导读:本文包含了多肽生长因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:多肽,生长因子,内皮,血管,颅脑,胰岛素,神经。
多肽生长因子论文文献综述
朱丹,赵旭颖,李海啸,钱斐,闫磊[1](2019)在《急性脑梗死患者颈动脉斑块与基质金属蛋白酶、血清白介素及多肽生长因子的关系研究》一文中研究指出目的:探讨基质金属蛋白酶、血清白介素及多肽生长因子与急性脑梗死患者颈动脉斑块的关系。方法:选取于2017年1月至2017年12月期间北京中医药大学第叁附属医院老年病科收治的60例急性脑梗死患者作为观察组,根据彩色多普勒超声检测仪进行颈动脉超声检查,将结果分为无斑块组(20例),稳定斑块组(20例)和不稳定斑块组(20例),选取同期的60例门诊体检健康者作为对照组。采用双抗体夹心酶标免疫吸附法(ELISA)测定血清基质金属蛋白酶MMP-7、MMP-9、MMP-12水平,血清白介素IL-6、IL-8、IL-18以及血清多肽生长因子VEGF和TGF-β1水平,对观察组及对照组的检测结果以及无斑块组、稳定斑块组、不稳定斑块组及对照组的检测结果进行分析研究。结果:观察组的血清基质金属蛋白酶MMP-7、MMP-9、MMP-12水平,血清白介素IL-6、IL-8、IL-18水平以及血清多肽生长因子VEGF水平显着高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的血清多肽生长因子TGF-β1水平则显着低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。稳定性斑块组体质指数显着高于对照组(P<0.05);不稳定性斑块组与对照组相比,BMI、TC及TG水平均显着升高(P<0.05),且与无斑块组相比,甘油叁酯水平也偏高(P<0.05)。无斑块组,稳定斑块组及不稳定斑块组的血清基质金属蛋白酶MMP-7、MMP-9、MMP-12水平,血清白介素IL-6、IL-8、IL-18水平以及血清多肽生长因子VEGF和TGF-β1水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中除血清多肽生长因子TGF-β1水平显着低于其它2组外,不稳定斑块组的血清基质金属蛋白酶MMP-7、MMP-9、MMP-12水平,血清白介素IL-6、IL-8、IL-18水平以及血清VEGF水平显着高于其它2组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:急性脑梗死患者的血清基质金属蛋白酶、血清白介素以及血清多肽生长因水平与颈动脉斑块密切相关。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年18期)
程永寿,黄先辉[2](2019)在《不同格拉斯哥昏迷评分颅脑外伤患者血清胰岛素生长因子Ⅱ、C型利钠多肽水平及预后研究》一文中研究指出目的探讨不同格拉斯哥昏迷评分(GCS)的颅脑外伤患者血清胰岛素生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)、C型利钠多肽(CNP)水平及对患者预后的影响。方法选取自2012年12月至2018年12月收治的90例颅脑外伤患者为观察组,并按照GCS评分分为重型组(3~8分)、中型组(9~12分)与轻型组(13~15分),每组各30例;同时,选取同期体检的90例健康者为健康组。健康组与观察组患者均行血清IGF-Ⅱ、CNP检测;伤后6个月,采用格拉斯哥预后评分(GOS)评估观察组患者预后情况,并比较不同预后患者血清IGF-Ⅱ、CNP水平。结果观察组患者颅脑外伤后1、3、5、7、14 d的血清IGF-Ⅱ、CNP水平逐渐升高,且均低于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。轻型组、中型组患者IGF-Ⅱ、CNP水平明显高于重型组,且轻型组高于中型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。出院后随访6个月,GOS评分评估患者预后,预后良好55例,轻度残疾20例,重度残疾及以上15例,其中,病死3例,植物生存3例,重度残疾9例。随访6个月后,不同预后患者IGF-Ⅱ、CNP水平比较,IGF-Ⅱ、CNP水平越低,患者预后越差,差异有统计学意义(P<0.05)。结论颅脑外伤患者血清IGF-Ⅱ、CNP水平随GCS评分升高而下降,患者病情越重,血清CNP、IGF-Ⅱ水平越低,患者预后越差。(本文来源于《创伤与急危重病医学》期刊2019年04期)
张伟,刘俊健,王季,李明,傅强[3](2018)在《自组装多肽与神经生长因子导管修复兔周围神经缺损》一文中研究指出[目的]探索自组装多肽凝胶复合神经生长因子(NGF)的神经导管修复周围神经损伤的可行性及效果。[方法]以静电纺丝技术制备单纯聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)和PLGA复合NGF的纳米纤维复合神经导管,制备"异亮氨酸-赖氨酸-缬氨酸-丙氨酸-缬氨酸"(IKVAV)顺序的自组装多肽凝胶。选取新西兰大白兔72只,制备兔坐骨神经10 mm缺损模型。按随机数字法分为4组,每组18只,分别给予以下处理:A组自体神经移植,B组单纯PLGA神经导管+NGF桥接,C组单纯PLGA神经导管+IKVAV多肽凝胶+NGF桥接、D组复合NGF的PLGA导管+IKVAV多肽凝胶桥接。术后1、2、3个月行电生理检测、大体观察、小腿叁头肌湿重恢复率测量和组织学检查。[结果]术后复合NGF导管逐渐吸水膨胀并降解,周围组织未见明显炎性反应,无神经卡压。术后1个月,再生神经已通过缺损,但直径细小,随着时间延长逐渐增粗。各组间比较发现,D组神经再生效果接近A组,各项指标优于B组(P<0.05),部分指标优于C组(P<0.05)。D组和A组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05),但小腿叁头肌湿重恢复率较A组稍差。[结论]自组装多肽凝胶联合复合神经生长因子的神经导管具有良好的组织相容性,能够有效促进神经生长,效果接近自体神经移植。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2018年08期)
王炜,樊春海,邢秀峰,申志军,张志斌[4](2017)在《健脾生血中药联合鹿瓜多肽注射液治疗创伤性胫腓骨骨折疗效及对骨形态发生蛋白-2、血管内皮生长因子的影响》一文中研究指出目的观察健脾生血中药联合鹿瓜多肽注射液治疗创伤性胫腓骨骨折疗效及对骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法将110例创伤性胫腓骨骨折患者随机分为2组,对照组55例给予阿法骨化醇治疗,观察组55例在此基础上加用健脾生血中药联合鹿瓜多肽注射液治疗,2组治疗时间均为28 d。观察2组临床症状消失时间、骨折愈合时间及治疗前后中医证候积分、VAS评分、X射线骨痂评分、BMP-2及VEGF水平变化情况,统计2组近期疗效。结果观察组临床症状消失时间和骨折愈合时间均显着短于对照组(P均<0.05);2组治疗后中医证候积分和VAS评分均显着降低(P均<0.05),X射线骨痂评分、BMP-2及VEGF水平均显着提高(P均<0.05),且观察组以上指标均显着优于对照组(P均<0.05);观察组治疗总有效率显着高于对照组(P<0.05)。结论健脾生血中药联合鹿瓜多肽注射液治疗创伤性胫腓骨骨折可有效缓解症状体征,缩短骨折愈合所需时间,并有助于上调BMP-2和VEGF水平。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2017年28期)
童端,肖小华,袁海涛,邓明,李国亮[5](2017)在《颅脑外伤急性期血清中C型利钠多肽、胰岛素样生长因子-Ⅱ、P-选择素水平变化及临床意义》一文中研究指出目的观察颅脑外伤急性期患者血清中C型利钠多肽(CNP)、胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)及P-选择素(P-selectin)水平变化和临床意义。方法选取2014年1月—2016年1月武汉东西湖区人民医院神经外科收治的颅脑外伤急性期患者116例为颅脑外伤组,另随机选取同期健康体检者33例作为健康对照组,所有患者于发病1 d、3 d、5 d、7 d和14 d静脉取血,ELISA法测定CNP、IGF-Ⅱ和P-selectin,并进行格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分和格拉斯哥预后量表(GOS)评分,对患者进行为期6个月的随访。结果发病1 d、3d、5 d、7 d和14 d后,颅脑外伤组患者CNP和IGF-Ⅱ均低于健康对照组(P<0.05),P-selecitin均高于健康对照组(P<0.05);不同GCS评分亚组患者血清CNP、IGF-Ⅱ和P-selectin的表达差异具有统计学意义(P<0.05);不同预后亚组患者血清CNP、IGF-Ⅱ和P-selectin的表达差异具有统计学意义(P<0.05);GCS评分结果与CNP和IGF-Ⅱ呈正相关(r=0.984、0.993,P<0.05),与P-selectin呈负相关(r=-0.969,P<0.05);GOS评分结果与CNP和IGF-Ⅱ呈正相关(r=0.987、0.999,P<0.05),与P-selectin呈负相关(r=-0.984,P<0.05)。结论 CNP和IGF-Ⅱ、P-selectin均与颅脑外伤急性期相关,CNP和IGF-Ⅱ水平降低,而P-selectin水平升高。(本文来源于《疑难病杂志》期刊2017年10期)
齐宏顺,吕涌涛,陈兴旺,郇瑛,王欣[6](2017)在《21叁体综合征患儿血清神经生长因子、β类淀粉多肽水平观察》一文中研究指出目的观察21叁体综合征患儿血清神经生长因子(NGF)、β类淀粉多肽(Aβ)水平变化,并探讨其意义。方法选择21叁体综合征患儿37例纳入病例组,健康体检的儿童30例纳入对照组。采用ELISA法检测两组血清中的Aβ42、Aβ40和NGF。结果病例组血清Aβ42、Aβ40、NGF水平分别为(45.46±4.25)、(36.67±3.02)、(20.43±3.28)ng/L,对照组分别为(12.05±5.77)、(17.94±4.51)、(71.72±6.58)ng/L,病例组血清Aβ42、Aβ40水平高于对照组,NGF水平低于对照组(P均<0.05)。结论 21叁体综合征患儿血清NGF水平降低,Aβ42、Aβ40水平升高;NGF和Aβ水平异常可能与患儿神经系统发育迟缓有关。(本文来源于《山东医药》期刊2017年03期)
严雪娇[7](2016)在《结缔组织生长因子多肽(P1c)修饰的脂质体制备及整合素ανβ3靶向性研究》一文中研究指出研究目的:整合素ανβ3在血管生成相关疾病中发挥着重要作用,可被视为血管生成的一个特征性标记物。本研究制备了整合素ανβ3亲和肽P1c(本实验室发现并制备的结缔组织生长因子多肽,命名为P1c)修饰、PEG化的盐酸阿霉素长循环脂质体,以期通过靶向肿瘤细胞和肿瘤新生血管中过度表达的整合素ανβ3受体,增加药物向肿瘤部位的转运,达到特异性地治疗肿瘤的目的,从而为血管生成相关疾病的诊疗提供新方案。研究方法:1、采用薄膜分散法和硫酸铵梯度法制备P1c修饰的盐酸阿霉素长循环脂质体,并对其粒径、外观形态、包封率、偶联率及体外释放度等理化表征进行考察。2、选用高表达整合素ανβ3的人脑胶质瘤U87MG细胞及低表达整合素ανβ3的人乳腺癌MCF-7细胞作为体外考察的细胞模型,研究该载体的体外靶向性及抗肿瘤活性。通过流式细胞实验和激光共聚焦实验研究U87MG细胞及MCF-7细胞细胞对P1c靶向及非靶向盐酸阿霉素脂质体的摄取,通过CCK-8法检测脂质体的细胞毒性。3、建立裸鼠U87MG脑胶质瘤模型,考察P1c靶向盐酸阿霉素长循环脂质体的体内抗肿瘤效果,盐酸阿霉素、非靶向盐酸阿霉素脂质体和生理盐水作为实验对照,以肿瘤体积作为主要考察指标,并对肿瘤组织进行免疫组化及免疫荧光等病理学检查,比较各组制剂的抗肿瘤效果。研究结果:1、P1c修饰的盐酸阿霉素脂质体和非靶向脂质体平均粒径分别为131.2 m和128.4nm,Zeta电位分别为-19.7±2.8 mV和-33.1±1.6 mV。透射电镜观察脂质体形态圆整且分散均匀,包封率均在95%以上,P1c偶联率为66.8±1.6%,体外释放结果表明所制备的脂质体在37℃磷酸盐缓冲液(pH7.4)中有明显的缓释效果。2、流式细胞实验发现,将脂质体与细胞共同孵育1小时后,在U87MG细胞中,P1c修饰的盐酸阿霉素长循环脂质体组的平均荧光强度高于非靶向脂质体组及ανβ3单克隆抗体阻断组(P<0.05),在MCF-7细胞各脂质体组的荧光强度无明显差异(P>0.05),激光共聚焦实验与流式细胞分析结果一致。体外细胞毒性实验结果显示,在U87MG细胞,Plc修饰的盐酸阿霉素长循环脂质体组的细胞毒性高于非靶向脂质体组,在MCF-7细胞各脂质体组细胞毒性无明显差异。在两种肿瘤细胞,游离盐酸阿霉素的细胞结合能力和细胞毒性均明显高于各脂质体组。3、U87MG肿瘤模型鼠体内药效学结果显示,Plc修饰的盐酸阿霉素脂质体组、非靶向盐酸阿霉素脂质体组和盐酸阿霉素溶液组的抑瘤率分别为48.08%、31.03%和22.9%,肿瘤组织的免疫组化及免疫荧光结果显示Plc修饰的盐酸阿霉素脂质体组整合素ανβ3和CD31表达量最低,表明Plc修饰的盐酸阿霉素脂质体具有较好的抗肿瘤活性。研究结论:以P1c多肽修饰的长循环脂质体作为药物载体,能够通过靶向肿瘤细胞和肿瘤新生血管中过度表达的整合素ανβ3受体,提高药物的体内抗肿瘤作用,是一种具有应用前景的主动靶向药物传递系统。(本文来源于《东南大学》期刊2016-09-08)
刘丹[8](2016)在《一种发形霞水母来源多肽生长因子的生物学活性研究》一文中研究指出本课题组致力于发形霞水母(Cyanea capillata,C.capillata)来源的活性物质及相关机理研究多年。以往研究中,我们发现水母触手表现出超强创伤修复能力,且触手中刺细胞具有快速增殖的特点,提示水母触手中可能存在高活性促生长因子。在分析C.capillata触手提取物(tentacle extract,TE)的细胞活性时也观察到一个有趣现象,即低浓度的T E可以诱发细胞增殖。结合相关文献报道,我们推测TE中含有类似促增殖活性物质。本课题组前期建立了C.capillata触手组织c DNA文库,分析发现其中有四条血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)类似序列,为我们从TE中提取促生长活性物质提供了重要理论依据。组合应用多种分离技术,我们成功从TE中分离得到具有促生长活性的一个颗粒蛋白样多肽生长因子并命名为Cc GRN-1(Cyanea capillata granulin-1,Cc GRN-1)。因此,本课题将重点研究TE和Cc GRN-1的促生长活性及其作用机制。通过本课题的研究,我们希望可以为将来某些特殊疾病或环境造成的伤口难愈合情况提供新的治疗思路。方法第一部分:TE的生物学活性研究首先,采用CCK-8法检测TE对HUVECs细胞活力的影响。然后,通过流式细胞术检测TE对HUVECs细胞周期进程的影响;并检测其对细胞周期相关蛋白Cyclin B1和Cyclin D1表达的影响。随后,采用Western Blotting检测TE对HUEVCs中生长相关信号通路的级联情况,包括PI3K/Akt,ERK1/2 MAPK,JNK MAPK,p38 MAPK和NF-κB通路以及下游caspase-3,8,9和Cyto C蛋白的表达水平;同时,采用免疫荧光技术对信号通路的级联情况进一步验证。随后,选择TE激活的信号通路对应的抑制剂,检测其对细胞周期蛋白表达的影响。最后,采用划痕修复实验检测TE对细胞迁移能力的影响。第二部分:Cc GRN-1的生物学活性研究首先,采用CCK-8法检测Cc GRN-1对HUVECs的细胞活力的影响。其次,通过流式细胞术检测Cc GRN-1对HUVECs细胞周期进程的影响,并检测细胞周期相关蛋白Cyclin B1和Cyclin D1的表达变化情况。然后,采用Western Blotting检测Cc GRN-1对HUEVCs中生长相关信号通路的级联情况,主要包括PI3K/Akt,ERK1/2 MAPK,JNK MAPK和NF-κB通路;同时,采用免疫荧光技术对信号通路的级联情况做进一步的验证。随后,选择Cc GRN-1激活的信号通路对应的抑制剂,检测其对细胞周期蛋白表达的影响。最后,采用划痕修复实验检测Cc GRN-1的促细胞迁移能力。同时,选取商品化血管内皮生长因子VEGF作为对照,并行分析其与Cc GRN-1的生物学活性及作用机制。结果第一部分:TE的生物学活性研究CCK-8法检测结果显示,高剂量TE抑制细胞生长,使HUVECs细胞活力呈剂量依赖性降低;而低剂量TE可以促进细胞活力明显升高。此外,流式细胞术结果显示,TE可以促进细胞从G1期过渡到细胞分裂活跃期(S和G2期),加快细胞周期进程;TE还可以促进细胞周期蛋白的表达明显增加。在信号通路方面,TE可以激活HUVECs中PI3K/Akt,ERK1/2 MAPK以及JNK MAPK通路,而对p38 MAPK和NF-κB通路以及下游信号通路中包括caspase-3,8,9以及Cyto C蛋白表达没有影响;免疫荧光检测结果证实TE确实可以激活PI3K/Akt,ERK1/2 MAPK以及JNK MAPK通路。信号通路干预结果显示PD98059可以抑制Cyclin B1和Cyclin D1的表达,而LY294002和SP600125对其没有影响,说明TE主要是通过激活ERK1/2 MAPK通路上调细胞周期蛋白表达的。最后,细胞划痕修复试验结果表明,TE可以诱导HUVECs发生细胞迁移。第二部分:Cc GRN-1的生物学活性研究CCK-8法检测结果显示,Cc GRN-1和VEGF均对HUVECs活力具有时间和剂量依赖性促进作用。流式细胞术结果显示,两者均可以促进细胞从G1期过渡到细胞分裂活跃期(S和G2期),加快细胞周期进程;此外,两者还可以促进细胞周期蛋白表达增加。在信号通路激活方面,Western Blotting结果显示Cc GRN-1和VEGF均可以激活PI3K/Akt和ERK1/2 MAPK通路,而对JNK MAPK和NF-κB通路没有影响;免疫荧光检测结果证实了Cc GRN-1和VEGF确实可以激活PI3K/Akt和ERK1/2 MAPK通路。信号通路干预结果显示PD98059可以抑制Cyclin B1和Cyclin D1的表达,而LY294002没有影响,说明Cc GRN-1主要是通过激活ERK1/2 MAPK通路上调细胞周期蛋白表达的。最后,细胞划痕修复试验结果表明,Cc GRN-1和VEGF均可以诱导HUVECs发生细胞迁移。结论低浓度TE可以提高细胞活力,加快细胞周期进程,促进细胞周期蛋白的表达,提示TE具有促细胞增殖效应;在作用机制方面,TE可以磷酸化激活PI3K/Akt,ERK1/2 MAPK和JNK MAPK通路,而其中的ERK1/2 MAPK通路与细胞周期蛋白的表达增加密切相关,提示其可能与促细胞增殖有关;最后,细胞划痕修复实验表明TE可以诱导细胞迁移。另一方面,Cc GRN-1具有与VEGF类似的细胞活力效应,可以加快细胞周期进程,促进细胞周期蛋白的表达,表明Cc GRN-1具有与VEGF类似的促细胞增殖效应;在作用机制方面,Cc GRN-1也与VEGF类似,主要激活PI3K/Akt和ERK1/2 MAPK通路,而其中的ERK1/2 MAPK通路与细胞周期蛋白的表达增加密切相关;最后,通过细胞划痕修复实验表明Cc GRN-1与VEGF均可以诱导细胞迁移。基于Cc GRN-1和VEGF在促进细胞增殖方面具有很大的共性,我们认为Cc GRN-1作为一种海洋生物来源的多肽,对某些特殊疾病或环境造成的伤口难愈合情况可能具有良好的应用前景。(本文来源于《第二军医大学》期刊2016-05-01)
冯艳琴,姚忠红,秦雪琴[9](2016)在《鹿瓜多肽注射液对脊柱椎体骨折康复过程中骨密度及血管内皮生长因子表达的影响》一文中研究指出目的观察鹿瓜多肽注射液对脊柱椎体骨折愈合过程中骨折椎体骨密度及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法将204例患者按随机数字表法分为对照组及治疗组,每组102例,对照组电针夹脊穴,配合血海、足叁里、阳陵泉叁穴电针刺激20 min,治疗组在此基础上穴位注射鹿瓜多肽注射液。采用图像分析法测定患者治疗前后骨折椎体骨密度,采用免疫组化染色测定患者血清VEGF、VEGF m RNA阳性表达,比较总有效率,评价穴位注射鹿瓜多肽注射液对脊柱椎体骨折临床疗效。结果与对照组比较,图像分析显示治疗组患者骨密度明显提高,血清VEGF及VEGF m RNA阳性表达均明显增强,总有效率90.19%明显高于对照组的73.52%(均P<0.05)。结论鹿瓜多肽注射液对增加骨钙沉积、促进骨折椎体骨痂形成及椎体骨折愈合过程中VEGF的合成分泌,促使骨折椎体局部组织血管内皮新生,增加局部骨折组织血液供应,调节椎间盘组织细胞代谢并维持平衡等具有明显的作用。(本文来源于《中国中医急症》期刊2016年04期)
朱颖蔚,岑岭,王梦洁[10](2015)在《胃癌患者血清血管内皮生长因子、组织多肽特异性抗原的表达及意义》一文中研究指出胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一,在不同地区分别占死因的第1位和第2位。本组实验对40例胃癌患者的血清血管内皮生长因子(VEGF)及组织多肽特异性抗原(TPS)水平进行检测,研究二者在血清中的表达水平与肿瘤的生长、侵袭、转移的关系,并对其在胃癌形成中的作用进行初步探讨。1资料与方法1.1临床资料40例胃癌患者均为2008年1月—2011年2(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2015年15期)
多肽生长因子论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的探讨不同格拉斯哥昏迷评分(GCS)的颅脑外伤患者血清胰岛素生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)、C型利钠多肽(CNP)水平及对患者预后的影响。方法选取自2012年12月至2018年12月收治的90例颅脑外伤患者为观察组,并按照GCS评分分为重型组(3~8分)、中型组(9~12分)与轻型组(13~15分),每组各30例;同时,选取同期体检的90例健康者为健康组。健康组与观察组患者均行血清IGF-Ⅱ、CNP检测;伤后6个月,采用格拉斯哥预后评分(GOS)评估观察组患者预后情况,并比较不同预后患者血清IGF-Ⅱ、CNP水平。结果观察组患者颅脑外伤后1、3、5、7、14 d的血清IGF-Ⅱ、CNP水平逐渐升高,且均低于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。轻型组、中型组患者IGF-Ⅱ、CNP水平明显高于重型组,且轻型组高于中型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。出院后随访6个月,GOS评分评估患者预后,预后良好55例,轻度残疾20例,重度残疾及以上15例,其中,病死3例,植物生存3例,重度残疾9例。随访6个月后,不同预后患者IGF-Ⅱ、CNP水平比较,IGF-Ⅱ、CNP水平越低,患者预后越差,差异有统计学意义(P<0.05)。结论颅脑外伤患者血清IGF-Ⅱ、CNP水平随GCS评分升高而下降,患者病情越重,血清CNP、IGF-Ⅱ水平越低,患者预后越差。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多肽生长因子论文参考文献
[1].朱丹,赵旭颖,李海啸,钱斐,闫磊.急性脑梗死患者颈动脉斑块与基质金属蛋白酶、血清白介素及多肽生长因子的关系研究[J].现代生物医学进展.2019
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[4].王炜,樊春海,邢秀峰,申志军,张志斌.健脾生血中药联合鹿瓜多肽注射液治疗创伤性胫腓骨骨折疗效及对骨形态发生蛋白-2、血管内皮生长因子的影响[J].现代中西医结合杂志.2017
[5].童端,肖小华,袁海涛,邓明,李国亮.颅脑外伤急性期血清中C型利钠多肽、胰岛素样生长因子-Ⅱ、P-选择素水平变化及临床意义[J].疑难病杂志.2017
[6].齐宏顺,吕涌涛,陈兴旺,郇瑛,王欣.21叁体综合征患儿血清神经生长因子、β类淀粉多肽水平观察[J].山东医药.2017
[7].严雪娇.结缔组织生长因子多肽(P1c)修饰的脂质体制备及整合素ανβ3靶向性研究[D].东南大学.2016
[8].刘丹.一种发形霞水母来源多肽生长因子的生物学活性研究[D].第二军医大学.2016
[9].冯艳琴,姚忠红,秦雪琴.鹿瓜多肽注射液对脊柱椎体骨折康复过程中骨密度及血管内皮生长因子表达的影响[J].中国中医急症.2016
[10].朱颖蔚,岑岭,王梦洁.胃癌患者血清血管内皮生长因子、组织多肽特异性抗原的表达及意义[J].实用临床医药杂志.2015