导读:本文包含了有效成分含量测定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:参茸鹿胎膏,薄层鉴别,高效液相色谱法,柚皮苷
有效成分含量测定论文文献综述
田旭,张红梅,周微,侯淑丽[1]（2019）在《参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定》一文中研究指出建立了参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定方法。通过薄层色谱法定性鉴别制剂中的人参、当归、川芎3种成分,结果显示,3种组分特征斑点阴性对照无干扰,可以采用薄层色谱法鉴别人参、当归和川芎;通过高效液相色谱法测定制剂中化橘红中柚皮苷的含量,色谱柱:Agilent C_(18)(4.6 200 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸(31∶69);检测波长:283 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;柚皮苷在100～400μg/mL呈线性关系,平均回收率为100.2%,RSD=1.0%。本方法特异性强、操作简便、结果准确,可有效评价参茸鹿胎膏的质量。(本文来源于《特产研究》期刊2019年04期）
吴银双,张美,黎勇坤,高光瑞,李莉[2]（2019）在《尖子木不同部位5种有效成分及总黄酮、总皂苷的含量测定》一文中研究指出目的建立紫外-可见分光光度法测定尖子木4个不同部位(根、茎、叶、全草)中总皂苷、总黄酮的含量方法;HPLC测定尖子木不同部位(根、茎、叶、全草)5种化学成分的含量方法,为其研究提供科学依据。方法总黄酮和总皂苷的含量均采用紫外分光光度法进行测定,分别以芦丁和齐墩果酸为对照品,经显色后测定而得。实验中还用高效液相色谱(HPLC)法分别测定了尖子木不同部位中杨梅苷、芦丁、槲皮素、齐墩果酸、熊果酸的含量,色谱柱为Waters SunFire C_(18)柱(4.6 mm×150 mm, 5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果芦丁检测浓度在0～48.408μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993),回归方程:Y=0.0093X+0.0016。药材中总黄酮的含量分别为:根1.229%、茎1.022%、叶3.692%、全草3.060%。齐墩果酸检测浓度在0.000～24.027μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9991),回归方程:Y=0.045X+0.0268。药材中总皂苷的含量分别为:根1.529%、茎0.769%、叶1.9035%、全草1.768%。杨梅苷、芦丁、槲皮素、齐墩果酸、熊果酸的质量浓度分别在:10.07～60.42、10.11～60.66、10.06～60.36、10.04～60.24、10.08～60.48μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系。结论此类方法操作简便、快速、准确,样品处理简便易行,适于尖子木的质量控制。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年09期）
庄岩,遆铁军,霍金海,朱立刚,赵雪莹[3]（2019）在《基于超高效液相-四极杆飞行质谱联用技术的牛黄清感胶囊有效成分含量测定方法研究》一文中研究指出目的:建立同时测定牛黄清感胶囊中7种成分的含量的方法,进而用于该制剂的质量控制。方法:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)联用技术。Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2. 1 mm,1. 7μm),AQUITY UPLC BEH C18 VanGuard Pre-Column预柱(100 mm×2. 1 mm,1. 7μm),流动相为0. 1%甲酸水(A)-0. 1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速为0. 3 m L/min,柱温为30℃,进样量为5μL。质谱采用电喷雾(ESI)离子源,离子化模式为电喷雾正离子模式。一级质谱母离子扫描范围为80～1 500数据采集软件为Analyst TF 1. 6 software;数据处理软件系统为Peakview 2. 0/masterview 1. 0software、Markerview 1. 2. 1。结果:3批次牛黄清感胶囊中7个成分,白杨素、异亮氨酸、当药苷、金丝桃苷、牛黄胆酸钠、咖啡酸、苯丙氨酸进样量检测线性范围分别为0. 020 6～0. 309、0. 010 6～0. 159、0. 021～0. 315、0. 021～0. 315、1. 03～15. 45、0. 041～0. 615、0. 010 5～0. 1575 mg (r≥0. 999 4),含量分别为0. 158、0. 041 8、0. 234 5、0. 248 9、9. 647 6、0. 018 9、0. 013 9 mg/g。精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于2. 0%(n=6),平均加样回收率为99. 2%～100. 7%,RSD <2. 0%(n=6)。结论:该方法稳定、准确、重现性好,专属性强,可用于牛黄清感胶囊的质量控制。(本文来源于《成都中医药大学学报》期刊2019年03期）
白少静,徐晓阳,武晓媛,李晶晶[4]（2019）在《高效液相色谱法在几种中药制剂有效成分含量测定中的方法分析》一文中研究指出与西药制剂相比,中药制剂具有药效持久、疗效好、副作用少、使用量少的特点,但其中有效成分较多,制作工艺繁琐复杂,故难以有效控制中药制剂质量,导致中药制剂质量参差不齐,而高效液相色谱法(HPLC)是中药制剂质量检测常用的一种方法,可以准确评估中药制剂的质量是否达标、稳定性高低,因此需要采用高效液相色谱法测定中药制剂有效成分含量,以此保证中药制剂质量。这篇文章着重分析了高效液相色谱法在几种中药制剂有效成分含量测定中的方法。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年74期）
陆超,刘志辉,陈蕾[5]（2019）在《益气养阴合剂中10种有效成分的含量测定》一文中研究指出目的:建立同时测定益气养阴合剂中丹参酮ⅡA、丹酚酸A、丹酚酸B、毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素、丹皮酚含量的方法。方法:采用Hedera C_(18) ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长215nm。结果:毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、丹皮酚、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素、丹参酮ⅡA、丹酚酸A、丹酚酸B浓度分别在2.93～62.76(r=0.999 6)、2.53～54.06(r=0.999 9)、2.78～59.64(r=0.999 9)、2.72～58.38(r=0.999 2)、2.79～59.76(r=0.999 6)、2.87～61.44(r=0.999 7)、2.61～63.66(r=0.999 2)、2.28～48.78(r=0.999 6)、2.99～64.08(r=0.999 5)、2.69～57.66(r=0.999 1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率在93.23%～100.68%之间。结论:3批样品测定结果表明,建立的方法可以用于同时测定益气养阴合剂中10种成分的含量。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年15期）
黄亚,宿怀予,范秀,周荣,廖昌军[6]（2019）在《甘露饮中六种有效成分提取及含量测定》一文中研究指出探讨甘露饮中6种有效成分(绿原酸、麦角甾苷、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸、熊果酸)最佳提取工艺条件及含量测定方法。优化提取溶剂,通过正交试验法考察料液比、提取时间和提取次数对甘露饮提取工艺的影响。采用Syncronis C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0～5 min,5%A;5～40 min,5%～20%A;40～60 min,20%～50%A;60～80 min,50%～90%A;80～90.1 min,90%～5%A;90.1～100 min,5%A),流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长210 nm,进样量20μL的色谱条件对甘露饮提取物中6种有效成分进行含量测定。最佳提取工艺条件是:60%乙醇为提取溶剂,料液比1∶4,提取时间为1 h,提取次数为1次。绿原酸、麦角甾苷、柚皮苷、黄芩苷、甘草酸、熊果酸分别在4.80～80.00,10.00～100.00,24.00～400.00,30.00～500.00,6.00～100.00,3.60～60.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r~2≥0.999 5)。平均加样回收率在96.12%～101.82%,RSD在1.72%～2.92%。该提取工艺稳定可行,HPLC法能简便、准确地测定甘露饮提取物中6种有效成分的含量。(本文来源于《中国测试》期刊2019年06期）
王丕明[7]（2019）在《乌头类中药有效成分的含量测定研究》一文中研究指出目的探究乌头类中药有效成分,并对其含量进行测定。方法以乌头类中药中的新乌头次碱作为有效成分,应用高效液相色谱法对其含量进行测定,观察测定结果。结果新乌头次碱进样量在0. 46～10. 0μg,与峰面积积分存在线性关系,在对精准性、稳定性方面测定中,新乌头次碱峰面积分别为RSD=0. 49%、RSD=1. 35%,4份不同样品含量的加样回收率分别为101. 05%、100. 32%、102. 14%、103. 28%,2批次附子样品中新乌头次碱含量方面,批次1平均含量为0. 352 mg/g,RSD值为1. 24%,批次2平均含量为0. 281 mg/g,RSD值为1. 55%。结论乌头类中药中新乌头次碱采取高效液相色谱法测定操作简单、准确性高,可以广泛的用于乌头类中药含量的测定,具有重要的应用价值。(本文来源于《光明中医》期刊2019年06期）
邓斌,王秋燕,周成高,张琪琳[8]（2019）在《益肾排毒丸中有效成分含量测定及指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立一种RP-HPLC同时测定益肾排毒丸中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚等3种成分含量的方法及指纹图谱。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)梯度洗脱(0～20 min,20%～40%A;20～30 min,40%A;30～35 min,90%A;35～40 min,20%A),体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长260 nm。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚分离度较好,且在各自浓度范围内呈现出良好的线性关系,r=0.999 2;精密度可靠(RSD为0.63%～0.74%);样品在12 h内稳定;方法重复性良好(RSD为1.39%～2.00%);3种成分的平均加样回收率分别为100.3%、100.5%、103.2%,RSD均小于2.0%。采用HPLC可准确有效测出益肾排毒丸中有效成分的含量。指纹图谱研究得共有峰32个,指认了其中6个成分,益肾排毒丸各批次间一致性较好,质量相对稳定。结论该方法简便易行、稳定可靠,可更好用于益肾排毒丸的质量控制。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年04期）
王怡,聂颖杰,王志波,姚政,王敏[9]（2019）在《青海不同地区麻花艽地上部位有效成分的含量测定》一文中研究指出为筛选麻花艽的最佳优良产区,结合聚类分析和主成分分析,采用HPLC方法比较海拔2 500～3 800m的青海15个地区麻花艽含量的差异。采用Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以含0.04%磷酸的水溶液—甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1 m L/min,检测波长254 nm,柱温35℃。根据分析结果,初步筛选出麻花艽的优良产区为青海河南县和同仁县。该方法简便、可靠,可为青海选取麻花艽优良产区、建立麻花艽的人工种植基地提供参考。(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2019年01期）
任蕾,孙璠,温建英,王京康[10]（2019）在《山西栽培秦艽有效成分的含量测定》一文中研究指出目的:建立山西栽培秦艽有效成分的含量测定分析方法。方法:用龙胆苦苷标准品为对照,采用紫外分光光度法(UV)测定秦艽中环烯醚萜苷类化合物的含量,HPLC法测定秦艽中龙胆苦苷的含量。结果:用UV法测得山西栽培秦艽有效成分含量为9.857%;用HPLC法测得山西栽培秦艽有效成分含量为8.580%。结论:以龙胆苦苷为对照品,UV法和HPLC法对秦艽进行有效成分的检测,操作方法简便,具有良好的重复性及稳定性。(本文来源于《山西中医学院学报》期刊2019年01期）
有效成分含量测定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立紫外-可见分光光度法测定尖子木4个不同部位(根、茎、叶、全草)中总皂苷、总黄酮的含量方法;HPLC测定尖子木不同部位(根、茎、叶、全草)5种化学成分的含量方法,为其研究提供科学依据。方法总黄酮和总皂苷的含量均采用紫外分光光度法进行测定,分别以芦丁和齐墩果酸为对照品,经显色后测定而得。实验中还用高效液相色谱(HPLC)法分别测定了尖子木不同部位中杨梅苷、芦丁、槲皮素、齐墩果酸、熊果酸的含量,色谱柱为Waters SunFire C_(18)柱(4.6 mm×150 mm, 5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果芦丁检测浓度在0～48.408μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993),回归方程:Y=0.0093X+0.0016。药材中总黄酮的含量分别为:根1.229%、茎1.022%、叶3.692%、全草3.060%。齐墩果酸检测浓度在0.000～24.027μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9991),回归方程:Y=0.045X+0.0268。药材中总皂苷的含量分别为:根1.529%、茎0.769%、叶1.9035%、全草1.768%。杨梅苷、芦丁、槲皮素、齐墩果酸、熊果酸的质量浓度分别在:10.07～60.42、10.11～60.66、10.06～60.36、10.04～60.24、10.08～60.48μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系。结论此类方法操作简便、快速、准确,样品处理简便易行,适于尖子木的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有效成分含量测定论文参考文献
[1].田旭,张红梅,周微,侯淑丽.参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定[J].特产研究.2019
[2].吴银双,张美,黎勇坤,高光瑞,李莉.尖子木不同部位5种有效成分及总黄酮、总皂苷的含量测定[J].时珍国医国药.2019
[3].庄岩,遆铁军,霍金海,朱立刚,赵雪莹.基于超高效液相-四极杆飞行质谱联用技术的牛黄清感胶囊有效成分含量测定方法研究[J].成都中医药大学学报.2019
[4].白少静,徐晓阳,武晓媛,李晶晶.高效液相色谱法在几种中药制剂有效成分含量测定中的方法分析[J].世界最新医学信息文摘.2019
[5].陆超,刘志辉,陈蕾.益气养阴合剂中10种有效成分的含量测定[J].中国医院药学杂志.2019
[6].黄亚,宿怀予,范秀,周荣,廖昌军.甘露饮中六种有效成分提取及含量测定[J].中国测试.2019
[7].王丕明.乌头类中药有效成分的含量测定研究[J].光明中医.2019
[8].邓斌,王秋燕,周成高,张琪琳.益肾排毒丸中有效成分含量测定及指纹图谱研究[J].药物评价研究.2019
[9].王怡,聂颖杰,王志波,姚政,王敏.青海不同地区麻花艽地上部位有效成分的含量测定[J].湖南师范大学自然科学学报.2019
[10].任蕾,孙璠,温建英,王京康.山西栽培秦艽有效成分的含量测定[J].山西中医学院学报.2019