导读:本文包含了超声裂解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:假体周围感染,特异度,敏感度,振荡法
超声裂解论文文献综述
李程,Nora,Renz,Andrej,Trampuz[1]（2019）在《超声裂解法在诊断假体周围感染的应用》一文中研究指出人工关节置换术是一种有效、常用的骨科手术技术,能够改善关节功能,提高患者的生活质量。假体周围感染是人工关节置换术后最严重的并发症。虽然发生率很低,在膝、肩关节置换术后的发生率<1%,髋关节置换术后发生率<2%[1],但是一旦发生感染给患者带来巨大的痛苦和经济负担。一份来自发展中国家的报告显示[2],假体周围感染患者(本文来源于《实用骨科杂志》期刊2019年08期）
丁爱兴[2]（2019）在《骨髓间充质干细胞超声裂解液对大鼠肝再生模型血管生成的影响》一文中研究指出目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)超声裂解液对大鼠肝再生模型血管生成的影响。方法 48只SD大鼠建立70%门静脉分支结扎诱导的肝再生模型,随机均分为A组和B组,分别于脾下极缓慢注射BMSCs超声裂解液和PBS。采用Western blot法检测血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达,RT-PCR检测VEGFA、VEGFR2和VEGFR3 mRNA表达,免疫组化检测肝窦内皮细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)阳性表达和CD34阳性的微血管数。结果与B组相比,A组术后肝窦内皮细胞中PCNA阳性表达、CD34阳性的微血管数以及VEGFA、VEGFR2和VEGFR3 mRNA表达均增加(P<0.05),但VEGF蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BMSCs超声裂解液能有效刺激肝再生模型大鼠肝再生血管内皮细胞增殖,上调肝脏血管内皮基因表型的表达,促进新生血管形成,促使早期肝再生。(本文来源于《江苏医药》期刊2019年05期）
袁俊,冯建民,张炅,何川,刘志宏[3]（2018）在《超声裂解液微生物培养与聚合酶链式反应在假体周围感染中的诊断价值比较》一文中研究指出目的比较超声裂解液微生物培养与超声裂解液实时定量聚合酶链式反应(qPCR)检测在假体周围感染(PJI)诊断中的应用价值。方法以人工关节置换术后因患肢疼痛而接受翻修手术治疗的患者为研究对象,术中将取出的假体进行超声震荡,对超声裂解液进行常规微生物培养和qPCR检测。采用卡方检验对两种检测方法诊断准确性指标间的差异进行统计学分析。结果 2015年10月至2017年12月期间共71例接受关节翻修术的患者(髋62例,膝9例)纳入研究。根据所制定的诊断标准,16例为PJI,55例为假体无菌性松动;超声裂解液微生物培养阳性15例(敏感度68.8,特异度92.7),超声裂解液qPCR检测阳性21例(敏感度81.3,特异度85.5)。卡方检验结果显示,两种检测方法敏感度和特异度间无统计学差异(P>0.05)。结论两种检测方法的诊断准确性相较于传统诊断方法均有所提高,但两者诊断准确性并无显着性差异。(本文来源于《国际骨科学杂志》期刊2018年06期）
康志强[4]（2018）在《连杆剖分类构件的超声辅助裂解与特征研究》一文中研究指出汽车发动连杆裂解工艺作为当前最先进的连杆加工技术,其通过使连杆大头端发生脆性断裂,进而在断面形成自然的参差交错锯齿形态,最后利用这叁维凹凸结构为定位将连杆体和连杆盖相啮合。虽然该项技术很早就引进国内,但目前存在一些缺陷限制其发展:裂解材料的限制和裂解加工工艺的不足。在裂解材料方面虽然国内自主研发了C70S6BY可用于裂解,但该材料价格较贵,韧性较低;同时连杆裂解加工方法和工艺方面没有突破和创新,依旧无法改善连杆在裂解过程中出现的一系列问题,比如大头端失圆、爆口、包夹、单边断裂和裂纹扩展面偏移等现象。为了解决现在连杆裂解存在的两个主要问题,本文以调质45号钢为试验材料,先通过模拟仿真了裂解速度、振幅、频率和槽深对材料应力应变的影响以及应力云图分布情况。通过试验探索了在振动频率为20KHz情况下,裂解速度、振幅和槽深对裂解试样断裂的应力应变的关系,最后通过电镜扫描观察对比不同参数下试样断口的形貌变化。本文的主要工作和结论如下:(1)从超声波发生器、换能器和变幅杆功能以及基本原理出发,采用理论和仿真相结合的方式对变幅杆和裂解试样进行设计,得到能够满足实验需求的变幅杆和裂解试样尺寸,同时根据实验要求设计相应的换能器和裂解试样固定支架,搭建超声波辅助裂解试验平台。(2)利用ABAQUS仿真软件对超声振动裂解试验进行仿真模拟。分析了裂解速度、振幅、频率和槽深对试样裂解的最大主应力应变以及应变云图的影响。仿真结果表明裂解速度、振幅、频率和槽深均对材料有影响:当裂解速度增加时材料的最大主应力值先增加后降低;而材料的最大主应力(抗拉强度)随着超声波振幅与槽深的增加而降低,并且降低了材料的塑性,提高了材料脆性,使材料提前断裂;超声波频率增加时,材料的最大主应力是先降低后提高。(3)通过设计的超声振动裂解试验平台与装置对裂解速度、振幅和槽深进行振动裂解试验,重点探索性分析了超声频率为20KHz,裂解速度、振幅和槽深对材料振动裂解后应力值的变化与断口形貌的影响。试验结果发现:在无超声振动时,随着裂解速度增加,试样的抗拉强度是先增加后降低,并且材料的塑性降低,脆性增加,但断口依旧表现为塑性断裂;当裂解速度相同时,随着振幅的增加,材料的抗拉强度和塑性都在显着降低,材料的脆性不断提高;当振幅为15μm时,试样断口表现为典型脆性断裂,而当振幅为30μm时,材料发生快速疲劳断裂;当振幅相同时,随着裂解速度的增加,材料的塑性降低,脆性增加。(4)探究了不同槽深对振动裂解断口的影响。结果发现:当试样无缺口时,试样未发生明显的颈缩现象,断口起伏较大,材料的塑性降低,脆性增加,但断口依旧为韧窝断口;在相同振幅情况下,随着槽深(应力集中系数)的增加,材料的脆性增加,断口也越平坦。(本文来源于《江苏大学》期刊2018-06-01）
王俊怡,金银鹏,李洪超,孟凌玉,李莉[5]（2017）在《超声破碎及反复冻融收集脂肪间充质干细胞裂解液的最优条件（英文）》一文中研究指出背景:旁分泌在间充质干细胞治疗方面起主要作用。提取间充质干细胞裂解液,可以避免直接间充质干细胞本身所致栓塞、肿瘤以及免疫排斥反应等问题,然而目前提取间充质干细胞裂解液的方法存在差异。目的:比较超声破碎及反复冻融方法获得间充质干细胞裂解液的差异。方法:(1)从健康的人腹部皮下脂肪中分离出脂肪间充质干细胞,经贴壁筛选法纯化细胞,胎牛血清培养基体外培养扩增,并采用流式细胞检测仪鉴定其常用表面标记;(2)采用反复冻融及超声细胞破碎2种破壁方法,将1×10~9 L~-1,2×10~9 L~-1,4×10~9 L~-1 3种不同密度的细胞分别置于生理盐水与双蒸水中进行破碎,比较细胞破碎率及裂解液蛋白含量的差异。结果与结论:(1)通过体外分离人体脂肪组织,可获得脂肪间充质干细胞;(2)细胞裂解时,细胞浓度越高,破壁所需时间越长,而破碎时间越长,则细胞破碎率越大;(3)生理盐水中超声细胞破碎法得到的蛋白含量较其他条件高;(4)结果提示在生理盐水环境下使用超声方法提取脂肪间充质干细胞裂解液尤为有效,且推荐细胞浓度为4×10~9 L~-1以内。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年17期）
曾慧意[6]（2015）在《超声裂解联合16S rRNA PCR在假体周围感染诊断中的应用》一文中研究指出背景:人工关节感染是关节置换手术一个不能完全避免的并发症。尽管其发生率不高,但由于早期诊断困难,治疗复杂,常导致重复感染、骨质严重缺损、关节功能障碍甚至截肢,显着增加治疗费用,给病人和社会造成极大的负担。目前,在假体周围组织或关节液中培养出细菌是诊断人工关节感染的金标准。然而,并不是所有假体周围感染的病例都可以得到阳性微生物培养结果。第一部分超声裂解在人工关节置换术后感染诊断中的应用目的:致病菌在假体表面所形成的生物被膜被认为是细菌培养假阴性和治疗反复迁延不愈的主要原因。超声裂解通过破坏假体表面的细菌生物膜,使病原菌得以释放,从而提高细菌培养。本研究即利用此项技术,探讨其在人工关节置换术后感染诊断中的效率。方法:对临床可疑假体周围感染或考虑假体无菌性松动的病人(共46例)进行翻修手术。将翻修术中取出的假体进行超声震荡处理,并将所得的裂解液进行常规细菌培养。比较普通细菌培养及超声裂解的敏感性及特异性。结果:组织及关节液常规细菌培养的诊断效率无差异。超声裂解的敏感性(64.71%,95%CI:0.46-0.80)高于普通细菌培养(32.35%,95%CI:0.17-0.50,P<0.05)。结论:超声裂解可以提高假体周围感染病原学检出率。第二部分基于16S r RNA的PCR检测技术在人工关节置换术后感染诊断中的应用目的:基于细菌基因高度保守区域的16S r RNA基因的序列比对鉴定技术,是一种建立在基因文库及生物信息学技术上的较为成熟的细菌快速鉴定方法。本研究即是利用此技术,探讨其在诊断假体周围感染的效率。方法:分析6例无菌性松动及22例假体周围感染行人工髋关节翻修患者的资料,根据细菌16S r RNA保守基因片段设计引物,并采用普通PCR及Real time PCR方法检测假体周围组织、关节液中的细菌以诊断假体周围感染。同时,将翻修术中所取得的组织、关节液标本进行常规细菌培养;比较组织及关节液普通细菌培养敏感性,比较组织、关节液常规培养及16S r RNA PCR方法检出细菌的敏感性。结果:组织及关节液常规细菌培养的诊断效率无差异。Real time-PCR方法用于关节液的微生物检出相较于传统PCR方法升高,但用于组织中微生物的检出并未明显提高。同时,PCR方法并未较普通培养灵敏度高。结论:16S r RNA PCR方法在假体周围感染组织及关节液的检出率尚不明确。第叁部分超声裂解联合16S r RNA Real-time PCR诊断人工关节感染目的:超声裂解联合16S r RNA Real-time PCR技术在人工关节感染诊断中应用尚不明确,因此本研究旨在探讨其在在诊断假体周围感染的效率。方法:分析29例因假体周围感染或假体无菌性松动而行人工髋关节翻修患者,将翻修术中取出的假体进行超声震荡处理,并经所得裂解液进行常规细菌培养及PCR检测。比较超声裂解及超声裂解联合PCR方法的敏感性、特异性。结果:超声裂解液培养及超生裂解联合PCR的诊断效率无明显差异,但超生裂解联合PCR方法较常规细菌培养的灵敏度高。结论:超声裂解可破坏假体生物膜提高关节感染病原学的检出率,超声裂解联合16S r RNA PCR方法可提高假体周围感染的诊断效率。(本文来源于《福建医科大学》期刊2015-06-01）
施恩[7]（2015）在《非接触式超声裂解系统的研究与设计》一文中研究指出近年来,超声波技术由于其存在热效应、空化作用等物理化学效应而被广泛应用到细胞破碎和酶催化等生物医学领域。对不同生物样品的处理,现有超声设备存在工作方式单一、对负载适应性差和处理效率低的不足,样品温度、粘稠度的变化引起负载的谐振频率发生漂移,从而导致系统处于失谐状态,增加了功率损耗、降低了输出振幅,所以超声裂解技术在处理不同样品的应用中有局限性。本文针对传统超声电源的缺点以及超声生物裂解的所需的温度控制和对不同样品处理下的负载自适应变化需求,采用直接数字频率合成、D类功率放大、鉴相变换、频率跟踪等技术,研究设计了一种自适应超声波裂解系统。系统中利用超声空化等效应和试管水浴处理具有非接触无污染的特点。直接数字频率合成技术可以使得输出频率在一个比较大的范围内变化以适应不同处理样品的要求。D类功率放大电路的加入简化了逆变主电路结构。在仿真研究了超声换能器的物理特性以及多频特性基础上,对超声波换能器谐振频率进行动态跟踪,采用PI快速定位谐振点范围和DDS精调减少电流电压相位差两种方法同步调整输出频率使负载工作在谐振状态,调幅电路的加入可以控制输出电压幅值从0~100%间256级可调。测试结果表明,该自适应超声裂解系统的功率因数可达92%,最大输出功率400W。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-04-01）
马诚,李继山[8]（2014）在《单壁碳纳米管超声裂解制备石墨烯纳米带》一文中研究指出将单壁碳纳米管仅通过气相氧化和超声裂解两步制备出了石墨烯纳米带,采用透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、拉曼光谱(Raman)对制备出的石墨烯纳米带进行形貌和结构分析。结果表明,此方法制备的石墨烯纳米带宽度狭窄、边缘光滑,并且相比于刚性的单壁碳纳米管具有良好的柔韧性,大约为2nm的厚度也说明了石墨烯纳米带的双层结构。在气相氧化和超声裂解的过程中,拉曼光谱中D峰与G峰的比值始终保持在0.15左右,表明在整个制备过程中,并没有引入新的缺陷。此方法相比于其他方法制备出的纳米带具有结晶度高、宽度狭窄、边缘光滑等优点。(本文来源于《中国科技论文》期刊2014年03期）
乔龙学,吴太虎,陈锋,程智,杜耀华[9]（2013）在《非接触式超声裂解系统的设计与优化分析》一文中研究指出为解决传统超声裂解系统中由于超声探头与待裂解样本液接触所带来的诸多问题,开发了非接触式超声裂解系统。通过有限元模态分析,发现球面薄壁结构振膜的前10阶模态的固有频率具有阶梯状分布的规律,这为利用振膜多阶模态的联合共振提供了可能。采用控制变量法研究了曲率半径、厚度和预载力对振膜多阶模态联合共振特性的影响,并对振膜的结构参数和预载力进行了优化设计。据此加工制作振膜,搭建非接触式超声裂解系统,并验证其裂解效能。实验结果表明,该裂解系统能有效裂解生物样本。(本文来源于《仪器仪表学报》期刊2013年09期）
黄盛[10]（2013）在《超声喷雾热裂解制备Cu_2ZnSnS_4薄膜及其光电化学性质研究》一文中研究指出随着化石能源的枯竭以及日益严重的环境污染问题,寻找一种可持续发展的清洁能源迫在眉睫。太阳能作为取之不尽用之不竭的绿色可再生能源,是未来人类社会能源消耗的重要来源之一。而通过利用太阳能电池转化成电能和利用光电化学电池转化为氢能是有效利用太阳能的两种方式。对于太阳能电池和光电化学电池,半导体材料作为其核心部件必须具备高效、稳定、低成本等特点。本论文主要研究p型半导体薄膜材料-Cu2ZnSnS4(CZTS),这种材料不仅具有太阳能电池薄膜材料所需的合适带隙、高吸收系数、无毒等众多优点,而且具有光电极材料所需的匹配能带位置,是一种具有很大潜力的太阳能电池吸收层材料和光电化学电池光阴极产氢材料。为了避免真空设备制备的高成本问题,我们选择成本低廉的超声喷雾热裂解方法(USP)制备CZTS薄膜。通过XRD、Raman、SEM、EDS等表征,研究不同制备温度下CZTS薄膜材料的生长动力学。通过光电化学性能测试表征CZTS薄膜的光电性能。同时为了了解太阳能电池常用CdS/CZTS异质结结构中,CdS是否为基于CZTS薄膜的太阳能电池的理想缓冲层,我们对CdS/CZTS异质结的能带偏移做了详细的研究。主要工作内容包括以下几点：(1)实验采用设备简易成本低廉的超声喷雾热裂解的方法,成功制备出CZTS薄膜,其晶粒尺寸在30nm左右,且CZTS薄膜结晶性随着制备温度的增加而提升。低温下制备的CZTS成黄锡矿结构,当制备温度高于450℃时,CZTS转变为结构更稳定的锌黄锡矿结构。另外,当制备温度高于400℃时,CZTS薄膜的表面出现了少量的ZnS杂相。(2)通过不同制备温度的CZTS薄膜的光电化学测试,在-0.7VSCE电势下,制备温度为400℃时的CZTS薄膜样品具备最好的光电流(0.77mA/cm2)。研究发现,Sn元素的严重流失可能是造成高温制备下的具有较高结晶性能CZTS薄膜光电流变小的原因。而且当450℃和500℃制备时,CZTS薄膜的表面出现多孔结构,但不存在于体相中。(3)通过CZTS的能带结构研究,发现CdS/CZTS属于第二类半导体异质结,光生少子-电子可以从CZTS导带无障碍的进入缓冲层CdS的导带,光生载流子在界面处的复合几率加大了,导致其开路电压降低,影响其光伏性能。因此,为了提高CZTS薄膜太阳能电池效率,CZTS太阳能电池中都要设计成第一类半导体异质结才能获得较高的光电转换效率,CdS必须被一种具有更高导带位置的缓冲层材料取代。(本文来源于《南京大学》期刊2013-05-01）
超声裂解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)超声裂解液对大鼠肝再生模型血管生成的影响。方法 48只SD大鼠建立70%门静脉分支结扎诱导的肝再生模型,随机均分为A组和B组,分别于脾下极缓慢注射BMSCs超声裂解液和PBS。采用Western blot法检测血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达,RT-PCR检测VEGFA、VEGFR2和VEGFR3 mRNA表达,免疫组化检测肝窦内皮细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)阳性表达和CD34阳性的微血管数。结果与B组相比,A组术后肝窦内皮细胞中PCNA阳性表达、CD34阳性的微血管数以及VEGFA、VEGFR2和VEGFR3 mRNA表达均增加(P<0.05),但VEGF蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BMSCs超声裂解液能有效刺激肝再生模型大鼠肝再生血管内皮细胞增殖,上调肝脏血管内皮基因表型的表达,促进新生血管形成,促使早期肝再生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超声裂解论文参考文献
[1].李程,Nora,Renz,Andrej,Trampuz.超声裂解法在诊断假体周围感染的应用[J].实用骨科杂志.2019
[2].丁爱兴.骨髓间充质干细胞超声裂解液对大鼠肝再生模型血管生成的影响[J].江苏医药.2019
[3].袁俊,冯建民,张炅,何川,刘志宏.超声裂解液微生物培养与聚合酶链式反应在假体周围感染中的诊断价值比较[J].国际骨科学杂志.2018
[4].康志强.连杆剖分类构件的超声辅助裂解与特征研究[D].江苏大学.2018
[5].王俊怡,金银鹏,李洪超,孟凌玉,李莉.超声破碎及反复冻融收集脂肪间充质干细胞裂解液的最优条件（英文）[J].中国组织工程研究.2017
[6].曾慧意.超声裂解联合16SrRNAPCR在假体周围感染诊断中的应用[D].福建医科大学.2015
[7].施恩.非接触式超声裂解系统的研究与设计[D].苏州大学.2015
[8].马诚,李继山.单壁碳纳米管超声裂解制备石墨烯纳米带[J].中国科技论文.2014
[9].乔龙学,吴太虎,陈锋,程智,杜耀华.非接触式超声裂解系统的设计与优化分析[J].仪器仪表学报.2013
[10].黄盛.超声喷雾热裂解制备Cu_2ZnSnS_4薄膜及其光电化学性质研究[D].南京大学.2013