导读:本文包含了第二抗体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗体,免疫,乙酰胆碱,标记,碘酸,富士,量筒。
第二抗体论文文献综述
[1]（2008）在《传统电化学酶联免疫分析方法中第二抗体标记方法的改进》一文中研究指出(本文来源于《分析化学》期刊2008年12期）
刘汉起[2]（2008）在《放免法测定层粘连蛋白加第二抗体后温度对结果的影响》一文中研究指出实际工作中发现放射免疫法测定层粘连蛋白时,加入第二抗体后,反应温度和反应时间对测定结果影响较大。有关结果报道如下。1材料与方法1.1试剂与仪器上海海研医学生物技术公司提供的层粘连蛋白放免试剂;质控值为90~130 ng/m l。西安262厂生产的FJ20(本文来源于《临床检验杂志》期刊2008年04期）
李靖[3]（2004）在《第二抗体对免疫组化染色的影响》一文中研究指出目的：免疫组化是现在较多地应用于研究与临床工作的一种标记免疫技术，具有操作简便、结果易于观察等优点。但是，在免疫组化的实际应用中由于种种因素的影响重复性并不好，染色结果并不尽如人意。为了使免疫组化的结果稳定，科研人员从标本固定、抗原修复、底物浓度、显色控制等各个环节都作了大量的实验寻找原因并予以改善。本实验目的是观察不同公司第二抗体是否是免疫组化染色的影响因素，进而比较了由不同亚类小鼠IgG制备的第二抗体的免疫组化染色结果，从而总结出一种制备质量稳定的第二抗体的方法。方法：10例乳癌组织常规做石蜡切片。每例标本用IgG1、IgG2b两种亚类单克隆抗体和叁个公司的第二抗体同时用S-P法进行免疫组化染色。除第二抗体外，其他试剂均用Zymed公司S-P试剂盒的产品。随机取图像用图像分析系统进行分析，划肿瘤细胞300个，测量指标为细胞平均光度。阳性细胞的判定标准为细胞平均光度大于该标本阴性对照的细胞平均光度的均值加两倍标准差（+2s）。阳性标本用阳性强度和阳性率来表示染色强度。阳性强度为该标本所测量的阳性细胞的细胞平均光度的均值；阳性率为该标本所测量的肿瘤细胞中阳性细胞所占的比例。镜下观察，阳性细胞为胞浆着色。自制小鼠单克隆抗体，以小鼠IgG1、IgG2b两种亚类的单抗分别免疫家兔制备第二抗体（分别为一号二抗<WP=4>和二号二抗）。第二抗体经纯化、标记后与Zymed公司第二抗体以上述方法做免疫组化染色，图像分析系统分析结果。结果： 1.不同公司第二抗体染色强度比较 Zymed公司第二抗体在单抗亚类为IgG1和IgG2b时，阳性强度均最高，且与其他两个公司第二抗体差异有统计学意义（P<0.05）;阳性率比较，单抗为IgG1时，华美公司第二抗体阳性率最高，与博士德公司第二抗体差异有统计学意义（P<0.05）,单抗为IgG2b时，各公司第二抗体间阳性率差异没有统计学意义（P>0.05）。2.不同公司第二抗体对不同亚类单抗染色比较 相同组织标本，相同第二抗体，不同亚类两种单抗免疫组化染色的阳性强度间及阳性率间比值（IgG1:IgG2b）比较。阳性强度比，Zymed公司第二抗体与博士德公司第二抗体差异有统计学意义（P<0.05）; 阳性率比，各公司第二抗体间差异没有统计学意义（P>.05）。3.自制第二抗体与Zymed公司第二抗体染色强度比较 阳性强度比较，单抗为IgG1时，Zymed公司第二抗体强度最高，与二号二抗差异有统计学意义（P<0.01）; 单抗为IgG2b时，Zymed公司第二抗体强度最高，与一号二抗差异有统计学意义（P<0.01）。阳性率比较，单抗为IgG1时，Zymed公司第二抗体阳性率高，与二号二抗差异有统计学意义（P<0.01）; 单抗为IgG2b时，Zymed公司第二抗体阳性率高，与一号二抗差异有统计学意义（P<0.01）。4.自制第二抗体与Zymed公司第二抗体对不同亚类单抗（IgG1:IgG2b）染色比较 阳性强度比，阳性率比，Zymed公司第二抗体与两种自制二抗差异均有统计学意义<WP=5>（P<0.01）。结论：1. 不同公司第二抗体免疫组化阳性结果存在差异，说明不同公司生产的第二抗体是影响免疫组化染色的因素。第二抗体的浓度、亲和性、特异性的不同均可造成不同公司第二抗体质量的差别。2. 为了排除试剂浓度的影响，我们选取了两种亚类的单克隆抗体作实验。对于同一标本，不同亚类单克隆抗体免疫组化染色的阳性强度间及阳性率间的比值，不同公司第二抗体的差异有统计学意义。说明染色差异不仅仅是浓度差异造成的。3. 抗小鼠IgG的第二抗体可以分为两大部分，针对小鼠IgG种特异性抗原决定簇的抗体和针对小鼠IgG亚类（型）特异性抗原决定簇的抗体。两者及后者各组分的比例和亲和性会直接影响第二抗体的质量。现在的第二抗体制备方法多是由血清IgG作为免疫原，而血清IgG是多种亚类（型）IgG的混合物且组分间比例不稳定，制备出来的第二抗体质量就会不稳定。4. 我们由IgG1、IgG2b作为免疫原分别制备了第二抗体做免疫组化染色并与Zymed公司第二抗体染色比较，染色结果有显着差异。这说明第二抗体内针对小鼠IgG亚类（型）特异性抗原决定簇的抗体确实会影响第二抗体的质量。可以由各种亚类（型）的单克隆抗体分别制备相应的第二抗体并混合，提高第二抗体的质量。(本文来源于《河北医科大学》期刊2004-03-01）
李前,李凤珍,孙曼霁,刘伟[4]（2002）在《电鳐乙酰胆碱酯酶标记第二抗体酶联免疫吸附测定法》一文中研究指出目的:以电鳐乙酰胆碱酯酶标记二抗,建立该酶的酶联免疫吸附方法。方法:采用改良高碘酸钠氧化法。结果:标记过程中对AChE的酶活性影响较大的因素有pH值,温度以及NaIO4浓度。AChE酶标记的羊抗小鼠IgG的效价至少高于HRP,酶标记的羊抗小鼠IgG一个数量级。结论:制备的乙酰胆碱酯酶标记第二抗体在酶联免疫吸附测定法中高效地取代辣根过氧化物酶及碱性磷酸酶标记第二抗体。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2002年07期）
杨宗军,李明训,江美玉[5]（1994）在《胶体第二抗体稀释剂溶解第二抗体作快速放免测定》一文中研究指出在双抗体放射免疫分析中,应用第二抗体做分离剂来沉淀抗原抗体复合物,一般最快要30分钟到一小时,有时常出现沉淀形成不佳,分离不完全,影响分离质量。我们应用胶体第二抗体稀释剂代替常规方法用蒸馏水(或生理盐水)稀释第二抗体,取得了在十分钟(37℃下)可以良好的形成抗原抗体复合物沉淀,不但提高了测(本文来源于《青岛医药卫生》期刊1994年06期）
韩冰,刘成贵,方永鑫,费丽华,田嘉禾[6]（1988）在《第二抗体对~(131)I标记单抗放射免疫显像的改善作用》一文中研究指出本文用Iodogen法标记抗结肠癌单抗2C_(10),标记抗体放化纯度96％,放射比4.47μCi/μg,仍保持较高的免疫活性。动力学分布实验:带人结肠癌裸鼠20只,随机分为二组。经腹腔注射~(131)I-2C_(10) 5μCi/只,其中一组12小时后注射纯化兔抗鼠IgG抗体100μg。注射后1～5天每日每组处死2只动物,测脏器比放射性。计算出T/N比值和每克组织计数占注射总计数(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊1988年04期）
韩冰,刘成贵,方永鑫,费丽华,田嘉禾[7]（1988）在《第二抗体对~(131)I标记单抗放射免疫显像的改善作用》一文中研究指出~(131)I标记抗体用于肿瘤放射免疫显像的主要问题是本底放射性,特别是血液中本底放射性较高。抗标记抗体的第二抗体可促进未与肿瘤结合的标记抗体加速从体内排出。 用Iodogen法标记抗结肠癌单抗2C_(10),标记抗体放化纯度96％,放射比4.47μCi/μg,(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊1988年03期）
张桂生,孙敏,乌玉丽,陈瑞冠[8]（1987）在《酶免疫测定技术中聚甲醛第二抗体固相珠的制备》一文中研究指出酶免疫测定(EIA)中,结合与游离酶标记物的分离是影响灵敏度的重要因素之一。各种类型的固相,诸如玻璃珠、塑料管、塑料珠,纤维素圆碟等等已成功地应用于EIA方法。在第二抗体液相法、第一抗体固相法以及第二抗体固相法等分离方法中,第二抗体固相法的灵敏度及精确性更好。(本文来源于《上海免疫学杂志》期刊1987年05期）
董雯,谢昕[9]（1987）在《用SPA代替第二抗体行ELISA检测动物传染病抗体的比较》一文中研究指出本文试验应用酶标SPA代替几种不同种动物的抗抗体检测其传染病抗体,并与酶标抗抗体做ELISA及各种病的经典抗体检测方法进行比较,以了解酶标SPA 代替抗抗体的实用价值。(本文来源于《中国人兽共患病杂志》期刊1987年05期）
席日臣[10]（1987）在《马抗兔第二抗体血清的制备》一文中研究指出随着免疫学技术的发展,第二抗体血清己广泛应用于教学、科研及医学、兽医学临床。在放射免疫、酶联免疫、荧光免疫及发光免疫等先进诊断技术中,二抗血清均为理想的中试品,批量生产的各种免疫药盒都不可缺少。1983年以来,我们先后采用微量免疫法免疫马、骡、驴等动物制备马(骡、驴)抗兔血清获得成功。凝胶双扩散免疫沉淀反应法检测效价均达到1:64倍以上。现将制备情况报告如下。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊1987年04期）
第二抗体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
实际工作中发现放射免疫法测定层粘连蛋白时,加入第二抗体后,反应温度和反应时间对测定结果影响较大。有关结果报道如下。1材料与方法1.1试剂与仪器上海海研医学生物技术公司提供的层粘连蛋白放免试剂;质控值为90~130 ng/m l。西安262厂生产的FJ20
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
第二抗体论文参考文献
[1]..传统电化学酶联免疫分析方法中第二抗体标记方法的改进[J].分析化学.2008
[2].刘汉起.放免法测定层粘连蛋白加第二抗体后温度对结果的影响[J].临床检验杂志.2008
[3].李靖.第二抗体对免疫组化染色的影响[D].河北医科大学.2004
[4].李前,李凤珍,孙曼霁,刘伟.电鳐乙酰胆碱酯酶标记第二抗体酶联免疫吸附测定法[J].中国免疫学杂志.2002
[5].杨宗军,李明训,江美玉.胶体第二抗体稀释剂溶解第二抗体作快速放免测定[J].青岛医药卫生.1994
[6].韩冰,刘成贵,方永鑫,费丽华,田嘉禾.第二抗体对~(131)I标记单抗放射免疫显像的改善作用[J].细胞与分子免疫学杂志.1988
[7].韩冰,刘成贵,方永鑫,费丽华,田嘉禾.第二抗体对~(131)I标记单抗放射免疫显像的改善作用[J].细胞与分子免疫学杂志.1988
[8].张桂生,孙敏,乌玉丽,陈瑞冠.酶免疫测定技术中聚甲醛第二抗体固相珠的制备[J].上海免疫学杂志.1987
[9].董雯,谢昕.用SPA代替第二抗体行ELISA检测动物传染病抗体的比较[J].中国人兽共患病杂志.1987
[10].席日臣.马抗兔第二抗体血清的制备[J].畜牧与兽医.1987
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