导读:本文包含了台阶表面论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:后向台阶流,自由表面,数值模拟,VOF方法
台阶表面论文文献综述
曾诚,周舟,周婕,王玲玲[1]（2018）在《带自由表面后向台阶流的数值模拟研究》一文中研究指出后向台阶流是工程领域中一类常见的流动现象,也是流体力学中复杂剪切流动的一个典型例子。针对自由表面对后向台阶流场的影响,在总结前人研究成果的基础上,本文利用VOF方法追踪自由表面,采用realizable k-ε紊流模型封闭控制方程,建立立面二维数值模型,对带自由表面后向台阶流进行了模拟研究。模拟得到4种特征雷诺数工况下,台阶后纵向流速、紊动能、耗散率、边界压力值和水面流速的沿程分布。模拟结果与原型实验观测结果吻合较好。根据模拟结果,对台阶后流场随特征雷诺数变化的规律以及自由水面对台阶后流场分布、漩涡结构和压力值的影响进行了分析讨论。(本文来源于《水利水电技术》期刊2018年11期）
袁瑞明,侍书成,黄俊,龚骁敏[2]（2018）在《翅片表面布置不同台阶结构对其流动及传热特性影响的研究》一文中研究指出该文利用Fluent 15.0仿真软件,研究了翅片表面4种台阶的布置对其流动和传热特性的影响,并与无台阶布置的光滑翅片进行比较。研究结果表明:(1)与光滑翅片不同的是,空气流过台阶时发生分离,台阶下流形成二次流区域,并且对比发现,逆风叁角形台阶的二次涡长度最大。(2)翅片表面布置台阶的压力损失ΔP要高于光滑翅片中的压力损失,进一步对比发现,逆风叁角形台阶的压力损失最大,圆形台阶和顺风叁角形台阶最小。(3)翅片表面布置台阶可以增强翅片表面的换热强度,并且相比较无台阶光滑翅片,翅片表面布置台阶的净热量增幅ΔQ%随进口风速的增大而提高。(本文来源于《电子质量》期刊2018年11期）
张周,左然,唐斌龙,袁银梅,张红[3]（2018）在《GaN的MOVPE生长中台阶表面吸附的量子化学计算》一文中研究指出利用量子化学的密度泛函理论,计算Ga N的MOVPE生长中主要的表面反应前体NH3、Ga CH3(简写为MMG)在Ga N(0001)面台阶处的吸附特性,并与理想平台表面对比。结果表明,在台阶吸附时,NH3有分子吸附和分解吸附两种结构,MMG只有两种分子吸附结构。NH3分子吸附时,吸附能在台阶处大于在平台表面;NH3分解吸附时,吸附能在平台表面大于在台阶处。说明NH3在台阶处容易发生分子吸附,而在平台表面容易发生分解吸附。MMG在台阶处的吸附能均大于在平台表面,说明它们在台阶处吸附比理想表面更容易。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2018年07期）
陈晋[4]（2018）在《表面具有台阶结构纳米材料的制备及其性质研究》一文中研究指出台阶结构(Stepped structure)是晶体生长过程中在晶粒表面形成的平面位错,包含台阶边缘(Step edge)、平面(Terrace)、扭折(Kink)等。台阶结构不仅会改变材料表面微/纳米尺度上的拓扑形貌,而且台阶边缘和扭折上存在着许多不饱和配位的原子,会改变材料表面的物理、化学性质(如:分子的吸附/解吸附能力、表面能、电子传递性能等)。因此简单、有效地制备台阶结构不仅有利于研究不同材料表面台阶结构的理化特性,更有利于扩展材料的功能和应用范围。目前,已有的制备方法主要基于经典晶体生长理论,如螺旋生长、二维成核生长、外延生长等,这些方法通常需要严格控制过饱和度或者以晶体结构匹配的材料作为基底,制备条件要求高、不易大规模制备。近几年,基于纳米颗粒自组装的非经典晶体生长理论被越来越多的人接受和研究。已有的研究表明,在生长过程中纳米颗粒之间通过取向连结(Oriented attachment)的生长方式可以形成平面位错,这为台阶结构的形成提供了可能。但是取向连结生长需要纳米颗粒达到晶体结构上的有序排列,这主要依靠布朗运动主导的颗粒冲撞和旋转过程,具有很强的随机性、不容易控制。本课题基于取向连结生长理论提出并研究了一种以介观晶体(也称为介晶,Mesocrystal)作为前驱物构建台阶结构的新方法。该方法中,介观晶体的制备主要通过“自上而下”的拓扑转化方式。这样,利用介观晶体中纳米颗粒在晶体结构上取向一致的特点绕过了颗粒冲撞和旋转的过程,直接满足了形成台阶结构所需的条件。通过此方法,我们分别在羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HA)和锐钛矿TiO_2两种材料的表面制备出了台阶结构。(1)HA:通过化学沉淀法制备了CaHPO_4;在热碱液的作用下CaHPO_4经过拓扑转化得到HA介观晶体;最后高温煅烧HA介观晶体得到具有台阶结构的HA。(2)锐钛矿TiO_2:通过化学沉淀法制备了NH_4TiOF_3;在较低的温度下煅烧NH_4TiOF_3,NH_4TiOF_3经过拓扑转化得到锐钛矿TiO_2介观晶体;最后在高温下煅烧锐钛矿TiO_2介观晶体得到具有台阶结构的锐钛矿TiO_2。在此基础上,以无序排列的HA纳米颗粒和微米尺寸的HA单晶作为对照组,证明了介观晶体中纳米颗粒的有序排列是台阶结构形成的必要条件。并且通过改变拓扑转化的条件改变了介观晶体中纳米颗粒的有序度和尺寸,发现减小介观晶体中纳米颗粒的有序度会阻碍台阶结构的形成,而且纳米颗粒的尺寸太小也不利于台阶结构的稳定存在。此外通过观察煅烧过程中晶粒形貌的变化,并结合晶粒生长速率曲线以及DSC热分析曲线提出了台阶结构形成的可能机制。除了对台阶结构的形成过程进行详细的研究之外,我们研究了表面台阶结构对材料性质的影响,主要包括:具有台阶结构的锐钛矿TiO_2的可见光光催化活性以及骨髓间充质干细胞(Bone marrow stromal cell,BMSCs)在表面具有台阶结构的HA圆片上的黏附和增殖能力。(1)本文通过在{001}面构建台阶结构增加了锐钛矿TiO_2的可见光光催化活性。TEM、AFM、XRD、SEM和XPS等结果表明,在制备过程中没有引入其它化学杂质,TiO_2可见光光催化活性增强的原因是其{001}面上的台阶结构。此方法只是改变了TiO_2的表面结构,因此在增加TiO_2可见光区域活性的同时不会降低其在紫外光区域的活性。多种光源下的催化实验结果表明TiO_2{001}面的台阶结构不仅提高了TiO_2在户外环境中的催化效率,还扩展了其在室内环境中的应用范围。(2)本文在HA圆片上构建了不同密度的台阶结构,并通过免疫荧光染色和细胞增殖测试发现HA表面的台阶结构对于BMSCs的正常黏附和增殖有明显的抑制作用,其作用效果与台阶结构的密度有着密切的关系。HA通常被认为是一种生物活性材料并广泛应用于骨修复,但是本文中HA表面的台阶结构影响了HA的生物相容性。这些结果不仅说明HA表面微/纳米结构对BMSCs的细胞行为有显着影响,同时也为后续详细的研究奠定了基础。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
史昊楠,桂沛君,徐大卫,郭辉,谢瑛[5]（2017）在《健康青年下台阶时股内侧肌、股直肌和股外侧肌间的表面肌电变化》一文中研究指出目的探讨健康青年下台阶时股内侧肌、股直肌及股外侧肌的肌肉收缩强度差异。方法 2016年,选取首都医科大学2015级30名健康在校大学生,将电极贴于优势侧股四头肌上,采集受试者下台阶过程中的股内侧肌、股直肌及股外侧肌的肌电信号。结果在下台阶过程中,股直肌的最大收缩幅值和平均收缩幅值显着小于股内侧肌和股外侧肌(P<0.001);而股内侧肌和股外侧肌无显着性差异(P>0.05)。结论健康青年在下台阶过程中股内侧肌及股外侧肌的活性显着高于股直肌;股内侧肌与股外侧肌协同收缩活性相当。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2017年10期）
杨杰[6]（2017）在《水分子在平坦和台阶状Co(0001)表面吸附和解离的理论研究》一文中研究指出钴基催化剂由于具有良好的稳定性和高重质选择性等优点,常常被用在费托合成能源工业生产中。水,作为费托合成的副产物,与催化剂表面相互作用的研究一直倍受关注。现有的实验研究表明:(1)费托合成的副产物水对钴催化剂的影响仍存在分歧;(2)氧原子的存在对水分子与金属钴表面之间相互作用有重要影响,预测二者间发生2H_2O+O→3OH+H反应。而至今关于水分子与Co(0001)表面相互作用的理论研究很少。因此,本论文基于第一性原理的密度泛函理论计算方法,详细研究了(1)水分子及水Dimer(H_2O-H_2O)在平坦Co(0001)表面的吸附和解离,并对比分析了氧原子对这些性能的影响;(2)结合实际催化剂表面存在大量缺陷,又进一步对台阶状Co(0001)表面上水分子及水Dimer(H_2O-H_2O)的吸附和解离进行研究,对比分析了钴表面缺陷位对水分子与金属钴表面之间相互作用的影响。主要研究结果如下:(1)在平坦Co(0001)表面上,单个水分子吸附在顶位最稳定,其吸附强度较弱且易发生脱吸附;而对于水Dimer的吸附,额外的水分子不仅增强了水分子与金属钴之间的相互作用,而且还促进水分子解离。金属钴表面的氧原子促进了单个水分子解离成羟基,但抑制了羟基的解离;在氧原子的协助下,水Dimer更加容易解离生成2OH+H_2O的产物,而羟基的存在进一步抑制了第二个水分子的解离,其解离为产物3OH+H势垒为0.97 eV,这远远低于Pt(111)上2H_2O+O→3OH+H反应势垒(1.7 eV),即在金属钴表面,该反应相对容易发生,这与实验结果吻合。(2)在台阶状Co(0001)表面上,单个水分子更倾向于吸附在step-top位,而对于水Dimer吸附,额外的水分子增强了水分子与金属钴之间的相互作用;并且由于金属表面缺陷位的存在,水分子的吸附明显比平坦钴表面增强。台阶状金属钴表面上的氧原子进一步降低了水分子的解离势垒,从而使水分子更易解离用。在氧原子的协助下,水Dimer极易解离生成2OH+H_2O的产物(能垒为0.09 eV),进而产物中羟基的存在使第二个水分子解离为产物3OH+H的势垒升高到~1 eV,该结果远远低于Pt(111)(1.7 eV)。因此,理论上预测:水Dimer在氧原子的促进下的解离反应:2H_2O+O→3OH+H在金属钴表面能够发生,这与实验结果吻合。(本文来源于《河南师范大学》期刊2017-05-01）
周艳,潘国顺,史晓磊,龚桦,邹春莉[7]（2017）在《LED蓝宝石衬底抛光表面原子台阶形貌及其周期性研究》一文中研究指出LED蓝宝石衬底的表面质量会极大影响到后续外延质量,进而影响到LED器件性能。蓝宝石研磨片经Al2O3磨粒粗抛液、SiO2磨粒精抛液下进行化学机械抛光(CMP),最终表面经原子力显微镜(AFM)所测表面粗糙度达到0.101nm,获得亚纳米级粗糙度超光滑表面,并呈现出原子台阶形貌。同时,通过使用Zygo表面形貌仪、AFM观察蓝宝石从研磨片经Al2O3粗抛液、SiO2精抛液抛光后的表面变化,阐述蓝宝石表面原子台阶形貌的形成原因,提出蓝宝石原子级超光滑表面形成的CMP去除机理。通过控制蓝宝石抛光中的工艺条件,获得a-a型、a-b型两种不同周期规律性的台阶形貌表面,并探讨不同周期规律性台阶形貌的形成机理。(本文来源于《光学精密工程》期刊2017年01期）
邬宗芳,姜志全,金岳康,熊锋,孙光辉[8]（2016）在《甲酸在Au(997)台阶表面的氧化反应（英文）》一文中研究指出金催化是纳米催化的代表性体系之一,但对金催化作用的理解还存在争议,特别是金颗粒尺寸对其催化作用的影响.金颗粒尺寸减小导致的表面结构主要变化之一是表面配位不饱和金原子密度的增加,因此研究金原子配位结构对其催化作用的影响对于理解金催化作用尺寸依赖性具有重要意义.具有不同配位结构的金颗粒表面可以利用金台阶单晶表面来模拟.我们研究组以同时具有Au(111)平台和Au(111)台阶的Au(997)台阶表面为模型表面,发现Au(111)台阶原子在CO氧化、NO氧化和NO分解反应中表现出与Au(111)平台原子不同的催化性能.负载型Au颗粒催化甲酸氧化反应是重要的Au催化反应之一.本文利用程序升温脱附/反应谱(TDS/TPRS)和X射线光电子能谱(XPS)研究了甲酸在清洁的和原子氧覆盖的Au(997)表面的吸附和氧化反应,观察到Au(111)台阶原子和Au(111)平台原子不同的催化甲酸根氧化反应行为.与甲酸根强相互作用的Au(111)台阶原子表现出比与甲酸根弱相互作用的Au(111)平台原子更高的催化甲酸根与原子氧发生氧化反应的反应活化能.在清洁Au(997)表面,甲酸分子发生可逆的分子吸附和脱附.甲酸分子在Au(111)台阶原子的吸附强于在Au(111)平台原子的吸附.TDS结果表明,吸附在Au(111)台阶原子的甲酸分子的脱附温度在190 K,吸附在Au(111)平台原子的甲酸分子的脱附温度在170 K.XPS结果表明,分子吸附甲酸的C 1s和O 1s结合能分别位于289.1和532.8 e V.利用多层NO_2的分解反应在Au(997)表面控制制备具有不同原子氧吸附位和覆盖度的原子氧覆盖Au(997)表面,包括氧原子吸附在(111)台阶位的0.02 ML-O(a)/Au(997)、氧原子同时吸附在(111)台阶位和(111)平台位的0.12 ML-O(a)/Au(997)、氧原子和氧岛吸附在(111)平台位和氧原子吸附在(111)台阶位的0.26 ML-O(a)/Au(997).TPRS和XPS结果表明,甲酸分子在105 K与Au(997)表面原子氧物种反应生成甲酸根和羟基物种,但甲酸根物种的进一步氧化反应依赖于Au原子配位结构和各种表面物种的相对覆盖度.在0.02 ML-O(a)/Au(997)表面暴露0.5 L甲酸时,Au(111)台阶位氧原子完全反应,甲酸过量.表面物种是Au(111)台阶位吸附的甲酸根、羟基和甲酸分子.在加热过程中,甲酸分子与羟基在181 K反应生成甲酸根和气相水分子(HCOOH(a)+OH(a)=H_2O+HCOO(a)),甲酸根在340 K发生歧化反应生成气相HCOOH和CO_2分子(2HCOO(a)=CO_2+HCOOH).在0.12 ML-O(a)/Au(997)和0.26 ML-O(a)/Au(997)表面暴露0.5 L甲酸时,甲酸分子完全反应,原子氧过量.表面物种是Au(111)平台位和Au(111)台阶位吸附的甲酸根、羟基和原子氧.在加热过程中,Au(111)平台位和Au(111)台阶位的甲酸根分别在309和340 K同时发生氧化反应(HCOO(a)+O(a)=H_2O+CO_2)和歧化反应(2HCOO(a)=CO_2+HCOOH)生成气相CO_2,H_2O和HCOOH分子.在0.26 ML-O(a)/Au(997)表面暴露10 L甲酸时,甲酸分子和原子氧均未完全消耗.表面物种是Au(111)平台位和Au(111)台阶位吸附的甲酸根、羟基、甲酸分子和原子氧.在加热过程中,除了上述甲酸根的氧化反应和歧化反应,还发生171 K的甲酸分子与羟基的反应(HCOOH(a)+OH(a)=H_2O+HCOO(a))和216 K的羟基并和反应(OH(a)+OH(a)=H_2O+O(a)).(本文来源于《催化学报》期刊2016年10期）
王晓媛,闫亚宾,北村隆行[9]（2015）在《纳米铁电薄膜表面台阶处铁电性的第一原理研究》一文中研究指出利用基于密度泛函理论的第一原理方法研究了超薄钛酸铅纳米薄膜表面台阶结构对其铁电性的影响.研究发现,对于独立的表面台阶结构,附近的铁电极化发生偏转.对于相邻的台阶结构,若其极化分布形式相同,则台阶之间的相互作用对台阶附近铁电极化的影响不大;若相邻台阶的极化分布形式不同,则台阶之间的相互作用会严重的降低其附近尤其是台阶表面处的铁电极化.(本文来源于《中国力学大会-2015论文摘要集》期刊2015-08-16）
周江波[10]（2015）在《GH2901合金台阶轴表面裂纹原因探析及工艺优化》一文中研究指出GH2901合金是Fe-Ni-Cr基沉淀硬化型变形高温合金,合金以亚稳的面心立方γ′[Ni_3(Al,Ti)]相进行时效强化,微量的铝抑制γ′向η-Ni3 Ti相转化~([1]),由于合金组织、性能对热加工参数比较敏感,以及特殊锻件对金属流线的特殊要求,锻造、热处理工艺等参数选择不当,容易产生锻件裂纹及探伤等质量问题。本文对GH2901台阶轴裂纹的宏观生产过程、微观金相及扫描电镜结果进行综合分析,找到裂纹形成的原因,并通过得出试验结果,提出工艺改进措施,最终生产出合格的台阶轴产品,同时优化后的工艺对多种高温合金台阶轴的生产具有指导意义。(本文来源于《第十叁届中国高温合金年会论文集》期刊2015-05-20）
台阶表面论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该文利用Fluent 15.0仿真软件,研究了翅片表面4种台阶的布置对其流动和传热特性的影响,并与无台阶布置的光滑翅片进行比较。研究结果表明:(1)与光滑翅片不同的是,空气流过台阶时发生分离,台阶下流形成二次流区域,并且对比发现,逆风叁角形台阶的二次涡长度最大。(2)翅片表面布置台阶的压力损失ΔP要高于光滑翅片中的压力损失,进一步对比发现,逆风叁角形台阶的压力损失最大,圆形台阶和顺风叁角形台阶最小。(3)翅片表面布置台阶可以增强翅片表面的换热强度,并且相比较无台阶光滑翅片,翅片表面布置台阶的净热量增幅ΔQ%随进口风速的增大而提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
台阶表面论文参考文献
[1].曾诚,周舟,周婕,王玲玲.带自由表面后向台阶流的数值模拟研究[J].水利水电技术.2018
[2].袁瑞明,侍书成,黄俊,龚骁敏.翅片表面布置不同台阶结构对其流动及传热特性影响的研究[J].电子质量.2018
[3].张周,左然,唐斌龙,袁银梅,张红.GaN的MOVPE生长中台阶表面吸附的量子化学计算[J].人工晶体学报.2018
[4].陈晋.表面具有台阶结构纳米材料的制备及其性质研究[D].华中科技大学.2018
[5].史昊楠,桂沛君,徐大卫,郭辉,谢瑛.健康青年下台阶时股内侧肌、股直肌和股外侧肌间的表面肌电变化[J].中国康复理论与实践.2017
[6].杨杰.水分子在平坦和台阶状Co(0001)表面吸附和解离的理论研究[D].河南师范大学.2017
[7].周艳,潘国顺,史晓磊,龚桦,邹春莉.LED蓝宝石衬底抛光表面原子台阶形貌及其周期性研究[J].光学精密工程.2017
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[9].王晓媛,闫亚宾,北村隆行.纳米铁电薄膜表面台阶处铁电性的第一原理研究[C].中国力学大会-2015论文摘要集.2015
[10].周江波.GH2901合金台阶轴表面裂纹原因探析及工艺优化[C].第十叁届中国高温合金年会论文集.2015