导读:本文包含了差示脉冲伏安论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脉冲,电化学,吗啡,电极,头孢,纳米,水杨酸。
差示脉冲伏安论文文献综述
陈升俊,钟心慧,张兴宇,章之浩,时巧翠[1]（2018）在《以自制的吗啡脂质体免疫传感器为工作电极差示脉冲伏安法测定尿液中吗啡的含量》一文中研究指出制备了氮掺杂有序介孔碳/铂纳米粒子(Pt-N-OMC)复合材料,并用透射电镜对其进行表征。将此复合材料的Nafion溶液滴涂于金电极表面,制得Pt-N-OMC/Au修饰电极。另行制备了包埋有电活性物质亚铁氰化钾的脂质体,并在其水悬浮液中加入吗啡抗体溶液,制得吗啡免疫脂质体。将Pt-N-OMC/Au修饰电极插入吗啡免疫脂质体的吡咯溶液中,用循环伏安法扫描10次,利用吡咯的电聚合作用将吗啡抗体直接固定到上述修饰电极上,制得吗啡脂质体免疫传感器,作为工作电极,用差示脉冲伏安法测定尿样中吗啡的含量。结果表明:在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,吗啡的质量浓度在1.0～500.0μg·L-1内与其峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为0.120 7μg·L-1,加标回收率为95.8%～102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.5%～4.7%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年10期）
张会妮,李琪,王志华[2]（2014）在《利用差示脉冲伏安法研究水杨酸分子印迹聚合物吸附特性》一文中研究指出以水杨酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸为交联剂合成了水杨酸分子印迹聚合物.在B-R缓冲溶液中,采用差示脉冲伏安法研究了水杨酸分子印迹聚合物吸附性能,平衡结合实验结果表明,水杨酸分子印迹聚合物的吸附量明显大于非印迹聚合物NIP的吸附量.选有与水杨酸分子结构类似的对羟基苯甲酸研究水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸的选择性,表明此水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸的吸附量总是大于对对羟基苯甲酸的吸附量,水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸具有良好的选择性.(本文来源于《甘肃科学学报》期刊2014年04期）
常艳兵,刘艳玲,杨晓丽,何琼[3]（2013）在《石墨烯/纳米金复合修饰玻碳电极差示脉冲伏安法测定盐酸吗啡》一文中研究指出制备了石墨烯/纳米金复合修饰玻碳电极,并采用扫描电子显微镜对复合膜层进行了表征,用循环伏安法和差示脉冲伏安法研究了盐酸吗啡在该修饰电极上的电化学行为。结果发现:在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中,修饰电极对盐酸吗啡有良好的电催化作用,得到了一个明显的氧化峰。并在此基础上提出了一种测定盐酸吗啡的差示脉冲伏安法。盐酸吗啡的浓度在2.0×10-7~4.0×10-4 mol·L-1范围内与氧化峰电流呈线性关系,检出限为7.0×10-8 mol·L-1。对1.0×10-5 mol·L-1盐酸吗啡标准溶液连续测定20次,测定值的相对标准偏差为3.97%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2013年08期）
李静,李红波,杜诗,任艳艳,胡效亚[4]（2011）在《溶剂萃取-差示脉冲溶出伏安法测定橘皮中的邻苯基苯酚》一文中研究指出建立溶剂萃取-差示脉冲溶出伏安法测定橘皮中的邻苯基苯酚(OPP)的方法。为避免橘皮中大量抗坏血酸和香精油等物质的影响,采用甲苯萃取橘皮中的OPP,在优化实验条件下,运用差示脉冲溶出伏安法测定橘皮中OPP含量。结果表明,OPP氧化峰电流与其浓度在2.0×10-9～4.0×10-6 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限达到8.1×10-10mol/L,回收率为106.7%～112.2%。该法操作简单、快速、灵敏、准确。(本文来源于《食品科学》期刊2011年06期）
陶福芳,于竹青,韩晓峰,郑少鹏,董社英[5]（2008）在《差示脉冲伏安法测定头孢地尼的研究》一文中研究指出目的:建立一种新的头孢地尼电化学分析方法。方法:将一定量的头孢地尼溶液加入到0.2 mol·L~(-1)的氢氧化钠溶液中使其降解后,在-0.1～-1.0 V 范围内用差示脉冲伏安法测定其降解产物。结果:头孢地尼的降解产物在0.05 mol·L~(-1)氢氧化钠溶液中产生一灵敏的还原峰,峰电位在-0.52 V,峰电流 i_p 与头孢地尼的浓度在4.0×10~(-8)～4.0×10~(-7)mol·L~(-1)、4.0×10~(-7)～4.0×10~(-6)mol·L~(-1)范围内分段呈良好的线性关系,检出限3.0×10~(-8)mol·L~(-1)。结论:该方法简便、可行,为头孢地尼的测定提供了一种新方法。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2008年09期）
吴颖娟,陈永亨,曹小安,吴惠明,张平[6]（2008）在《活性炭吸附-差示脉冲阳极溶出伏安法测定硫酸渣提取液中痕量铊》一文中研究指出研究了活性炭吸附-差示脉冲阳极溶出伏安法测定复杂基体(二种硫酸渣逐级提取液)中痕量铊的方法。讨论了伏安图的形成、测定底液和pH值的选择,研究了直接测定和分离测定(分离方式选择、有机物去除)的相态和方法。结果表明:炉底渣和沉灰渣的水相、粘土相和铁锰相提取液中的铊均可直接测定,炉底渣和沉灰渣有机相、碳酸盐相、硫化物相和硅酸盐相提取液中的铊用活性炭吸附分离,并用50~60℃50 g/L的(NH4)2C2O4解吸,去除有机物后也可测定。本方法检出限为0.5μg/L,千倍浓度的9种阳离子共存或万倍浓度的8种阳离子单独存在时均不干扰。方法用于硫酸渣逐级提取液中铊的测定,结果同ICP-MS法的结果相一致。(本文来源于《冶金分析》期刊2008年07期）
林丽清,陈敬华,庄茜,林新华[7]（2008）在《硝基吖啶酮差示脉冲伏安法测定核酸的研究》一文中研究指出采用循环伏安法对合成的硝基吖啶酮(NACR)的电化学行为进行研究,建立硝基吖啶酮差示脉冲伏安法测定核酸的新方法。在pH 4.8的PBS缓冲液中,硝基吖啶酮与ctDNA能够相互作用形成超分子复合物,使硝基吖啶酮在0.043 V处的氧化峰电流下降,峰电流的下降值同ctDNA的浓度在5.0×10-5mg/L~6.5×10-6mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2.0×10-7mg/L,相关系数为0.9974,已用于实际样品DNA的测定,故硝基吖啶酮有望成为一种新型的生物小分子电化学探针。(本文来源于《分析试验室》期刊2008年02期）
庄茜,陈敬华,张少波,罗红斌,林新华[8]（2007）在《差示脉冲伏安法测定中药秦皮中秦皮乙素的含量》一文中研究指出目的:研究秦皮乙素在碳糊电极(CPE)上的伏安行为,建立中药秦皮中秦皮乙素含量测定的新方法。方法:采用循环伏安法研究秦皮乙素在电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安对其含量进行测定。结果:在pH4.0磷酸缓冲液中,氧化峰电流与秦皮乙素浓度在5.0×10-7~4.5×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为6.0×10-8mol·L-1。结论:CPE可有效消除样品中其他组分对秦皮乙素测定的干扰,已成功用于实际样品中秦皮乙素含量的测定。该方法灵敏度高、检测范围宽,结果满意。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2007年12期）
李巍,姚宏,孙媛媛,林新华,黄丽英[9]（2007）在《固相萃取-差示脉冲伏安法测定牛黄解毒片的黄芩苷》一文中研究指出目的研究黄芩苷在玻碳电极上的伏安行为,建立牛黄解毒片中黄芩苷的含量测定方法。方法Waters Plus-C18(1 mL/50 mg,30μm)固相萃取柱进行样品前处理,采用循环伏安法与差示脉冲伏安法研究黄芩苷在玻碳电极上的伏安行为。结果用20%甲醇1.0 mL能完全洗脱黄芩苷;在pH 3.0磷酸盐缓冲溶液中,黄芩苷的差示脉冲伏安峰电流与其浓度在1×10-6~9×10-5mol/L呈良好的线性关系,检测限为1×10-7mol/L。结论本法简便、经济,灵敏度高,用于牛黄解毒片中黄芩苷的含量测定效果满意。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2007年05期）
简文杰,何静,庞杰,甘纯玑[10]（2006）在《差示脉冲溶出伏安法测定皮蛋中铅含量》一文中研究指出目的:建立一种快速、准确测定皮蛋中铅含量的方法。方法:采用LK98电化学微机分析系统,优化试验参数,如电解质浓度、pH值、电沉积电位、以及脉冲间隔等。结果:线性范围为1×10-5mg/mL～7×10-5mg/mL,检出限为1×10-7mg/mL,RSD为3.5%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高、重现性好、准确可靠。(本文来源于《提高全民科学素质、建设创新型国家——2006中国科协年会论文集》期刊2006-09-01）
差示脉冲伏安论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以水杨酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸为交联剂合成了水杨酸分子印迹聚合物.在B-R缓冲溶液中,采用差示脉冲伏安法研究了水杨酸分子印迹聚合物吸附性能,平衡结合实验结果表明,水杨酸分子印迹聚合物的吸附量明显大于非印迹聚合物NIP的吸附量.选有与水杨酸分子结构类似的对羟基苯甲酸研究水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸的选择性,表明此水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸的吸附量总是大于对对羟基苯甲酸的吸附量,水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸具有良好的选择性.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
差示脉冲伏安论文参考文献
[1].陈升俊,钟心慧,张兴宇,章之浩,时巧翠.以自制的吗啡脂质体免疫传感器为工作电极差示脉冲伏安法测定尿液中吗啡的含量[J].理化检验(化学分册).2018
[2].张会妮,李琪,王志华.利用差示脉冲伏安法研究水杨酸分子印迹聚合物吸附特性[J].甘肃科学学报.2014
[3].常艳兵,刘艳玲,杨晓丽,何琼.石墨烯/纳米金复合修饰玻碳电极差示脉冲伏安法测定盐酸吗啡[J].理化检验(化学分册).2013
[4].李静,李红波,杜诗,任艳艳,胡效亚.溶剂萃取-差示脉冲溶出伏安法测定橘皮中的邻苯基苯酚[J].食品科学.2011
[5].陶福芳,于竹青,韩晓峰,郑少鹏,董社英.差示脉冲伏安法测定头孢地尼的研究[J].药物分析杂志.2008
[6].吴颖娟,陈永亨,曹小安,吴惠明,张平.活性炭吸附-差示脉冲阳极溶出伏安法测定硫酸渣提取液中痕量铊[J].冶金分析.2008
[7].林丽清,陈敬华,庄茜,林新华.硝基吖啶酮差示脉冲伏安法测定核酸的研究[J].分析试验室.2008
[8].庄茜,陈敬华,张少波,罗红斌,林新华.差示脉冲伏安法测定中药秦皮中秦皮乙素的含量[J].中国医院药学杂志.2007
[9].李巍,姚宏,孙媛媛,林新华,黄丽英.固相萃取-差示脉冲伏安法测定牛黄解毒片的黄芩苷[J].福建医科大学学报.2007
[10].简文杰,何静,庞杰,甘纯玑.差示脉冲溶出伏安法测定皮蛋中铅含量[C].提高全民科学素质、建设创新型国家——2006中国科协年会论文集.2006
论文知识图
