四氢嘧啶能够平衡渗透压的特质与其可以稳定和保护大分子如蛋白质、DNA以及酶等的功能,使其具有较高的开发利用价值。本文以吉兰泰盐湖的土壤为材料,共分离获得29株嗜盐碱放线菌。对分离获得的菌株进行16S rDNA酶切多态性分析,并对代表菌株进行16S rDNA序列测定,其中获得3株拟诺卡氏菌株。80%乙醇法抽提分离获得菌株胞内的四氢嘧啶,然后进行薄层层析定性检测相结合,快速筛选出能够生产相容性溶质四氢嘧啶的放线菌。Streptomyces pactum Act12是1株多功能放线菌株,TLC定性检测可知其能够产生相关耐盐的相容性溶质四氢嘧啶。Streptomyces pactum Act12可在NaCl范围为0~10.0%内生长,而在2.5%的NaCl浓度下,胞内的四氢嘧啶积累量达到最大值,为72.39mg/L。经过生物信息学分析:ectA、ectB和ectC基因位于Streptomyces pactum Act12中的同一个操纵子上,而大小分别为516bp、1272bp、399bp。预测ectA、ectB、ectC分别编码二氨基丁酸乙酰基转移酶(EctA)、二氨基丁酸氨基转移酶(EctB)、四氢嘧啶合成酶(EctC),其大小依次为18.8kDa(171 amino acid)、46.6kDa(423 amino acid)、14.9kDa(132 amino acid)。利用高保真酶Pfu克隆大小为2408bp的ectABC基因簇到表达载体pET-28a上并转化大肠杆菌BL21(DE3)。含pET28a-ectABC质粒的大肠杆菌BL21(DE3)在LB培养基中经0.5mmol/L IPTG在37℃诱导6h后,能够合成四氢嘧啶,但其盐耐受度未得到明显提高。四氢嘧啶合成的前体L-天冬氨酸-β-半醛,是由L-天冬氨酸在天冬氨酸激酶(Aspartokinase;Ask)和天冬氨酸半醛脱氢酶(Aspartate-semialdehyde dehydrogenase;Asd)催化下生成,Ask和Asd是四氢嘧啶合成的关键限速酶。在440种含有四氢嘧啶或羟基四氢嘧啶基因的微生物基因组中,只有约30%(132种微生物)在ectABC/D基因簇附近含有一个天冬氨酸激酶基因。在Act12全基因组中,Ask和Asd都是单拷贝,两者位置紧邻。本文将四氢嘧啶合成中的关键限速酶Ask和Asd在Streptomyces pactum Act12中过表达,以期提高Streptomyces pactum Act12的盐耐受度及四氢嘧啶的产量。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
马颖娜[2]（2015）在《黄河叁角洲来源的耐盐碱放线菌OUCMDZ-2399的抗生活性产物研究》一文中研究指出微生物的多样性为新化合物的多样性提供了坚实的基础,也为生物化学的革新提供丰富的资源。目前有超过23,000个已知的天然来源化合物,其中42%来自于放线菌。在将近10,000个抗生素类天然产物中,就有45-55%来自于链霉菌的次级代谢产物。而最近的统计数据表明我们发现的微生物中,真菌仅占全部生物量的5%,细菌(包含放线菌)还不足0.1%。黄河叁角洲是长期的海陆相互作用形成的具有复杂生态环境的地域,土壤盐碱化,部分地区盐度颇高。在兼具海陆特性的土壤中,土着的生物物种包括微生物都形成了较为独特的代谢方式,产生新颖的活性代谢产物。基于以上研究现状,这一区域的放线菌具有潜在研究价值。为研究该来源的具有耐盐碱特性的菌株次级代谢产物,我们使用化学特征与生物活性集成的筛选模式,同时追踪生物活性,对该地区的微生物进行了研究。主要内容包括：耐盐碱微生物的分离纯化,耐盐碱放线菌的生物化学筛选以及发酵条件优化；优选符合条件的放线菌进行发酵并分离纯化代谢产物；化合物的结构鉴定以及活性评价。从黄河叁角洲土壤样品中分离纯化获得86株微生物,排重后余66株,包括47株放线菌和19株真菌。通过化学和活性双重标准的筛选,得到两株活性优良的耐盐碱放线菌OUCMDZ-2399和OUCMDZ-2407。通过从培养基、树脂、pH、盐度四个方面摸索放线菌的最佳生长条件,确定发酵OUCMDZ-2399。发酵完毕后对其次级代谢产物采用加压正向硅胶柱色谱、减压硅胶柱色谱、薄层色谱、凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等多种色谱分离技术进行分离纯化,每次纯化完毕后都进行定性的生物活性测试,以追踪活性化合物所在的流分,最终从OUCMDZ-2399中获得7个化合物,目前已鉴定其中3个。已鉴定的化合物均为Lobophorins化合物,结构上属于4-羟乙酰乙酸内酯(tetronate)化合物。利用药敏纸片法和微量比浊法对化合物进行抑菌活性评价,确定化合物对金黄色葡萄球菌的MIC等于甚至低于阳性药环丙沙星,对于枯草芽孢杆菌也有较好的抑制活性。其后采用MTT法和CCK-8法对化合物进行细胞毒活性测试,基本上对于A549、 K562、 MCF-7以及HL-60均无抑制作用。综上所述,本文结合化学与生物活性集成筛选模式得到一株耐盐碱放线菌,并对其进行次级代谢产物的研究,分离鉴定了3个化合物,并对其进行抑菌和细胞毒的初步评价。以上结果表明黄河叁角洲中确实有很大生物及化学的挖掘潜质,放线菌一如既往表现出出色的研究潜力。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-05-20）
吕玲玲[3]（2010）在《塔里木盆地嗜（耐）盐、碱放线菌的分离及其多样性研究》一文中研究指出放线菌(Actinomycetes)是一类具有重要价值和多种用途的微生物,广泛存在于不同的自然生态环境中。极端环境中存在的放线菌具有不同于一般放线菌的特殊遗传特性、特殊结构和生理功能,以及特殊的代谢产物。盐碱环境作为极端环境的一种,蕴含着大量的嗜(耐)盐、碱放线菌,是极端放线菌生长的理想场所。本研究从塔里木盆地共采集36份盐碱土样,选取2个代表性盐土样,进行2种复合盐、3种预处理方式和6种培养基的筛选试验;同时选取1个代表性碱土样进行干热处理和5种培养基的筛选试验。结果显示,盐环境土样采用120℃1h干热处理,使用印迹法在甘油-精氨酸琼脂培养基、GW1琼脂培养基和高氏一号培养基上分离嗜盐放线菌为宜;碱环境土样自然风干后,使用倍性稀释法涂布在MM琼脂培养基和改良琼脂培养基上分离嗜碱放线菌为宜。从塔里木盆地土样中分离出568株嗜盐放线菌和175株嗜碱放线菌。对具有代表性的77株放线菌株进行16SrDNA序列分析,结果显示,嗜盐放线菌分属在6个属,分别是链霉菌属(Streptomyces),糖霉菌属(Glycomyces),拟诺卡氏菌属(Nocardiopsis),放线多孢菌属(Actinopolyspora),链单孢菌属(Streptomonospora)和糖糖孢菌属(Saccharomonospora);嗜碱放线菌分属4个属,分别是链霉菌属(Streptomyces)、拟诺卡氏菌属(Nocardiopsis),糖单孢菌属(Saccharomonospora),链单孢菌属(Streptomonospora)。对已获得16S rDNA序列的菌株进行PKS基因的筛选,检测结果表明,I型PKS基因的阳性率为34.1%,Ⅱ型PKS的阳性率为32.4%,其中链霉菌属和拟诺卡氏菌属是产生聚酮类化合物最丰富的菌源。这些结果显示本实验分离的放线菌菌株不仅具有种属的多样性,在次级代谢合成相关基因上具有更复杂的多样性。(本文来源于《塔里木大学》期刊2010-06-01）
王来福,宋尚直,阮继生[4]（1993）在《盐碱放线菌的分类研究》一文中研究指出对分离自云南省盐碱土壤的39株嗜碱或耐碱放线菌进行了鉴定。根据形态学和化学分类特征(细胞壁化学组分、甲基萘醌组分和磷酸类脂组分),将它们分别归入拟诺卡氏菌属(Nocardiopsis)、糖丝菌属(Saccharothrix)、小单孢菌属(Micromonospora)和链霉菌属(Streptomyces)。再根据其形态特征和生理生化特性定为12个种2个亚种,为云南盐碱土壤中放线菌组成提供了资料。(本文来源于《微生物学报》期刊1993年06期）
王来福[5]（1991）在《嗜碱和耐盐碱放线菌的细胞组分分析》一文中研究指出本文对49株嗜碱和耐盐碱放线菌的细胞组分,形态学、生长pH和耐盐性进行了研究。22株菌为嗜碱菌,其余27株为耐碱菌,除两株菌外,都能耐受4％的NaCl,41株能耐受7%、17株能耐受10％,3株可耐受15％的 NaCl。37株菌为Ⅰ型细胞壁.全细胞水解液无特征性糖,其余12株菌的胞壁组分出现异常,出现meso-DAP和Gly。其中两株菌仅出现meso-DAP和Gly,4株菌出现迹量的迹量的L-DAP,两株菌的meso-DAP比L—DAP少.4株菌两种类型的DAP含量相近。(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊1991年04期）
耐盐碱放线菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
微生物的多样性为新化合物的多样性提供了坚实的基础,也为生物化学的革新提供丰富的资源。目前有超过23,000个已知的天然来源化合物,其中42%来自于放线菌。在将近10,000个抗生素类天然产物中,就有45-55%来自于链霉菌的次级代谢产物。而最近的统计数据表明我们发现的微生物中,真菌仅占全部生物量的5%,细菌(包含放线菌)还不足0.1%。黄河叁角洲是长期的海陆相互作用形成的具有复杂生态环境的地域,土壤盐碱化,部分地区盐度颇高。在兼具海陆特性的土壤中,土着的生物物种包括微生物都形成了较为独特的代谢方式,产生新颖的活性代谢产物。基于以上研究现状,这一区域的放线菌具有潜在研究价值。为研究该来源的具有耐盐碱特性的菌株次级代谢产物,我们使用化学特征与生物活性集成的筛选模式,同时追踪生物活性,对该地区的微生物进行了研究。主要内容包括：耐盐碱微生物的分离纯化,耐盐碱放线菌的生物化学筛选以及发酵条件优化；优选符合条件的放线菌进行发酵并分离纯化代谢产物；化合物的结构鉴定以及活性评价。从黄河叁角洲土壤样品中分离纯化获得86株微生物,排重后余66株,包括47株放线菌和19株真菌。通过化学和活性双重标准的筛选,得到两株活性优良的耐盐碱放线菌OUCMDZ-2399和OUCMDZ-2407。通过从培养基、树脂、pH、盐度四个方面摸索放线菌的最佳生长条件,确定发酵OUCMDZ-2399。发酵完毕后对其次级代谢产物采用加压正向硅胶柱色谱、减压硅胶柱色谱、薄层色谱、凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等多种色谱分离技术进行分离纯化,每次纯化完毕后都进行定性的生物活性测试,以追踪活性化合物所在的流分,最终从OUCMDZ-2399中获得7个化合物,目前已鉴定其中3个。已鉴定的化合物均为Lobophorins化合物,结构上属于4-羟乙酰乙酸内酯(tetronate)化合物。利用药敏纸片法和微量比浊法对化合物进行抑菌活性评价,确定化合物对金黄色葡萄球菌的MIC等于甚至低于阳性药环丙沙星,对于枯草芽孢杆菌也有较好的抑制活性。其后采用MTT法和CCK-8法对化合物进行细胞毒活性测试,基本上对于A549、 K562、 MCF-7以及HL-60均无抑制作用。综上所述,本文结合化学与生物活性集成筛选模式得到一株耐盐碱放线菌,并对其进行次级代谢产物的研究,分离鉴定了3个化合物,并对其进行抑菌和细胞毒的初步评价。以上结果表明黄河叁角洲中确实有很大生物及化学的挖掘潜质,放线菌一如既往表现出出色的研究潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
耐盐碱放线菌论文参考文献
[1].高波.吉兰泰盐湖土壤中嗜盐碱放线菌的分离鉴定及四氢嘧啶工程菌株的构建[D].西北农林科技大学.2016
[2].马颖娜.黄河叁角洲来源的耐盐碱放线菌OUCMDZ-2399的抗生活性产物研究[D].中国海洋大学.2015
[3].吕玲玲.塔里木盆地嗜（耐）盐、碱放线菌的分离及其多样性研究[D].塔里木大学.2010
[4].王来福,宋尚直,阮继生.盐碱放线菌的分类研究[J].微生物学报.1993
[5].王来福.嗜碱和耐盐碱放线菌的细胞组分分析[J].河北大学学报(自然科学版).1991
论文知识图
