导读:本文包含了生化遗传标记论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:标记,生化,基因,性能,策勒,细毛羊,蒙古。
生化遗传标记论文文献综述
郭丹,门德才,王来有,高景旭,赵艳娇[1]（2015）在《豁眼鹅血液生化遗传标记与生产性能的相关性研究》一文中研究指出本研究利用两个血液蛋白标记(转铁蛋白和白蛋白)和两个血液酶活性标记(血清酯酶和血清淀粉酶),开展在辽宁省地方豁眼鹅上的多态性研究,结果表明,其中有3个血液蛋白(酶)位点具有多态性,并且皆由2个等位基因控制。并根据生化标记的多态性与豁眼鹅性能的关联分析,结果表明,转铁蛋白和酯酶只对豁眼鹅的生长性状有相关关系,而血清淀粉酶与生长性状和繁殖性状都有相关性,并筛选出3个可用于豁眼鹅选育的候选遗传标记。(本文来源于《现代畜牧兽医》期刊2015年11期）
祁成年,姜锋韬,雷红[2]（2011）在《策勒黑羊多胎性的血液生化遗传标记》一文中研究指出采用垂直板高pH不连续SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了策勒黑羊成年母羊(单胎与多胎)血清乳酸脱氢酶(LDH)同工酶谱、血清转铁蛋白(Tf)、血清白蛋白(Alb)的遗传多态性。电泳后的图谱应用Bio-Rad Quantity One中的电泳条带分析(band analysis)软件进行条带标记。研究表明:策勒黑羊血清转铁蛋白(Tf)的C基因、血清白蛋白(Alb)W基因、血清乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的LDH4酶带和LDHy酶带与多胎性有关。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2011年03期）
华时尚,吴治国[3]（2009）在《生化遗传标记及其在家鸡育种中的应用》一文中研究指出血液蛋白多态性(酶)作为一种重要遗传标记,已广泛应用于探讨品种起源、进化、品种亲缘关系。蛋白质多态性是生物界比较普遍的现象,此方面研究对揭示家禽品种的种质特性,反映其基因库的内容与实质,阐明品种的遗传结构、亲缘关系以及追(本文来源于《中国畜禽种业》期刊2009年11期）
谢金防,刘林秀,谢明贵,韦启鹏,康昭风[4]（2009）在《利用生化遗传标记进行兴国灰鹅生产性能早期选择的效果分析》一文中研究指出本文利用通过血液生化指标与兴国灰鹅产蛋量及早期生长速度的相关性分析确定的生化遗传标记,进行产蛋量早期间接选择和70日龄体重间接选择,通过早期选择的效果分析结果表明:利用生化遗传标记在兴国灰鹅的育种实践中应用是可行的。(本文来源于《中国家禽科学研究进展——第十四次全国家禽科学学术讨论会论文集》期刊2009-07-01）
谢金防,刘林秀,谢明贵,刘玉秀,康照风[5]（2009）在《生化遗传标记在兴国灰鹅育种中的应用研究》一文中研究指出通过对兴国灰鹅的血液生化指标与产蛋量及70日龄体重的相关性分析,确定血清碱性磷酸酶活性为兴国灰鹅产蛋量早期间接选择的遗传标记,血清白蛋白相对含量为兴国灰鹅70日龄体重间接选择的遗传标记,并应用于兴国灰鹅的育种实践中,取得了较好的选择效果,使兴国灰鹅的产蛋量提高10%,70日龄体重提高6.8%,证明应用生化遗传标记进行兴国灰鹅的早期间接选择是可行有效的。(本文来源于《中国家禽》期刊2009年06期）
江千秋,吴端生,姚峰,余坚,练高建[6]（2008）在《实验红鲫C1HD系的生化遗传标记》一文中研究指出目的建立实验红鲫C1HD系生化遗传标记。方法采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直电泳法,分析实验红鲫C1HD系与普通红鲫的苹果酸脱氢酶(MDH)和超氧化物歧化酶(SOD)等同工酶。结果实验红鲫C1HD系和普通红鲫血清蛋白电泳可分离出25条以上蛋白带,分为A、B、C等3个区段。在A、B区段,实验红鲫C1HD系分别具有SP-A1谱带和SP-B1、SP-B3~8谱带,但缺少SP-A2、SP-A3和SP-B2谱带。实验红鲫C1HD系具有8条SOD同工酶电泳谱带,比普通红鲫多出SOD-3、SOD-8两条特征带。两种红鲫均具备MDH-1、MDH-2和MDH-3电泳谱带,且带型一致;普通红鲫额外具备MDH-4和MDH-5两条电泳谱带。结论血清蛋白SP-A1和超氧化物歧化酶SOD-3、SOD-8电泳谱带可以作为实验红鲫C1HD系的生化遗传标记。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2008年05期）
杨慈清,李小英,赵有璋,张光谋[7]（2008）在《无角道赛特羊与蒙古羊及其杂种后代血液生化遗传标记的研究》一文中研究指出为了提高甘肃省永昌县土种羊(蒙古羊)的生产性能,2000年初由甘肃农业大学赵有璋教授主持(948项目),从新西兰引入无角道赛特1岁种羊公羊7只、母羊38只。自引入后在甘肃省永昌肉用种羊场进行纯繁及在周边地区进行杂交改良工作,到2005年永昌县已杂交改良蒙(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2008年02期）
信金伟[8]（2007）在《青海叁个类型藏羊血液生化遗传标记研究》一文中研究指出采用聚丙烯酰胺凝胶不连续垂直平板电泳、聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳和火焰光度法对青海叁个类型藏羊(n=206):欧拉型藏羊(66只)、高原型藏羊(67只)和山谷型藏羊(73只)HB、ES、AMY、TF、S-LDH、RBC-LDH、AKP和EK 8个血液生化遗传标记的多态性进行了研究,同时对其遗传变异及亲缘关系进行了分析,得出如下结论:1.在HB、ES、AMY、TF、S-LDH、RBC-LDH、AKP和EK 8个血液生化遗传标记中,HB、ES、AMY2、TF、AKP和EK存在多态性,而S-LDH和RBC-LDH两个位点未呈多态现象,均为单态。2. HB位点:被检欧拉型藏羊HB位点受HB~A和HB~B两个等位基因的控制,出现HBAA、HBAB和HBBB叁种基因型;而被检高原型和山谷型藏羊HB位点受HB~A、HB~B和HB~C叁个等位基因的控制,出现HBAA、HBAB和HBAC叁种基因型。且叁个类型藏羊HB位点均以HB~A为优势等位基因和HBAA为优势基因型。3.血清ES位点:被检叁个类型藏羊血清ES位点均受ES~A和ES~a两个等位基因的控制,有ESA和ESa两种表型,叁个类型藏羊ES位点均以ESA为优势表型和ESa为优势等位基因。4.血清AMY:被检叁个类型藏羊血清AMY有AMY1、AMY2和AMY3叁种同工酶,但只有AMY2具有多态性;AMY2位点存在AMY2A和AMY20两种表型,均以AMY20为优势表型和AMY2~0为优势等位基因。5.血清TF位点:被检叁个类型藏羊血清TF位点具有丰富的多态性。欧拉型藏羊血清TF位点受TF~A、TF~B、TF~C、TF~D和TF~M 5个复等位基因控制,出现TFAB、TFAC、TFAD、TFBB、TFBC、TFBD、TFBM、TFCC和TFDD 9种基因型;高原型藏羊血清TF位点受TF~A、TF~B、TF~L、TF~C和TF~D 5个复等位基因控制,出现TFAC、TFBB、TFBL、TFBC、TFBD、TFCC和TFDD 7种基因型。山谷型藏羊血清TF位点受TF~A、TF~B、TF~L、TF~C、TF~D、TF~M和TF~E 7个复等位基因控制,出现TFAA、TFAB、TFAC、TFAD、TFBB、TFBL、TFBC、TFBD、TFBE、TFCC、TFCM、TFDD和TFDE 13种基因型。被检叁个类型藏羊血清TF位点均以TF~B、TF~C和TF~D为优势等位基因,以TFBB、TFBC、TFBD和TFCC为优势基因型。6. S-LDH和RBC-LDH:被检叁个类型藏羊S-LDH出现LDH1、LDH2和LDH3叁条区带。被检叁个类型藏羊S-LDH呈单态。被检叁个类型藏羊RBC-LDH仅有RBC-LDHⅠ一种表型,呈单态。7.血清AKP:被检叁个类型藏羊血清AKP经电泳分出A、B、C和D四种同工酶。但只有AKPB存在多态性,AKPB位点有AKPB和AKP0两种表型,受AKPB和AKP0一对等位基因控制;且均以AKP0为优势等位基因,被检欧拉型和高原型藏羊AKPB位点均以AKPB为优势表型,而被检山谷型藏羊则以AKP0为优势表型。8. EK:被检欧拉型和高原型藏羊EK存在HK和LK两种表型,而被检山谷型藏羊只有HK一种表型。也即在被检欧拉型和高原型藏羊EK呈多态性,而被检山谷型藏羊EK为单态。被检叁个类型藏羊EK均以HK为优势表型和Kh为优势等位基因。9.被检叁个类型藏羊的遗传变异:由被检血液生化遗传位点的平均杂合度( H )估计叁个类型内遗传变异:欧拉型藏羊品种内遗传变异相对较大(0.2441),高原型藏羊次之,山谷型藏羊则小(0.2084)。对叁个类型间遗传分化程度的分析结果认为,其类型内的平均杂合性(H_S)为0.2243,总群体的平均杂合性(H_T)为0.2495,类型间的平均杂合性(D_(ST))为0.0252,类型间的基因分化系数(G_(ST))为0.1010。10.叁个类型藏羊的亲缘关系:通过对叁个类型藏羊的遗传距离的计算,并对其聚类分析结果表明:高原型和山谷型藏羊亲缘关系最近,高原型和欧拉型藏羊亲缘关系次之,山谷型和欧拉型藏羊亲缘关系最远。(本文来源于《青海大学》期刊2007-04-01）
何颖,杨建华[9]（2005）在《家鸡血液生化遗传标记与产蛋相关性状间基因多效/连锁效应浅析》一文中研究指出剖析了蛋鸡4个基因座位共10个遗传标记与产蛋相关性状间基因多效/连锁效应,讨论了检测生化位点(主基因)与经济性状相关效应的常用统计方法的效果。(本文来源于《湖南农业科学》期刊2005年03期）
梁春年,姚军,杨博辉,赵有璋,王保全[10]（2005）在《超细型细毛羊生化遗传标记与经济性状相关性研究》一文中研究指出采用双垂直板高pH不连续性聚丙烯酰胺凝胶电泳系统,对中国美利奴高山型超细型细毛羊群体的4个血液蛋白位点多态性进行检测发现:血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)、血清酯酶(Es)存在多态性,血浆白蛋白(Alb)呈单态性。对存在多态性的位点与细毛羊经济性状的相关分析表明:中国美利奴高山型超细型细毛羊群体血红蛋白、血浆酯酶位点的不同表现型与体侧毛长、羊毛伸度、羊毛细度及剪毛量等存在显着相关。部分位点可为中国美利奴高山型超细品系培育的早期选种提供辅助依据。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2005年05期）
生化遗传标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用垂直板高pH不连续SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了策勒黑羊成年母羊(单胎与多胎)血清乳酸脱氢酶(LDH)同工酶谱、血清转铁蛋白(Tf)、血清白蛋白(Alb)的遗传多态性。电泳后的图谱应用Bio-Rad Quantity One中的电泳条带分析(band analysis)软件进行条带标记。研究表明:策勒黑羊血清转铁蛋白(Tf)的C基因、血清白蛋白(Alb)W基因、血清乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的LDH4酶带和LDHy酶带与多胎性有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生化遗传标记论文参考文献
[1].郭丹,门德才,王来有,高景旭,赵艳娇.豁眼鹅血液生化遗传标记与生产性能的相关性研究[J].现代畜牧兽医.2015
[2].祁成年,姜锋韬,雷红.策勒黑羊多胎性的血液生化遗传标记[J].江苏农业科学.2011
[3].华时尚,吴治国.生化遗传标记及其在家鸡育种中的应用[J].中国畜禽种业.2009
[4].谢金防,刘林秀,谢明贵,韦启鹏,康昭风.利用生化遗传标记进行兴国灰鹅生产性能早期选择的效果分析[C].中国家禽科学研究进展——第十四次全国家禽科学学术讨论会论文集.2009
[5].谢金防,刘林秀,谢明贵,刘玉秀,康照风.生化遗传标记在兴国灰鹅育种中的应用研究[J].中国家禽.2009
[6].江千秋,吴端生,姚峰,余坚,练高建.实验红鲫C1HD系的生化遗传标记[J].中国实验动物学报.2008
[7].杨慈清,李小英,赵有璋,张光谋.无角道赛特羊与蒙古羊及其杂种后代血液生化遗传标记的研究[J].黑龙江畜牧兽医.2008
[8].信金伟.青海叁个类型藏羊血液生化遗传标记研究[D].青海大学.2007
[9].何颖,杨建华.家鸡血液生化遗传标记与产蛋相关性状间基因多效/连锁效应浅析[J].湖南农业科学.2005
[10].梁春年,姚军,杨博辉,赵有璋,王保全.超细型细毛羊生化遗传标记与经济性状相关性研究[J].畜牧与兽医.2005
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