导读:本文包含了总蒽醌含量论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蒽醌,大黄,光度法,泻心汤,含量,黄素,甲醚。
总蒽醌含量论文文献综述
曹苗苗,徐桂红,于桂芳,许明君,高如意[1]（2019）在《采用HPLC法对一种保健食品中总蒽醌含量的测定方法》一文中研究指出建立了采用HPLC法对一种保健食品减肥片中总蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)含量的测定方法。该方法操作便利,检测结果准确、可靠,可作为该保健食品减肥片的质控检测方法。(本文来源于《化工管理》期刊2019年16期）
魏江存,秦祖杰,欧和生,谢臻,陈勇[2]（2019）在《不同剂量配伍的叁黄泻心汤总蒽醌含量比较研究》一文中研究指出建立紫外分光光度法测定不同剂量配伍的泻心汤中总蒽醌的含量。以大黄素为对照品,用浓度为1%的醋酸镁甲醇溶液作为显色剂,在512 nm波长处测定吸光度,计算不同剂量配伍的泻心汤总蒽醌的含量,最后比较其差异。结果表明,不同剂量配伍的泻心汤总蒽醌含量有差异,这可能与配伍后不同剂量的黄芩与黄连对大黄总蒽醌溶出率的影响有关,该方法可作为不同剂量配伍的中药方剂质量控制方法,为今后综合开发和利用不同剂量配伍的中药方剂提供参考依据。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年09期）
王玉和,赵萍,陈婷婷,孟翠,欧水平[3]（2018）在《低温配制工艺对虎杖膏中总二苯乙烯和总蒽醌含量的影响》一文中研究指出目的:了解低温配制工艺对虎杖膏中总二苯乙烯和总蒽醌含量的影响。方法:采用将虎杖粉加入80℃麻油中的低温配制工艺制备虎杖膏;以虎杖苷为对照品,采用一阶导数光谱法在343 nm和345 nm波长处测定虎杖膏中总二苯乙烯的含量;以大黄素为对照品,采用分光光度法在437 nm波长处测定虎杖膏中总蒽醌的含量。计算虎杖膏制备过程中总二苯乙烯和总蒽醌的转移率。结果:虎杖苷、大黄素检测质量浓度线性范围分别为4.24～14.84μg/m L(r=0.999 9)和3.96～13.86μg/mL(r=0.999 5);精密度、稳定性(6 h)、重复性试验的RSD均<3%(n=6或n=7);平均回收率分别为99.43%、98.70%,RSD分别为0.94%、0.91%(n=6);测得3批虎杖粉及制得的虎杖膏所含虎杖粉中总二苯乙烯(以虎杖苷计)的平均含量分别为(29.444±0.445)、(29.518±0.437)、(28.323±0.609)和(26.558±0.227)、(28.045±0.303)、(25.290±0.781)mg/g,总蒽醌(以大黄素计)的平均含量分别为(20.557±0.257)、(19.520±0.292)、(18.795±0.444)和(18.438±0.240)、(18.621±0.017)、(16.808±0.076)mg/g,3批虎杖加入80℃麻油调配成软膏后,总二苯乙烯和总蒽醌转移率分别为(90.22±2.13)%、(95.01±0.38)%、(89.28±0.84)%和(89.71±2.29)%、(95.41±1.52)%、(89.46±2.52)%。结论:采用较低油温(80℃)中加入虎杖粉进行调配虎杖膏,总二苯乙烯和总蒽醌的转移率均在89%以上,表明该低温配制工艺能较好地避免热敏性成分受到破坏,具有合理性。(本文来源于《中国药房》期刊2018年21期）
房庆伟,王海彬,苟家保,袁满[4]（2018）在《经典烘干工艺对大黄中总蒽醌含量的影响》一文中研究指出目的:探索用于大黄药材干燥的经典烘干工艺的最佳条件。方法:以烘干后大黄总蒽醌含量为指标,采用HPLC法测定5种蒽醌成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的含量,采用单因素试验以及正交试验考察烘干温度、烘干时间、"发汗"时间对大黄总蒽醌含量的影响。结果:筛选的烘干工艺的最佳条件为烘干温度60℃、烘干时间15 h、"发汗"时间18 h,大黄总蒽醌的含量为41.2 mg/g。结论:在最佳烘干条件下,大黄总蒽醌含量较高,此法适用于大黄生药材的初加工。(本文来源于《上海中医药大学学报》期刊2018年03期）
谢浪,李嘉,陈晓兰,邓显仪,王洁洁[5]（2018）在《紫外分光光度法测定贵州马兰总蒽醌含量》一文中研究指出目的:测定贵州马兰中总蒽醌的含量。方法:将1,8-二羟基蒽醌对照品溶液和马兰样品溶液于200～400 nm波长范围内进行扫描,确定检测波长为223 nm,建立紫外分光光度计测定贵州马兰中总蒽醌含量。结果:1,8-二羟基蒽醌对照品溶液浓度在2.2～6.05μg/m L的范围内,其浓度与吸光度呈良好的线性关系,C=169.43A-0.1899(r=0.9996);样品加样回收率为98.31%,RSD为2.82%(n=6);贵州马兰中总蒽醌含量为3.146mg/g,RSD为1.60%(n=5)。结论:建立的紫外分光光度法操作简便,重复性良好,可用于马兰中总蒽醌的含量测定;该法可为马兰质量控制和制定质量标准提供参考。(本文来源于《贵州科学》期刊2018年02期）
王洪健,许银叶,罗小宝[6]（2017）在《紫外分光光度法测定芦荟软胶囊中总蒽醌的含量》一文中研究指出目的观察紫外分光光度法测定芦荟软胶囊中总蒽醌含量的效果。方法以1,8-二羟基蒽醌为标准品,选用测定波长510nm。采用紫外分光光度法检测芦荟软胶囊中总蒽醌的含量。结果总蒽醌在20~200μg/mL(R2=0.9995)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.17%,RSD为2.27%。结论紫外分光光度法测定芦荟软胶囊中总蒽醌含量稳定、准确,值得推广应用。(本文来源于《益寿宝典》期刊2017年32期）
魏江存,陈勇,谢臻,李耀华,邓丽红[7]（2017）在《紫外-可见分光光度法测定生大黄和醋大黄的总蒽醌含量》一文中研究指出目的建立紫外分光光度法测定生大黄和醋大黄总蒽醌的含量。方法以大黄素为对照品,浓度为1%的醋酸镁甲醇溶液对其进行显色,在513 nm波长处测定吸光度,测定生大黄和醋大黄总蒽醌的含量。结果比较其含量差异,揭示大黄炮制前后总蒽醌的含量变化。结论该方法可作为大黄不同炮制品的质量控制方法。(本文来源于《井冈山大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
黄娟,张庆莲,皮凤娟,张世波,赵领[8]（2017）在《HPLC法测定硝矾洗剂中大黄总蒽醌的含量》一文中研究指出目的建立硝矾洗剂中大黄总蒽醌的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil 100-5C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1%磷酸-甲醇(15∶85),柱温:30℃,检测波长:254nm。结果芦荟大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚的线性关系良好,样品平均回收率为99.45%,RSD为1.68%。结论所建方法简便、快速、准确,适用于硝矾洗剂的质量控制。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2017年05期）
魏江存,陈勇,谢臻,李金洲,韦乐亮[9]（2017）在《紫外-可见分光光度法测大黄不同炮制品总蒽醌含量》一文中研究指出建立紫外分光光度法测定大黄不同炮制品中总蒽醌的含量,以大黄素为对照品,浓度为1%的醋酸镁甲醇溶液对其进行显色,在516 nm波长处测定吸光度,测定大黄不同炮制品总蒽醌的含量,比较其含量差异,其回归方程为:y=0.0452x+0.0015,R~2=0.9991,大黄素在浓度为0.9823.52μg/m L内有良好的线性范围,且准确性高、重复性好、检测结果稳定。该方法揭示中药大黄炮制前后总蒽醌的含量变化。该方法可作为大黄不同炮制品的质量控制方法,为今后综合开发利用中药大黄资源提供参考依据。(本文来源于《广州化工》期刊2017年17期）
寿林均,程巧鸳,黄柳倩,周明昊[10]（2017）在《高效液相色谱法测定益之康胶囊中总蒽醌(大黄素和大黄素甲醚)的含量》一文中研究指出建立益之康胶囊中总蒽醌含量测定的高效液相色谱法。采用HPLC测定益之康胶囊中2种蒽醌类成分大黄素和大黄素甲醚的含量;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25,v/v),柱温30℃,流速1.0 m L/min,检测波长254 nm。大黄素和大黄素甲醚分别在0.054~0.65μg和0.022~0.27μg范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999和0.9999,检出限分别为0.86μg/g和0.87μg/g,平均回收率分别为97.20%(RSD=2.26%)和99.96%(RSD=2.18%)。结论:该方法简便、准确、可靠。(本文来源于《食品工业科技》期刊2017年21期）
总蒽醌含量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立紫外分光光度法测定不同剂量配伍的泻心汤中总蒽醌的含量。以大黄素为对照品,用浓度为1%的醋酸镁甲醇溶液作为显色剂,在512 nm波长处测定吸光度,计算不同剂量配伍的泻心汤总蒽醌的含量,最后比较其差异。结果表明,不同剂量配伍的泻心汤总蒽醌含量有差异,这可能与配伍后不同剂量的黄芩与黄连对大黄总蒽醌溶出率的影响有关,该方法可作为不同剂量配伍的中药方剂质量控制方法,为今后综合开发和利用不同剂量配伍的中药方剂提供参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
总蒽醌含量论文参考文献
[1].曹苗苗,徐桂红,于桂芳,许明君,高如意.采用HPLC法对一种保健食品中总蒽醌含量的测定方法[J].化工管理.2019
[2].魏江存,秦祖杰,欧和生,谢臻,陈勇.不同剂量配伍的叁黄泻心汤总蒽醌含量比较研究[J].湖北农业科学.2019
[3].王玉和,赵萍,陈婷婷,孟翠,欧水平.低温配制工艺对虎杖膏中总二苯乙烯和总蒽醌含量的影响[J].中国药房.2018
[4].房庆伟,王海彬,苟家保,袁满.经典烘干工艺对大黄中总蒽醌含量的影响[J].上海中医药大学学报.2018
[5].谢浪,李嘉,陈晓兰,邓显仪,王洁洁.紫外分光光度法测定贵州马兰总蒽醌含量[J].贵州科学.2018
[6].王洪健,许银叶,罗小宝.紫外分光光度法测定芦荟软胶囊中总蒽醌的含量[J].益寿宝典.2017
[7].魏江存,陈勇,谢臻,李耀华,邓丽红.紫外-可见分光光度法测定生大黄和醋大黄的总蒽醌含量[J].井冈山大学学报(自然科学版).2017
[8].黄娟,张庆莲,皮凤娟,张世波,赵领.HPLC法测定硝矾洗剂中大黄总蒽醌的含量[J].药学实践杂志.2017
[9].魏江存,陈勇,谢臻,李金洲,韦乐亮.紫外-可见分光光度法测大黄不同炮制品总蒽醌含量[J].广州化工.2017
[10].寿林均,程巧鸳,黄柳倩,周明昊.高效液相色谱法测定益之康胶囊中总蒽醌(大黄素和大黄素甲醚)的含量[J].食品工业科技.2017
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