导读:本文包含了日剂量分两次给药论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:剂量,给药,糖苷,氨基,卡那霉素,类抗生素,两次。
日剂量分两次给药论文文献综述
张歆刚,刘又宁,王睿[1]（2002）在《丁胺卡那霉素日剂量单次与分两次给药方案的体内药效及毒性比较》一文中研究指出抗生素后效应 (ＰＡＥ)是指细菌与抗生素短暂接触 ,当药物浓度下降 ,低于最低抑菌浓度 (ＭＩＣ)或接触消除后 ,细菌的生长仍受到持续抑制的效应[1 ] 。氨基糖苷类抗生素一直习惯性地每日分 2次或 3次给药 ,但是近年来对抗生素后效应(ｐｏｓｔａｎｔｉ(本文来源于《中华医学杂志》期刊2002年05期）
张歆刚[2]（2001）在《阿米卡星日剂量单次与分两次给药方案的体内抗菌作用及耳、肾毒性比较》一文中研究指出目的：探讨日剂量单次与分两次给药两种方案对阿米卡星体 内抗菌作用及耳、肾毒性的影响。 方法：一。药效学实验：3O只健康雄性豚鼠，体重350～450g， 月龄4个月，随机分成日剂量单次给药组（OD），给予阿米卡 星 100mg／kg肌注，每日一次；日剂量分两次给药组（BID）， 给予阿米卡星 50mg／kg肌注，q12h；和对照组(control)，给予 等量生理盐水肌注，每日一次。以临床分离的绿脓杆菌104032 经气管注入建立豚鼠肺炎模型。接种细菌16h后每组随机取两 只豚鼠处死，取出肺组织制作病理切片以证实肺炎模型的建立。 其余的豚鼠按上述分组给药，分别于接种细菌前、治疗前及治 疗72小时后，测量体温、心率，查外周血白细胞和C－反应蛋 白，测量治疗前和治疗72小时后体重，并于治疗72小时后取 感染豚鼠肺组织制成匀浆，定量培养后进行活菌计数。 二．毒性实验：健康雄性豚鼠30只，耳廓反射正常， 体重350～455g，月龄4个月，随机分成日剂量单次给药组（OD）， 给予阿米卡星200mg／kg肌注，每日一次；日剂量分两次给药组 （BID），给予阿米卡星100mg／kg肌注，q12h；和对照组 (control)，给予等量生理盐水肌注，每日一次。于给药前、给 药后2周和4周叁个时间点，测定血尿素氮和肌酐、尿量、尿 肌酐、内生肌酐清除率及尿NAG酶，给药4周后，将豚鼠断 头处死，迅速取出肾脏，经苏木素－伊红（HE）染色进行光镜 观察，另外，制作电子显微镜肾组织标本进行透射电镜观察综 合评定肾毒性；于给药前、给药后2周和4周叁个时间点，观 察听性脑干反应（auditory brainstem response，ABR）阈值，了 2 阿米卡星日剂量单次与分两次给药方案的体内杭菌作用及耳、肾毒性比较 解听功能的变化，结合耳蜗铺片琥珀酸脱氢酶 （succinicdiehydrogenase，SDH）染色方法和扫描电镜观察耳蜗 形态学变化，综合评价耳毒性。 结果：一。药效学实验：接种细菌后叁组动物的体温、心率、 外周血白细胞及 C－反应蛋白均显着升高，体重进行性下降。治 疗72小时后OD和BID组体温、心率、外周血白细胞及C－反 应蛋白分别 为3８.16+t0．48℃、38．33L0．57℃；281＊ot 11＊lbpm、286．75 t 11＊gbpm；14．73 t 3．24 x 109／L、15．70 t 3．28 x 109／L和 0．334．144m卵l、0．408．245 m令dl较对照组 38．85 t 0．23℃、298＊7 t 8．29bpm、19．37 t 2．36 x 109几和 0＊62 土o．326 mg／dl除BID组C－反应蛋白与对照组无显着性差异外， P＞0．05）均显着下降（P＜0．05）。体重减少量 OD和＊D组分 别为 106．25 t 15．539和 108．75 t 16．209显着低于对照组 128．75 t 19．789（P＜0．0 5）。肺组织匀浆活菌计狮 OD和＊D组分 另为 4．3110＊5 ig Cfu和 5．1910．96 ig Cfu，显着低于对照组的 6．57．18 ig Cfu（P＜0．0 5），但 OD和＊D两组间无显着性差 异（P＞0．05）。 H．毒性实验：随给药时间的延长OD、BID组血BUN 和 Cr水平进行性增高，两组血 BUN 4周时分别为 16．1811．84 mmol／L、17．96 ti．16 mmol／L显着高于对照组 门．09．97 mmol／L（P＜0刀5），且 OD组 BUN水平显着低于 BID组（P＜ 0＊5X 两组血 Cr 2、4周时分别为刀．0119＊ ill mol／L、76＊9 19＊0 p mol／L和 83．90 t 6．48 p mol／L、92．gil 10．48 p mol／L显 着高于对照组55．76土8．49 p mol几和55．＊ 土9．96卜mow（P＜ 0．05），但 OD、BID两组间无显着性差异呼＞0．05）；给药前 后叁组间尿量无显着变化；随着给药时间的延长OD和BID组 Cor进行性下降，2、4周时分别为 0．794 t 0．242 ml／min、0．616 3 一 t 0．144 ml／min和 0．693 t 0．168 mlimin、0．424 t 0．077 mUmin显 着｛氏于对照组 1．041t 0．271 ml／min和 1．131t 0．407 ml／min呼 ＜005），4周时 OD组的or显着高于 BID组（P＜0刀5）；给 药后 OD和＊D组的尿NAG酶(本文来源于《军医进修学院》期刊2001-06-01）
日剂量分两次给药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：探讨日剂量单次与分两次给药两种方案对阿米卡星体 内抗菌作用及耳、肾毒性的影响。 方法：一。药效学实验：3O只健康雄性豚鼠，体重350～450g， 月龄4个月，随机分成日剂量单次给药组（OD），给予阿米卡 星 100mg／kg肌注，每日一次；日剂量分两次给药组（BID）， 给予阿米卡星 50mg／kg肌注，q12h；和对照组(control)，给予 等量生理盐水肌注，每日一次。以临床分离的绿脓杆菌104032 经气管注入建立豚鼠肺炎模型。接种细菌16h后每组随机取两 只豚鼠处死，取出肺组织制作病理切片以证实肺炎模型的建立。 其余的豚鼠按上述分组给药，分别于接种细菌前、治疗前及治 疗72小时后，测量体温、心率，查外周血白细胞和C－反应蛋 白，测量治疗前和治疗72小时后体重，并于治疗72小时后取 感染豚鼠肺组织制成匀浆，定量培养后进行活菌计数。 二．毒性实验：健康雄性豚鼠30只，耳廓反射正常， 体重350～455g，月龄4个月，随机分成日剂量单次给药组（OD）， 给予阿米卡星200mg／kg肌注，每日一次；日剂量分两次给药组 （BID），给予阿米卡星100mg／kg肌注，q12h；和对照组 (control)，给予等量生理盐水肌注，每日一次。于给药前、给 药后2周和4周叁个时间点，测定血尿素氮和肌酐、尿量、尿 肌酐、内生肌酐清除率及尿NAG酶，给药4周后，将豚鼠断 头处死，迅速取出肾脏，经苏木素－伊红（HE）染色进行光镜 观察，另外，制作电子显微镜肾组织标本进行透射电镜观察综 合评定肾毒性；于给药前、给药后2周和4周叁个时间点，观 察听性脑干反应（auditory brainstem response，ABR）阈值，了 2 阿米卡星日剂量单次与分两次给药方案的体内杭菌作用及耳、肾毒性比较 解听功能的变化，结合耳蜗铺片琥珀酸脱氢酶 （succinicdiehydrogenase，SDH）染色方法和扫描电镜观察耳蜗 形态学变化，综合评价耳毒性。 结果：一。药效学实验：接种细菌后叁组动物的体温、心率、 外周血白细胞及 C－反应蛋白均显着升高，体重进行性下降。治 疗72小时后OD和BID组体温、心率、外周血白细胞及C－反 应蛋白分别 为3８.16+t0．48℃、38．33L0．57℃；281＊ot 11＊lbpm、286．75 t 11＊gbpm；14．73 t 3．24 x 109／L、15．70 t 3．28 x 109／L和 0．334．144m卵l、0．408．245 m令dl较对照组 38．85 t 0．23℃、298＊7 t 8．29bpm、19．37 t 2．36 x 109几和 0＊62 土o．326 mg／dl除BID组C－反应蛋白与对照组无显着性差异外， P＞0．05）均显着下降（P＜0．05）。体重减少量 OD和＊D组分 别为 106．25 t 15．539和 108．75 t 16．209显着低于对照组 128．75 t 19．789（P＜0．0 5）。肺组织匀浆活菌计狮 OD和＊D组分 另为 4．3110＊5 ig Cfu和 5．1910．96 ig Cfu，显着低于对照组的 6．57．18 ig Cfu（P＜0．0 5），但 OD和＊D两组间无显着性差 异（P＞0．05）。 H．毒性实验：随给药时间的延长OD、BID组血BUN 和 Cr水平进行性增高，两组血 BUN 4周时分别为 16．1811．84 mmol／L、17．96 ti．16 mmol／L显着高于对照组 门．09．97 mmol／L（P＜0刀5），且 OD组 BUN水平显着低于 BID组（P＜ 0＊5X 两组血 Cr 2、4周时分别为刀．0119＊ ill mol／L、76＊9 19＊0 p mol／L和 83．90 t 6．48 p mol／L、92．gil 10．48 p mol／L显 着高于对照组55．76土8．49 p mol几和55．＊ 土9．96卜mow（P＜ 0．05），但 OD、BID两组间无显着性差异呼＞0．05）；给药前 后叁组间尿量无显着变化；随着给药时间的延长OD和BID组 Cor进行性下降，2、4周时分别为 0．794 t 0．242 ml／min、0．616 3 一 t 0．144 ml／min和 0．693 t 0．168 mlimin、0．424 t 0．077 mUmin显 着｛氏于对照组 1．041t 0．271 ml／min和 1．131t 0．407 ml／min呼 ＜005），4周时 OD组的or显着高于 BID组（P＜0刀5）；给 药后 OD和＊D组的尿NAG酶
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
日剂量分两次给药论文参考文献
[1].张歆刚,刘又宁,王睿.丁胺卡那霉素日剂量单次与分两次给药方案的体内药效及毒性比较[J].中华医学杂志.2002
[2].张歆刚.阿米卡星日剂量单次与分两次给药方案的体内抗菌作用及耳、肾毒性比较[D].军医进修学院.2001