导读:本文包含了有机官能化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:官能,官能团,偶氮,化合物,丁苯橡胶,结构,碳氢。
有机官能化论文文献综述
伍巧,梁均,伊俊东,石鹏超,黄远标[1]（2019）在《咪唑鎓盐官能化阳离子型金属-有机框架衍生的多孔氮/卤素双掺杂纳米碳高效氧还原催化剂（英文）》一文中研究指出低成本、高效稳定的非金属材料作为氧还原反应(ORR)的电催化剂对于燃料电池的规模化应用至关重要.杂原子掺杂的多孔碳材料具有可调的化学组成和电子结构,能显着提升氧还原催化活性.基于此,我们采用咪唑鎓盐功能化的金属-有机框架(MOFs)作为前驱体和自牺牲模板,制备了氮和卤素双掺杂多孔纳米碳催化剂.其中氮/溴双掺杂催化剂BrNC-800在碱性条件下具有优异的电催化性能、稳定性和抗甲醇毒化能力.其优异的电催化活性归因于:(1)大量吡啶氮和石墨氮的掺杂产生丰富的碳活性位点,同时高的石墨化程度有助于提高导电性,促进氧还原活性;(2)溴的存在改变了催化剂的化学组分和结构特征,并活化相邻碳产生额外活性位点;(3)高比表面和多级孔结构有助于传质与增加暴露的氧还原活性位的数量,而提高催化效率.这项工作为以MOFs为前驱体制备高效的杂原子双掺杂碳材料提供了一种简便的方法.(本文来源于《Science China Materials》期刊2019年05期）
[2]（2018）在《基于羧酸作为酰基源的有机偕二硼化合物双官能化转化》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,5501～5505有机偕二硼化合物由于具有选择性地进行单官能团以及双官能团化的潜力而受到越来越多的关注.然而,目前有机偕二硼化合物的选择性双官能团化依旧具有许多挑战.当有机偕二硼中的一个C—B键进行官能化之后,第二个C—B键的反应活性往往会降低.但是,将偕二硼中的一个C—B键首先接入酰基能够以形成烯醇硼的形式直接活化第二个C—B键,从而实现有机偕二硼的双官能化.中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院/羰基合成与选择(本文来源于《有机化学》期刊2018年08期）
穆振杰,丁雪松,陈志彦,韩宝航[3]（2018）在《有机多孔材料后修饰官能化方式研究进展》一文中研究指出近年来,有机多孔材料由于在气体储存与分离、多相催化、光学等领域的广泛应用而成为研究热点并得到了快速的发展。这类材料具有高的比表面积和永久孔隙率,在许多方面展现出了优势,如较高的化学稳定性和热稳定性、较低的密度、丰富的候选单体以及成熟的合成路线。而对已制备的有机多孔材料进行后修饰官能化,通过调节材料孔隙率和骨架结构可获得具有新功能的材料。本文介绍了有机多孔材料作为官能化材料载体的发展现状,重点阐述了有机多孔材料不同类型的后修饰官能化方法及研究状况,最后对有机多孔材料后修饰官能化方面的未来前景做出了展望。(本文来源于《高分子通报》期刊2018年06期）
张文强[4]（2018）在《基于苯并硫、硒二唑官能化的金属有机骨架的构筑与性能研究》一文中研究指出金属有机骨架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)是通过金属离子(或者金属簇)与多齿有机配体配位而形成的多孔结晶材料。因其具有多孔结构、比表面积大且孔道易于修饰和调节等优势,在气体吸附和分离、非均相催化和离子识别等领域有着潜在的应用。为了实现金属有机骨架的功能化,可通过改变金属节点、设计合成具有官能化的有机配体、负载贵金属等方式实现。在本论文中,我们主要在有机配体中引入功能性基团,实现对金属有机骨架的物理化学性质进行调控,构筑一系列具有特定性能的金属有机骨架材料。以锆为金属节点的UiO-68型金属有机骨架具有良好的稳定性、较高的孔隙率和比表面、较大的孔径以及叁联苯二羧酸配体易修饰等优势;基于此,我们以UiO-68金属有机骨架其作为骨架模型,设计合成一系列具有不同官能团的叁联苯有机配体,采用混合配体策略将其引入到母体骨架中,得到了具有不同性能和应用的金属有机骨架材料,对其骨架结构、比表面、孔径分布、热稳定性以及光物理性能进行了探究,并进一步研究了它们在非均相光催化、气体吸附、分子识别等方面的应用。第一章中,主要介绍了金属有机骨架的概念、发展进程以及研究现状,并对其合成方法进行了归纳总结;重点介绍了金属有机骨架的优越性以及在不同领域的潜在应用。第二章中,设计合成了含有苯并噻二唑官能团的叁联苯二羧酸有机配体H_2-BTD,采用混合配体策略将该配体引入到以锆为金属节点的UiO-68型金属有机骨架中,得到了多孔、稳定的MOF UiO-68-S;其可作为非均相光催化剂,利用空气中的氧气,室温条件下,能够选择性地光催化氧化苯基硫醚生成苯基亚砜,高效地实现了苯硼酸类化合物的氧化羟基化反应,并表现出良好的循环性能。第叁章中,设计合成了含有苯并硒二唑官能团的叁联苯二羧酸配体H_21,采用混合配体的方式,将其与溶解性良好的二甲基叁联苯二羧酸配体H_22按1:4混合,并与ZrCl_4发生溶剂热反应,从而得到一种基于Zr(IV)节点的金属有机骨架MOF UiO-68-Se。由于该金属有机骨架具有高稳定性、高比表面以及在可见光区域有良好吸收的特点,可作为一种可回收的非均相光催化剂,在温和的反应条件下实现了N-苯基四氢异喹啉与硝基烷烃等之间的需氧脱氢交叉偶联反应。第四章中,将苯并噻二唑以及烷基化的苯并叁唑引入到叁联苯二羧酸配体中,仍然采用混合配体策略构筑了光学、热力学稳定的金属有机骨架UiO-68-TBTD,由于其在可见光范围内有良好的吸收、高的孔隙率和比表面积,可作为非均相光催化剂,在蓝色LED的照射下,利用空气中的氧气,光催化氧化降解有毒的类硫芥子气(2-氯乙基乙硫醚),生成低毒的2-氯乙基乙亚砜,并计算出的半衰期只有3 min,表现出了良好的选择性和较高的催化活性。第五章中,采用前四章相同的策略得到了以苯并噻二唑为发光基团、2,3-二羟基喔喹啉为识别基团的金属有机骨架UiO-68-osdm,由于识别中心存在内酰胺到内酰亚胺的诱导互变异构,从而能够实现对有机胺的比率荧光检测,并且对二级胺表现出了良好的选择性。本论文设计合成了四种叁联苯二羧酸有机配体,采用混合配体策略与金属锆离子反生溶剂热反应,构筑了四种不同性能的金属有机骨架:UiO-68-S,UiO-68-Se,UiO-68-BTzTD和UiO-68-osdm;主要研究了它们非均相催化和分子识别等方面的应用。本文研究结果表明,通过对配体的合理设计可有效地控制和调节所得金属有机骨架材料的性能;并为进一步设计和构筑新型高性能金属有机骨架材料,拓展其在其他方面的应用奠定了基础。(本文来源于《江苏师范大学》期刊2018-06-04）
[5]（2018）在《兰州化物所基于羧酸转化的有机偕二硼化合物双官能化研究获进展》一文中研究指出羰基化合物广泛存在于自然界中,其合成与转化是碳资源高效利用的重要途径。合成化学尤其是选择氧化及羰基合成的不断发展为羰基化合物的合成提供了强大的手段。有机偕二硼化合物由于具有选择性进行单能团以及双官能团化的潜力而受到广泛关注。目前有机偕二硼化合物的选择性双官能团化依旧具有许多的挑战。例如,当有机偕二硼中的一个C—B键进行(本文来源于《河南化工》期刊2018年03期）
崔环环[6]（2018）在《基于烯和炔官能化反应构建有机硫、亚砜和砜化合物》一文中研究指出含硫化合物广泛应用于有机化学、药物化学和功能材料等领域,其合成方法一直是化学家研究的热点之一。传统含硫化合物的合成方法大多面临反应条件苛刻、底物普适性差、反应步骤复杂、操作繁琐等问题。开发温和、便利、高效、原子经济性高的有机硫化合物的合成方法是极其具有吸引力和挑战性的研究工作,其在有机合成和药物化学中具有重要的现实意义。本文主要研究基于烯烃和炔烃官能化反应分别合成了β-乙酰氨基硫化物、亚砜、3-砜代和3-硫代N-杂螺环叁烯酮等多种含硫有机化合物。它们在药物中间体、天然产物、有机材料等相关领域有着重要的应用价值。论文主要包括以下四个部分:(1)非金属催化β-乙酰氨基硫化物的合成方法。在分子碘催化下,用商业可得的烯烃与硫醇为底物,通过烯烃的双官能化反应合成β-乙酰氨基硫化物。该方法使用碘作为催化剂,温和的DMSO为氧化剂,采用“一锅法”高收率的得到目标产物。该反应条件温和,为乙酰氨基硫化物的合成提供了一种简单、高效、原子利用率高的方法。(2)光催化亚砜类化合物的绿色合成方法。在可见光照射下,用便宜、易得的有机染料Rose Bengal为光催化剂,EtOH/H_2O(1:1)为混合溶剂,室温反应下得到亚砜类化合物。通过该方法,一系列亚砜类化合物可以获得中等至较好的收率。该反应具有操作简单、条件温和、能源绿色、原子经济性高等优点,为此类化合物提供了一种绿色、环保的合成方法。(3)银催化3-硫代氮杂螺环[4,5]叁烯酮类化合物的合成方法。在氯化银催化下,芳基丙炔酰胺与硫酚氧化螺环化反应构建3-硫代氮杂螺环[4,5]叁烯酮类化合物。初步机理研究表明该反应经历自由基历程,3-硫代氮杂螺环[4,5]叁烯酮中羰基氧原子来自水。该方法具有高原子经济性和良好的官能团兼容性,为3-硫代氮杂螺环[4,5]叁烯酮提供一个简单、便利的合成路径。(4)光催化3-砜基和3-硫代氮杂螺环[4,5]叁烯酮的合成方法。在可见光照射下,用醇溶伊红EosinY为光催化剂,通过活化炔烃与亚磺酸和硫酚的氧化螺环化反应室温下合成3-砜基和3-硫代氮杂螺环[4,5]叁烯酮类化合物。该方法利用可见光为能源、便宜无毒的有机染料为光催化剂,“一锅法”高效完成了多种硫代的螺环叁烯酮产物的构建。鉴于反应条件温和、操作简单、能源绿色、催化剂便宜无毒和原子经济性高等优点,该方法有望在合成化学和药物化学中展示重要的应用价值。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2018-03-01）
韦芸[7]（2016）在《烷基铝与官能化含氮杂环化合物的反应性及新型含氮杂环有机铝配合物的合成、结构表征和催化性能的研究》一文中研究指出本论文从研究烷基铝试剂与不同类型亚胺官能化或胺官能化的含氮杂环化合物的反应性出发,合成了一些未见报道的新型含氮配位的有机铝配合物,并对反应所产生的新型配合物进行了结构表征及催化性能研究。主要包括以下内容:1)含2-亚胺官能化吡啶、2-或3-亚胺官能化吲哚杂环化合物与烷基铝反应性研究及其催化胍化反应研究分别研究了含2-亚胺官能化吡啶和2-亚胺官能化吲哚等杂环化合物与叁烷基铝试剂Al(alkyl)_3(alkyl=Me or Et)的反应性,观察到不同的反应方式,并分离得到不同类型的新型烷基铝配合物。当外消旋环己二胺桥联的双亚胺官能化的双吡啶化合物Cy[N=CMe-2-(C_5H_4N)]_2(L_1)与AlEt_3反应时,得到乙基插入到亚胺碳上的双核铝配合物Cy[NC(Me)(Et)-2-(C_5H_4N)AlEt_2]_2(1),同时两个亚胺官能团被转化成胺基官能团;当化合物L_1与AlMe_3反应时,L_1中甲基经过sp~3 C-H键活化则得到双核铝配合物Cy[NC(=CH_2)-2-(C_5H_4N)AlMe_2]_2(2);而当吲哚杂环2位引入亚胺的化合物(2-(RN=CH)C_8H_5NH(R=~tBu(L_2),C_6H_5(L_3),2,6-Me_2C_6H_3(L_4))分别与AlMe_3或AlEt_3反应时,只是得到吲哚N-H被质子化的配合物[2-(RN=CH)C_8H_5N]Al Me_2(R=~tBu(3),C_6H_5(4),2,6-Me_2C_6H_3(5))和[2-(2,6-Me_2C_6H_3N=CH)C_8H_5N]AlEt_2(6);而当含吲哚杂环3位引入亚胺的化合物(3-(RN=CH)C_8H_5NH(R=~tBu(L_5),C_6H_5(L_6))与AlMe_3反应时,则分别得到二聚体配合物cis-[(μ-η~1:η~1-3-~tBuN=CH)C_8H_5NAlMe_2]_2(7)和四聚体的配合物[(μ-η~1:η~1-3-C_6H_5N=CH)C_8H_5NAlMe_2]_4(8)。表明杂环化合物的立体效应和电子效应影响着其与烷基铝的反应性。配合物1-8的结构经过光谱和X-射线单晶衍射的表征。这些烷基铝配合物在催化胍化反应中表现出比较好的催化活性,我们通过对照实验和核磁跟踪的方法对催化机理进行了研究,并分离得到催化反应中间产物[2-(2,6-Me_2C_6H_3-N=CH)C_8H_5N][CyN=C(4-MeC_6H_3N)(NHCy)]AlMe(9),提出了可能的催化机理。2)含1-烷基-2-亚胺取代吡咯或1-烷基-2-芳胺基亚甲基取代吡咯与烷基铝试剂的反应性及催化研究通过研究含1-烷基-2-亚胺取代吡咯化合物或1-烷基-2-芳胺基亚甲基取代吡咯化合物与烷基铝试剂的反应,观察到不同的反应性,并分离得到一系列新型烷基铝配合物。当1-苄基-2-亚胺官能化吡咯1-Bn-2-(2,6-~iPr_2C_6H_3N=CH)C_4H_3N(L_7)与AlMe_3反应时,只是得到亚胺氮原子与金属中心铝原子配位的加合产物1-Bn-2-(2,6-~iPr_2C_6H_3N=CH)C_4H_3NAlMe_3(10)。利用1-苄基或甲基-2-芳胺基亚甲基取代吡咯1-R_1-2-(2,6-~iPr_2C_6H_3NHCH_2)C_4H_3N(R_1=Bn(L_8);Me(L_9)分别与AlMe_3或AlEt_3反应则分离得到吡咯环3位C-H键被活化形成C,N螯合的产物{[η~1-μ-η~1:η~1-1-R_1-2-(2,6-~iPr_2C_6H_3NCH_2)C_4H_2N]AlR}_2(R_1=Bn,R=Me(11);R_1=Bn,R=Et(12);R_1=R=Me(13);R_1=Me,R=Et(14))。进一步研究配合物11-14与等当量的异丙醇反应,结果发现Al-C(吡咯)键断裂要优先于Al-C(烷基)键,生成相应的异丙氧基铝化合物[1-R_1-2-(2,6-~iPr_2C_6H_3NCH_2)C_4H_3NAlR(μ-O~iPr)]_2(R_1=Bn,R=Me(15);R_1=Bn,R=Et(16);R_1=R=Me(17);R_1=Me,R=Et(18)),配合物11-15和17的晶体结构经过X-射线单晶衍射仪的表征。在没有醇的作用下,烷基铝配合物11-14可以作为单一组分催化剂催化ε-己内酯和L-丙交酯开环聚合并具有很高的催化活性。ε-己内酯低聚物的末端分析显示吡咯基在低聚物末端,表明聚合是通过配位插入机理,伴随着独特的Al-C(吡咯)键的断裂引发聚合反应,这是非常罕见的Al-C引发内酯聚合的单一组分催化剂。3)亚胺桥联双吲哚类化合物与烷基铝的反应性及催化活性研究合成了一系列亚胺桥联双吲哚化合物R_1(N=CHC_8H_5NH)_2(L_(10)-L_(14))(R_1=-CH_2CH_2-(L_(10));-CH_2CH_2CH_2-(L_(11));-CH_2CMe_2CH_2-(L_(12));rac-Cy(L_(13));R,R-Cy(L_(14)),研究了这些化合物L_(10)-L_(14)与AlMe_3或AlEt_3试剂的反应性,得到一系列含N,N,N,N-四齿配体的五配位烷基铝配合物R_1(N=CHC_8H_5N)_2AlR(19-28)(R_1=-CH_2CH_2-,R=Me(19);R_1=-CH_2CH_2-,R=Et(20);R_1=-CH_2CH_2CH_2-,R=Me(21);R_1=-CH_2CH_2CH_2-,R=Et(22);R_1=-CH_2CMe_2CH_2-,R=Me(23);R_1=-CH_2CMe_2CH_2-,R=Me(24);R_1=rac-Cy,R=Me(25);R_1=rac-Cy,R=Et(26);R_1=R,R-Cy,R=Me(27);R_1=R,R-Cy,R=Et(28)。这些化合物都经过核磁和元素分析的表征,配合物19、20、22、24和25-28经过晶体结构的表征,晶体结构表明配体中碳链的长短影响着配合物的几何构型。进一步研究了铝配合物19-28与异丙醇通过原位反应产生的催化剂用于催化meso-丙交酯和rac-丙交酯的聚合反应,结果发现,铝配合物19-28都能高效催化丙交酯的开环聚合,聚合产物的分子量分布也比较窄,含有叁个碳链桥联的铝配合物的催化活性要明显高于含有两个碳链桥联的铝配合物。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2016-10-01）
刘畅,王倩倩,曹洁[8]（2016）在《有机官能化多酸固体及气相结构关联性》一文中研究指出有机官能化多酸因其具有催化、医学、电化学和光化学性质引起了人们的广泛关注。我们合成了两种类型的有机官能化多酸,(C_(10)H_(18)N)_4[SiMo_(12)O_(40)]·4H_2O·2CH_3CN~[1](1)和2,6-二异丙基苯胺多酸[Bu_4N]_2[Mo_6O_(18)(NC_(12)H_(17))]~([2])(2)(多酸与有机基团分别以静电作用和共价键结合),并对其固体及气相结构进行了研究。利用高分辨电喷雾质谱(ESI-Q-TOF)探究了它们的溶液行为(Figs.1a and 2a)及气相裂解反应特征(Figs.1b and 2b),发现这两种以不同的连接方式的有机官能化多酸有着截然不同的气相裂解行为,化合物1主要是多酸与有机官能团的剥离,化合物2则为多酸骨架的碎裂。(本文来源于《第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2016-09-27）
吕奎霖[9]（2016）在《含胺有机锂制备官能化丁苯橡胶及其性能研究》一文中研究指出近年来,人们越来越重视节能环保型“绿色轮胎”的开发研究。而通过对丁苯橡胶进行端基改性处理,可以增强橡胶填料之间的相互作用,进而可以提高轮胎的抗湿滑性并降低其滚动阻力,这具有重要的工业价值意义。本论文对几种胺类引发剂的制备方法进行了研究,从中选取4,4‘-(对二甲氨基)二苯基甲基锂(MBDMAL)引发丁苯聚合,再采用几种硅氧烷类化合物封端反应制备了官能化丁苯共聚物,并对丁苯橡胶性能进行了探究。分别对4种胺类引发剂进行筛选与分析。首先对MBDMAL引发活性的探究,用其分别引发苯乙烯、丁二烯的均聚。通过对其产物核磁氢谱的计算出产物的胺基官能度分别可达到62%和71%。从溶剂的选择,引发剂的合成温度,合成时间等方面探究出MBDMAL引发剂的最佳合成条件为：在50℃下以环己烷为溶剂,正丁基锂比4,4‘-(对二甲氨基)二苯基甲烷过量5%,反应2小时后可得到酒红色的引发剂。基本相同思路,制备出N,N-二甲基苄基锂(BDMAL),N,N-甲基苄基苯基锂(BMAL),以及N,N-二苄基苯基锂(BDAL)双锂引发剂。结果表明：制备的BDMAL引发剂虽然其具有引发活性,但真正引发单体聚合的是正丁基锂；BMAL引发剂具有较好的引发活性和贮存稳定性,但产物的分子量控制不准；BDAL双锂引发剂可以引发苯乙烯的均聚,经计算其产物的胺基官能度可达61.5%。但BDAL引发丁二烯和苯乙烯的无规共聚聚合,其产率很低。MBDMAL引发得到的单端改性SSBR的性能明显优于未改性的SSBR。在6种胺基／硅氧烷基末端改性SSBR中,以MBDMAL为引发剂,N-[3-(乙氧硅烷)丙基]-4,5-双氢咪唑为封端剂得到的橡胶的综合性能最优异,其拉伸强度可达22.53MPa,扯断伸长率为361%；0℃时tan δ为0.44,60℃时tan δ为0.106。(本文来源于《北京化工大学》期刊2016-05-26）
徐宁[10]（2016）在《过渡金属催化下偶氮类化合物的有机官能化反应》一文中研究指出偶氮类化合物及其衍生物是很多天然产物和药物分子的重要骨架,广泛的应用于有机合成、分析化学、材料化学和生命科学等领域。近些年偶氮类化合物在过渡金属催化下的有机官能化反应引起了化学家们的广泛关注,因此,开发简单高效,环境友好,选择性高的方法合成偶氮类化合物及其衍生物具有很重要的理论意义和研究价值。本论文主要围绕过渡金属催化的偶氮类化合物的有机官能化反应开展研究,具体的工作主要包括以下叁个方面:(1)研究以偶氮苯和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)为原料,以醋酸钯为催化剂,醋酸铜为氧化剂,对甲苯磺酸为添加剂,实现了偶氮苯和氧化偶氮苯的的邻位碳氢键活化酯基化反应,顺利的合成了一系列邻酯基偶氮衍生物。此方法条件温和简单,易于操作,这为合成邻酯基偶氮苯提供了新的方法。(2)研究以偶氮苯及氧化偶氮苯和苯甲酰甲酸为原料,以吖啶盐为光敏化剂,实现了偶氮苯和氧化偶氮苯的邻位酰基化反应,反应在可见光诱导下通过碳氢键活化和脱羧偶联反应合成了一系列邻酰基偶氮衍生物。该方法实现了可见光促进的有机染料和过渡金属的协同催化,和传统的碳氢键活化相比不需要添加额外的氧化剂,室温下就能发生反应。(3)研究以偶氮苯和二甲亚砜为起始原料,以芬顿试剂为催化剂,在可见光诱导下经历N–N键的断裂过程,形成了新的N–C键和N–S键,高产率的合成了一系列N-甲基和N-磺酰基肼类化合物。该反应不需要添加光敏化剂,反应条件温和简单,室温下就能发生反应。(本文来源于《淮北师范大学》期刊2016-05-01）
有机官能化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,5501～5505有机偕二硼化合物由于具有选择性地进行单官能团以及双官能团化的潜力而受到越来越多的关注.然而,目前有机偕二硼化合物的选择性双官能团化依旧具有许多挑战.当有机偕二硼中的一个C—B键进行官能化之后,第二个C—B键的反应活性往往会降低.但是,将偕二硼中的一个C—B键首先接入酰基能够以形成烯醇硼的形式直接活化第二个C—B键,从而实现有机偕二硼的双官能化.中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院/羰基合成与选择
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机官能化论文参考文献
[1].伍巧,梁均,伊俊东,石鹏超,黄远标.咪唑鎓盐官能化阳离子型金属-有机框架衍生的多孔氮/卤素双掺杂纳米碳高效氧还原催化剂（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2019
[2]..基于羧酸作为酰基源的有机偕二硼化合物双官能化转化[J].有机化学.2018
[3].穆振杰,丁雪松,陈志彦,韩宝航.有机多孔材料后修饰官能化方式研究进展[J].高分子通报.2018
[4].张文强.基于苯并硫、硒二唑官能化的金属有机骨架的构筑与性能研究[D].江苏师范大学.2018
[5]..兰州化物所基于羧酸转化的有机偕二硼化合物双官能化研究获进展[J].河南化工.2018
[6].崔环环.基于烯和炔官能化反应构建有机硫、亚砜和砜化合物[D].曲阜师范大学.2018
[7].韦芸.烷基铝与官能化含氮杂环化合物的反应性及新型含氮杂环有机铝配合物的合成、结构表征和催化性能的研究[D].安徽师范大学.2016
[8].刘畅,王倩倩,曹洁.有机官能化多酸固体及气相结构关联性[C].第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2016
[9].吕奎霖.含胺有机锂制备官能化丁苯橡胶及其性能研究[D].北京化工大学.2016
[10].徐宁.过渡金属催化下偶氮类化合物的有机官能化反应[D].淮北师范大学.2016
论文知识图
