导读:本文包含了有腔卵母细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:体外,细胞,卵泡,成熟,山羊,复合体,受精卵。
有腔卵母细胞论文文献综述
周伟[1](2013)在《血管紧张肽Ⅱ对猪有腔卵泡与卵母细胞体外发育的影响》一文中研究指出哺乳动物卵巢上存在有大量的各级卵泡,但绝大部分卵泡与卵母细胞都在发育的不同阶段发生闭锁、凋亡和退化,只有极少卵泡能够最终发育至成熟并排卵。现代转基因技术、核移植技术等辅助生殖技术的快速发展,使得仅仅依靠雌性动物自然条件下产生的成熟卵子远不能满足人们对其数量的实际需求。因此,研究有腔卵泡与卵母细胞的体外发育,对于探索充分利用母畜遗传资源的有效途径,扩大优质卵母细胞来源等都具有重要意义。作为重要卵源的卵母细胞体外成熟技术目前仍存在一些问题,如卵母细胞核质成熟不同步、受精后发育能力降低等。血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)是哺乳动物卵巢组织中肾素-血管紧张肽系统(RAS)的主要活性物质之一,与其特异性受体结合不仅能够调节动物机体水盐代谢、血压及心血管系统的稳态,在动物卵巢中也发挥重要的调节作用。AngⅡ能够诱导家兔排卵、调节大鼠卵泡颗粒细胞凋亡及类固醇激素的合成、促进牛颗粒细胞环加氧酶2(PTGS2)基因的表达等,但有关AngⅡ在猪卵巢功能调节上的作用少有报道。本试验旨在研究AngⅡ对分离培养的猪有腔卵泡及卵母细胞体外发育的影响,以期了解AngⅡ的相关功能作用与机理,为猪卵泡与卵母细胞体外培养的新尝试提供参考。试验内容和结果如下:1.分离猪卵巢3-5mm直径健康、完整有腔卵泡,分为对照组、10-7mol/L Ang Ⅱ剂量组、10-6mol/L Ang Ⅱ剂量组和10-5mol/L Ang Ⅱ剂量组进行卵泡体外培养。分别培养12h和24h后,分离收集各组卵泡颗粒细胞,流式细胞仪检测颗粒细胞凋亡。结果表明,体外培养猪有腔卵泡12h,添加不同浓度的AngⅡ对颗粒细胞凋亡率无显着影响(P>0.05);培养24h,仅10-7mol/L Ang Ⅱ组的早期颗粒细胞凋亡率明显升高(P<0.05)。2.猪3-5mm有腔卵泡分为对照组和Ang Ⅱ组(10-7mol/L),体外培养24h后,检测两组卵母细胞透明带外径;FDA染色检查卵母细胞存活率。结果显示,猪有腔卵泡添加10-7mol/L Ang Ⅱ体外培养24h,对卵泡卵母细胞透明带外径及卵母细胞的存活率均无显着的影响(P>0.05);表明添加10-7mol/L Ang Ⅱ并未改善猪完整卵泡的体外发育状况。3.从直径3-5mm健康有腔卵泡分离COC,对照组和AngⅡ组(10-7mol/L)COC体外培养24h,检测两组卵母细胞透明带外径;FDA染色检查卵母细胞存活率。结果显示,对照组和AngⅡ组的卵母细胞存活率分别为91.30%和93.33%,直径分别为140.70±2.36μm和138.00±1.09μm,但两组的卵母细胞直径与存活率差异不显着(P>0.05)。4.对照组和AngⅡ (10-7mol/L)组猪COC体外培养44-46h后,检测卵母细胞第一极体(pbI)排出率,统计卵母细胞体外成熟率。两组所获成熟卵母细胞分别进行体外受精,48h观察体外受精卵裂率。结果表明,添加10-7mol/L AngⅡ能较对照组显着提高猪卵母细胞体外成熟率(72.12%对82.21%;P<0.05)和体外受精卵裂率(71.43%对82.09%;P<0.05)。5.采集猪COC以对照组和AngⅡ (10-7mol/L)组进行体外培养,分别于培养0、4、8和12h采样,用实时荧光相对定量PCR检测COC中表皮调节因子(EREG)mRNA表达。结果显示,添加AngⅡ可显着增加COC培养4及8h的EREG mRNA(?)对表达量(P<0.05)。本试验表明,AngⅡ促进猪卵母细胞成熟与发育的作用,可能是通过诱导EREG的表达来实现的。(本文来源于《南京农业大学》期刊2013-04-01)
肖正中,赖松家,邬苏晓[2](2004)在《牛有腔卵泡卵母细胞体外成熟的研究》一文中研究指出试验从屠宰场收集了 4 8头青年黄牛、34头青年水牛的卵巢共 16 4个 ,共回收可用卵母细胞 86 4枚。水牛平均每个卵巢可回收 3.2 2枚可用卵母细胞 ,相当于黄牛 (6 .72枚 )的一半。试验结果表明 :水牛卵巢生长卵泡少 ,卵母细胞产量少、质量差 ;3种采集黄牛卵泡卵母细胞的方法 ,用抽吸加切割法平均从每个卵巢回收的可用卵数 (7.71枚 )都极显着高于抽吸法 (6 .19枚 )和切割法 (6 .4 4枚 ) (P <0 .0 1) ,但是该法手续繁杂 ,适于一次且只能收集少量卵巢时使用 ;在黄牛和水牛卵母细胞成熟培养液中用 0 .3%PVP代替 10 %FBS ,牛卵母细胞的体外成熟率无显着差异 (P >0 .0 5 )。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2004年05期)
郝泽东[3](2004)在《屠宰山羊有腔卵母细胞体外成熟和体外受精的研究》一文中研究指出为获得大量优质廉价的早期胚胎,满足胚胎工程研究和生产的需要,本试验进行了屠宰山羊卵巢卵母细胞体外成熟培养与体外受精的研究。 从屠宰场取来的山羊卵巢,采用抽吸法和切割法回收可培养的有腔卵泡卵母细胞。本试验比较了在基础培养液中分别添加15%FBS、10%FBS、20%ENGS、15%ENGS对卵母细胞体外成熟培养的影响,四种培养液培养卵母细胞的成熟率分别为:61.12%、64.49%、72.37%和67.62%。培养液1的培养效果极显着低于培养液3和培养液4的培养效果(P<0.01)。培养液3中的卵母细胞成熟率极显着高于培养液2(P<0.01),显着高于培养液4的卵母细胞成熟率(P<0.05)。 为了研究培养温度对卵母细胞体外培养的影响,本试验分别在37℃、38.5℃、39℃对山羊的卵母细胞进行培养。成熟率分别为:50.00%、65.66%、71.15%。结果表明37℃和39℃两种培养温度下的卵母细胞成熟率相比差异极显着(P<0.01)。37℃的卵母细胞体外培养成熟率与38.5℃的相比差异显着(P<0.05)。 卵母细胞的体外培养时间对其成熟率及其成熟后的体外受精率有一定的影响。通过对卵母细胞分别进行18h、20h、24h、26h的体外成熟培养,成熟率为:53.22%、59.94%、71.70%和72.12%,体外受精后各组的受精率分别为:48.22%、56.70%、60.56%和61.12%。结果表明,卵母细胞培养24~26h成熟率极显着高于其他组,受精率极显着高于培养18h组。 卵母细胞培养成熟用于体外受精后获得62.5%的体外受精率,超数排卵得到的20枚卵母细胞进行体外受精,获得了65.0%的受精率,略高于前者。 采集大腔卵泡卵母细胞和小腔卵泡卵母细胞分别进行培养,结果发现,大腔卵泡卵母细胞的体外成熟率为71.47%,体外受精率为60.19%,均极显着高于小腔卵泡卵母细胞(24.13%、32.78%)。(本文来源于《四川农业大学》期刊2004-05-01)
朱广香,马恒东,郝泽东,梁鑫[4](2003)在《屠宰山羊卵巢有腔卵母细胞体外培养》一文中研究指出以屠宰奶山羊的新鲜卵巢为材料,利用抽吸法和切割冲卵法相结合,回收可培养卵丘-卵母细胞复合体(COC),回收率为1 43个/卵巢。将可培养COC置于M199+FBS培养液(10%)+10IU/mLFSH+20μg/mLLH培养微滴中,在5%CO2、95%空气、饱和湿度的CO2培养箱中,不同温度下培养24~26h。于38 0℃、38 5℃、39 0℃不同温度下,获得成熟率分别为82 1%,81 6%,83 3%。结果表明只要培养温度在山羊正常体温的变化范围内,则有腔卵母细胞的体外成熟率就没有明显差异。(本文来源于《四川农业大学学报》期刊2003年02期)
肖正中[5](2003)在《牛有腔卵泡卵母细胞体外成熟和体外受精的研究》一文中研究指出本试验从屠宰场收集了48头黄牛、34头水牛和8头黑白花奶牛的卵巢共180个,共回收卵母细胞1050枚,其中获得可用卵母细胞973枚。水牛平均每个卵巢可收集3.22枚可用卵母细胞,只相当于黄牛和黑白花牛(分别为6.72和6.81)的一半;从水牛卵巢收集的可用于IVM的卵母细胞的比率(87.50%)也极显着(P<0.01)低于黄牛或黑白花牛(分别为94.59%和96.69%)。结果表明,水牛卵巢有腔卵泡少,卵母细胞产量少、质量差。 本研究比较了叁种采集黄牛卵泡卵母细胞的方法。用抽吸加切割法平均从每个卵巢回收的卵母细胞数(8.39枚)和可用卵数(7.71枚)都极显着(P<0.01)高于抽吸法(分别为6.31和6.19枚)和切割法(分别为6.97和6.44枚),用切割法从单个卵巢回收的卵母细胞显着(P<0.05)高于抽吸法,而回收的可用卵数与抽吸法之间差异不显着(P>0.05)。结果显示,用切割法采集的裸卵比抽吸法多,抽吸加切割法是一种能够采集较多可用卵母细胞的好方法,但是该法手续繁杂,适于一次只能收集少量卵巢时使用。 在牛卵母细胞成熟培养液中不添加17β-E_2的情况下,分别添加0.3%PVP和10%FBS,黄牛卵母细胞的体外成熟率分别为60.69%和63.46%,受精率分别为51.93%和53.95%,二者无显着差异(P>0.05);在成熟培养液中添加17β-E_2的情况下,分别添加0.3%PVP和10%FBS,黄牛卵母细胞的体外成熟率分别为77.71%和80.48%,受精率分别为64.47%和67.68%,二者也无显着差异(P>0.05)。结果表明,在成熟培养液中用0.3%PVP代替10%FBS是可行的。在对水牛的试验结果也得出同样结论。另外,在黄牛(或水牛)卵母细胞成熟培养液中添加17β-E_2时,卵母细胞的体外成熟率和受精率都显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)的高于不添加17β-E_2组,试验结果表明,17β-E_2对牛卵母细胞的成熟和受精是必要的。同时,本试验对现行的黄牛体外受精程序应用于水牛体外受精的可行性进行了探讨,结果显示,虽然水牛卵母细胞在体外培养可成熟和受精,但是在同一处理下,水牛卵母细胞的成熟率和受精率都显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)低于黄牛,这表明,利用现行的黄牛体外受精程序进行水牛的体外受精是有效、可行的,但可能所用的受精液或受精过程的某些步骤不太适合水牛卵母细胞,还需进一步改进,今后水牛卵母细胞体外受精研究的重点应放在提高体外成熟的培养效果上,以提高水牛体外受精的整体效率。 本试验通过用两种不同的方法处理受精前的牛冷冻精液来研究其对卵母细胞体外受精率的影响。本试验用上游法和Percoll法处理牛冷冻精液后,黑白花牛卵母细胞的体外受精率分别为61.75%和59.76%,二者无显着差异(P>0.05),在黄牛和水牛的研究结果中也得出同样结论。结果表明,上游法和Percoll法是两种常用的精子处理技术,但Pereoll法更简便、快速,如果方法应用得当,Percofl法是首选方法。(本文来源于《四川农业大学》期刊2003-05-01)
朱广香[6](2003)在《屠宰山羊卵巢有腔卵母细胞体外培养成熟的研究》一文中研究指出近年来,胚胎移植的商业应用和各种胚胎工程等方面的研究和开发都需要大量的优质早期胚胎。胚胎的来源和成本已成为制约胚胎工程实用化的重要因素。把卵泡卵母细胞进行体外成熟培养和体外受精后,便可获得大量廉价的优质早期胚胎,既克服了超数排卵技术的局限性,又可满足科研和生产对胚胎的需求。 本研究以屠宰奶山羊的新鲜卵巢为材料,利用抽吸法和切割法,回收可培养有腔卵母细胞。对120个卵巢的卵母细胞回收率及其回收可培卵数进行统计,平均每个卵巢可获得卵母细胞4.72个,但是可以用于培养的只有1.43个。从每个卵巢获得可用卵数量看,切割法优于抽吸法。结果表明卵母细胞采集方法对卵母细胞数量和质量有显着影响,而切割法是采集山羊卵巢卵母细胞的一种简单而有效的方法。 实验所得的山羊卵巢卵母细胞体外培养成熟的总成熟率为82.5%(301/365),说明本研究所采用培养方案是适合于山羊卵巢卵母细胞体外培养成熟的。 血清添加量的不同,对卵母细胞体外成熟率有很大的影响。本实验比较了基础培养液中添加FBS体积分数为0%、10%和15%时的成熟率。结果证明:不添加FBS组的成熟率极显着(P<0.01)低于其它两组,而10%FBS组与15%FBS组差异不显着(P>0.05)。体外成熟时间的长短对卵母细胞成熟有很大的影响,本研究结果表明培养16h与培养24h、26h的卵母细胞成熟率分别为67.6%、81.7%和81.7%,前者与后两者的差异极显着(P<0.01),而培养24h与26h时的成熟率差异不显着(P>0.05)。 不同血清成分对山羊卵巢卵母细胞体外培养成熟有一定的影响。本研究在基础培养液中分别添加10%标准胎牛血清(FBS)和新生犊牛血清(NCS),其成熟率分别为81.7%和83.8%,两者之间差异不显着(P>0.05)。而NCS价格较便宜,在实际生产中可考虑用NCS代替FBS用于大批量体外培养山羊卵巢卵母细胞。 本实验分别在38.0℃、38.5℃、39.0℃的不同温度下,对卵母细胞进行体外培养成熟,成熟率分别为82.1%、81.7%、83.3%。结果表明:培养温度只要在山羊正常体温及其变动范围内,则成熟率无显着差异(P>0.05),最佳温度以39.0℃为宜。 培养液内一般情况下添加青霉素、链霉素用于防止细菌污染,,本研究表明未添加抗菌素组的成熟率(84.6%)高于添加组(81.7%),但两组差异不显着(P>0.05)。说明实际生产中,在条件相对比较简陋的情况下进行卵母细胞的体外培养是可行的。(本文来源于《四川农业大学》期刊2003-05-01)
有腔卵母细胞论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
试验从屠宰场收集了 4 8头青年黄牛、34头青年水牛的卵巢共 16 4个 ,共回收可用卵母细胞 86 4枚。水牛平均每个卵巢可回收 3.2 2枚可用卵母细胞 ,相当于黄牛 (6 .72枚 )的一半。试验结果表明 :水牛卵巢生长卵泡少 ,卵母细胞产量少、质量差 ;3种采集黄牛卵泡卵母细胞的方法 ,用抽吸加切割法平均从每个卵巢回收的可用卵数 (7.71枚 )都极显着高于抽吸法 (6 .19枚 )和切割法 (6 .4 4枚 ) (P <0 .0 1) ,但是该法手续繁杂 ,适于一次且只能收集少量卵巢时使用 ;在黄牛和水牛卵母细胞成熟培养液中用 0 .3%PVP代替 10 %FBS ,牛卵母细胞的体外成熟率无显着差异 (P >0 .0 5 )。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有腔卵母细胞论文参考文献
[1].周伟.血管紧张肽Ⅱ对猪有腔卵泡与卵母细胞体外发育的影响[D].南京农业大学.2013
[2].肖正中,赖松家,邬苏晓.牛有腔卵泡卵母细胞体外成熟的研究[J].黑龙江畜牧兽医.2004
[3].郝泽东.屠宰山羊有腔卵母细胞体外成熟和体外受精的研究[D].四川农业大学.2004
[4].朱广香,马恒东,郝泽东,梁鑫.屠宰山羊卵巢有腔卵母细胞体外培养[J].四川农业大学学报.2003
[5].肖正中.牛有腔卵泡卵母细胞体外成熟和体外受精的研究[D].四川农业大学.2003
[6].朱广香.屠宰山羊卵巢有腔卵母细胞体外培养成熟的研究[D].四川农业大学.2003