导读:本文包含了双层渗透泵片论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:贝特,因子,非洛地平,尼莫地平,硝苯地平,效应,格列。
双层渗透泵片论文文献综述
孙照英,聂彦彦,赵华南,刘志明[1]（2018）在《DNJ双层渗透泵片的制备及比格犬体内药动学研究》一文中研究指出制备了1-脱氧野尻霉素(DNJ)双层渗透泵片,以释放度为评价指标优化了处方,考察了DNJ双层渗透泵片的体外释药性,并对比研究了DNJ双层渗透泵片和速释片在比格犬体内的药动学。DNJ双层渗透泵片的最优处方为含药层羟丙基甲基纤维素(HPMC) E50用量为10 mg、助推层聚氧乙烯(PEO,Mr6×10~6)用量为80mg、包衣层醋酸纤维素(CA)用量为15mg及聚乙二醇(PEG) 4000用量为5mg,在此条件下DNJ溶出速度最为适宜,并且不受p H值的变化影响,药物12 h溶出完全,且恒速缓慢释放。对比DNJ双层渗透泵片和速释片在比格犬体内的双制剂双周期交叉试验,结果表明:双层渗透泵片释放的达峰时间(t_(max))为(9.3±3.8) h比速释片(4.4±2.2) h显着延迟,达到了缓控释的目的,渗透泵片的相对生物利用度为(96.1±9.8)%,90%置信区间为84.8%～103.7%,渗透泵片与速释片吸收程度生物等效。(本文来源于《生物质化学工程》期刊2018年06期）
曾媛,朱兰琼,郭真君,刘辉,吴芬[2]（2018）在《盐酸地芬尼多双层渗透泵片的制备及处方优化》一文中研究指出目的:制备盐酸地芬尼多双层渗透泵片,并对该制剂的体外释药行为进行考察。方法:测定各处方的累积释放度,以累积释放量和f_2相似因子作为评价标准,采用单因素试验筛选盐酸地芬尼多双层渗透泵片的片芯处方和包衣工艺。结果:盐酸地芬尼多双层渗透泵片的释药行为受含药层聚氧乙烯(PEO)含量、氯化钠含量及包衣增重等因素影响。片芯优化处方含药层氯化钠为10 mg,PEO-N10为15 mg;助推层PEO-WSR303为60 mg,氯化钠为20 mg;包衣液优化处方PEG4000为1. 25 g·L~(-1);包衣增重为片芯重量的7%。优化处方在2～12 h内零级特征明显,释药方程为:Q=6. 308t-2. 503 7(r=0. 995 8)。结论:研制的盐酸地芬尼多双层渗透泵片制备工艺稳定,体外释药特征符合零级模型。(本文来源于《中国药师》期刊2018年10期）
朱梦迪[3]（2018）在《有序介孔二氧化硅FDU-12载非诺贝特双层渗透泵片的研究》一文中研究指出目的利用FDU-12提高难溶性药物非诺贝特(FNB)的溶出速率,并结合双层渗透泵技术实现药物的恒速释放。方法用吸附法将FNB载入FDU-12的有序介孔孔道中形成载药体系FNB-FDU-12。通过粉末X射线衍射法(PXDR)和傅里叶红外光谱法(FTIR)对介孔孔道中FNB的存在状态进行表征。利用体外溶出实验对双层渗透泵片的处方组成进行筛选。结果通过表征结果证明,药物FNB是以无定型形式存在于载体FDU-12介孔孔道中。体外溶出实验表明,FDU-12能明显提高FNB溶出速率,双层渗透泵技术能使药物实现控释释放。结论有序介孔二氧化硅材料FDU-12和双层渗透泵技术的结合能显着改善FNB的溶出速率,并实现难溶性药物的恒速释放。(本文来源于《中南药学》期刊2018年07期）
邱阳,吴超,赵宗哲,赵颖,郝艳娜[4]（2016）在《SBA-15增溶非洛地平的双层渗透泵片的制备》一文中研究指出目的:用介孔材料SBA-15改善非洛地平(felodipine,FDP)的水溶性,并结合双层渗透泵技术控制药物的释放。方法:通过溶剂挥发法将FDP载入SBA-15介孔孔道中制备固体分散体(FDP-SBA-15)。使用透射电镜观察SBA-15的形态结构,采用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC),X射线衍射法(X-ray diffraction,XRD)和傅里叶红外光谱法(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)表征药物在介孔孔道中的存在状态。利用溶出试验考察SBA-15对FDP的增溶能力和双层渗透泵片的体外释放度。通过高相液相色谱法(HPLC)测得双层渗透泵片和市售缓释片在体内药动学参数。结果:SBA-15能显着抑制药物结晶度,使药物以无定型形式存在。溶出试验表明SBA-15明显提高了FDP的溶出速率,双层渗透泵技术有效地控制了药物释放。体内试验表明自制的双层渗透泵片的口服生物利用度明显提高。结论:固体分散体与双层渗透泵技术联合在有效改善难溶性药物水溶性的同时,控制药物释放,提高口服吸收。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2016年07期）
刘辉,张婧,张芸,邹清河[5]（2014）在《Box-Behnken设计-效应面法优化元胡止痛双层渗透泵片的处方》一文中研究指出目的采用Box-Behnken设计-效应面法优化元胡止痛双层渗透泵片的处方。方法选择含药层聚氧乙烯N750含量、含药层氯化钠含量和包衣增重为因素,以12 h累积释放度和药物释放曲线拟合度为考察指标,建立多元线性模型考察各因素对制剂释药行为的影响;绘制二次多项式模型效应面图,确定优化处方并进行验证。结果二次多项式为最佳拟合模型,得到最优处方为:含药层聚氧乙烯N750含量为88 mg·片-1,氯化钠含量为27 mg·片-1,包衣增重为7.7%。3批优化处方中延胡索乙素12h平均累积释放度分别为78.68%、79.01%、78.93%,释药曲线线性拟合度r2分别为0.985 2、0.982 8、0.991 8;欧前胡素12 h平均累积释放度分别为79.12%、78.96%、79.35%,释药曲线线性拟合度R2为0.984 7、0.990 2、0.985 8。影响因素实验、加速实验和长期实验表明,该制剂稳定性良好。结论 Box-Behnken设计-效应面法可用于元胡止痛双层渗透泵片的处方优化。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2014年16期）
郭庆明,张晖,苏晓峰,萧伟[6]（2014）在《非诺贝特双层渗透泵片在Beagle犬体内的药动学研究》一文中研究指出目的研究非诺贝特双层渗透泵片在犬体内的药动学特征,并评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法采用LC-MS测定比格犬体内的血药浓度,采用DAS 2.1.1软件计算药动学参数。结果受试制剂和参比制剂血浆中非诺贝特酸的Cmax分别为(1 100.0±771.2)、(924.3±564.0)ng/mL,tmax分别为(6.7±8.5)、(2.5±0.5)h,AUC0-t分别为(17 841.1±12220.7)、(17 615.5±12 870.2)ng·h/mL;t1/2分别为(17.7±8.2)、(16.4±3.3)h,MRT0-t分别为(24.7±4.0)、(24.5±5.2)h,受试制剂中非诺贝特酸的平均相对生物利用度为(104.7±12.4)%。结论受试制剂非诺贝特渗透泵片和参比制剂非诺贝特缓释胶囊具有生物等效性。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2014年06期）
李冰,张兰,刘宇海[7]（2014）在《格列吡嗪双层渗透泵片在比格犬体内的药动学》一文中研究指出目的考察格列吡嗪双层渗透泵片在比格犬体内的药动学过程,评价其生物等效性及体内体外相关性。方法建立格列吡嗪比格犬血浆样品的UPLC/MS/MS测定方法,以市售格列吡嗪控释片(瑞易宁)为参比制剂,对自制格列吡嗪控释片进行了比格犬体内药动学研究。结果建立了测定格列吡嗪UPLC/MS/MS方法,方法灵敏度高,分析速度快。自制格列吡嗪控释片中格列吡嗪的相对生物利用度为(85.37±26.69)%。结论受试制剂和参比制剂生物不等效,但体内外相关性较好。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2014年05期）
张冠男,白靖,曹德英[8]（2012）在《尼莫地平双层渗透泵片的制备及其体外释放度考察》一文中研究指出目的:制备尼莫地平双层渗透泵控释片,并考察其体外释放度。方法:以体外累积释放度作为评价指标,以含药层助悬剂聚氧化乙烯(PEO)200000的用量、促渗剂氯化钠的用量、致孔剂聚乙二醇(PEG)2000的含量及包衣增重为考察因素,采用正交设计优化尼莫地平双层渗透泵控释片的处方;参照《中国药典》释放度测定法第二法测定其体外释放度。结果:最优处方为含药层PEO20000080mg,氯化钠10mg,助推层PEO500000040mg,PEG2000用量8%,包衣增重8%。所制片剂释药速率恒定,12h的体外累积释放度达90%以上。结论:尼莫地平双层渗透泵片工艺稳定,体外释放行为在12h内具有明显的零级释放特征(r=0.9903),达到了控释要求。(本文来源于《中国药房》期刊2012年29期）
刘嘉,刘韵,唐歆,杨星钢,潘卫叁[9]（2011）在《星点设计-效应面法优化格列喹酮双层渗透泵片处方》一文中研究指出目的制备格列喹酮双层渗透泵控释片,并对处方进行优化。方法应用星点设计-效应面优化法,以含药层聚氧乙烯质量(m1,mg,以 X1表示)、含药层氯化钠质量(m2,mg,以 X2表示)和包衣膜质量占片芯质量的百分比(w,%,以 X3表示)为自变量,自制处方溶出曲线与理想溶出曲线相比而得的相似因子(f2)为应变量优化处方。结果根据效应图得到最优处方:含药层 PEO 的质量为 117.5 mg,含药层 NaCl 的质量为 122.5 mg,包衣增质量为 9.3%。以优化处方制备样品,其溶出曲线与目标溶出曲线相似。结论星点设计-效应面优化法可以实现格列喹酮双层渗透泵处方优化,其模型具有很好的预测性与使用性。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2011年05期）
B.Enkhtogtokh,吴正红,陈钦,黄欣[10]（2011）在《硝苯地平双层渗透泵片的制备及家兔体内药动学研究》一文中研究指出目的:以硝苯地平为模型药物制备渗透泵制剂,并进行家兔体内药动学研究。方法:与AdalatR○GITS硝苯地平控释片比较,采用相似因子法对处方进行考察优化;将制备的硝苯地平渗透泵片和自制的普通片,分别对家兔单剂量口服给药,采用HPLC法对给药后家兔血浆中药物浓度进行测定。结果:通过处方优化,制备了难溶性药物硝苯地平24 h的控释制剂;渗透泵控释片和普通片的达峰时间分别为(12.05±0.28)h和(5.98±0.47)h,峰浓度分别为(0.299±0.035)mg.L-1和(0.452±0.038)mg.L-1,相对生物利用度为119.5%±7.2%。结论:通过制备双层渗透泵片,能够实现硝苯地平体外溶出实验下24 h零级释药,能显着延长硝苯地平家兔体内达峰时间,降低峰浓度,并且提高了药物的生物利用度。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2011年04期）
双层渗透泵片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:制备盐酸地芬尼多双层渗透泵片,并对该制剂的体外释药行为进行考察。方法:测定各处方的累积释放度,以累积释放量和f_2相似因子作为评价标准,采用单因素试验筛选盐酸地芬尼多双层渗透泵片的片芯处方和包衣工艺。结果:盐酸地芬尼多双层渗透泵片的释药行为受含药层聚氧乙烯(PEO)含量、氯化钠含量及包衣增重等因素影响。片芯优化处方含药层氯化钠为10 mg,PEO-N10为15 mg;助推层PEO-WSR303为60 mg,氯化钠为20 mg;包衣液优化处方PEG4000为1. 25 g·L~(-1);包衣增重为片芯重量的7%。优化处方在2～12 h内零级特征明显,释药方程为:Q=6. 308t-2. 503 7(r=0. 995 8)。结论:研制的盐酸地芬尼多双层渗透泵片制备工艺稳定,体外释药特征符合零级模型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双层渗透泵片论文参考文献
[1].孙照英,聂彦彦,赵华南,刘志明.DNJ双层渗透泵片的制备及比格犬体内药动学研究[J].生物质化学工程.2018
[2].曾媛,朱兰琼,郭真君,刘辉,吴芬.盐酸地芬尼多双层渗透泵片的制备及处方优化[J].中国药师.2018
[3].朱梦迪.有序介孔二氧化硅FDU-12载非诺贝特双层渗透泵片的研究[J].中南药学.2018
[4].邱阳,吴超,赵宗哲,赵颖,郝艳娜.SBA-15增溶非洛地平的双层渗透泵片的制备[J].中国新药杂志.2016
[5].刘辉,张婧,张芸,邹清河.Box-Behnken设计-效应面法优化元胡止痛双层渗透泵片的处方[J].中国药学杂志.2014
[6].郭庆明,张晖,苏晓峰,萧伟.非诺贝特双层渗透泵片在Beagle犬体内的药动学研究[J].现代药物与临床.2014
[7].李冰,张兰,刘宇海.格列吡嗪双层渗透泵片在比格犬体内的药动学[J].沈阳药科大学学报.2014
[8].张冠男,白靖,曹德英.尼莫地平双层渗透泵片的制备及其体外释放度考察[J].中国药房.2012
[9].刘嘉,刘韵,唐歆,杨星钢,潘卫叁.星点设计-效应面法优化格列喹酮双层渗透泵片处方[J].中国药剂学杂志(网络版).2011
[10].B.Enkhtogtokh,吴正红,陈钦,黄欣.硝苯地平双层渗透泵片的制备及家兔体内药动学研究[J].药学与临床研究.2011
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