导读:本文包含了羟基磺酸基苯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:4-磺酸基苯偶氮8-羟基喹啉,强极性溶剂,阴离子,识别方法
羟基磺酸基苯论文文献综述
杨磊,张赟星,汪小琴,王振辉,敖华和[1]（2019）在《4-磺酸基苯偶氮8-羟基喹啉对不同溶剂中阴离子的识别行为研究》一文中研究指出为了制备一种能适应强极性溶剂和具有良好离子识别效果的喹啉偶氮衍生物,以8-羟基喹啉、对氨基苯磺酸等为原料合成了4-磺酸基苯偶氮8-羟基喹啉(SUL-8Hq)主体.通过红外、紫外研究了其结构及其与多种阴离子的相互作用行为,建立了一种灵敏度高、选择性好并能裸眼检测传感阴离子的新体系.结果表明:在乙腈中,SUL-8Hq可以识别H2PO4-,在310nm处出现新峰,其强度与H2PO-4离子浓度成正比.在水中可以识别OCl-,在472nm的吸收峰随OCl-浓度的增加而逐渐增强.在甲醇中,它可以识别HPO2-4和OCl-,且识别过程出现的新吸收峰峰值与识别离子浓度均呈现良好的线性关系.通过研究主体对不同极性溶剂中的阴离子的识别规律,为构建新型识别体系提供了一种新方法.(本文来源于《华中师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
李和平,孙彦,邹英东,钱敬侠,左凯[2]（2017）在《双活性磺酸基蔗渣木聚糖对羟基苯甲酸酯的合成及活性模拟》一文中研究指出以蔗渣木聚糖(BX)为主要原料、氨基叁磺酸钠为酯化剂,在一步酯化合成磺酸基蔗渣木聚糖酯的基础上,利用磺酸基蔗渣木聚糖酯和对羟基苯甲酸进行二步酯化反应,合成了磺酸基蔗渣木聚糖对羟基苯甲酸酯,并考察了反应条件对酯化反应的影响,通过单因素实验确定了第二步酯化反应较佳的合成工艺条件.蔗渣木聚糖酯化改性前后的样品分别用FT-IR,DG-DTG和XRD进行了表征,并对该双酯化衍生物的分子进行了优化与活性模拟.结果表明:FT-IR证明双酯化产物含有磺酸基团和对羟基苯甲酸酯基团,TG-DTG分析表明该双酯化衍生物的热稳定性提高,XRD说明发生双酯化改性后分子排列的规整性提高,结晶度增加;活性模拟实现了磺酸基蔗渣木聚糖对羟基苯甲酸酯与艾滋病毒的对接.(本文来源于《分子科学学报》期刊2017年02期）
肖敏,吴芳英,吴生彪[3]（2015）在《荧光探针2-硼酸基苯甲醛-(2′-羟基-4′-磺酸基)萘腙的合成及对Pb~(2+)的识别》一文中研究指出设计合成了2-硼酸基苯甲醛-(2′-羟基-4′-磺酸基)萘腙衍生物(2-BBHSNH),该化合物水溶性极好,识别体系不需任何有机介质。在pH=6.0的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,2-BBHSNH对Pb2+具有选择性识别作用,主客体分子间形成1∶1型的发光配合物。该配合物最大发射波长为568nm,稳定常数为4.3×104 L·mol~(-1)。荧光强度的变化值与Pb~(2+)浓度在5.0×10-7~1.0×10-4 mol·L~(-1)范围内呈现良好的线性关系,相关系数R=0.9983,检出限为9.7×10-8 mol·L~(-1)。将该方法用于环境水样中Pb2+的测定,回收率为111%~116%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2015年06期）
全红江[4]（2015）在《基于羟基、羧基、磺酸基偶氮苯的有机无机杂化膦酸锆的合成、表征和应用》一文中研究指出偶氮苯类化合物具有光致异构化性质,在特定波长的光照射下会发生可逆的顺反异构,能使分子的结构和偶极矩发生较大的变化,导致物质的理化性质改变,近年来在光信息存储、光开关、光致变色等领域应用潜力巨大,因此在材料研究领域引起了广泛的关注。当偶氮苯单体通过共聚、嫁接到无机材料中形成有机-无机杂化材料后,特定波长的光照同样可引起偶氮苯可逆的顺反异构现象,为本论文提供了理论依据。本论文主要研究以叁种偶氮苯为单体,通过杂化共沉淀的方法制备了叁类偶氮苯的有机-无机杂化膦酸锆,表征了合成的偶氮苯单体和杂化材料的结构和性能,研究了有机、有机-无机杂化骨架对光响应速率的影响。主要研究内容如下：1、光响应有机-无机杂化偶氮苯膦酸锆的制备、表征及应用以4,4'-二羟基偶氮苯(DiOHAZO)为主体,通过酯化、取代、水解等反应合成了两种偶氮苯单体4-(6-膦酸)己氧基-4'-羟基偶氮苯(PAC6AZOOH)、4,4'-二(6-膦酸)己氧基偶氮苯(DiPAC6AZO),分别与八水合氧氯化锆(ZrOCl2·8H2O)反应制备了四种偶氮苯膦酸锆：单取代有机羟基偶氮苯膦酸锆(ZrOPC6AZOOH)、单取代有机-无机杂化羟基偶氮苯膦酸锆(ZrOPPC6AZOOH)、双取代有机偶氮苯膦酸锆(ZrOPC6AZO)和双取代有机-无机杂化偶氮苯膦酸锆(ZrOPPC6AZO)。偶氮苯单体通过1HNMR、13CNMR确证了结构,偶氮苯膦酸锆材料用SEM、FT-IR、XRD、TG、SEM和N2-吸附仪进行了表征。首次通过紫外-可见光交替照射和N2-吸附仪研究发现：光照引起的偶氮苯的可逆顺反异构能改变材料的比表面积,而且这种变化也是可逆的；将这种材料用于气体(氮气、氢气、甲烷和二氧化碳等)吸附性能测试,发现对二氧化碳有较好的吸附性能。2、有机-无机杂化羧基偶氮苯膦酸锆的制备、表征以对氨基苯甲酸为原料,合成了4-羟基-4'-羧基偶氮苯(OHAZOCOOH),并以其为母体通过酯化、取代、水解等反应合成了4-(6-膦酸)己氧基-4'-羧基偶氮苯(PAC6AZOCOOH)单体,与八水合氧氯化锆(ZrOCl2·8H2O)反应制备了有机羧基偶氮苯膦酸锆(ZrOPC6AZOCOOH)和有机-无机杂化羧基偶氮苯膦酸锆(ZrOPPC6AZOCOOH)。单体通过1NMR、13CNMR表征了具体结构,ZrOPC6AZOCOOH和ZrOPPC6AZOCOOH通过SEM、FT-IR、XRD、TG、SEM和N2-吸附仪进行了表征。3、有机-无机杂化磺酸基偶氮苯膦酸锆的制备、表征及应用以对氨基苯磺酸为原料合成了4-羟基-4'-磺酸基偶氮苯(OHAZOSO3H),并以其为母体通过酯化、取代、水解等反应合成了4-(6-膦酸)己氧基-4'-磺酸基偶氮苯(PAC6AZOSO3H)单体,与八水合氧氯化锆(ZrOCl2·8H2O)反应制备了有机磺酸基偶氮苯膦酸锆(ZrOPC6AZOSO3H)和有机-无机杂化磺酸基偶氮苯膦酸锆(Z4OPPC6AZOSO3H)。单体通过1HNMR、13C NMR表征了具体结构,ZrOPC6AZOSO3H和ZrOPPC6AZOSO3H用SEM、FT-IR、XRD、TG、SEM和N2-吸附仪进行了表征。并将ZrOPPC6AZOSO3H用于催化苯甲醛、苯胺和环己酮的Mannich反应,采用水作为溶剂,催化产率达90%以上,且催化剂可以多次循环使用,催化效率无明显降低。(本文来源于《西南大学》期刊2015-06-01）
张苯[5]（2014）在《含磺酸基、羟基和芳香杂环聚天冬氨酸接枝物的制备及阻垢缓蚀性能研究》一文中研究指出绿色水处理剂是目前国内外学者研究和开发的热点。聚天冬氨酸（PASP）由于具有优秀的阻CaCO3垢和CaSO4垢性能，而且可生物降解，对环境友好，是人们公认的一种绿色水处理剂，但PASP的阻Ca3(PO4)2垢、缓蚀等性能并不突出，限制了它的应用范围与使用效果。本文选择具有特殊结构以及优秀水处理性能的功能基团对PASP进行接枝改性，以提高PASP的综合性能，探讨接枝基团对产物性能的影响。主要研究内容如下：1.将尿素和马来酸酐通过热缩聚合成了聚琥珀酰亚胺（PSI），分别利用氨基甲磺酸（ASA）、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇（TRIS）、5-氨基乳清酸（5-AOA）和3-氨基-叁氮唑-5-羧酸（3-AT-5C）对PSI开环改性，制备了PASP/ASA接枝物、PASP/TRIS接枝物、PASP/5-AOA接枝物和PASP/3-AT-5C接枝物。利用红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）和核磁共振氢谱（H1NMR）等手段对接枝物的结构进行了表征。2.通过静态阻垢法研究了PASP/ASA接枝物、 PASP/TRIS接枝物、PASP/5-AOA接枝物和PASP/3-AT-5C接枝物的阻CaCO3垢、CaSO4垢和Ca3(PO4)2垢性能。结果表明，这些聚天冬氨酸接枝物均具有优秀的阻垢性能。当它们的浓度达到1mg/L时，对CaCO3垢的阻垢率接近100%；当它们的浓度达到4.5mg/L时，对CaSO4垢的阻垢率接近100%；当它们浓度分别达到11mg/L、16mg/L、12mg/L和12mg/L时，对Ca3(PO4)2垢的阻垢效率接近100%，而当PASP的浓度达到16mg/L时，对Ca3(PO4)2垢的阻垢效率仅能达到30%左右。3.利用动态旋转挂片失重法研究了聚天冬氨酸接枝物的缓蚀性能。结果表明，PASP/5-AOA接枝物和PASP/3-AT-5C接枝物具有较好的缓蚀性能。当它们的浓度达到16mg/L时，缓蚀率分别达到了62%和75%左右，而当PASP浓度达到16mg/L时，缓蚀率仅为40%左右。4.通过扫描电镜（SEM）分析研究垢晶体结构的变化。结果表明，加入PASP/ASA接枝物、PASP/TRIS接枝物、PASP/5-AOA接枝物和PASP/3-AT-5C接枝物后，CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2垢发生了晶格畸变，呈松散开花状，粒径变小。说明接枝物有效地干扰这些垢晶核的生长，破坏了它们的生长习性。(本文来源于《河南大学》期刊2014-06-01）
侯璐,胡志勇,姜欣欣,菅丰田[6]（2014）在《含羟基-磺酸基不对称表面活性剂的合成及表面活性》一文中研究指出以叁聚氯氰、氨基乙磺酸、乙醇胺和二正己胺、二正辛胺以及二异辛胺为原料合成出3种疏水结构不同的含羟基-磺酸基不对称表面活性剂(XSOHC6,XSOHC8和XSOHEC8),并用1HNMR,ESI-MS和元素分析对终产品进行了结构表征,结果与目标结构一致。采用吊片法测定目标产物的表面活性,运用稳态荧光探针法测定3种表面活性剂的临界胶束聚集数(Nm)。30℃下,XSOHC6,XSOHC8和XSOHEC8的cmc依次为8.1×10-4,2.1×10-6和8.5×10-5mol·L-1,γcmc分别为33.0,27.6和28.2 mN·m-1,Nm分别为18,11和18。结果表明此类表面活性剂均具有较好的表面活性。(本文来源于《日用化学工业》期刊2014年03期）
肖敏,张丽娜,吴芳英[7]（2012）在《2'-硼酸基苯甲醛-7-(8-羟基-5-磺酸基)喹啉腙衍生物的合成及对Pb~(2+)的识别》一文中研究指出合成了2',3'和4'-硼酸基苯甲醛-7-(8-羟基-5-磺酸基)喹啉腙衍生物(化合物1～3),研究了硼酸基团取代位置对主体分子识别金属离子客体性能的影响,比较了不同主体分子与Pb2+结合能力的差异.研究结果表明,在pH=7.0的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,3种腙衍生物对Pb2+均具有选择性识别作用,主客体分子间形成1∶1型的发光配合物.其中邻位取代的化合物1与Pb2+的结合能力比化合物2和3强,配合物1-Pb2+的最大发射波长为477 nm,稳定常数为1.1#103L/mol.其它金属离子如Cu2+,Mn2+,Mg2+,Fe2+,Ca2+,Co2+,Ni2+,Hg2+,Cd2+和Ag+等对主体分子荧光光谱的影响较小.同时,荧光强度的变化值与Pb2+浓度在0.36～10μmol/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数R=0.9976(n=16),检出限为0.23μmol/L.将此方法用于环境水样中Pb2+的测定,回收率为92%～108%.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2012年05期）
马波,孙东平,朱春林,周浩[8]（2012）在《2-羟基-3-磺酸基丙基细菌纤维素醚的合成》一文中研究指出以细菌纤维素为原料,合成2-羟基-3-磺酸基丙基细菌纤维素醚,采用红外光谱仪对产物结构进行了分析,用正交设计法研究了2-羟基-3-磺酸基丙基细菌纤维素醚合成的最佳工艺条件。结果表明,在优化条件下合成的2-羟基-3-磺酸基丙基细菌纤维素醚交换容量为0.481 mm ol/g。(本文来源于《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》期刊2012年01期）
胡青青,崔志华,陈维国,唐金波[9]（2011）在《2-(2-羟基-5-磺酸基苯基)苯并叁唑紫外线吸收剂的合成及应用》一文中研究指出以邻硝基苯胺为重氮组分、对羟基苯磺酸为偶合组分,合成邻位含有硝基的偶氮化合物中间体,再利用二氧化硫脲将此中间体还原,制得一种水溶性紫外线吸收剂2-(2-羟基-5-磺酸基苯基)苯并叁唑。将该紫外线吸收剂应用于羊毛织物上,并优化上染工艺。研究发现,pH值和紫外线吸收剂的用量对上染率影响较大,处理后的羊毛织物具有较好的紫外线防护效果。(本文来源于《浙江理工大学学报》期刊2011年05期）
赵德明,韩太平,赵秋霞,张建庭,金宁人[10]（2011）在《2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮的合成》一文中研究指出采用间苯二甲醚为原料,经酰化、脱甲基、磺化一系列的反应合成2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮,并对其物料配比、催化剂用量、反应温度以及反应时间等因素作了探索。结果表明酰化反应较佳条件为:以二氯甲烷为溶剂,n(间苯二甲醚):n(苯甲酰氯):n(无水AlCl3)=1:1.05:1.05,反应温度0～5℃,反应时间3 h。脱甲基反应较佳条件为:以二氯甲烷为溶剂,n(2,4-二甲氧基二苯甲酮):n(无水AlCl3)=1:1.05～1.10,反应温度20～25℃,反应时间3 h;磺化反应较佳条件为:以乙酸乙酯为溶剂,n(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮):n(氯磺酸)=1:1.05,室温反应12 h。以间苯二甲醚计总收率为72.35%,2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮的HPLC纯度为99.31%。2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮及中间体产品结构经1H-NMR、13C-NMR和FT-IR分析表征确认。(本文来源于《化工进展》期刊2011年04期）
羟基磺酸基苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以蔗渣木聚糖(BX)为主要原料、氨基叁磺酸钠为酯化剂,在一步酯化合成磺酸基蔗渣木聚糖酯的基础上,利用磺酸基蔗渣木聚糖酯和对羟基苯甲酸进行二步酯化反应,合成了磺酸基蔗渣木聚糖对羟基苯甲酸酯,并考察了反应条件对酯化反应的影响,通过单因素实验确定了第二步酯化反应较佳的合成工艺条件.蔗渣木聚糖酯化改性前后的样品分别用FT-IR,DG-DTG和XRD进行了表征,并对该双酯化衍生物的分子进行了优化与活性模拟.结果表明:FT-IR证明双酯化产物含有磺酸基团和对羟基苯甲酸酯基团,TG-DTG分析表明该双酯化衍生物的热稳定性提高,XRD说明发生双酯化改性后分子排列的规整性提高,结晶度增加;活性模拟实现了磺酸基蔗渣木聚糖对羟基苯甲酸酯与艾滋病毒的对接.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基磺酸基苯论文参考文献
[1].杨磊,张赟星,汪小琴,王振辉,敖华和.4-磺酸基苯偶氮8-羟基喹啉对不同溶剂中阴离子的识别行为研究[J].华中师范大学学报(自然科学版).2019
[2].李和平,孙彦,邹英东,钱敬侠,左凯.双活性磺酸基蔗渣木聚糖对羟基苯甲酸酯的合成及活性模拟[J].分子科学学报.2017
[3].肖敏,吴芳英,吴生彪.荧光探针2-硼酸基苯甲醛-(2′-羟基-4′-磺酸基)萘腙的合成及对Pb~(2+)的识别[J].分析科学学报.2015
[4].全红江.基于羟基、羧基、磺酸基偶氮苯的有机无机杂化膦酸锆的合成、表征和应用[D].西南大学.2015
[5].张苯.含磺酸基、羟基和芳香杂环聚天冬氨酸接枝物的制备及阻垢缓蚀性能研究[D].河南大学.2014
[6].侯璐,胡志勇,姜欣欣,菅丰田.含羟基-磺酸基不对称表面活性剂的合成及表面活性[J].日用化学工业.2014
[7].肖敏,张丽娜,吴芳英.2'-硼酸基苯甲醛-7-(8-羟基-5-磺酸基)喹啉腙衍生物的合成及对Pb~(2+)的识别[J].高等学校化学学报.2012
[8].马波,孙东平,朱春林,周浩.2-羟基-3-磺酸基丙基细菌纤维素醚的合成[J].佛山科学技术学院学报(自然科学版).2012
[9].胡青青,崔志华,陈维国,唐金波.2-(2-羟基-5-磺酸基苯基)苯并叁唑紫外线吸收剂的合成及应用[J].浙江理工大学学报.2011
[10].赵德明,韩太平,赵秋霞,张建庭,金宁人.2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮的合成[J].化工进展.2011
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