取代基结构论文_白东杰

导读:本文包含了取代基结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结构,密度,电荷,噻吩,羰基,性质,分子。

取代基结构论文文献综述

白东杰^[1]（2018）在《以不同取代基环叁磷腈六羧酸为配体构筑的金属有机框架：合成表征、结构调控及性能研究》一文中研究指出金属有机框架材料(MOFs,也称之为多孔配位聚合物),是由金属离子或金属簇与有机配体桥联构筑形成的。在近二十年期间,MOFs经历了一个飞速发展的阶段,作为一种新兴的功能材料,受到了学术界和工业领域的广泛关注。由于其同时具有无机化合物和有机高分子两者的特点,因此与传统的多孔材料相比,MOFs不仅拥有丰富的拓扑结构,而且具有更大的比表面积和孔体积、更高的孔隙率以及结构兼具可设计性、可裁剪性、易功能化等特点,使其在气体存储分离、异相催化、荧光识别、药物传递、手性拆分等诸多领域都表现出很好的应用前景。本文以晶体工程学为基础,以材料的功能为导向,设计合成了六个带不同取代基的环叁膦腈六羧酸,以它们为配体成功地构筑了基于过渡金属离子Cd2+,稀土离子Ho3+,以及P区金属离子Pb2+的一系列金属有机框架,系统地分析了取代基的位置和种类对结构和性能的影响。具体研究内容如下:1、采用MOFs材料“前功能化”的合成策略,对原型配体六(4-羧基苯氧基)环叁磷腈进行修饰,即在结构中竣基的邻位和间位分别引入了不同大小和极性的有机官能团-OCH3、-CH3、-Cl、-Br、-1,已合成了六个新的六羧酸柔性配体,并对它们进行了核磁和红外表征。2、采用配体HaL1、H6L2、H6L4和H6L6分别与稀土金属钬离子通过溶剂热法合成了四个结构不同的MOFs材料,并对合成的MOFs材料进行单晶结构分析和红外、热重等常规表征,并研究了其中一个配合物在气体吸附分离方面的性能。3、采用配体H6L1、H6L2、H6L3和H6L5分别与过渡金属镉离子通过溶剂热法合成了四个结构不同的MOFs材料,并对合成的MOFs材料进行单晶结构分析和红外、热重等常规表征。4、采用配体H6L1与P区金属铅离子通过溶剂热法合成了一个MOF材料,并对合成的MOF材料进行单晶结构分析和红外、热重等常规表征,并研究了其在气体吸附分离方面的性能。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2018-03-15）

杨明星,刘宇晴,岑福艳,陈丽娟,林深^[2]（2018）在《由5-取代基间苯二甲酸和二咪唑衍生物构筑的两个二维钴(Ⅱ)的配合物的合成、结构及性质》一文中研究指出通过溶剂热法合成了2个二维钴配位聚合物[Co_2(1,4-bib)_2(5-hipa)_2]_n(1)(5-H_2hipa=5-hydroxyisophthalic acid,1,4-bib=1,4-bis(1-imidazolyl)benzene),[Co(Hbpt)(4,4′-bidpe)]_n(2)(H_3bpt=biphenyl-4,4′,5-tricarboxylic acid,4,4′-bidpe=4,4′-bis(imidazol-1-yl)diphenyl ether)。X射线单晶衍射实验测定和结构解析结果表明,配合物1、2中5-hipa~(2-)、Hbpt~(2-)配体的2个相间羧基将相邻的Co~(2+)连接形成含有Co_2O_4C_2八元环和Co_2O_4C_(10)十六元环的一维链状结构。一维链之间通过1,4-bib,4,4′-bidpe配体上的咪唑基N原子与相邻Co(Ⅱ)离子配位连结形成二维层状结构。配合物1层与层之间通过相邻层中的5-hipa~(2-)配体的羟基与羧基的分子间氢键连结形成叁维超分子网络结构。配合物2中,Hbpt配体的羧基氢与层内的相邻链上参与弱配位羧基氧形成层内氢键。电化学性能测试结果表明,配合物1对氧还原反应具有电催化活性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年03期）

董犇,陆云^[3]（2017）在《含噻吩/吲哚结构的新单体及其相应共轭聚合物的合成以及取代基对其发光性质的影响》一文中研究指出共轭聚合物在光电材料、编码和传感等方面的应用对聚合物发光颜色有非常高的要求。在共轭聚合物中引入不同结构的取代基以及调整取代基的位置是调节其发光颜色的常用策略之一。本工作设计合成了2,3-位具有不同取代基的1-己基5-溴吲哚衍生物,然后与3-噻吩硼酸通过Suzuki反应以C-C连接的方法合成得到一系列同时具有噻吩和吲哚结构的新单体M1-M6;其结构中,采用己基取代吲哚部分的NH上的H是为了使聚合物具有更好的溶解性。从这些单体出发,通过氧化聚合制备得到了相对应的聚合物P1-P6,并对这些聚合物因长链结构中吲哚的2,3位上取代基的结构和位点的不同而表现出的发光性质的差异进行了研究。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子》期刊2017-10-10）

李菲菲^[4]（2017）在《取代基效应调控的芳香羧酸—迭氮铜分子磁性材料的制备、结构和磁性研究》一文中研究指出分子基磁性材料在分子开关、数据存储以及分子水平上的电子设备等方面有潜在的应用,构筑高性能分子基磁性材料已成为材料化学和配位化学的热点课题之一。作为桥连配体,迭氮和羧酸不仅是常用的“化学桥”,而且是优秀的“磁学桥”。本文以迭氮铜体系为研究对象,引入多种氟取代的芳香羧酸作为辅助配体构筑分子基磁性材料,利用取代基效应调控目标物的结构和磁性,为制备高性能分子基磁性材料提供理论及实验指导,具体结果如下:1.采用溶剂热的反应条件,成功构筑了一例迭氮铜磁性配合物:[Cu(3-fba)(N3)(C2H5OH)]n(1)(3-fba为3-氟苯甲酸)。通过X射线结构分析,表明配合物1的最小不对称单元包含一个晶体学独立的Cu(Ⅱ)离子,形成了一个由叁重混桥EO-迭氮、syn,syn-羧酸和μ2-乙醇构成的1D铜链。磁性测试表明,目标配合物是由铁磁相互作用的铁磁链组成的,其中Cu-N-Cu键角是105.95°。出现在配合物1相邻铜离子之间明显的磁耦合是由于多重超交换途径的反补偿效应引起的,导致了铁磁有序(Tc=11.0 K)和慢磁驰豫,在大多数迭氮铜配合物中很少被发现。热容测试进一步证明了长程磁有序特征。另外,通过DFT计算对1中铜离子间的铁磁耦合作用进行了深入的研究。2.选取含有不同数量氟原子取代基的苯甲酸衍生物:2-氟苯甲酸和2,6-二氟苯甲酸作为辅助配体,成功合成了两例新颖的迭氮铜配合物:[Cu(2-fba)(N3)(CH3OH)]n(2)和[Cu(2,6-dfba)(N3)(CH3OH)]n(3)(2-Hfba 为 2-氟苯甲酸和 2,6-Hdfba 为 2,6-二氟苯甲酸),对其结构和磁性进行了研究。单晶结构分析表明,两个目标配合物中的金属离子是由交替的叁重桥μ-1,1-迭氮,syn,syn-羧酸和μ2-甲醇分子连接起来,构成了相似的线性一维铜链结构,而链内链间的结构参数略有不同。微调的结构导致了两个目标配合物不同的磁性。尽管两个配合物链内相邻的铜离子间强的铁磁耦合均由多重桥的超交换作用导致的反补偿效应产生,然而有趣的磁有序和慢磁弛豫只出现在配合物2中,这种特点在大多数已报道的迭氮铜配合物中很少出现,并且,配合物3表现出由铁磁耦合的铜链构成的反铁磁体的特征。热容测试进一步证明了配合物2的长程磁有序特性和配合物3的反铁磁体行为。此外,DFT计算从理论上定性解释了两个配合物的磁行为。3.基于两种同分异构的氟取代苯乙酸:邻氟苯乙酸和对氟苯乙酸,制备了两例迭氮铜配合物[Cu(o-fpa)(N3)(C2H5OH)]n(4)和[Cu(p-fpa)(N3)(C2H5OH)]n(5)(o-fpa为邻-氟苯乙酸,p-fpa为对-氟苯乙酸)。单晶结构分析表明配合物4和5是由1D链状配位图案组成,其中相邻铜离子是由交替的叁重桥μ-1,1-迭氮,syn,syn-羧酸和μ2-乙醇连接起来。在两个配合物中,由两个苯乙酸辅助配体不同的取代基效应造成的羧基上不同的电荷分布导致了链内Cu-Cu距离和Cu-N-Cu键角等结构参数的不同,引起了磁行为的不同。两个配合物相邻铜离子间强的铁磁耦合(J= 87.08 cm-1对于4,J= 66.05 cm-1对于5)是由多重超交换途径的反补偿效应引起的,使两个化合物中出现了铁磁有序(Tc=11.0K对于4,9.5K对于5)和慢磁弛豫行为,这类现象在已报道的迭氮铜配合物中较为罕见。热容测试进一步证明了配合物4和5的长程磁有序。进一步探究了两个化合物的磁构关系。此外,DFT计算对两个配合物中铜离子间的铁磁耦合作用做了进一步的阐明。(本文来源于《宁夏大学》期刊2017-04-01）

吴小说,汪鹏飞,路朋朋,徐思源^[5]（2016）在《含取代基苯基羧酸与柔性含氮配体构筑的叁个过渡配位化合物的合成、晶体结构与物理性质（英文）》一文中研究指出利用3,5-二硝基苯甲酸(3,5-DNBH),1,2-双咪唑亚甲苯(1,2-bimb)与3种过渡金属盐通过水热反应成功地构筑3个过渡金属配位化合物,即[M(3,5-DNB)2(1,2-bimb)](M=Co(Ⅱ)(1),Cd(Ⅱ)(3))和[Zn(3,5-DNB)2(1,2-bimb)]n(2)。通过红外光谱、元素分析、单晶和粉末X射线衍射表征了这叁个化合物。化合物1和3是同构的,含有一个双核单元[M2(COO)2],该双核单元由金属离子、3,5-二硝基苯甲酸根以及1,2-bimb分子构成。双核单元再通过O…π弱相互作用形成超分子结构,该弱相互作用是通过3,5-二硝基苯甲酸根上的硝基氧原子与1,2-bimb上的苯环所形成。化合物2是一维链结构,链与链之间再通过3,5-二硝基苯甲酸根和1,2-双咪唑亚甲苯配体上苯环之间的π…π相互作用,形成了一个超分子结构。室温条件下研究了化合物2和3分散在甲醇中的荧光性质。热重测试结果显示3个化合物具有相对较高的热稳定性。可见光照射条件下化合物1对罗丹明B具有一定的催化降解能力。此外,直流磁化率结果显示化合物1中金属离子之间存在反铁磁相互作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年09期）

王加亮,李晴,阚玉和^[6]（2016）在《ABAB型酞菁衍生物取代基对结构和电子光谱的影响》一文中研究指出采用DFT方法在B3LYP/6-31G*水平上比较了ABAB型酞菁衍生物的几何结构,在此基础上用TDDFT方法计算了激发态,研究了ABAB型酞菁具有不同取代基对其电子结构和电子吸收光谱的影响.结果表明,3,6-(3',5'-双叁氟甲基/叁甲基)苯基的加入,前线轨道能级裂分导致Q带红移并出现了不同程度的裂分,Qx吸收带均红移,叁氟甲基使Qy带蓝移.这种大的取代基在可见光区谱带的调制功能可以有效提高敏化剂的光捕获效率,为新型高效染料分子的设计提供理论指导.(本文来源于《淮阴师范学院学报(自然科学版)》期刊2016年02期）

王琛^[7]（2016）在《基于o,o’-位氨基和硼取代基取代的联芳基结构的有机硼光电功能分子的研究》一文中研究指出含有叁价硼原子的叁芳基硼类有机光电分子材料由于其独特的结构和光电性能近年来日益受到越来越多科研人员的青睐,大量研究表明此类化合物在有机电致发光二极管(OLED),有机场效应晶体管(OFET)、非线性光学材料、有机光伏电池(OPVs)、有机固体发光材料以及有机传感器等领域有着广泛的应用。由于硼取代基吸电子效应的影响,当体系中存在给电子基团如氨基时,体系则会表现出电荷转移特性。在前期的工作中,我们课题组通过将吸电子的二米基硼取代基和给电子的二甲氨基引入到联苯的o,o’-位,发展了一类新型的o,o’-取代的联苯类有机硼化合物0,0'-NMe2。这一化合物具有非常独特的光学性能,不仅有着高液态和固态荧光量子产率,而且荧光发射波长较长, Stokes位移特别大。其发射波长不仅比其相应的位置异构体长,而且甚至比二苯乙炔和二苯乙烯类化合物都要长。由于此类化合物独特的光学性质,这使得我们对此骨架有着很很浓厚的兴趣,为此我们开展了以下叁个方面的工作。1.首先我们设计合成了二苄基氨基取代的两个位置异构体0,0'-NBn2和p,p'-NBn2,深入研究取代基的改变对光学性能的的影响。研究发现,当氨基和硼取代基位于o,o’-位时,氨基的变化可以引起光电性能的显着变化,环己烷溶液中的荧光最大发射峰可以由0,0'-NMe2的521nm蓝移到0,0'-NBn2的450nm,蓝移了71 nm；而当氨基和硼取代基位于p,p'-位时,p,P'-NMe2和pap'-NBn2具有非常相近的吸收和发射光谱,从而证明了NBn2和NMe2具有非常相近的给电子能力,由0,0'-NMe2到0,0'-NBn2的发射光谱的显着蓝移应该由于氨基位阻效应的不同而引起的构象的变化所导致的。单晶结构表明,o,o'-NMe2中,氨基和硼取代基位于联苯的同一侧,B-N之间具有非常短的距离(3.59 A),而在o,o'-NBn2,硼取代基和氨基则扭向联苯的两侧,理论计算结果表明,o,o'-NMe2的构象会有利于激发态下LUMO能级的稳定。这部分结果表明当氨基和硼取代基位于o,o’-位时,可以通过氨基位阻效应的大小来控制分子的立体结构,进而实现对发光性能的调控。2.由于o,o’-取代联苯独特的光学性能,我们期望通过对其进行进一步结构上的修饰,一方面研究构效关系,另一方面对其可能的应用进行初步探索。研究发现,如果在o,o'-NMe2中氨基的对位引入强给电子基团(4-N,N二甲基氨基)苯基,只有发射光谱显着红移,吸收光谱基本保持不变；而如果引入强吸电子基团[4-(2,2-二氰基乙烯基)]苯基,吸收和发射都显着红移,而且在固体状态下都具有很高的固态荧光量子效率(膜状态：ΦF=0.58,(4,N,N-二甲基氨基苯基)；0.32,[4-(2,2-二氰基乙烯基)]苯基)。在含有二氰基乙烯基化合物的结构中,硼原子和二氰基乙烯基的α-碳原子都可以作为亲核试剂进攻的中心,氟离子会优先进攻硼原子再进攻二氰基乙烯基的a-碳原子,而氰基负离子的作用顺序则相反,因此在氟离子和氰基负离子的作用下,化合物的吸收和发射表现出不同的变化趋势进而可以用作双功能化探针分子来同时识别氟离子和氰基负离子。3.此外,我们以联萘代替联苯,研究了共轭主链结构的影响。研究发现,在o,o’-二甲氨基和二米基硼取代的联萘结构中,其中一个米基和联萘的一个萘环之间有着很强的π-π相互作用,大大限制了米基的自由旋转,因此可以通过手性诱导来实现对叁价硼中心螺旋手性的控制,进而为获得具有稳定手性的硼中心提供了一种有效的途径。(本文来源于《山东大学》期刊2016-05-24）

杨筱竹^[8]（2016）在《不同取代基对铼(Ⅰ)叁羰基配合物电子结构和光谱性质影响的理论研究》一文中研究指出随着国民经济的飞速发展,在人类社会生活中全彩显示和固态照明扮演着越来越重要的角色,同时也引起了学术和商业界的研究兴趣。为了满足人们对节能、环保的需求,新的照明材料被不断地研究。有机发光二极管(OLED)器件因其具有大面积显示、高亮度、快响应、可弯曲、构造简单、省电、无污染等优点已成为最有前景的显示器和固体照明用具。对新型OLED发光材料的合成和性能的优化将进一步推动显示技术与照明技术的发展。另外不管OLED应用于显示还是照明领域,其器件效率及发光色纯度都是人们关注的焦点。近几十年来,由于重金属配合物具有良好的光物理性质、电化学性质和理论上内量子效率可达到100%使其电致磷光材料备受关注,特别过渡金属铼(I)配合物的OLED发光材料。这类配合物有较高的室温磷光量子效率、较短的激发态寿命、出色的热稳定性和可调节的发光颜色等优点。到目前为止,实验上已合成了大量的铼(I)配合物,并系统地研究了其晶体结构和光物理性质,但相关的理论研究较少。本论文的出发点正是基于目前OLED发光材料存在的问题和铼(I)配合物发光特性展开的。在实验合成的基础上采用量子化学计算方法从微观电子结构角度出发,深入剖析取代基效应对含不同辅助配体铼(I)配合物的基态和激发态电子结构、前线分子轨道、吸收和发射光谱、电离能、电子亲和能、重组能和磷光量子产率的影响。从本质上揭示了电子结构与光物理性质的关系,通过调整取代基来改善配合物的性质,进一步预测所设计配合物的材料性能,为新型高效发光材料的设计、合成和应用提供理论指导。主要内容如下:1.采用DFT/TDDFT方法研究不同取代基对含咪唑[4,5-f]-1,10-邻二氮杂菲配体(N^N配体)铼(I)叁羰基配合物结构、吸收光谱和光物理性质的影响。计算结果表明,不同取代基的数目和位置对LUMO影响较大,进而影响配合物的吸收光谱和电荷注入或传输能力。与配合物1相比,N^N配体上引入-C≡C(配合物2,3,4)会降低LUMO能级,而引入-CH3,-OCH3(配合物5,6,7)会使HOMO能级升高。基团引入到R2位置时产生的影响比R1位置的大。它们的最低能量吸收峰变化顺序是:7<6<5<1<2<3<4。另外,配合物4的空穴和电子重组能的差值最小,表明其更适合做OLED的发光源。2.利用DFT/TDDFT方法对一系列fac-[Re(CO)3(L)(R-N^N)](L=Br;N^N=叔丁基化吡啶四唑配体;R=-H,1;-NO2,2;-CN,3;-OCH3,4;-CH3,5)的Re(I)配合物结构、光谱性质、光物理性质以及磷光量子产率进行了研究。结果表明,吸电子基团会使LUMO的能级减小,能级差变小,从而引起吸收和发射光谱红移,而给电子基团会引起相应光谱蓝移,且引入基团的给电子能力越强,配合物光谱蓝移越明显。它们的光谱会随着溶剂极性的减小而发生红移。所有配合物中,配合物4的电荷传输平衡能力更强,且磷光量子产率也可能较高,故最有可能成为有效的OLED磷光材料。3.理论研究了不同取代基对含嘧啶基取代苯并咪唑环配体Re(I)叁羰基配合物的结构、吸收和发射光谱性质以及作为OLED发光材料的性能的影响。研究结果显示,给电子基团(-NH2、-OCH3)和-F会提高LUMO的能级,导致HOMO-LUMO能级差变大,从而使配合物的光谱发生蓝移;吸电子基团-NO2会使光谱发生明显的红移。同时,引入基团的给电子能力越强,光谱蓝移越明显。值得注意的是配合物2、3的发射光呈蓝绿色,它们的电荷传输平衡能力强且磷光量子产率也可能较高。因此,配合物2、3可能成为OLED蓝色或绿色磷光材料理想选择。(本文来源于《山西师范大学》期刊2016-04-10）

孙银霞,李春宇,杨成娟,赵亚元,郭建强^[9]（2016）在《两个Schiff碱铜配合物的合成、晶体结构、光谱性质及取代基效应（英文）》一文中研究指出合成了2个含肟基Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物[Cu(L1)2](1)和[Cu(L2)2](2)(HL1=1-(3-((2-hydroxybenzylidene)amino)phenyl)ethanone O-benzyl oxime;HL2=1-(3-((2-Hydroxy-naphthalen-1-ylmethylene)-amino)-phenyl)-ethanone oxime),并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱,荧光光谱及X射线单晶衍射分析进行了表征和分析。结果表明,配合物1和2具有相似的结构,均由1个中心Cu(Ⅱ)离子和2个双齿配体单元组成,且Cu(Ⅱ)离子的配位数为4,具有平面四边形结构。配合物1和2均形成了二维层状超分子结构,不同的是配合物1通过分子间π…π堆积作用相连接,而配合物2通过分子间O-H…N和C-H…π氢键作用而形成了超分子结构。进一步讨论了配合物1的荧光性质及两个配合物间配体的取代基效应。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年02期）

刘翔宇^[10]（2015）在《溶剂诱导的取代基苯甲酸—迭氮铜配合物分子磁体的合成、结构及性能》一文中研究指出本论文以探索高性能分子基磁体的设计和合成策略为目的,着眼于溶剂效应在构筑配位聚合物时扮演的重要角色,选择金属铜离子作为顺磁中心、迭氮基作为传递磁耦合的桥联配体,引入具有刚性结构的取代基苯甲酸作为辅助配体,成功合成了数例迭氮铜磁性配合物,讨论了配合物的磁构关系,探究了溶剂体系对苯甲酸-迭氮铜配合物结构和磁性的调控机制,具体内容如下：一、以乙醇溶剂为反应环境,成功合成了一例新颖的迭氮铜配合物：[Cu(4-fba)(N3)(C2H5OH)](1)(4-fba为4-氟苯甲酸),对其结构和磁性进行了详细的表征。结构分析表明,配合物1的最小不对称单元只包含一个二价铜离子,六配位的铜离子呈现了拉伸的八面体几何构型,两个迭氮N原子和两个羧酸O原子位于赤道平面位置,两个乙醇O原子占据了顶点位置。交替的叁重桥(EO-迭氮、syn,syn-羧酸和μ2-乙醇分子)共同桥连铜离子形成了化合物的一维链状结构。磁性研究表明,铜链之间显示了铁磁相互作用,表现出铁磁有序(Tc=7.0 K)。链内相邻的铜离子间强的铁磁耦合是由超交换作用的反补偿效应而产生的,导致了铁磁链间的长程磁有序,这极有可能是由配位的乙醇分子与相邻链上的迭氮基形成的链间氢键作用而引起的。此外,运用DFT计算对1中铜离子之间的铁磁耦合作用进行了研究。二、合成了叁个迭氮铜配合物：[Cu(2-na)(N3)](2), [Cu(2-na)(N3)](3)和 [Cu(2-na)(N3)(C2H5OH)](4)(2-na表示2-萘甲酸)。结构分析表明,叁个化合物中的Cu(Ⅱ)离子分别呈现了四、五、六配位的几何构型。化合物2和3互为同分异构体,syn-syn-羧基和μ-1,1-(EO)迭氮双重桥构成了化合物2的1D铜链结构,而3是含有μ-1,1,3-(EE)-迭氮的二维层状化合物。DFT计算阐释了2处于热力学亚稳态,3处于稳态。浸泡在乙醇中,2经历了一个单晶到单晶转化的过程,得到了包含叁重桥的1D铜链化合物4,加热化合物4可得粉末态的2。磁性测试表明,叁个化合物的铜链内均表现出强的铁磁耦合,出现了长程磁有序和慢磁弛豫现象。2表现为变磁行为,转变温度为15 K,而3和4具有自旋玻璃特征,转变温度分别是15 K和12 K。讨论了叁个化合物的磁构关系。叁、以4-叁氟甲基苯甲酸为辅助配体分别在水、甲醇、乙醇和丙醇中合成了四例迭氮铜配合物：[Cu4(4-tfmba)4(N3)3(OH)] (5), [Cu(4-tfmba)(N3)(CH3OH)] (6), [Cu(4-tfmba)(N3)(C2H5OH)](7)和[Cu(4-tfmba)(N3)(C3H7OH)](8)(4-tfmba表示4-叁氟甲基苯甲酸)。结构分析表明,配合物5是由特殊的四核铜单元组成的二维层状化合物,铜离子之间存在复杂的多重混合桥：μ3-羟基,(μ2-O,O')和(μ3-O,O,O')-羧酸以及(μ-1,1)和(μ-1,1,3)-迭氮。 配合物6-8具有相似的1D链状结构,μ-1,1-迭氮,syn-syn-羧酸以及不同的溶剂分子共同桥连相邻的铜离子。四个化合物中的金属离子之间都呈现了强的铁磁耦合作用,化合物5中错综的桥连模式导致了复杂的磁传递行为。不同碳链长度的醇类溶剂的桥接使得化合物6-8显示了不同弛豫时间的慢磁弛豫现象。四、在甲醇溶剂中,合成了两例迭氮铜配合物：[Cu(4-NBA)(N3)(CH30H)](9)和 [Cu(3,5-DNBA)(N3)](10)(4-NBA表示4-硝基苯甲酸3,5-DNBA表示3,5-二硝基苯甲酸)。单晶结构分析表明,由于甲醇分子作为配体与金属连接,配合物9具有与之前得到的叁重桥连的1D铜链化合物类似的链内结构,不同的是,链间的氢键由硝基取代基的氧原子与甲醇分子形成。在配合物10中,五配位的铜离子呈现了四角锥的几何构型,与两个迭氮基团和叁个3,5-二硝基苯甲酸连接,铜离子之间通过迭氮基和羧基桥连。值得注意的是,一个硝基氧原子与铜离子配位将化合物的结构扩展为3D框架。两个化合物的链内铜离子间均存在铁磁耦合,但是化合物不具备超顺磁体特征。另外,热重分析发现,集多硝基化合物和迭氮基团于一体的配合物10表现出了爆炸特性、良好的热稳定性和钝感,具备高能量密度含能材料的潜质。本论文利用溶剂效应合理的调控了芳香羧酸-迭氮铜磁性配合物的结构和磁性,丰富了迭氮铜体系的研究,为该类配合物的定向合成和磁性研究提供了参考。(本文来源于《西北大学》期刊2015-06-30）

取代基结构论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

通过溶剂热法合成了2个二维钴配位聚合物[Co_2(1,4-bib)_2(5-hipa)_2]_n(1)(5-H_2hipa=5-hydroxyisophthalic acid,1,4-bib=1,4-bis(1-imidazolyl)benzene),[Co(Hbpt)(4,4′-bidpe)]_n(2)(H_3bpt=biphenyl-4,4′,5-tricarboxylic acid,4,4′-bidpe=4,4′-bis(imidazol-1-yl)diphenyl ether)。X射线单晶衍射实验测定和结构解析结果表明,配合物1、2中5-hipa~(2-)、Hbpt~(2-)配体的2个相间羧基将相邻的Co~(2+)连接形成含有Co_2O_4C_2八元环和Co_2O_4C_(10)十六元环的一维链状结构。一维链之间通过1,4-bib,4,4′-bidpe配体上的咪唑基N原子与相邻Co(Ⅱ)离子配位连结形成二维层状结构。配合物1层与层之间通过相邻层中的5-hipa~(2-)配体的羟基与羧基的分子间氢键连结形成叁维超分子网络结构。配合物2中,Hbpt配体的羧基氢与层内的相邻链上参与弱配位羧基氧形成层内氢键。电化学性能测试结果表明,配合物1对氧还原反应具有电催化活性。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

取代基结构论文参考文献

[1].白东杰.以不同取代基环叁磷腈六羧酸为配体构筑的金属有机框架：合成表征、结构调控及性能研究[D].浙江师范大学.2018

[2].杨明星,刘宇晴,岑福艳,陈丽娟,林深.由5-取代基间苯二甲酸和二咪唑衍生物构筑的两个二维钴(Ⅱ)的配合物的合成、结构及性质[J].无机化学学报.2018

[3].董犇,陆云.含噻吩/吲哚结构的新单体及其相应共轭聚合物的合成以及取代基对其发光性质的影响[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子.2017

[4].李菲菲.取代基效应调控的芳香羧酸—迭氮铜分子磁性材料的制备、结构和磁性研究[D].宁夏大学.2017

[5].吴小说,汪鹏飞,路朋朋,徐思源.含取代基苯基羧酸与柔性含氮配体构筑的叁个过渡配位化合物的合成、晶体结构与物理性质（英文）[J].无机化学学报.2016

[6].王加亮,李晴,阚玉和.ABAB型酞菁衍生物取代基对结构和电子光谱的影响[J].淮阴师范学院学报(自然科学版).2016

[7].王琛.基于o,o’-位氨基和硼取代基取代的联芳基结构的有机硼光电功能分子的研究[D].山东大学.2016

[8].杨筱竹.不同取代基对铼(Ⅰ)叁羰基配合物电子结构和光谱性质影响的理论研究[D].山西师范大学.2016

[9].孙银霞,李春宇,杨成娟,赵亚元,郭建强.两个Schiff碱铜配合物的合成、晶体结构、光谱性质及取代基效应（英文）[J].无机化学学报.2016

[10].刘翔宇.溶剂诱导的取代基苯甲酸—迭氮铜配合物分子磁体的合成、结构及性能[D].西北大学.2015

论文知识图

标签：结构论文;  密度论文;  电荷论文;  噻吩论文;  羰基论文;  性质论文;  分子论文;