导读:本文包含了分批补料培养论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酵母,小球藻,高密度,油脂,菊芋,羟脯氨酸,生物量。
分批补料培养论文文献综述
卢富山,尹清强,赵卫卫,王潇[1]（2018）在《分批补料式高密度培养植物乳杆菌的研究》一文中研究指出探讨了一株植物乳杆菌在高密度培养过程中的适宜限制性底物的浓度、比例和补料流加模式。研究表明:发酵液初始葡萄糖浓度为15 g/L,初始蛋白胨浓度为14 g/L。补料液的限制性底物为葡萄糖和蛋白胨,它们的浓缩液体积比例为5∶7;在补料的同时添加碱液和乙酸钠中和过多的酸。同时探讨了不同的补料方式对活菌数的影响,确定葡萄糖反馈流加能够维持一定的低糖浓度,获得较高的活菌数,达到3.1×10~9CFU/m L,较之原来提高了4倍。(本文来源于《江西农业学报》期刊2018年06期）
周玲燕[2]（2016）在《基于菊芋原料的红发夫酵母补料分批培养合成虾青素及其在化妆品中应用的研究》一文中研究指出虾青素,3,3'-二羟基-4,4'-二酮基-β,β'-胡萝卜素,是一种类胡萝卜素,分子结构中的共轭双键和α-羟基酮使其具有超强抗氧化性,被广泛应用于养殖、食品、化妆品和医药等行业。天然虾青素主要依靠红发夫酵母和雨生红球藻生产。红发夫酵母因具有生长速率快、培养周期短、培养条件简单、无需光照以及可高密度培养等特点,迅速成为国内外研究的热点。但是,红发夫酵母的虾青素产量较低和生产成本高等问题严重阻碍了虾青素的工业化生产和应用。因此,本文通过筛选不同原料,优化培养基和培养方式来提高红发夫酵母的虾青素产量,降低生产成本,同时开发虾青素产品,推动虾青素的工业化生产和应用。研究了甘蔗渣水解液和菊芋提取液对红发夫酵母生长代谢的影响。红发夫酵母能够直接发酵这两种原料,但是在甘蔗渣水解液中延滞期较长。当耗糖相当时,以菊芋提取液为碳源的摇瓶培养得到类胡萝卜素产量(7.12 mg/L)比甘蔗渣水解液高16.7%左右。总之,菊芋提取液更有利于红发夫酵母生长和积累类胡萝卜素。研究了菊芋提取液对红发夫酵母生长代谢的影响。对以菊芋提取液为碳源的发酵培养基进行单因素优化,经优化得到的最佳培养基为:糖浓度30 g/L的菊芋提取液,8.6 g/L蛋白胨,3.0 g/L磷酸二氢钾,0.5 g/L磷酸氢二钠,0.5 g/L硫酸镁。在3L反应器中进行分批发酵,最终菌体量为12.22 g/L,类胡萝卜素产量为101.78 mg/L,类胡萝卜素含量为8.50 mg/g,Yp_(Caro)/s为3.90 mg/g,Yx/s为0.47 g/g。研究了不同的流加培养方式(恒速、指数、p H-stat和底物反馈)对红发夫酵母生长代谢影响。结果表明糖反馈流加更有利于积累菌体和类胡萝卜素。在糖反馈流加方式中(残糖浓度分别控制在0~5 g/L,5~10 g/L和10~15 g/L),糖浓度控制在5~10 g/L的糖反馈流加发酵的菌体量和类胡萝卜素积累最高,分别为83.6 g/L和982.5 mg/L。Yp_(Caro)/x为13.30 mg/g,Yp_(Caro)/s为4.50 mg/g,分别比分批发酵的提高56.5%和15.4%;而Yx/s为0.38 g/g,低于分批发酵。对直接采用菊粉发酵进行了研究。通过响应面优化以菊粉为碳源的最佳发酵培养基配方为:34.66 g/L糖浓度菊粉和按C/N为4.72添加酵母粉。通过菊粉和菊芋提取液进行糖反馈流加发酵,结果表明直接流加菊粉更有利于菌体高密度培养,能够积累更多的虾青素和类胡萝卜素,其中虾青素产量达到253.1 mg/L,类胡萝卜素产量达到482.5 mg/L,YpAst/s为3.08 mg/g,Yp_(Caro)/s为5.88 mg/g。虾青素具有超强抗氧化性,将其开发成为一种化妆品添加剂:虾青素GTCC(辛酸/癸酸甘油酯)储备液,一种深红色的液体,虾青素含量为0.056%(w/w),蛋白含量为11.0%(w/w)。虾青素GTCC储备液的IC50为31.79 mg/L。细菌菌落总数、霉菌酵母菌落总数在测定储存时间内均小于10 cfu/g。化妆品中建议添加量为3.6~7.2%,建议低温储存(如4℃)。将制备的虾青素GTCC储备液按照虾青素含量分别为20 ppm和40 ppm添加到面膜和精华液配方中,制备得到20 ppm虾青素面膜和40 ppm虾青素精华液,两种产品p H均在6~7,细菌菌落总数、霉菌酵母菌落总数在测定储存时间内均小于10cfu/g。色泽良好,质地均匀,敷用后滋润、吸收快。虾青素面膜和精华液的DPPH自由基清除率分别为34.38%和76.29%。建议低温储存(如4℃)。(本文来源于《华南理工大学》期刊2016-04-25）
张许,丁健,高鹏,高敏杰,贾禄强[3]（2016）在《基于差分进化算法的酿酒酵母分批补料培养在线自适应控制》一文中研究指出酿酒酵母分批补料培养中,葡萄糖添加过量会导致乙醇大量积累,破坏细胞结构及功能,降低葡萄糖利用效率;葡萄糖添加不足会限制细胞生长。为解决这一矛盾,提出了一种基于差分进化算法的在线自适应控制策略,并利用计算机仿真方法对该策略、传统的间歇流加、分段恒速流加及PID控制策略的控制性能进行了研究和比较。结果表明,在该控制策略下,发酵液中的乙醇浓度能够被稳定地控制在1g/L的低水平,而细胞浓度却达到34.45g/L的高水平,比采用间歇流加、分段恒速流加及PID控制策略的批次分别提高了243%、18%和29%。由此可知,该自适应控制策略能够将葡萄糖流加速率控制在适宜水平,避免乙醇过量积累的同时保证细胞的快速增殖。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2016年01期）
袁春伟,何艳春,张胜利,张震宇[4]（2014）在《重组大肠杆菌BL21(pUC19-Hyp)产羟脯氨酸的补料分批培养》一文中研究指出利用自主构建的组成型重组大肠杆菌BL21(pUC19-Hyp)为出发菌株,运用间歇流加、指数流加和恒速流加3种流加C源的方式进行补料分批培养。结果表明:在装液量为4 L的7 L发酵罐中,以0.30 g/min恒速流加为最优,在发酵44 h时,羟脯氨酸的质量浓度达到最高,为42.50 g/L,脯氨酸转化率为81%,此时细胞干质量为21.33g/L,残糖质量浓度为0.17 g/L。L-羟脯氨酸含量与摇瓶发酵时的1.39 g/L相比,提高了大约30倍,比日本株式会社的发酵产量提高了1.50 g/L,发酵过程中糖酸转化率约为4.0∶1。发酵液中的氨基酸分析结果表明,除脯氨酸、羟脯氨酸外的其他氨基酸质量浓度均低于0.1 g/L,发酵液中主要氨基酸为脯氨酸和羟脯氨酸。(本文来源于《生物加工过程》期刊2014年04期）
[5]（2014）在《利用BIOSTAT~ STR一次性生物反应器实现大规模灌注培养与高密度分批补料培养》一文中研究指出灌注培养是一种众所周知的药物生产方法,多年来已被广泛的应用于许多生物技术药物的生产工艺中。最近,灌注培养还被用于高细胞密度的种子培养,以缩减放大到生产规模的种子培养步骤。随着细胞培养技术的不断改进,高密度补料分批培养与灌注培养的结合能够实现更高的细胞密度与产品表达浓度,因此,只需更小体积的生物反应器,便可生产治疗性蛋白质或抗体。细胞培养工艺开发能力越来越强,使用一次性反应器也将变得更具有优势,BIOSTATSRT一次性生物反应器能够提供最大可达2000L的生产规模,可以达到过去十至二十倍甚至更大的生物反应器才能实现的商业化生产规模。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2014年05期）
宗敏华,刘宗俊,吴虹,娄文勇,朱定和[6]（2013）在《油脂酵母Trichosporon fermentans HWZ004的分批补料法高密度培养》一文中研究指出为提高发酵性丝孢酵母Trichosporon fermentans HWZ004发酵产油脂的能力,采用分批补料的培养方式对其进行高密度培养,考察了初始糖浓度对发酵性丝孢酵母生长及油脂积累的影响,确定初始糖浓度为100 g/L,在该浓度下Trichosporon fermentans HWZ004可获得较高的生物量及油脂产量,且不存在底物抑制现象;然后,在5 L发酵罐中进行分批补料培养,发酵132h后,Trichosporon fermentans HWZ004的生物量、油脂含量及油脂生产强度分别为102g/L、48%和0.37g/(L·h).气相色谱分析结果表明,所得油脂的脂肪酸组成主要为硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸,不饱和脂肪酸含量达65%以上,适用于生物柴油的生产.(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊2013年10期）
付托,张存超,靖钰,蒋成,张学光[7]（2013）在《人丙酮酸羧化酶异位表达提高中国仓鼠卵巢细胞补料分批培养后期活率》一文中研究指出构建了人丙酮酸羧化酶(hPC)异位表达的重组CHO细胞,并检测了重组细胞生长情况的改变。利用分子生物学实验技术构建hPC-pcDNA 3.0表达载体,将其转染CHO-K1细胞;转染细胞经过G418抗性筛选后,通过荧光定量PCR检测目的基因表达,并挑选表达量最高的克隆进行补料分批培养。电泳及测序结果显示,构建的hPC-pcDNA3.0表达载体序列与预期一致;在mRNA水平鉴定目的基因显示,4#克隆的mRNA表达水平最高;选其进行补料分批培养,生长曲线显示在培养后期,其活细胞密度和细胞活率均高于对照。成功构建了细胞生长和活率改善的重组CHO细胞,获得了生长改善的细胞株,为后续的重组蛋白表达研究与细胞培养工艺优化奠定了基础。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2013年06期）
葛珍珍,王杰,余晓斌[8]（2012）在《分批补料及缺氮培养对小球藻油脂产量的影响(英文)》一文中研究指出[目的]为了实现小球藻的高密度及高产油培养。[方法]通过分析分批培养过程中藻细胞的生长曲线,葡萄糖消耗曲线,pH及溶氧变化曲线,对小球藻进行分批补料,待藻细胞达到一定的高密度后再进行缺氮培养以富集细胞内的油脂。[结果]经过4次分批补料,小球藻的生物量达到了65.25g/L,然后进行缺氮培养12h,然后进行缺氮培养12h,小球藻的油脂含量由42.75%提高到63.82%,油脂含量达43.37g/L。[结论]合理的分批补料明显地提高了小球藻的生物量。缺氮培养进一步提高了小球藻的油脂含量。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2012年12期）
葛珍珍,王杰,余晓斌[9]（2012）在《分批补料及缺氮培养对小球藻油脂产量的影响》一文中研究指出[目的]为了实现小球藻的高密度及高产油培养。[方法]通过分析分批培养过程中藻细胞的生长曲线、葡萄糖消耗曲线、pH及溶氧变化曲线,对小球藻进行分批补料,待藻细胞达到一定的高密度后再进行缺氮培养以富集细胞内的油脂。[结果]经过4次分批补料,小球藻的生物量达到了65.25 g/L,然后进行缺氮培养12 h,小球藻的油脂含量由42.75%提高到了63.82%,油脂产量达43.37 g/L。[结论]合理的分批补料明显地提高了小球藻的生物量。缺氮培养进一步提高了小球藻的油脂含量。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年24期）
罗艳霞[10]（2012）在《益生菌补料分批培养工艺优化和活细胞量在线测定方法研究》一文中研究指出益生菌广泛应用于食品、药品等领域中,目前工业上采用的分批培养方式难以得到高浓度活菌数,生产效率不高。为解决该问题,本论文对某种益生菌叁联活菌制剂中的长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和粪链球菌等叁种菌的补料分批培养工艺和活细胞量在线测定方法进行了研究。研究了发酵液中不同氮源浓度对长双歧杆菌生长的影响,确定发酵液中最适氮源浓度为：脱脂奶粉、酵母粉浓度分别为50g/L、10g/L,发酵15h,最终活菌数为3.2×1010cfu/mL,比原工艺提高了33.33%。对嗜酸乳杆菌种子接种龄进行了优化,并研究了分批补乳糖和一次性补乳糖等补料方式对生长的影响。结果表明,最适种龄为对数中期即5.5±0.5h。这两种补料方式下,菌体生长差别不大,为工艺的产业化放大奠定了基础。对粪链球菌培养过程中的pH、DO和葡萄糖补料策略进行了优化。研究结果表明,最适生长pH为7.2左右。溶氧对菌体生长和有机酸生成有一定影响,不同生长阶段对溶氧需求不一样,据此提出了以尾气中尾碳含量来调节空气流量,分阶段控制溶氧,通过溶氧来反馈调节葡萄糖补入速率的补料策略,实现了溶氧和补料的在线关联,提高生产率。最终5L罐培养10小时,细胞光密度为23,相当与干重7g/L,最大比生长速率为1.3h-1,与初始工艺相比,菌浓提高了64.29%。为实时掌握培养过程中菌量的变化情况,本文还探讨了用活细胞传感仪在线测定益生菌活细胞量的方法。研究结果表明,对长双歧杆菌和嗜酸乳杆菌培养过程,活细胞传感仪可直接插在发酵罐上使用,测量结果与平板活菌计数法测定的菌浓有非常好的线性关系,相关系数达0.99。但对于粪链球菌培养过程,受到搅拌和通气的干扰,测量结果波动较大,为此本论文研制了一种装置,将发酵液引入该装置后再测量,成功解决了干扰的影响,测定值能很好地描述菌体生长状况。本文的研究结果,为益生菌的高效培养工艺的工业化应用提供了依据。(本文来源于《华东理工大学》期刊2012-04-11）
分批补料培养论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
虾青素,3,3'-二羟基-4,4'-二酮基-β,β'-胡萝卜素,是一种类胡萝卜素,分子结构中的共轭双键和α-羟基酮使其具有超强抗氧化性,被广泛应用于养殖、食品、化妆品和医药等行业。天然虾青素主要依靠红发夫酵母和雨生红球藻生产。红发夫酵母因具有生长速率快、培养周期短、培养条件简单、无需光照以及可高密度培养等特点,迅速成为国内外研究的热点。但是,红发夫酵母的虾青素产量较低和生产成本高等问题严重阻碍了虾青素的工业化生产和应用。因此,本文通过筛选不同原料,优化培养基和培养方式来提高红发夫酵母的虾青素产量,降低生产成本,同时开发虾青素产品,推动虾青素的工业化生产和应用。研究了甘蔗渣水解液和菊芋提取液对红发夫酵母生长代谢的影响。红发夫酵母能够直接发酵这两种原料,但是在甘蔗渣水解液中延滞期较长。当耗糖相当时,以菊芋提取液为碳源的摇瓶培养得到类胡萝卜素产量(7.12 mg/L)比甘蔗渣水解液高16.7%左右。总之,菊芋提取液更有利于红发夫酵母生长和积累类胡萝卜素。研究了菊芋提取液对红发夫酵母生长代谢的影响。对以菊芋提取液为碳源的发酵培养基进行单因素优化,经优化得到的最佳培养基为:糖浓度30 g/L的菊芋提取液,8.6 g/L蛋白胨,3.0 g/L磷酸二氢钾,0.5 g/L磷酸氢二钠,0.5 g/L硫酸镁。在3L反应器中进行分批发酵,最终菌体量为12.22 g/L,类胡萝卜素产量为101.78 mg/L,类胡萝卜素含量为8.50 mg/g,Yp_(Caro)/s为3.90 mg/g,Yx/s为0.47 g/g。研究了不同的流加培养方式(恒速、指数、p H-stat和底物反馈)对红发夫酵母生长代谢影响。结果表明糖反馈流加更有利于积累菌体和类胡萝卜素。在糖反馈流加方式中(残糖浓度分别控制在0~5 g/L,5~10 g/L和10~15 g/L),糖浓度控制在5~10 g/L的糖反馈流加发酵的菌体量和类胡萝卜素积累最高,分别为83.6 g/L和982.5 mg/L。Yp_(Caro)/x为13.30 mg/g,Yp_(Caro)/s为4.50 mg/g,分别比分批发酵的提高56.5%和15.4%;而Yx/s为0.38 g/g,低于分批发酵。对直接采用菊粉发酵进行了研究。通过响应面优化以菊粉为碳源的最佳发酵培养基配方为:34.66 g/L糖浓度菊粉和按C/N为4.72添加酵母粉。通过菊粉和菊芋提取液进行糖反馈流加发酵,结果表明直接流加菊粉更有利于菌体高密度培养,能够积累更多的虾青素和类胡萝卜素,其中虾青素产量达到253.1 mg/L,类胡萝卜素产量达到482.5 mg/L,YpAst/s为3.08 mg/g,Yp_(Caro)/s为5.88 mg/g。虾青素具有超强抗氧化性,将其开发成为一种化妆品添加剂:虾青素GTCC(辛酸/癸酸甘油酯)储备液,一种深红色的液体,虾青素含量为0.056%(w/w),蛋白含量为11.0%(w/w)。虾青素GTCC储备液的IC50为31.79 mg/L。细菌菌落总数、霉菌酵母菌落总数在测定储存时间内均小于10 cfu/g。化妆品中建议添加量为3.6~7.2%,建议低温储存(如4℃)。将制备的虾青素GTCC储备液按照虾青素含量分别为20 ppm和40 ppm添加到面膜和精华液配方中,制备得到20 ppm虾青素面膜和40 ppm虾青素精华液,两种产品p H均在6~7,细菌菌落总数、霉菌酵母菌落总数在测定储存时间内均小于10cfu/g。色泽良好,质地均匀,敷用后滋润、吸收快。虾青素面膜和精华液的DPPH自由基清除率分别为34.38%和76.29%。建议低温储存(如4℃)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分批补料培养论文参考文献
[1].卢富山,尹清强,赵卫卫,王潇.分批补料式高密度培养植物乳杆菌的研究[J].江西农业学报.2018
[2].周玲燕.基于菊芋原料的红发夫酵母补料分批培养合成虾青素及其在化妆品中应用的研究[D].华南理工大学.2016
[3].张许,丁健,高鹏,高敏杰,贾禄强.基于差分进化算法的酿酒酵母分批补料培养在线自适应控制[J].中国生物工程杂志.2016
[4].袁春伟,何艳春,张胜利,张震宇.重组大肠杆菌BL21(pUC19-Hyp)产羟脯氨酸的补料分批培养[J].生物加工过程.2014
[5]..利用BIOSTAT~STR一次性生物反应器实现大规模灌注培养与高密度分批补料培养[J].中国生物工程杂志.2014
[6].宗敏华,刘宗俊,吴虹,娄文勇,朱定和.油脂酵母TrichosporonfermentansHWZ004的分批补料法高密度培养[J].华南理工大学学报(自然科学版).2013
[7].付托,张存超,靖钰,蒋成,张学光.人丙酮酸羧化酶异位表达提高中国仓鼠卵巢细胞补料分批培养后期活率[J].化学与生物工程.2013
[8].葛珍珍,王杰,余晓斌.分批补料及缺氮培养对小球藻油脂产量的影响(英文)[J].AgriculturalScience&Technology.2012
[9].葛珍珍,王杰,余晓斌.分批补料及缺氮培养对小球藻油脂产量的影响[J].安徽农业科学.2012
[10].罗艳霞.益生菌补料分批培养工艺优化和活细胞量在线测定方法研究[D].华东理工大学.2012
论文知识图
