导读:本文包含了非晶相论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金相,合金,磷灰石,玻璃,聚碳酸酯,定量分析,碳化硅。
非晶相论文文献综述
纪秀林,顾鹏,王振松,唐秋逸,李泽[1]（2019）在《激光重熔对电弧喷涂含非晶相铁基涂层性能的影响》一文中研究指出目的提高电弧喷涂含非晶相Fe基涂层的抗冲蚀及耐腐蚀性能。方法采用YAG脉冲激光器对电弧喷涂含非晶相Fe基涂层进行激光重熔处理。通过X-ray、SEM、冲蚀磨损和电化学等检测手段,研究该涂层重熔后的组织结构、冲蚀磨损性能和耐腐蚀性能。结果电弧喷涂含非晶相Fe基涂层经激光重熔后发生了晶化,并随着功率的增加,非晶含量降低,硬度也降低。重熔后,涂层与基体的结合方式由之前的机械咬合转变为冶金结合,涂层的致密度明显提高,组织缺陷减少。与喷涂层相比,0.3k W激光重熔涂层的抗冲蚀性能在30°攻角下可提高3倍,在90°攻角下可提高将近6倍。重熔层的冲蚀磨损机制在低冲角时以显微切削为主,高冲角时则以挤压破碎为主。随着激光功率的增加,重熔涂层的抗冲蚀性能降低。同时,在3.5%NaCl溶液中,重熔层的耐蚀性能随重熔激光功率的提高而提高,并且重熔层的腐蚀电流密度比喷涂层明显降低。结论激光重熔不但改善了电弧喷涂含非晶相Fe基涂层与基体间的结合状态,同时也增强了涂层的耐蚀和耐磨性能,是一种有效提升涂层性能的后处理工艺。(本文来源于《表面技术》期刊2019年04期）
孙冰,杨硕,谢斌,郗雨林,张锐[2]（2019）在《非晶相界面SiC/Cu复合材料的制备（英文）》一文中研究指出采用真空热压法制备了体积分数为20%的界面非晶相Si O2–B2O3–Na2O的Si C/Cu[V(SiC):V(Cu)=35:65]复合材料。烧结温度为650、700、750、800℃,保温时间为0.5 h。利用X射线衍射和扫描电子显微镜对烧结样品的组成及形貌进行了表征。采用了Archimedes原理及显微硬度仪测量了烧结样品的气孔率和硬度。结果表明:添加非晶相的SiC/Cu复合材料的致密化烧结温度降低了200℃,样品的气孔率降低至0.2%;硬度提高了64%,达到了2.3 GPa。研究发现,非晶相修饰界面并起到了"粘结剂"的作用,提高了SiC/Cu界面润湿性,改善了微观结构的均匀性。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2019年01期）
罗飞,蒋晶,范建勇,刘春太,申长雨[3]（2018）在《PC/PET共混物的非晶相取向与动态黏弹性能研究》一文中研究指出通过广角X射线衍射(WAXD)和动态力学性能(DMA)测试研究了130℃高温拉伸聚碳酸酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PC/PET)合金的非晶相分子取向与黏弹性的关系。从微观结构决定宏观性能的观点出发,验证了聚合物制品取向态与储能模量、损耗模量之间的关系。根据DMA温度扫描模式下储能模量和损耗模量曲线的物理意义,分别提取共混试样玻璃态时储能模量平台区的末端和高弹态时损耗模量峰值作为与取向比较的参考值。获得的动态黏弹性的取向依赖关系与纯PC试样进行了比较,均近似符合e指数规律。储能模量随非晶区域分子取向的增加而提高,且随着PET用量的增加,储能模量增速降低。损耗模量与取向也显示出相似的递增关系,却并未明显受到PET用量的影响。由此结果讨论了富含PC的共混试样中非晶区域分子取向对黏弹性能影响的机理,以及不同PET用量对分子取向行为的影响。实验通过对不同取向态的对比,近似获得了取向结构发展中结构性能的动态联系。为研究和控制PC/PET合金性能,进一步了解PC分子取向的机理提供了新思路。(本文来源于《塑料科技》期刊2018年08期）
兰司,董蔚霞,王循理[4]（2017）在《金属玻璃异常放热现象与隐藏非晶相变研究进展》一文中研究指出金属玻璃因其简单的金属键结合及原子密堆积结构而成为研究非晶物理的理想材料模型。解开玻璃形成液体的微观结构可以探寻玻璃形成能力的秘诀。许多非晶合金体系在玻璃转变点以上、结晶温度以下表现出异常放热现象,暗示在超过冷液相区间隐藏着非晶相变,这一现象的微观结构本质困扰了学界逾四十年。近来,中子和同步辐射散射等大科学装置的发展为揭示隐藏非晶相变的机制提供了原位、无损以及从原子到纳米级别的多尺度"探针"。最新研究发现Pd-Ni-P这一典型的具有异常放热现象的原型非晶合金在临界转变温度处发生了重入超过冷液体转变,其内在微观机制为中程有序结构的演变所导致的液-液相变。同时通过恰当的热处理,人们可以方便地调控这一类非晶合金的微观结构。经过统计几种具有异常放热现象的典型金属玻璃体系的热物理参数,发现异常放热峰可能与玻璃形成能力有一定的关联。金属玻璃中的异常放热现象及其隐藏的非晶相变为开发新型非晶合金体系并改进合金的性能提供了新的思路。(本文来源于《自然杂志》期刊2017年05期）
董晓囡,张建,郭奇勋,焦绪丽,林绍辰[5]（2018）在《Kr离子辐照磷灰石陶瓷材料Ca_(10)(PO_4)_6F_xCl_(2-x)(x=0,0.5,1.0,1.5和2.0)导致的非晶相变》一文中研究指出采用传统的陶瓷烧结工艺制备了六方结构的多晶磷灰石陶瓷材料Ca_(10)(PO_4)_6F_xCl_(2-x)(x=0,0.5,1.0,1.5和2.0),并通过常规X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)确认其为单一相.然后,用800 keV Kr~(2+)在室温下辐照各磷灰石样品,辐照后的样品利用掠入射X射线衍射(grazing incidence X-ray diffraction,GIXRD)对其表面辐照损伤层结构进行表征.结果表明,当用Kr~(2+)对该系列磷灰石样品进行辐照时,所有样品都会发生从晶体到非晶体结构的转变,但同种辐照剂量下,该系列磷灰石样品中含F比例越高,Kr~(2+)辐照导致的非晶含量就越小,其抗辐照非晶转变能力越强.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
肖偏[6]（2017）在《非晶相硫化钼基光催化材料的合成及制氢性能研究》一文中研究指出发展新型高效的非贵金属电子助剂对光催化分解水产氢具有十分重大的意义。硫化钼是最有希望代替贵金属Pt的电子助剂,然而,其较弱的导电性和稀少的不饱和S原子活性位严重制约了光催化制氢效率的提高。为了进一步提高硫化钼作为电子助剂的产氢活性,本研究主要在硫化钼电子助剂修饰半导体材料的合成、微结构表征、产氢性能及机理方面,进行了以下两方面的有益探索:(1)构建具有更多不饱和S原子活性位的无定形硫化钼电子助剂,从而增强半导体光催化产氢性能;(2)构建均相钼基双金属硫化物电子助剂,从而调控硫化钼基主体的微结构及其光催化活性。具体研究结果如下:第一,通过优化微观结构调控硫化钼中不饱和S原子的数目和种类是增强其助催化产氢性能的有效方法。本研究通过原位吸附-自转变法在g-C_3N_4光催化材料表面成功修饰了无定形硫化钼电子助剂(a-MoS_x),从而制备了a-MoS_x/g-C_3N_4光催化剂。研究结果表明:与传统晶化硫化钼修饰的g-C_3N_4(c-MoS_x/g-C_3N_4)光催化材料相比,a-MoS_x/g-C_3N_4光催化材料的光催化制氢性能提高了5.42倍。此外,无定形MoS_x还可以作为一种通用型电子助剂显着提高其它常见半导体光催化材料(TiO_2和CdS)的制氢性能。基于上述实验结果,提出无定形硫化钼增强光催化材料制氢活性的基本原理:相比于晶化硫化钼,无定形硫化钼具有更多的非饱和S原子活性位,该非饱和S原子活性位能快速捕获水溶液中的氢离子,促进吸附H~+与光生电子的快速反应,从而显着提高光催化制氢性能。第二,构建均相双金属硫化物进而优化钼基硫化物的电子结构和表面性质是增强其电子助剂功能的重要手段。本论文中,通过光诱导还原法合成了具有高效制氢活性的无定形双金属硫化钴钼(a-CoMoS_x)电子助剂,并成功修饰于CdS(a-CoMoS_x/CdS)光催化材料表面。光催化实验结果表明:通过对a-CoMoS_x电子助剂中Co含量的调控,发现a-CoMoS_x/CdS(Co:Mo=1:2)光催化材料的光催化制氢性能分别为CdS、a-MoS_x/CdS、Co(II)/CdS和Pt/CdS的26.18、3.08、7.51和5.45倍;此外,a-CoMoS_x还可以作为一种通用电子助剂显着提高其它常见半导体光催化材料(TiO_2和g-C_3N_4)的制氢性能。基于类似原理,其它无定形钼基双金属硫化物(a-MMoS_x,M=Cu、Ni和Ag)也可作为高效电子助剂,显着提高CdS的光催化制氢性能。电化学测试结果表明,a-MMoS_x不仅能快速转移光生电子,还能提供更多的产H_2反应活性位点,显着提高光解水产氢速率。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2017-03-01）
赵丕琪,刘贤萍,芦令超,王培铭[7]（2016）在《基于Rietveld/XRD方法粉煤灰中晶相与非晶相的定量稳定性分析》一文中研究指出基于RJetveld/XRD全谱拟合方法,借助内掺标样计算对粉煤灰中物相进行定量分析,其中通过改变内掺标样(种类和数量)、入射X射线(实验室与同步辐射光源)和精修软件(GSAS与TOPAS)研究粉煤灰中晶相与非晶相的Rietveld定量稳定性。结果表明:当粉煤灰中所含的固有晶相与内掺标样一致时,此晶相("忽略相")的相对含量对定量结果的稳定性影响较大,即便含量较低(<5%),基于内标法原始公式的定量计算也会引入较大误差,此时体系中非晶相的定量公式应修正为W_(Amer)=1-(W_s(1-W_(S(FA+Sta))))/((W_(S(FA+Sta))-W_(S(FA)))(1-W_s))。修正前后粉煤灰非晶相定量结果的绝对偏差同"忽略相"的相对含量成正相关而同内标的掺量与体系中非晶相的真实含量成负相关关系。当体系中wt%(忽略相)=5%,wt%(标样)=20%,wt%(非晶相)=50%,修正前后非晶相定量结果的绝对偏差和相对偏差分别为10.4%和20.8%。当采用修正公式进行Rietveld定量分析,内掺标样的种类与数量、入射x射线和精修软件等变量均对粉煤灰物相的定量稳定性影响较小,主要晶相(莫来石与石英)和非晶相的算术平均偏差和标准偏差均在1%左右,可以较为精确的反映粉煤灰中物相组成。(本文来源于《中国硅酸盐学会水泥分会第六届学术年会论文摘要集》期刊2016-12-16）
王中原,何杰,杨柏俊,江鸿翔,赵九洲[8]（2016）在《Zr-Ce-Co-Cu难混溶合金的液-液相分离和双非晶相形成》一文中研究指出在Zr-Ce二元稳态难混溶合金的基础上添加Co-Cu二元亚稳态难混溶合金,设计了四元(Zr_aCe_b)_(1-x)(Co_cCu_d)_x复合难混溶合金.通过热力学计算了Cu和Co在两分离液相中的分配系数,并利用OM,SEM,EDS,XRD和DTA等方法研究了相形成和组织演变的机制.结果表明,单一均匀的(Zr_aCe_b)_(1-x)(Co_cCu_d)_x合金熔体在凝固过程中发生液相分离,Co和Cu元素分别分布在富Zr和富Ce液相中,最终形成富Zr-Co和富Ce-Cu两液相.在快速凝固条件下,四元合金液-液分离形成的富Zr-Co和富Ce-Cu两液相分别发生玻璃转变,形成锆基和铈基两非晶相.实验研究与热力学分析相结合,揭示了Co与Cu原子比例和Co-Cu合金添加量以及冷却速率对双非晶相形成的影响,探索了由难混溶合金制备相分离非晶合金的方法.当Co与Cu原子比及添加量分别为4∶1和38.5%时,在熔体旋甩快速冷却条件下可以获得双相非晶合金.(本文来源于《金属学报》期刊2016年11期）
[9]（2016）在《Co-Cu-Zr-Ti-B合金系非晶相的形成》一文中研究指出日本大阪大学超高压电镜中心永濑等人按规定成分配入Co、Cu、Zr、Ti、B等元素,采用电弧熔炼法,制造((Cu_(0.6)Zr_(0.3)Ti_(0.1))_(1-x)Co_x)_(98)B_2母合金,再用单辊急冷法制成薄带。借助X-射线衍射仪和示差扫描热量仪(本文来源于《金属功能材料》期刊2016年05期）
董丹丹,张爽,王子鉴,王增睿,董闯[10]（2015）在《非晶相关合金相中主团簇的定义》一文中研究指出根据"团簇加连接原子"模型,最佳玻璃形成组分遵循一个普遍的成分式,可以表示为[团簇](连接原子)_(l或3)。其中的团簇来自于相应的晶化相,是最能代表相结构的单元,被称为主团簇。该模型既包含了原子的结构信息又包含了成分信息,可以指导非晶的成分设计。由于合金相中通常有多个非等效的原子占位,以任意一个非等效的原子占位可以形成一个最近邻配位多面体团簇,如何准确选取出最具代表性主团簇是一直以来没有解决的问题。本文提出利用金属玻璃的两个结构特征来精(本文来源于《第十七届全国相图学术会议暨相图与材料设计国际研讨会会议论文集》期刊2015-11-03）
非晶相论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用真空热压法制备了体积分数为20%的界面非晶相Si O2–B2O3–Na2O的Si C/Cu[V(SiC):V(Cu)=35:65]复合材料。烧结温度为650、700、750、800℃,保温时间为0.5 h。利用X射线衍射和扫描电子显微镜对烧结样品的组成及形貌进行了表征。采用了Archimedes原理及显微硬度仪测量了烧结样品的气孔率和硬度。结果表明:添加非晶相的SiC/Cu复合材料的致密化烧结温度降低了200℃,样品的气孔率降低至0.2%;硬度提高了64%,达到了2.3 GPa。研究发现,非晶相修饰界面并起到了"粘结剂"的作用,提高了SiC/Cu界面润湿性,改善了微观结构的均匀性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非晶相论文参考文献
[1].纪秀林,顾鹏,王振松,唐秋逸,李泽.激光重熔对电弧喷涂含非晶相铁基涂层性能的影响[J].表面技术.2019
[2].孙冰,杨硕,谢斌,郗雨林,张锐.非晶相界面SiC/Cu复合材料的制备（英文）[J].硅酸盐学报.2019
[3].罗飞,蒋晶,范建勇,刘春太,申长雨.PC/PET共混物的非晶相取向与动态黏弹性能研究[J].塑料科技.2018
[4].兰司,董蔚霞,王循理.金属玻璃异常放热现象与隐藏非晶相变研究进展[J].自然杂志.2017
[5].董晓囡,张建,郭奇勋,焦绪丽,林绍辰.Kr离子辐照磷灰石陶瓷材料Ca_(10)(PO_4)_6F_xCl_(2-x)(x=0,0.5,1.0,1.5和2.0)导致的非晶相变[J].厦门大学学报(自然科学版).2018
[6].肖偏.非晶相硫化钼基光催化材料的合成及制氢性能研究[D].武汉理工大学.2017
[7].赵丕琪,刘贤萍,芦令超,王培铭.基于Rietveld/XRD方法粉煤灰中晶相与非晶相的定量稳定性分析[C].中国硅酸盐学会水泥分会第六届学术年会论文摘要集.2016
[8].王中原,何杰,杨柏俊,江鸿翔,赵九洲.Zr-Ce-Co-Cu难混溶合金的液-液相分离和双非晶相形成[J].金属学报.2016
[9]..Co-Cu-Zr-Ti-B合金系非晶相的形成[J].金属功能材料.2016
[10].董丹丹,张爽,王子鉴,王增睿,董闯.非晶相关合金相中主团簇的定义[C].第十七届全国相图学术会议暨相图与材料设计国际研讨会会议论文集.2015
论文知识图
