导读:本文包含了金属螯合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金属,离子,痕量,甘氨酸,活性,亚铁,杂质。
金属螯合论文文献综述
张衍,段太成,焦鹏冲,居佳,何亭[1]（2019）在《ICP-MS/MS法测定特种高纯稀土螯合物痕量杂质金属离子含量》一文中研究指出本文介绍了一种用串联四级杆电感耦合等离子体质谱(ICP-MS/MS)测定高纯度铈螯合物中痕量稀土元素的新方法。基于ICP-MS/MS的优异性能,与ICP-QMS相比,对La、Pr、Tb、Gd、Yb的干扰降低了2～3个数量级。此外,采用Cyanex272 (bis(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinicacid)作为萃取剂对样品进行基体分离获得了99.95%的基体分离效率,所有稀土元素的加标回收率为92.8%到103%。对影响分离效果的关键因素如萃取酸度和时间、氧化剂的用量、反萃取酸度和时间进行了系统的研究和优化,所建立的新分离工艺在操作简便程度、反萃取酸度、基体分离效率等方面均优于已有报道的EHEHP (2-ethylhexyl hydrogen-2-ethylhexylphosphonate)作萃取剂的方法。通过化学和物理相结合的高效分离方法消除了基体对待测离子的干扰,实现了对超高纯稀土铈螯合物的高灵敏度的检测,杂质稀土离子的检测限在0.013-0.44 ng g~(-1)之间。采用该方法对3个高纯度铈螯合物实际样品进行了批量分析,验证了该方法的有效性。(本文来源于《第十七届全国稀土分析化学学术研讨会论文集》期刊2019-11-25）
韦世鹏,田英姿,潘思源,卢冉,岳惠惠[2]（2019）在《CMC与金属离子螯合及其产物用作纸张阻燃助剂的研究》一文中研究指出将羧甲基纤维素钠(CMC)与Cu2+、Ca2+进行螯合反应,用紫外可见分光光度仪测定其吸收光谱,探讨螯合物最佳螯合比及其热稳定性,并将其浸渍到定性滤纸中研究其阻燃性能。结果表明,Cu2+与CMC螯合物在205 nm处有最大吸收峰,且为单吸收峰,—COO-反应活性强于—OH,可判定CMC与Cu2+螯合反应中,—COO-参与和Cu2+的螯合,—OH未参与反应,推测出最佳螯合比为1;CMC与Ca2+螯合时,当螯合比c(Ca2+)/c(—COO-)小于1时,螯合物表现为双吸收峰,最大吸收波长分别为192、228 nm,表明—COO-与—OH均参与到螯合反应中,当螯合比大于1时,螯合物表现为单吸收峰,最大吸收波长为192 nm,仅有—COO-参与和Ca2+的螯合反应,并推测出最佳螯合比为2。热重分析表明,螯合物质量残留百分比均高于10%,定性滤纸质量残留百分比仅为2. 87%,螯合物相较定性滤纸具有更好的热稳定性。将CMC、CMC-Cu、CMC-Ca浸渍定性滤纸,能赋予滤纸阻燃性,且经CMC-Ca处理后的定性滤纸阻燃效果最优,其极限氧指数值可达24. 9%,炭化长度仅为68 mm。(本文来源于《中国造纸》期刊2019年10期）
肖怀秋,李玉珍,刘军,周全,姜明姣[3]（2019）在《花生肽亚铁金属配位螯合物结构解析及稳态性研究》一文中研究指出该试验采用紫外(UV)光谱和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对制备得到的花生肽亚铁金属螯合物的结构进行确认,同时考察了其热稳定性、pH稳定性及醇溶性。紫外光谱结果表明,花生肽与亚铁进行了有效螯合;FTIR分析结果表明,亚铁离子可能与花生肽配体的羰基以共价配位键形成共轭结构环,花生多肽中氨基N与羧基O均参与亚铁配位螯合。结构稳态性研究结果表明,花生肽亚铁在温度10～60℃范围内和pH值1～8范围内均保持较好的稳定性,亚铁螯合率均>80%;醇溶性试验结果表明,在纯水和10%稀乙醇溶液中,花生肽亚铁保持较好的溶解性,溶解性达到95%以上,高浓度乙醇溶液中溶解性变差。结果表明,花生肽亚铁具有很好的热稳定性和pH稳定性,在纯水和体积分数10%的稀醇溶液中保持较好的溶解性。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年05期）
陆国栋[4]（2019）在《金属螯合型离子液体的结构和性质》一文中研究指出本文通过对金属螯合型离子液体的物理性质和单晶结构的探究,研究了不同中心金属对离子液体的物性和结构影响。金属螯合型离子液体兼具配合物和离子液体的性质,有潜在的应用价值。但关于这部分的物性研究工作目前还有限,本文主要着重于金属螯合型离子液体物性和结构两个方面来描述其特点,并尝试关联物性和结构以解释物性之间的差异。本文合成了叁种不同金属的螯合型离子液体[C1()mim][M(hfac)3](M=Co,Ni,Cu),并通过重复萃取进行纯化。在(328.15-343.15)K下测量了密度和黏度,在(323.15-343.15)K.测量了电导率和表面张力,同时还测定了熔点。对比实验数据,叁种金属的螯合型离子液体密度和熔点相差较小,黏度和电导率差别较大,表面张力基本一致。根据Glasser公式计算了离子液体的晶格能并估算了标准摩尔熵;使用Kabo法估算了离子液体的标准摩尔蒸发焓;使用Walden规则对比了叁种离子液体的离子性,发现叁者之间相差较小。由于包含较大的阴离子,对比常规离子液体的物性,金属螯合型离子液体拥有较大的分子体积,较高的黏度,较低的晶格能、电导率和表面张力。培养了不同金属和链长的金属螯合型离子液体的单晶,通过X射线晶体衍射确定其结构,对比不同离子液体的单晶构型,发现晶格内部的氢键作用方式差异较大。依据似晶格理论将液态结构与单晶结构两者联系起来,以单晶作为出发点,讨论离子液体液态下近程有序的堆积性质,结合物性数据,通过分析晶胞堆积内部的氢键作用方式来解释离子液体不同链长和金属带来的物性差异。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-04-01）
张衍,潘忠奔,焦鹏冲,居佳,何亭[5]（2019）在《叁重串联四极杆等离子体质谱法测定激光光纤用超高纯铈螯合物中痕量金属杂质离子》一文中研究指出该文建立了叁重串联四极杆电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS/MS)测定激光光纤用超高纯铈螯合物中14种稀土及4种非稀土痕量金属杂质离子含量的新方法。采用低压密闭湿法消解,0.1 g样品以1 mL HNO_3处理30 min即可获得澄清溶液,实现了样品高效、清洁的前处理。在MS串接检测模式下,通过优化耐高盐进样系统(HMI)参数获得了低至0.3%的CeO~+/Ce~+产率,并进一步结合氧气及氨气反应池技术充分消除了基体Ce对超痕量La、Pr、Gd、Tb、Dy导致的典型强复合离子干扰和质谱拖尾,实现了2～3个数量级的干扰程度改善;基于冷等离子体技术并结合氢气及氦气碰撞反应池技术在高基体浓度下充分消除了Ar对超痕量Ca、Fe导致的同质异素及多原子离子干扰。在优化条件下,针对6N超高纯铈螯合物中所有杂质元素测定的长期稳定性RSD<5%(2 h,4.0 g/L),加标回收率为92.6%～108%,方法检出限为0.001 2～0.071 5μg/g,表明所建立的方法适用于6N超高纯铈螯合物样品的快速批量分析。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年03期）
徐誉,张小千,张晓晓,李劼,周霞[6]（2019）在《类金属砷螯合物人工抗原的合成与鉴定》一文中研究指出为了合成砷元素人工免疫抗原及人工鉴定抗原,制备砷的多克隆抗体,建立ELISA快速检测方法,以异硫氰酸苄基乙二胺四乙酸(ITCBE)为螯合剂,将砷与载体蛋白BSA和OVA偶联,制备人工免疫抗原As~(3+)-ITCBE-BSA和人工鉴定抗原As~(3+)-ITCBE-OVA;经核酸蛋白仪浓度的检测、紫外分光光度计扫描以及SDS-PAGE定性鉴定,用原子荧光光谱法检测抗原中As~(3+)的含量。结果显示:合成的As~(3+)-ITCBE-BSA和As~(3+)-ITCBE-OVA蛋白浓度分别为4. 692和5. 726 mg/mL;紫外扫描最大吸收峰发生偏移,电泳条带对于各自载体蛋白稍微滞后,均显示抗原合成成功; As~(3+)的含量分别为0. 254、0. 190 mg/mL,偶合率达到70. 67%和52. 81%。提示:抗原合成成功,可用于重金属砷多克隆抗体的制备。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年02期）
张彦昌,曹金丽,王冬梅,赵献增,李天仚[7]（2019）在《甘氨酸修饰的聚丙烯酰胺螯合树脂的合成及其对金属离子的吸附研究》一文中研究指出以聚丙烯酰胺、甲醛、天然氨基酸甘氨酸为原料,弱碱为催化剂,通过Mannich反应制备出一种侧链为甘氨酸修饰的新型的聚丙烯酰胺.考查了反应温度、碱的种类、反应物摩尔比、聚丙烯酰胺分子量等因素对螯合树脂的影响,探索了其对金属离子的吸附.通过红外分析对其结构进行了表征.研究表明较好的反应条件为:以碳酸钠为碱,n(PAM)∶n(HCHO)∶n(NH_2CH_2COOH)=1∶1∶1.1,Mw(PAM)=8.0×10~4,反应温度为45℃.所制备的螯合数值对Pb~(2+)具有明显的吸附作用.(本文来源于《河南科学》期刊2019年01期）
张宇旋[8]（2018）在《染料木素金属螯合物的制备及抗肿瘤活性测试》一文中研究指出染料木素(5,7-二羟基-3-(4-羟苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮;4',5,7-叁羟基异黄酮),也叫染料木黄酮,近年来已经成为生物、化学、医学方面的研究重点,国内外学者对染料木素及其衍生物的分析方法、药理作用、制备工艺等方面进行了研究。通过查阅文献本文得知染料木素对于预防乳腺癌、前列腺癌、心血管方面疾病以及女性更年期综合症等多种疾病有很好的活性和药效,以及对于其他癌症的预防具有很不错的前景和潜力。但是,由于染料木素的亲脂性、亲水性都是相对不高,且存在很强的首过效应,导致其实际的药效其实并没有那么强,生物利用度不高,利用价值也相对较低,这也导致很大程度上限制了染料木素在临床上得到应用和达到治疗疾病的目的。本论文将以染料木素为先导化合物,将其与筛选出的具有抗肿瘤作用的金属离子如锰、镍、铂、锡、钛、钌、钯、镓等进行螯合实验,试图找到一种溶解性更好、活性更强的染料木素螯合物,以便更好地利用染料木素造福人类。本文在染料木素与金属离子的螯合实验中,通过控制pH、温度、试剂配比等反应条件,分别将锰、镍、铂、锡、钛、钌、钯、镓等11种金属离子与染料木素进行了螯合实验,结果分别成功制备了染料木素锰、染料木素钐、染料木素钯、染料木素钛螯合物。随后再用MTT还原法,用顺铂为阳性对照,以肺癌细胞K549和宫颈癌HELA细胞对成功合成的染料木素金属钐、钯、锰、钛螯合物和配体进行抗肿瘤活性的测试,结果发现染料木素钯螯合物、染料木素钐螯合物与染料木素相比活性大大增强,但活性不如顺铂。随后采用正交实验对活性较好的染料木素钯螯合物、染料木素钐螯合物的合成工艺进行了研究,得到了最佳制备工艺。染料木素-钯螯合实验最佳反应条件得到初步确定:反应时间为10h,反应温度为55℃,反应pH为8.5,物料配比为1:1;染料木素-锰螯合物的最佳制备工艺参数为:反应时间为8h,反应温度为60℃,反应pH为8,物料配比为2:1;染料木素-钛的最佳工艺参数为反应时间为8h,反应温度为50℃,反应pH为7.5,物料配比为1:1。对制备的染料木素-钯螯合物、染料木素-钐螯合物样品采用HPLC、核磁共振、XRD、红外光谱、紫外光谱、元素分析等方法进行了初步的结构推测和结构表征,两种螯合物最有可能的分子式分别为C_(30)H_(20)O_(12)Cl_2-Sm、C_(30)H_(20)O_(12)-Pd。但是通过料木素钐螯合物、染料木素钯螯合物的溶解性实验表明其溶解性没有得到根本性改善。有鉴于此,本文还尝试了染料木素与甜菜碱、左旋肉碱等2种有机碱的成盐反应实验,结果成功制备出染料木素甜菜碱盐,并对制成的盐的抗癌活性和溶解性等进行了初步探讨,结果表明成盐后的化合物具有不错的水溶性和明显强于染料木素本身的抗癌活性,为将来进一步将其研究开发成一种抗肿瘤新药打下了基础。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2018-12-02）
徐雪,李少华,钟丘实,张京,徐维娜[9]（2018）在《小肽微量元素螯合物对断奶仔猪生长性能、氧化应激状况和粪便金属元素含量的影响》一文中研究指出试验旨在研究小肽微量元素螯合物对断奶仔猪生长性能、氧化应激状况和粪便金属元素含量的影响,选用204头健康状况良好、体重相近的21日龄断奶仔公猪(长白×大白二元杂交),随机分成A、B、C和D四组,每组3重复,每重复17头。A、B组分别添加低水平和高水平的无机Cu、Fe、Zn、Mn元素;C、D组分别添加低水平和高水平小肽螯合Cu、Fe、Zn、Mn。采集血液和粪便样进行相关指标的测定。结果表明:(1)平均日采食量(ADFI)和腹泻率均无显着差异(P>0.05)。与A、B组相比,D组平均日增重(ADG)升高,料肉比(F/G)显着降低(P<0.05)。(2)与A、B组相比,D组血清球蛋白(GLB)和铜蓝蛋白(CP)浓度以及总抗氧化能力(T-AOC)显着升高(P<0.05),丙二醛(MDA)含量显着下降(P<0.05)。C组AST酶活比A组降低,比B组升高。(3)血清中各组Cu、Zn含量和粪便中各组Zn、Fe的含量均无显着差异(P>0.05),C组粪便中Cu含量显着低于A、B组(P<0.05),D组粪便中Cu含量比A组升高35.1%,比B组降低56.1%。结果表明,低水平小肽微量元素螯合物对断奶仔猪生产性能和健康状况无不良影响,但能显着降低粪便中铜的排放量,而高水平小肽微量元素螯合物提高了断奶仔猪的生长性能和健康状况,但对粪便中铜的减排效果不如低水平小肽微量元素螯合物。(本文来源于《饲料工业》期刊2018年14期）
白宇婷[10]（2018）在《螯合金属离子的聚多巴胺纳米颗粒及其氧化还原性能的研究》一文中研究指出多巴胺(Dopamine,DA)是一类重要的脑内神经递质,在有氧的碱性环境中,可通过其氧化自聚过程,形成聚多巴胺(Polydopamine,PDA)。其分子表面所富含的羟基,羧基和儿茶酚胺等特征基团,使得聚多巴胺纳米粒子作为一类纳米载体,兼具优异的生物相容性与粘附性,极易进行表面功能化修饰,同时,也为多种金属离子的螯合提供了有效位点。巨噬细胞(Macrophages,MCs)是血液中单核细胞经迁移至不同组织、器官后分化形成的一类免疫细胞,在机体免疫应答过程中实现抗原呈递。微环境的变化,会诱导巨噬细胞出现表型的分化,巨噬细胞极化过程产生系列活性氧化物(Reactive oxygen species,ROS),同时,极化巨噬细胞可与多种细胞因子协同作用,影响局部免疫反应,并且在抵抗病原生物、肿瘤免疫、炎症反应、组织修复和维持机体稳态等方面发挥重要作用。本文采用Tris缓冲体系实现多巴胺盐酸盐与Fe(Ⅲ),Fe(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Al(Ⅲ),Ca(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Mg(Ⅱ)等金属离子的共聚合,通过常温、常压条件下氧气参与的弱碱性环境完成多巴胺单体的氧化聚合过程与金属离子的螯合,最终制备出具有优异生物相容性、良好的单分散性与稳定性、平均粒径为90nm的螯合金属离子的聚多巴胺纳米颗粒。进一步将上述螯合金属离子的纳米颗粒与RAW264.7巨噬细胞共孵育。本文所采用的反应过程短时高效,反应条件温和可控,金属离子的参与,极大程度缩短了多巴胺单体的聚合时间,同时在体外细胞实验中,引发活性氧化物的产生。本文的实验体系,对于进一步探究螯合金属离子的纳米体系的氧化还原活性、巨噬细胞极化的诱导,以及免疫应答对肿瘤病理的影响,有着重要意义。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-06-30）
金属螯合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将羧甲基纤维素钠(CMC)与Cu2+、Ca2+进行螯合反应,用紫外可见分光光度仪测定其吸收光谱,探讨螯合物最佳螯合比及其热稳定性,并将其浸渍到定性滤纸中研究其阻燃性能。结果表明,Cu2+与CMC螯合物在205 nm处有最大吸收峰,且为单吸收峰,—COO-反应活性强于—OH,可判定CMC与Cu2+螯合反应中,—COO-参与和Cu2+的螯合,—OH未参与反应,推测出最佳螯合比为1;CMC与Ca2+螯合时,当螯合比c(Ca2+)/c(—COO-)小于1时,螯合物表现为双吸收峰,最大吸收波长分别为192、228 nm,表明—COO-与—OH均参与到螯合反应中,当螯合比大于1时,螯合物表现为单吸收峰,最大吸收波长为192 nm,仅有—COO-参与和Ca2+的螯合反应,并推测出最佳螯合比为2。热重分析表明,螯合物质量残留百分比均高于10%,定性滤纸质量残留百分比仅为2. 87%,螯合物相较定性滤纸具有更好的热稳定性。将CMC、CMC-Cu、CMC-Ca浸渍定性滤纸,能赋予滤纸阻燃性,且经CMC-Ca处理后的定性滤纸阻燃效果最优,其极限氧指数值可达24. 9%,炭化长度仅为68 mm。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属螯合论文参考文献
[1].张衍,段太成,焦鹏冲,居佳,何亭.ICP-MS/MS法测定特种高纯稀土螯合物痕量杂质金属离子含量[C].第十七届全国稀土分析化学学术研讨会论文集.2019
[2].韦世鹏,田英姿,潘思源,卢冉,岳惠惠.CMC与金属离子螯合及其产物用作纸张阻燃助剂的研究[J].中国造纸.2019
[3].肖怀秋,李玉珍,刘军,周全,姜明姣.花生肽亚铁金属配位螯合物结构解析及稳态性研究[J].中国酿造.2019
[4].陆国栋.金属螯合型离子液体的结构和性质[D].浙江大学.2019
[5].张衍,潘忠奔,焦鹏冲,居佳,何亭.叁重串联四极杆等离子体质谱法测定激光光纤用超高纯铈螯合物中痕量金属杂质离子[J].分析测试学报.2019
[6].徐誉,张小千,张晓晓,李劼,周霞.类金属砷螯合物人工抗原的合成与鉴定[J].畜牧与兽医.2019
[7].张彦昌,曹金丽,王冬梅,赵献增,李天仚.甘氨酸修饰的聚丙烯酰胺螯合树脂的合成及其对金属离子的吸附研究[J].河南科学.2019
[8].张宇旋.染料木素金属螯合物的制备及抗肿瘤活性测试[D].武汉工程大学.2018
[9].徐雪,李少华,钟丘实,张京,徐维娜.小肽微量元素螯合物对断奶仔猪生长性能、氧化应激状况和粪便金属元素含量的影响[J].饲料工业.2018
[10].白宇婷.螯合金属离子的聚多巴胺纳米颗粒及其氧化还原性能的研究[D].厦门大学.2018
论文知识图
