导读:本文包含了酪丝亮肽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:酪丝亮肽,肝癌,临床观察
酪丝亮肽论文文献综述
叶建增[1]（2015）在《酪丝亮肽治疗肝癌104例临床观察》一文中研究指出目的探讨酪丝亮肽治疗肝癌用药原理与治疗方法并进行临床观察。方法 104例肝癌患者,均采用酪丝亮肽30 mg加入0.9%生理盐水100 ml,30 d为1个疗程,连续给药6个疗程。观察临床效果。结果 1104例肝癌患者中,6个月生存期限为62例,6个月生存率为59.6%,其余42例均死亡,死亡率为40.4%。结论注射酪丝亮肽无明显毒副作用,耐受性好,能有效延缓或抑制肝细胞癌的药物值得临床应用或推广。(本文来源于《中国实用医药》期刊2015年15期）
廖海明,任雪,李勇,郝苏丽,杨化新[2]（2013）在《首批酪丝亮肽国家对照品的研制》一文中研究指出目的建立首批酪丝亮肽国家对照品。方法应用紫外分光光度计、液质联用仪等对酪丝亮肽进行结构确证,采用反相高效液相色谱法测定纯度及氨基酸比值,采用3种方法进行含量测定。结果确证了酪丝亮肽原料的结构,并确定首批酪丝亮肽对照品含量为96.8%。结论首批酪丝亮肽国家对照品(批号:140742-200701)的建立可有效控制产品质量。(本文来源于《中国药事》期刊2013年10期）
孙亚军,傅正,朱志峰,王莉,贾静[3]（2013）在《基因芯片分析叁肽化合物酪丝亮肽对人肝癌基因表达谱的影响》一文中研究指出目的:观察叁肽化合物酪丝亮肽(YSL)的抗肿瘤作用,分析酪丝亮肽对肿瘤细胞基因表达情况的影响。方法:建立人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤模型,应用基因芯片技术分析酪丝亮肽对人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤肿瘤组织基因表达的影响,应用RT-PCR方法验证相关基因的表达情况。结果:给药剂量为160μg(/kg·d)时,酪丝亮肽能显着抑制裸鼠人肝癌BEL-7402移植瘤的生长,抑瘤率为41.34%,与生理盐水组比较均有统计学意义(P<0.05)。酪丝亮肽组与生理盐水组比较有33个基因变化倍数大于1倍以上,21个促进肿瘤增殖的基因表达下调,12个抑制肿瘤增殖的基因表达上调。结论:酪丝亮肽具有显着的抗肿瘤活性,可能是通过影响肿瘤细胞的PI3K信号转导通路,并籍此影响该通路的下游事件,损伤肿瘤细胞线粒体,诱导凋亡。(本文来源于《天津医科大学学报》期刊2013年05期）
孙亚军[4]（2012）在《酪丝亮肽对肝癌肺转移的治疗作用》一文中研究指出目的：观察叁肽化合物酪丝亮肽(Tyroserleutide, YSL)对人肝癌细胞肺转移的抑制作用,初步探讨其抑制肝癌细胞肺转移的机制。方法：1.采用尾静脉接种人肝癌细胞的方法建立裸鼠肝癌细胞的肺转移模型来观察YSL对肝癌细胞肺转移的抑制作用。2.应用Transwell小室实验模型观察不同浓度的肺组织粗提物对肝癌细胞MHCC97H和SK-HEP-1的诱导能力,寻找最佳诱导浓度。3.应用Transwell小室实验模型观察YSL对肺组织粗提物诱导的体外培养的两种人肝癌细胞株侵袭能力的影响。4.应用明胶酶谱分析法,观察YSL对经肺组织粗提物培养的两种人肝癌细胞株细胞培养上清中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs) MMP-2和MMP-9蛋白活性的影响。5.应用免疫印迹技术观察YSL对经肺组织粗提物培养的两种人肝癌细胞株细胞中MMP-2和MMP-9蛋白表达的影响。6.应用实时荧光定量PCR法观察YSL对经肺组织粗提物培养的两种人肝癌细胞株细胞中MMP-2和MMP-9mRNA水平的影响。结果：1.YSL可以显着抑制裸鼠体内肝癌细胞转移至肺内的肿瘤灶数。2.不同浓度肺组织粗提物诱导人肝癌细胞的移动侵袭实验中,在一定浓度范围内随着肺粗提物浓度的提高其穿过下室的细胞数增多,与培基对照组比较具有显着差异。3.YSL可以显着抑制经肺组织粗提物诱导的细胞的体外侵袭能力。4.YSL可以显着抑制肝癌细胞培养上清中MMP-2和MMP-9的蛋白活性。5.YSL可以显着抑制肝癌细胞中MMP-2和MMP-9的蛋白表达水平。6.YSL可以显着抑制肝癌细胞中MMP-2和MMP-9的mRNA表达水平。结论：YSL具有抑制肝癌细胞肺转移的作用。体外研究表明肺组织粗提物具有明显的诱导肝癌细胞的作用,YSL对经肺组织粗提物诱导的肝癌细胞侵袭能力有明显的抑制作用,具有抗肝癌细胞肺转移的效果。该作用可能是通过下降基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9的表达水平、抑制其活性来实现的。(本文来源于《天津医科大学》期刊2012-05-01）
孙迎基,于华玲,韦静,丁文锋[5]（2010）在《蛋白酶抑制剂对酪丝亮肽代谢及药代动力学的影响》一文中研究指出研究蛋白酶抑制剂对酪丝亮肽代谢及药代动力学的影响。在酪丝亮肽体外血浆代谢系统中,分别加入4种常见的蛋白酶抑制剂,考察其对酪丝亮肽降解曲线的影响,并进一步考察联合使用对酪丝亮肽大鼠药代动力学的影响。体外血浆代谢研究表明,乌苯美司对酪丝亮肽体外血浆降解有明显抑制作用,其它3种酶抑制剂无影响;大鼠药代动力学研究表明,乌苯美司可显着改善酪丝亮肽药代动力学行为,提高体内血药浓度。氨肽酶是酪丝亮肽降解的主要酶,建议在临床中探索乌苯美司与酪丝亮肽的联合用药方案。(本文来源于《药物生物技术》期刊2010年01期）
孙迎基,于华玲,韦静,丁文锋[6]（2009）在《LC-MS法测定全血中酪丝亮肽及其在大鼠中的药代动力学研究》一文中研究指出建立准确、灵敏的液相色谱-质谱法以测定全血中酪丝亮肽,并研究酪丝亮肽静脉注射后在大鼠中的药代动力学。大鼠麻醉,进行颈动脉插管,静脉注射酪丝亮肽(200μg/kg、400μg/kg和800μg/kg),采集血样。样品处理后,以YSW肽为内标,采用正离子选择性反应监测,乙腈-水-甲酸系统洗脱,测定全血中酪丝亮肽的浓度,并计算药动学参数。酪丝亮肽在大鼠中被快速降解,半衰期极短,约为20s。该研究的LC-MS法准确、灵敏、结果可靠;酪丝亮肽静脉注射给药半衰期极短,临床中不宜采用静脉注射给药,建议探索新的给药方案。(本文来源于《药物生物技术》期刊2009年05期）
贾晋斌,王文权,林刚[7]（2009）在《新型抗癌药酪丝亮肽和酪丝缬肽的研究进展》一文中研究指出酪丝亮肽和酪丝缬肽是新型小分子多肽类抗癌制剂。研究表明,酪丝亮肽具有显着抗肝癌作用,酪丝缬肽具有显着抑制非小细胞肺癌等多种肿瘤作用。酪丝亮肽Ⅱ期临床试验已进展至中期,酪丝缬肽即将进入Ⅱ期临床研究,初步临床试验结果已提示了2药的抗癌疗效。本文综述了2药的抗癌药效学作用、机制及其相关临床研究进展。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2009年06期）
简序,傅正,张燕玲,韩丽霞,朱志峰[8]（2008）在《酪丝亮肽荧光标记物的合成及其在肿瘤治疗靶点研究中的应用》一文中研究指出酪丝亮肽是一种具有抗肿瘤活性的小分子叁肽,它可以诱导造成肝癌细胞发生凋亡坏死,从而杀伤肿瘤细胞,但是酪丝亮肽在肝癌细胞的亚细胞定位尚不十分明确.为了达到对酪丝亮肽进行示踪进而观察其亚细胞定位的目的,使用荧光物质(5(6)-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯,5(6)-TAMRASE)对酪丝亮肽进行了标记,应用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、毛细管电泳和荧光分光光度法对标记酪丝亮肽进行纯化和鉴定.并在激光扫描共聚焦显微镜下观察了荧光标记酪丝亮肽在人肝癌BEL-7402细胞中的分布.结果显示,合成的酪丝亮肽荧光标记物性质稳定,标记的酪丝亮肽在人肝癌BEL-7402细胞的胞浆中呈聚集分布.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2008年10期）
朱志峰,陈丽娟,陆融,贾静,梁玉[9]（2008）在《叁肽化合物酪丝亮肽(YSL)对阿霉素的减毒增效作用》一文中研究指出叁肽化合物酪丝亮肽(YSL)是一种新型的小分子抗肿瘤多肽,前期研究显示YSL能抑制实验性人肝癌的生长。本研究观察YSL与阿霉素联合应用对人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤治疗的减毒增效作用。制备裸鼠人肝癌BEL-7402模型,腹腔注射连续给药,观察YSL与不(本文来源于《第六届全国免疫学学术大会论文集》期刊2008-10-01）
丁燕飞,冯秀珍,陶昱斐,肖昶昶,姚瑶[10]（2008）在《高效液相色谱法测定酪丝亮肽PLA/PLGA微球药物含量及包封率》一文中研究指出目的:建立测定酪丝亮肽PLA/PLGA微球中药物含量及包封率的高效液相色谱(HPLC)法。方法:采用二氯甲烷破坏载药微球,水萃取后HPLC法进行测定。色谱柱采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)。流动相为0.02mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(75∶15∶10),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长220nm。结果:在此色谱条件下酪丝亮肽与辅料及溶剂峰均得到良好分离,在2.01～50.35mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=7),平均回收率为98.54%,RSD为0.81%;日内及日间精密度均小于3%(n=5)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于酪丝亮肽PLA/PLGA微球药物含量及包封率的测定。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2008年07期）
酪丝亮肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立首批酪丝亮肽国家对照品。方法应用紫外分光光度计、液质联用仪等对酪丝亮肽进行结构确证,采用反相高效液相色谱法测定纯度及氨基酸比值,采用3种方法进行含量测定。结果确证了酪丝亮肽原料的结构,并确定首批酪丝亮肽对照品含量为96.8%。结论首批酪丝亮肽国家对照品(批号:140742-200701)的建立可有效控制产品质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酪丝亮肽论文参考文献
[1].叶建增.酪丝亮肽治疗肝癌104例临床观察[J].中国实用医药.2015
[2].廖海明,任雪,李勇,郝苏丽,杨化新.首批酪丝亮肽国家对照品的研制[J].中国药事.2013
[3].孙亚军,傅正,朱志峰,王莉,贾静.基因芯片分析叁肽化合物酪丝亮肽对人肝癌基因表达谱的影响[J].天津医科大学学报.2013
[4].孙亚军.酪丝亮肽对肝癌肺转移的治疗作用[D].天津医科大学.2012
[5].孙迎基,于华玲,韦静,丁文锋.蛋白酶抑制剂对酪丝亮肽代谢及药代动力学的影响[J].药物生物技术.2010
[6].孙迎基,于华玲,韦静,丁文锋.LC-MS法测定全血中酪丝亮肽及其在大鼠中的药代动力学研究[J].药物生物技术.2009
[7].贾晋斌,王文权,林刚.新型抗癌药酪丝亮肽和酪丝缬肽的研究进展[J].中国新药与临床杂志.2009
[8].简序,傅正,张燕玲,韩丽霞,朱志峰.酪丝亮肽荧光标记物的合成及其在肿瘤治疗靶点研究中的应用[J].生物化学与生物物理进展.2008
[9].朱志峰,陈丽娟,陆融,贾静,梁玉.叁肽化合物酪丝亮肽(YSL)对阿霉素的减毒增效作用[C].第六届全国免疫学学术大会论文集.2008
[10].丁燕飞,冯秀珍,陶昱斐,肖昶昶,姚瑶.高效液相色谱法测定酪丝亮肽PLA/PLGA微球药物含量及包封率[J].中国医院药学杂志.2008