导读:本文包含了二氢吡啶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吡啶,拮抗剂,高效,高血压,类药物,戊烷,药物。
二氢吡啶论文文献综述
关玉珍,刘代华,周咏红,李俊明,曾坤[1]（2019）在《二氢吡啶类钙离子拮抗剂联合非二氢吡啶类钙离子拮抗剂治疗合并难治性高血压的老年血液透析患者的临床效果》一文中研究指出目的观察二氢吡啶类钙离子拮抗剂联合非二氢吡啶类钙离子拮抗剂治疗合并难治性高血压的老年血液透析患者的临床效果。方法纳入合并难治性高血压的老年血液透析患者33例,在使用二氢吡啶类钙离子拮抗剂的基础上,加用盐酸地尔硫卓片治疗4周。观察治疗前及治疗4周后患者心率、血压,记录不良反应发生情况。结果治疗有效率为93.94%(31/33)。治疗后,不同性别、年龄和透析时间患者收缩压、舒张压(除外70～80岁患者)均低于治疗前(P<0.05),治疗前后心率无明显变化(P>0.05)。随访6个月,有2例患者出现胸闷伴心动过缓。结论非二氢吡啶类钙离子拮抗剂联合二氢吡啶类钙离子拮抗剂能有效降低合并难治性高血压的老年血液透析患者的血压水平,且对心率无明显影响。(本文来源于《广西医学》期刊2019年15期）
王悦秋,梁大伟,王朝阳[2]（2019）在《1,5-双(1-甲基-2-氧代-3-苄氧基-1,2-二氢吡啶-4-甲酰氨基)-3-氧杂戊烷的合成》一文中研究指出以2-吡咯烷酮与草酸二乙酯为起始原料,经开环/扩环、还原、甲基化、脱甲基、苄基化、酯键水解与缩合等反应,合成了新型螯合剂衍生物1,5-双(1-甲基-2-氧代-3-苄氧基-1,2-二氢吡啶-4-甲酰氨基)-3-氧杂戊烷,优化了第一步开环/扩环反应工艺。n(2-吡咯烷酮)∶n(草酸二乙酯)∶n(CH_3CH_2OK)=1∶1.1∶1.2为最佳投料比,最终总收率为8.6%,其结构经~1H NMR、~(13)C NMR和MS确证。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年05期）
罗琳达,李晨,自汝捷,朱子豪,郭兴杰[3]（2019）在《纤维素键合型手性固定相分离二氢吡啶类钙离子拮抗剂药物对映体》一文中研究指出目的采用HPLC手性固定相法拆分6种二氢吡啶类钙离子拮抗剂药物对映体。方法采用Chiralpak IC[纤维素-叁(3,5二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶]手性色谱柱,考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、碱性添加剂、柱温及流速对对映体分离的影响。结果最终确定分离尼莫地平的最优条件为正己烷-正丙醇(体积比90∶10);分离西尼地平的最优条件为正己烷-正丙醇(体积比85∶15);分离尼索地平、阿折地平的最优条件为正己烷-正丙醇-二乙胺(体积比92∶8∶0. 01);分离阿雷地平的最优条件为正己烷-正丙醇-二乙胺(体积比90∶10∶0. 01);分离贝尼地平的最优条件为正己烷-正丙醇-二乙胺(体积比95∶5∶0. 01);柱温为25℃,流速为1. 0 mL·min~(-1)。以上6种化合物均可在Chiralpak IC手性固定相上得到完全分离。且热力学研究结果表明尼莫地平、西尼地平、阿折地平、贝尼地平对映体的手性拆分过程均受焓驱动影响,低温有利于对映体分离。而阿雷地平、尼索地平既受焓驱动,同时也受熵驱动影响。结论该纤维素键合型手性固定相对以上6种二氢吡啶类化合物表现出良好的对映体选择性。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年02期）
袁天翊,陈迪,张丽,吕扬,方莲花[4]（2019）在《二氢吡啶类抗高血压药物的晶型应用与研究进展》一文中研究指出二氢吡啶类(地平类)钙通道阻滞药目前临床上常用于治疗高血压。近年来,随着地平类药物仿制药的大量出现,人们发现其药效与原研药物相比差距较大,其中原因与口服制剂晶型的差异关系密切。该文对目前国内市场上的部分地平类药物多晶型现象进行综述,介绍地平类晶型药物的临床应用与研究进展,分析同种药物不同晶型间的差异,为地平类药物的仿制药乃至新晶型地平类药物的研发提供参考和思路。(本文来源于《医药导报》期刊2019年02期）
王丽娟,田媛,张尊建[5]（2018）在《二氢吡啶类药物杂质研究概述》一文中研究指出杂质影响药物的稳定性和质量,降低疗效,并带来可能的毒副作用,分析并控制杂质含量对保证药物质量和用药安全十分重要,是新药研发和仿制药质量疗效一致性评价的一项重要内容。本文以临床抗高血压一线用药二氢吡啶类药物为例,讨论了杂质研究所涉及的杂质来源、检测方法、杂质限度以及评价标准等相关内容,并对可能出现的问题提出了解决建议,为药物的杂质研究提供参考。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年12期）
洪利明,朱峰,陈伟华,叶青,彭化南[6]（2018）在《2,6-二甲基-4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用》一文中研究指出以芳香醛(1a~1d)、乙酰乙酸甲酯(乙酰乙酸乙酯)、乙酸铵和无水乙醇为原料,采用一锅法合成了5个2,6-二甲基-4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物(2a~2e),其结构经1H NMR,IR和MS(EI)表征。应用荧光光谱法和紫外光谱法研究药物分子2a与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明:药物分子对BSA有较强的猝灭作用,其猝灭机理为静态猝灭,药物分子与BSA间的作用力主要为疏水作用力。(本文来源于《合成化学》期刊2018年11期）
蔡晓琪,谢良地[7]（2018）在《非二氢吡啶类钙拮抗剂的特殊临床应用》一文中研究指出非二氢吡啶类钙拮抗剂(non-dihydropyridine calcium antagonists,NDHP-CCB)作为临床常见的降压药,作用于血管平滑肌上的L型钙通道而引起血管扩张,主要包括维拉帕米和地尔硫卓艹两种药物。长期应用对血钾无影响,可增加肾排钠,不引起水钠潴留,其本身还有轻度利尿作用,对血脂、血糖及电解质影响小[1]。此外,NDHP-CCB还对窦房结及房室结的钙通(本文来源于《中华高血压杂志》期刊2018年11期）
徐建清,程晓曙[8]（2018）在《二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂对醛固酮合成的影响》一文中研究指出醛固酮由肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)调控分泌,分泌过少时可导致低血压和循环性休克,分泌过多可引起水钠潴留,导致高血压以及加剧多器官损害;而血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)以及血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)类药物治疗原发性醛固酮增多症时,对循环中醛固酮水平只是短暂抑制;盐皮质激素受体拮抗剂虽有拮抗醛固酮的作用,但可致高钾血症。近些年来,有报道指出二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂(CCB)药物可以抑制醛固酮生成。本文中,我们将讨论二氢吡啶类CCB中不同种类钙通道拮抗剂对于醛固酮合成的影响。并探讨这种作用机制在心血管疾病中的治疗前景。(本文来源于《广东医学》期刊2018年20期）
王琦,孙占斌,孙漫红,李世东,马桂珍[9]（2018）在《粉红螺旋聚孢霉67-1二氢吡啶二羧酸合成酶基因的功能研究》一文中研究指出粉红螺旋聚孢霉(Clonostachys rosea,异名:粉红粘帚霉,Gliocladium roseum)是一类重要的菌寄生菌,可以防治多种植物病原真菌。该菌产生的厚垣孢子在土壤中易于存活和繁殖,使其生防效果更加稳定高效。为研究粉红螺旋聚孢霉产厚垣孢子相关基因,前期研究对高效菌株67-1厚垣孢子形成过程的转录组进行了测序分析,获得了一个显着差异表达的二氢吡啶二羧酸合成酶基因Cch47820,实时荧光PCR监测表明,Cch47820在厚垣孢子形成过程的不同阶段(36h,72h)均显着下调表达。通过67-1全基因组序列克隆获得Cch47820基因全长,结果显示:该基因总长927bp,不含内含子。生物信息学分析表明,Cch47820蛋白分子量为33 717.89u,等电点为7.17。可以编码由308个氨基酸组成的多肽,为亲水性蛋白,无信号肽和跨膜区。为研究Cch47820在粉红螺旋聚孢霉厚垣孢子形成过程中的功能与作用,本研究成功构建Cch47820基因敲除载体。采用PEG-CaCl_2转化方法,将Cch47820敲除载体转入67-1原生质体中,经潮霉素抗性标记筛选、单菌落培养和PCR验证,获得1株稳定遗传的突变菌株。对突变菌株进行形态学测定,结果显示:在PDA培养基上,突变菌株生长速率为5.52mm/d,显着低于67-1野生菌株5.96mm/d(P<0.05);生长1周后,突变株菌落颜色为淡黄色,野生菌株呈浅绿色。在厚垣孢子培养基中培养72h后,突变菌株产孢量为(2.17±0.25)×10~6孢子/ml,显着低于野生菌株产孢量((7.0±0.17)×10~6孢子/m1),Cch47820敲除后产厚垣孢子能力显着降低。生测实验表明突变菌株对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)的竞争能力较野生菌株显着下降,对大豆核盘菌(Sclerotina sclerotiorum)菌核的寄生能力增强。表明二氢吡啶二羧酸合成酶基因参与到粉红螺旋聚孢67-1的产孢和生防过程。本研究为揭示粉红螺旋聚孢霉厚垣孢子形成与调控机制奠定了理论基础。(本文来源于《绿色植保与乡村振兴——中国植物保护学会2018年学术年会论文集》期刊2018-10-24）
高俊海,房艳,宋薇,王贝[10]（2018）在《高效液相色谱法测定固体饲料中的二氢吡啶》一文中研究指出目的建立一种高效液相色谱测定固体饲料中二氢吡啶含量的分析方法。方法样品经乙腈超声提取、高速离心后旋蒸浓缩,以乙腈和超纯水为流动相,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器对固体饲料中二氢吡啶进行检测。结果二氢吡啶在0.26~140μg/m L浓度范围内线性关系良好(r~2>0.999),回收率在81.6%~94.6%之间,相对标准偏差为0.3%~4.0%,方法检出限为0.04 mg/kg。结论本方法具有前处理简便、准确度高、精密度高和可靠性好等优点,可适用于畜禽饲料、水产饲料等常温下为固态的饲料基质中二氢吡啶的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年17期）
二氢吡啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以2-吡咯烷酮与草酸二乙酯为起始原料,经开环/扩环、还原、甲基化、脱甲基、苄基化、酯键水解与缩合等反应,合成了新型螯合剂衍生物1,5-双(1-甲基-2-氧代-3-苄氧基-1,2-二氢吡啶-4-甲酰氨基)-3-氧杂戊烷,优化了第一步开环/扩环反应工艺。n(2-吡咯烷酮)∶n(草酸二乙酯)∶n(CH_3CH_2OK)=1∶1.1∶1.2为最佳投料比,最终总收率为8.6%,其结构经~1H NMR、~(13)C NMR和MS确证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氢吡啶论文参考文献
[1].关玉珍,刘代华,周咏红,李俊明,曾坤.二氢吡啶类钙离子拮抗剂联合非二氢吡啶类钙离子拮抗剂治疗合并难治性高血压的老年血液透析患者的临床效果[J].广西医学.2019
[2].王悦秋,梁大伟,王朝阳.1,5-双(1-甲基-2-氧代-3-苄氧基-1,2-二氢吡啶-4-甲酰氨基)-3-氧杂戊烷的合成[J].化工技术与开发.2019
[3].罗琳达,李晨,自汝捷,朱子豪,郭兴杰.纤维素键合型手性固定相分离二氢吡啶类钙离子拮抗剂药物对映体[J].沈阳药科大学学报.2019
[4].袁天翊,陈迪,张丽,吕扬,方莲花.二氢吡啶类抗高血压药物的晶型应用与研究进展[J].医药导报.2019
[5].王丽娟,田媛,张尊建.二氢吡啶类药物杂质研究概述[J].药物分析杂志.2018
[6].洪利明,朱峰,陈伟华,叶青,彭化南.2,6-二甲基-4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用[J].合成化学.2018
[7].蔡晓琪,谢良地.非二氢吡啶类钙拮抗剂的特殊临床应用[J].中华高血压杂志.2018
[8].徐建清,程晓曙.二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂对醛固酮合成的影响[J].广东医学.2018
[9].王琦,孙占斌,孙漫红,李世东,马桂珍.粉红螺旋聚孢霉67-1二氢吡啶二羧酸合成酶基因的功能研究[C].绿色植保与乡村振兴——中国植物保护学会2018年学术年会论文集.2018
[10].高俊海,房艳,宋薇,王贝.高效液相色谱法测定固体饲料中的二氢吡啶[J].食品安全质量检测学报.2018
论文知识图
