导读:本文包含了水解酶模型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酪氨酸,水解酶,抑郁症,脱羧酶,环糊精,酰胺,电针。
水解酶模型论文文献综述
褚胜男,罗全[1]（2019）在《基于超分子可逆组装构筑光响应水解酶模型》一文中研究指出近年来一些天然水解酶可形成纤维状特殊纳米结构,高效水解硅醇氧化物实现体内生物矿化。因而,研究水解酶的这种聚集行为,将有助于人们探索其结构与活性关系。本文通过合理设计一端带有水解酶催化活性位点HGC/RGC短肽的马来酰亚胺紫精亲水客体分子,以及带有叁条十二烷基链作为疏水部位的偶氮苯光(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
刘娟,田磊,赵杨,陆健,雷正权[2]（2019）在《电针对慢性应激抑郁模型大鼠脑组织内大麻素水解酶的影响》一文中研究指出目的:观察电针对慢性应激抑郁模型大鼠的大麻素系统FAAH(大麻素受体1)及行为学指标的影响,探讨电针抗抑郁的作用机理。方法:将30只健康雄性SD大鼠经1周环境适应及1周的蔗糖水训练后,将所有动物随机分为空白组、模型组和电针组。采用孤养结合慢性轻度不可预见性的应激(CUMS)方法造模。针刺选取百会、内关、阳陵泉等穴。空白组正常喂养21 d;模型组:建立CUMS抑郁症大鼠模型,共经历21 d;电针组:于造模的第1天起,于每日上午进行应激前1 h给予电针治疗,共治疗21 d。治疗结束后,观察各组大鼠的蔗糖水摄入量、旷场试验空间移动量,采用免疫组化法检测大鼠脑组织中大麻素系统的FAAH的表达情况。结果:治疗结束后,叁组大鼠蔗糖水摄入量、旷场试验空间移动量比较,模型组均明显低于空白组,差异具有统计学意义(P<0.01),电针组又均高于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05);各组大鼠脑组织中FAAH表达结果比较,模型组明显低于空白组,差异具有统计学意义(P<0.01);电针组明显高于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:电针具有明显的抗抑郁作用,其机制可能是通过调节大鼠脑中内源性大麻素水解酶FAAH而实现的。(本文来源于《陕西中医》期刊2019年05期）
马宁宁[3]（2019）在《基于超分子可逆组装构筑光响应水解酶模型》一文中研究指出天然酶在执行其生物功能过程中往往不是以单体形式存在,而通过彼此相互结合,形成有利于反应进行的复合催化中心,提高其催化效率。然而,由于蛋白酶与蛋白酶相互作用过程转瞬即逝,人们对多酶聚集如何控制其催化性质知之甚少。近年来,一些天然水解酶,如硅蛋白,可形成纤维状特殊纳米结构,高效水解硅醇氧化物实现体内生物矿化。因而,研究水解酶的这种聚集行为,将有助于人们探索其结构与活性关系,揭示多酶协同催化的本质规律。超分子作为一种新颖的人工酶精准构筑方法,可通过有序组装将天然酶的关键催化基团周期性排布,并且借助刺激响应超分子复合对其组装结构进行动态调控,以完成酶活性的可逆调节。超分子组装体,尤其是短肽组装体,以其良好的生物相容性,以及与天然酶相似的结构组分,是研究多酶协同催化过程的理想平台。然而,迄今为止多数超分子水解酶研究致力于阐明单个催化元件及其组装行为对催化活性的影响,而组装结构和组装过程的影响机制仍不确定。因此,本论文基于CB[8]的主客体超分子复合,构筑了一种光刺激响应的水解酶模型,通过研究其组装结构的微观形貌转变,阐明结构和活性的关系。具体内容如下:1.基于短肽超双亲组装体构筑光响应超分子水解酶模型。合成了修饰有短肽的马来紫精(MV-HGC/MV-RGC)为亲水客体分子,修饰有叁叉烷基链的偶氮苯(Azo-TBA)为疏水客体分子,通过CB[8]叁元复合形成超双亲分子,并利用其自组装性质成功构建了一种具有光响应的囊泡状水解酶。通过优化催化基团与底物结合基团的共组装摩尔比,获得了活性最佳的超分子人工水解酶模型V-H_(10)R_1。同时,利用紫外光谱和动态光散射(DLS)证明了囊泡偶氮苯部分的光致异构效应,及其触发囊泡解组装与重组装的循环过程。2.超分子水解酶模型的结构调控与催化活性研究。通过研究紫外-可见光照射下囊泡状水解酶V-H_(10)R_1的动态形貌转变过程,明确了其刺激响应和恢复时间分别为10 min和30 min,并观察到出芽、分裂、裂解叁个重要的中间态组装结构。同时,通过计算中间态结构对应的酶学动力学参数,阐明了超分子水解酶的构效关系,揭示了其协同催化影响机制,包括:表面分子重排,氨基酸氢键相互作用,疏水堆迭微环境等对k_(cat)和K_m值的影响。光响应组装与解组装研究进一步证明了该催化过程可实现至少5个催化循环,且仍保留93.3%的活性。此外,细胞实验还表明,该水解酶模型具有优异的生物相容性和稳定性,在生物催化领域展现出较好的应用前景。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
严石[4]（2018）在《胍基丁胺水解酶参与慢性束缚应激动物模型中抑郁样行为的改变》一文中研究指出研究背景:抑郁症是一种严重的神经精神疾病,作为引起死亡和残疾的十大疾病之一正严重威胁人类的健康并给家庭和社会带来巨大的精神和经济负担。据世界卫生组织估计,至2020年抑郁症将成为全球第二大疾病,此外抑郁症还是导致其他疾病的一个重要危险因素,这些疾病包括,癌症,贫血,癫痫,和心血管病。尽管抑郁症正严重威胁着人们的健康,然而目前全世界范围内对抑郁症发病机制的认识尚不够完善。考虑到抑郁症的发生可能与多个大脑区域和多种类型细胞的功能障碍有关,这也加大了研究抑郁症发病机制和开展有效抗抑郁治疗的难度。虽然目前已有的抗抑郁治疗,对大多数的患者有一定的疗效,但仍有20%-30%的患者,对各种治疗方法无反应,此外,更多的患者抗抑郁治疗效果一直不够理想。近年的研究表明,精氨酸经脱羧反应后的产物胍基丁胺参与机体情绪的调节。在啮齿类动物抑郁模型中,胍基丁胺被认为具有良好的抗抑郁作用。作为一种内源性的神经调质,胍基丁胺在脑内作用广泛(包括阻断细胞膜钙离子通道和一氧化氮合酶(NOS)和NMDA受体,激活突触后的一些受体包括烟碱受体、咪唑啉I1,I2受体、肾上腺素能α2受体、五羟色胺5-HT2A和5-HT3受体等)。虽然同氯胺酮以及单胺类抗抑郁药物一样,胍基丁胺的抗抑郁机制同样无明确定论,并且考虑到胍基丁胺在脑中广泛的生物学作用,使得研究其具体的抗抑郁机制变得更加困难,但是作为内源性物质,胍基丁胺具有在治疗抑郁症的剂量下目前尚未发现或仅有很小的副作用这一重要优点。考虑到胍基丁胺是内源性神经调质,其在体内尤其是脑内与抑郁症高度相关的脑区的合成与代谢必然与其发挥抗抑郁作用密切相关,而在这些关键脑区,各种可以改变胍基丁胺分解代谢水平的酶很有可能成为胍基丁胺抗抑郁治疗的新靶点。研究目的:研究胍基丁胺在脑内的代谢过程是否参与实验大鼠抑郁样行为的改变,并探索这一变化发生的具体脑部区域,以及改变其在关键脑区的代谢水平能否发挥抗抑郁作用。研究内容:(1)外源性给予胍基丁胺对慢性束缚应激(CRS)大鼠的抑郁样行为的影响建立实验大鼠CRS模型,将SD(Sprague Dawley)大鼠随机平均分为对照组(control)、慢性束缚应激组(CRS)和CRS加胍基丁胺给药组(CRS+agmatine)。给药组通过腹腔注射给予外源性的胍基丁胺,通过开放矿场和强迫游泳实验,观察胍基丁胺对CRS大鼠的抑郁样行为的影响。(2)验证胍基丁胺水解酶(AGMAT)在大鼠抑郁相关脑区的表达及经CRS后的改变通过使用免疫荧光技术,对实验大鼠海马区和前额叶皮质的组织切片进行观察。通过western-blot,分别对对照组(control)和慢性束缚应激组(CRS)海马区和前额叶皮质区组织中AGMAT进行定量分析,观察CRS对其表达的影响。(3)通过使用AAV干扰CRS组大鼠海马区AGMAT的表达,观察对CRS大鼠抑郁样行为的影响将实验大鼠随机分为对照组(control-eGFP),慢性束缚应激组(CRS-eGFP)和经过AAV注射shRNA干扰AGMAT表达的束缚应激组(CRS-shAGMAT)。通过开放矿场和强迫游泳实验,观察通过干扰大鼠AGMAT的表达,对CRS大鼠抑郁样行为表现的影响。结果:(1)对比于正常对照组的大鼠,经过CRS应激刺激的大鼠在旷场实验中在中央区平均停留的时间明显减少,在强迫游泳实验中平均不动时间明显提高,并且这些差异均具有统计学意义(P<0.05)。经过3周,20mg/(kg*天)的胍基丁胺腹腔注射的实验大鼠,在同样经历了CRS后,其在旷场中央区的平均停留时间,和强迫游泳中的平均不动时间对比单纯对照组均无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)通过免疫荧光(IF)的实验方法发现AGMAT在皮质前额叶和海马这两个与抑郁症密切相关的脑区均有丰富的表达。并且对比于control组,CRS组实验大鼠海马区AGMAT表达明显上调(P<0.05),而在前额叶皮质这一区域无明显变化。(3)CRS-eGFP组对比其他两组实验大鼠在旷场实验中在中央区平均停留的时间明显减少,在强迫游泳实验中平均不动时间对比其他两组明显提高,并且差异均具有统计学意义,(P<0.05)。而经过AAV注射shRNA的干扰表达应激组(CRS-shAGMAT)大鼠对比对照组(control-eGFP)在旷场中央区停留时间和强迫游泳中的不动时间均无明显差异。结论:(1)外源性给予胍基丁胺可以抑制CRS引起的大鼠抑郁样行为改变。(2)AGMAT广泛分布于在大鼠海马和皮质前额叶。(3)CRS可以引起大鼠大脑海马区AGMAT表达明显增多。(4)干扰在经历慢性应激后上调的AGMAT的表达可以抑制因CRS引起的抑郁样行为改变。(本文来源于《广州医科大学》期刊2018-05-01）
赵慧慧,史明超,金庆文[5]（2018）在《过表达多巴胺脱羧酶、酪氨酸羟化酶和叁磷酸鸟苷环化水解酶1重组慢病毒构建及其在帕金森病大鼠模型治疗作用的研究》一文中研究指出目的构建同时表达3种多巴胺(DA)合成相关酶的重组慢病毒(rLV),验证其在6-羟基多巴胺(6-OHDA)帕金森病(PD)大鼠模型中治疗作用,为PD临床基因治疗提供实验基础。方法构建过表达多巴胺脱羧酶(DDC)、酪氨酸羟化酶(TH)和叁磷酸鸟苷环化水解酶1(GCH1)rLV及对照rLV。6-OHDA制备的PD模型大鼠,随机分为生理盐水组(n=6)、阴性病毒组(n=6)和阳性病毒组(n=12),分别经立体定向向大鼠纹状体注射生理盐水、对照rLV和DDC+TH+GCH1-rLV。观察构建病毒对PD大鼠旋转行为的影响,免疫荧光法检测病毒转染情况,同时使用高效液相色谱-串联质谱联用法(HPLC-MS/MS)检测纹状体内DA及其代谢产物改变情况。结果 PD大鼠纹状体注射后,阳性病毒组行为改变与生理盐水组、阴性病毒组比较,差异有显着统计学意义(P<0.01);阳性病毒组呈现显着的旋转行为改善。免疫荧光显示阳性病毒转染表达有TH活性的阳性细胞。阳性病毒组纹状体内DA及其代谢产物与生理盐水组、阴性病毒组比较,显着增高(P<0.01)。结论成功构建过表达DDC+TH+GCH1-rLV,并且在PD模型大鼠中呈现显着的行为改善及DA水平增加,为PD的基因治疗提供实验基础。(本文来源于《中国临床神经科学》期刊2018年02期）
陈艳,李靖,焦杰[6]（2018）在《脂肪酸酰胺水解酶抑制剂抑制活性的神经网络预测模型》一文中研究指出为研究脂肪酸酰胺水解酶(Fatty acid amide hydrolase,FAAH)抑制剂抑制活性(p Ki)定量构效关系(Quantitative structure-activity relationship,QSAR),计算了72种FAAH抑制剂的两类结构参数,一类是拓扑指数,另一类是量化参数.利用最佳变量子集回归的方法,建立了7个参数(e2,m3 2,m3,lg P,SAA,m59,e14)的QSAR模型,该模型经验证具有良好的稳健性和预测能力,以此7个参数为人工神经网络的输入层,设定7∶5∶1的网络结构,所建BP模型的相关系数为0.994.结果表明,拓扑指数联合量化参数能全面表征FAAH抑制剂的分子结构特征,其中e2,m3 2,m3,lg P,SAA,m59,e14与p Ki呈现良好的非线性关系,BP神经网络的预测结果优于多元线性回归方法所得的结果.(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2018年01期）
张文园,霍欣茹,党海霞,张琳,王福[7]（2016）在《可溶性环氧化物水解酶抑制剂(sEHi)在SD大鼠牙周炎样模型中的治疗作用研究》一文中研究指出牙周炎是多因素作用下发生在牙齿支持组织的慢性炎症性疾病,是目前导致失牙的主要原因。现阶段对于牙周炎的治疗主要有手术和非手术两种方式,他们能在一定程度上抑制牙周炎的进一步发展,但在软组织及牙槽骨的恢复方面效果不是特别理想,因此探寻更好的治疗牙周炎的方法成为当前研究领域的热点。环氧二十碳叁烯酸(EETs)是花生四烯酸的代谢产物,具有舒张血管降低血压,抗炎抗迁移,调节细胞内信号转导等重要的生物学功能。最近研究表明EET有促进组织及器官再生抑制脂肪细胞分化成熟的作用。目的:建立SD大鼠牙周炎样动物模型,通过给予可溶性环氧化物水解酶抑制剂(s EHi)抑制EETs分解,提高内源性EETs水平来研究s EHi对牙周炎的治疗效果和促进牙周组织再生的作用,为促进牙周再生提供新思路,为临床牙周病的治疗开辟新的途径。材料方法:选用8周龄健康雄性SD大鼠32只,丝线结扎双侧上下颌第一磨牙,高糖水喂养4周,分别于结扎的第1周,第2周,第3周,第4周进行大体观察和牙周相关指数检测,4周后去除结扎线,进行X-ray及CBCT放射线检测诊断牙槽骨的吸收情况。对建模成功的SD大鼠,随机分组,实验组采用药物灌胃,每天一次,持续1周。观察1个月后进行CBCT及放射线检测。分别在建模之前,建模完成及治疗结束,收集不同组SD大鼠的血液与上下颌骨,血液标本利用elisa试剂盒进行相关炎性因子—TNFα、IL-1β、IL-6的检测。上下颌骨进行石蜡切片,HE染色,观察炎性细胞的浸润与牙槽骨的吸收再生情况。结果:丝线结扎+高糖水喂养四周后能够成功建立牙周炎样模型,表现为牙周红肿,探诊易出血,部分模型牙龈退缩,放射线检测牙槽骨有明显吸收,建模成功后SD大鼠血清炎性因子水平明显高于正常组。药物处理后4周,实验组牙槽骨高度高于对照组,血清炎性因子水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。HE染色结果显示建模成功后牙周软组织炎性细胞浸润明显高于正常组,牙槽骨可见明显吸收,实验组牙周软组织炎性细胞的浸润明显低于对照组,牙槽骨吸收水平较对照组低,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:可溶性环氧化物水解酶抑制剂(s EHi)在SD大鼠牙周炎样模型牙槽骨的再生与牙周软组织的恢复上有一定的治疗作用,有望用于牙周炎的治疗。(本文来源于《2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会论文汇编》期刊2016-11-04）
郑雨,刘贤,侯文龙,谢安木[8]（2015）在《烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶1对慢性帕金森病小鼠模型黑质中酪氨酸羟化酶及半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3表达的影响》一文中研究指出目的探讨烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶1(NMNAT1)对慢性帕金森病(PD)小鼠模型(C57BL/6小鼠)黑质中酪氨酸羟化酶(TH)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(caspase-3)表达的影响。方法利用重组慢病毒转染1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)制备慢性PD小鼠模型。依据不同处理方式分为3组:对照组[经立体定位仪向小鼠双侧黑质注射空白对照重组慢病毒(LV-GFP),1周后腹腔注射生理盐水];MPTP组(经立体定位仪向小鼠双侧黑质注射LVGFP,1周后建立MPTP慢性PD模型);NMNAT1组[经立体定位仪向小鼠双侧黑质注射NMNAT1基因的过表达重组慢病毒(LV-NMNAT1),1周后建立MPTP慢性PD模型]。采用Western blot法检测3组小鼠黑质中TH及caspase-3半定量表达水平。结果 NMNAT1呈高表达的NMNAT1组黑质中TH蛋白表达量较MPTP组高(t=7.985,P<0.001),caspase-3蛋白表达量较MPTP组低(t=8.901,P<0.001)。结论 NMNAT1能增加TH表达发挥一定的神经保护作用,并通过减少caspase-3表达水平参与抗细胞凋亡。(本文来源于《中国临床神经科学》期刊2015年03期）
朱映黎,张建军,王景霞,阳志晖,葛阳[9]（2015）在《芍药苷对血虚肝郁证模型大鼠海马cGMP含量及其合成与水解酶的影响》一文中研究指出目的:研究血虚肝郁证大鼠海马c GMP含量及其合成酶s GCα2、s GCβ1和水解酶PDE2A、PDE5A、PDE9A m RNA表达与芍药苷的干预作用。方法:分为空白组、模型组、40mg/kg芍药苷组、20mg/kg芍药苷组,造模第1天开始给药,空白组、模型组给等量蒸馏水,其余各组给予相应药物,共造模21d。治疗结束后,取脑组织,剥离海马,采用格里斯法(Griess法)测定NO含量、放射免疫法(RIA)测定c GMP含量以及实时荧光定量聚合酶链反应法(RT-q PCR)检测s GCα2、s GCβ1、PDE2A、PDE5A、PDE9A m RNA的表达。结果:血虚肝郁证模型大鼠海马的NO、c GMP含量升高且s GCα2、s GCβ1、PDE2A、PDE5A m RNA的表达增加(P<0.05,P<0.01),40mg/kg芍药苷能够降低NO、c GMP含量(P<0.01,P<0.001)且下调其合成与分解酶的表达。结论:芍药苷能够降低血虚肝郁证模型大鼠海马NO、c GMP的含量,且下调s GCα2、s GCβ1、PDE2A、PDE5A m RNA的表达,其机制与芍药苷影响合成酶与水解酶的变化有关,从两个方面综合作用保持其含量的动态平衡。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2015年03期）
黄善然,宫泽,李敏,黄薇[10]（2013）在《作为超分子水解酶模型的环糊精支载超亲核催化剂的合成》一文中研究指出烷氨基吡啶化合物是酰化和水解反应的超亲核催化剂,而β-和γ-环糊精则是最为常用的超分子受体。本文通过间臂将烷氨基吡啶催化基团引入到这两种环糊精母体上,设计合成出β-和γ-环糊精支载的超亲核催化剂。作为一种水解酶的模型,此催化剂在乙酸对硝基苯酯的水解反应中显示出了比烷氨基吡啶试剂和环糊精更高的活性。(本文来源于《天津化工》期刊2013年06期）
水解酶模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察电针对慢性应激抑郁模型大鼠的大麻素系统FAAH(大麻素受体1)及行为学指标的影响,探讨电针抗抑郁的作用机理。方法:将30只健康雄性SD大鼠经1周环境适应及1周的蔗糖水训练后,将所有动物随机分为空白组、模型组和电针组。采用孤养结合慢性轻度不可预见性的应激(CUMS)方法造模。针刺选取百会、内关、阳陵泉等穴。空白组正常喂养21 d;模型组:建立CUMS抑郁症大鼠模型,共经历21 d;电针组:于造模的第1天起,于每日上午进行应激前1 h给予电针治疗,共治疗21 d。治疗结束后,观察各组大鼠的蔗糖水摄入量、旷场试验空间移动量,采用免疫组化法检测大鼠脑组织中大麻素系统的FAAH的表达情况。结果:治疗结束后,叁组大鼠蔗糖水摄入量、旷场试验空间移动量比较,模型组均明显低于空白组,差异具有统计学意义(P<0.01),电针组又均高于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05);各组大鼠脑组织中FAAH表达结果比较,模型组明显低于空白组,差异具有统计学意义(P<0.01);电针组明显高于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:电针具有明显的抗抑郁作用,其机制可能是通过调节大鼠脑中内源性大麻素水解酶FAAH而实现的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水解酶模型论文参考文献
[1].褚胜男,罗全.基于超分子可逆组装构筑光响应水解酶模型[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
[2].刘娟,田磊,赵杨,陆健,雷正权.电针对慢性应激抑郁模型大鼠脑组织内大麻素水解酶的影响[J].陕西中医.2019
[3].马宁宁.基于超分子可逆组装构筑光响应水解酶模型[D].吉林大学.2019
[4].严石.胍基丁胺水解酶参与慢性束缚应激动物模型中抑郁样行为的改变[D].广州医科大学.2018
[5].赵慧慧,史明超,金庆文.过表达多巴胺脱羧酶、酪氨酸羟化酶和叁磷酸鸟苷环化水解酶1重组慢病毒构建及其在帕金森病大鼠模型治疗作用的研究[J].中国临床神经科学.2018
[6].陈艳,李靖,焦杰.脂肪酸酰胺水解酶抑制剂抑制活性的神经网络预测模型[J].湖南师范大学自然科学学报.2018
[7].张文园,霍欣茹,党海霞,张琳,王福.可溶性环氧化物水解酶抑制剂(sEHi)在SD大鼠牙周炎样模型中的治疗作用研究[C].2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会论文汇编.2016
[8].郑雨,刘贤,侯文龙,谢安木.烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶1对慢性帕金森病小鼠模型黑质中酪氨酸羟化酶及半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3表达的影响[J].中国临床神经科学.2015
[9].朱映黎,张建军,王景霞,阳志晖,葛阳.芍药苷对血虚肝郁证模型大鼠海马cGMP含量及其合成与水解酶的影响[J].中华中医药杂志.2015
[10].黄善然,宫泽,李敏,黄薇.作为超分子水解酶模型的环糊精支载超亲核催化剂的合成[J].天津化工.2013
论文知识图
