导读:本文包含了羟基脲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:羟基,干扰素,原发性,血小板,白血病,粒细胞,真性。
羟基脲论文文献综述
朱世荣,李雨蒙,王明镜,赵攀,范腾[1](2019)在《基于修订版国际血栓预测模型(IPSET)、评价中药联合小剂量羟基脲治疗原发性血小板增多症的临床疗效》一文中研究指出目的基于修订版国际血栓预测模型(IPSET)、评价中药联合小剂量羟基脲治疗原发性血小板增多症(Essential thrombocythemia, ET)的临床疗效。方法基于修订版IPSET,对25例接受中药联合小剂量羟基脲治疗的ET患者进行分组,分析血小板计数、血栓发生事件及疾病进展转化情况,探讨该治疗方案的临床疗效。结果极低危组及低危组16例,在治疗及随访过程中血小板显着下降(P<0.05),同时未出现血栓事件,疾病亦未见明显进展。中危组患者血小板计数显着下降(P<0.05),1例患者在随访6个月时发生脑血栓事件,余患者未见血栓事件及疾病转换情况。高危组患者血小板计数未见显着下降(P>0.05),3例患者出现血栓事件,其中1例患者在随访3月出现心梗,另外2例在分别在随访6月、12月时出现脑梗事件。1例在随访过程中转换为骨髓纤维化。结论修订版IPSET能够很好预测血栓发生事件,并可能在一定程度上预测疾病进展转化情况,中药联合小剂量羟基脲治疗ET,能很好地降低患者组血小板计数,从而减少血栓时间事件,提高患者生存质量。(本文来源于《2019年中国中西医结合学会血液病专业委员会学术年会暨浙江省中西医结合学会血液病专业委员会学术年会论文集》期刊2019-09-06)
刘云涛,赵蕾,李艳,宫本法,魏述宁[2](2019)在《伊马替尼联合羟基脲治疗慢性粒细胞白血病临床效果及对T细胞的影响》一文中研究指出目的探讨伊马替尼联合羟基脲对慢性粒细胞白血病患者治疗效果及T细胞的影响。方法选取2016年2月—2017年2月甘肃省平凉市第二人民医院收治的42例慢性粒细胞白血病患者,随机分为研究组和对照组,每组21例。对照组进行伊马替尼治疗,研究组在对照组基础上应用羟基脲治疗。观察并比较两组临床疗效、<1年和1~3年生存率、不良反应发生情况、完全分子学效应(CMoR)、完全细胞遗传学缓解(CCyR)、主要细胞遗传学缓解(MCyR);治疗前后,检测并比较两组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_4~+指标。结果研究组治疗总有效率为90.48%,明显高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组1~3年生存率为85.71%,高于对照组的33.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组肝功能异常、呕吐恶心、肾功能异常、白细胞降低发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组CMoR和CCyR水平高于对照组,McyR水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD_3~+、CD_4~+和CD_3~+/CD_4~+水平高于本组治疗前和同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性粒细胞白血病患者,进行伊马替尼联合羟基脲治疗,效果显着,可提高患者生存率,具有非常高的细胞遗传学疗效。(本文来源于《慢性病学杂志》期刊2019年08期)
田丽萍,李硕辉[3](2019)在《羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病临床效果分析》一文中研究指出目的:探讨羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病临床效果。方法:纳入我院2016年5月~2018年5月骨髓增殖性疾病患者50例,依随机数字表分为对照组与观察组各25例,对照组选择羟基脲治疗,观察组则选择羟基脲加上聚乙二醇干扰素α-2a治疗。比对两组疗效;骨髓增殖性症状好转时间、血红蛋白测定正常的时间、白细胞计数正常的时间、血小板计数正常时间;施治前后骨髓增殖性疾病积分、生存质量积分;不良反应。结果:观察组疗效、骨髓增殖性症状好转时间、血红蛋白测定正常的时间、白细胞计数正常的时间、血小板计数正常时间、骨髓增殖性疾病积分、生存质量积分相比对照组有优势,P<0.05。观察组不良反应无异于对照组,P>0.05。结论:羟基脲加上聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病的疗效肯定。(本文来源于《北方药学》期刊2019年07期)
曲彩红,李晓青,黄际薇,吴小林,庄华玲[4](2019)在《真性红细胞增多症患者服用大剂量羟基脲致严重骨髓抑制伴肺部感染1例》一文中研究指出羟基脲(hydroxyurea)是一种细胞周期特异性抗肿瘤药物,通过抑制核糖核苷酸还原酶抑制细胞DNA的合成,导致细胞在S期死亡,是治疗真性红细胞增多症(polycythemia vera, PV)~([1])、原发性血小板增多症~([2])、β地中海贫血~([3])、镰状细胞贫血~([4])、慢性粒细胞白血病~([5])等血液系统疾病的一线药物。PV是一种获得性源于单克隆造血干细胞增殖所致的慢性骨髓增殖性疾病,其特征为红细胞(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2019年04期)
张倩[5](2019)在《干扰素α-2b、低剂量阿糖胞苷及羟基脲联合治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效分析》一文中研究指出目的分析干扰素α-2b、低剂量阿糖胞苷及羟基脲联合治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法选择2017年2月~2018年2月收治的慢性粒细胞白血病60例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各30例,两组患者入院后予抗炎、小苏打碱化尿液及别嘌呤醇降低血尿酸等治疗,观察组同时联合干扰素α-2b、低剂量阿糖胞苷及羟基脲,治疗后对比分析两组的临床疗效、白细胞、血红蛋白及血小板水平及不良反应。结果观察组患者治疗后的总有效率为93.3%,明显高于对照组,两组比较差异具有显着性(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗前的白细胞、血红蛋白及血小板水平比较差异无显着性(P>0.05),治疗后,观察组患者的白细胞、血红蛋白及血小板水平分别较对照组显着降低,组间对比差异存在显着性(P<0.05)。结论干扰素α-2b、低剂量阿糖胞苷及羟基脲联合治疗慢性粒细胞白血病临床疗效确切,安全性好,值得广泛推广和应用。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年10期)
崔璐[6](2019)在《羟基脲联合干扰素治疗糖尿病合并真性红细胞增多症疗效观察》一文中研究指出目的探讨羟基脲联合干扰素治疗糖尿病合并真性红细胞增多症的效果。方法选取该科2016年6月—2018年6月收治的42例糖尿病合并PV患者,随机分为两组,各21例,观察组采用羟基脲联合干扰素治疗,对照组采用羟基脲治疗。结果观察组总有效率为90.5%,显着高于对照组76.2%(P<0.05);两组FPG比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组Hb、RBC、PLT、HCT较对照组显着下降(P<0.05)。结论羟基脲联合干扰素治疗糖尿病合并PV能有效抑制骨髓成纤维细胞的增殖,改善症状和预后。(本文来源于《糖尿病新世界》期刊2019年07期)
李巍,马西虎,秦兰[7](2019)在《疏肝化瘀汤联合羟基脲治疗高危原发性血小板增多症》一文中研究指出目的探讨疏肝化瘀汤联合羟基脲治疗高危原发性血小板增多症的临床疗效。方法选取高危原发性血小板增多症患者30例,所有患者均接受疏肝化瘀汤联合羟基脲进行治疗,于治疗1个月、3个月时评价患者的中医证候疗效和临床疗效及优势。结果 30例患者在接受治疗1个月后5例西医临床疗效无效,比较其中医证候积分,治疗后血瘀证和肝气郁结证积分均明显下降(P <0.05);4例出现血瘀证证候,其中临床痊愈1例,有效2例,无效1例,总有效率为75.00%;5例出现肝气郁结证证候,其中临床痊愈2例,显效1例,有效1例,无效1例,总有效率为80.00%。30例患者在接受治疗3个月后血小板计数比较结果表明,治疗后血小板计数明显低于治疗前(P <0.05),症状及证候积分明显低于治疗前(P <0.05)。治疗3个月后血管舒缩症状者17例,总有效率为82.35%;肝气郁结证者20例,总有效率为90.00%;血淤证者18例,总有效率为61.11%。结论疏肝化瘀汤联合羟基脲治疗高危原发性血小板增多症,能够有效降低血小板计数,改善临床症状。(本文来源于《吉林中医药》期刊2019年01期)
钱红娟,王玲,张丽华,刘焕良,范德军[8](2019)在《后处理料液中氨基羟基脲的分析方法研究》一文中研究指出氨基羟基脲(HSC)是一种新型无盐试剂,可有效控制后处理料液中钚的价态,实现铀钚分离和钚的纯化,其含量是后处理工艺中的一项重要参数,需准确测定。本文根据HSC和对二甲氨基苯甲醛在酸性介质中发生显色反应,其产物在456 nm处有明显特征吸收的原理,建立了后处理料液中HSC的分析方法,并优化了分析条件。结果表明,HSC的最佳测量条件为测量波长456 nm、显色温度80~90℃(水浴)、显色时间45 min,NO~-_2、Fe~(3+)、N_2H_4及其他共存组分对HSC的测定无明显影响。HSC含量在2.5~60.0μmol/L范围内符合比耳定律,R~2为0.999 9,测量精密度优于5.0%。在45 d内工作曲线重复性好,具有良好的长期稳定性。真实样品的测量结果显示,其重加回收率在99%~105%之间。(本文来源于《原子能科学技术》期刊2019年05期)
王芳[9](2018)在《补阳还五汤配合羟基脲治疗原发性血小板增多症的效果评估》一文中研究指出目的:探讨原发性血小板增多症应用补阳还五汤联合羟基脲治疗的临床效果。方法:参研对象选取2016年3月-2018年3月医院诊治的80例原发性血小板增多症患者,遵从随机的分组标准分为研究组和对照组,后者行羟基脲进行治疗,前者行补阳还五汤联合羟基脲治疗,对比两组治疗效果。结果:研究组患者治疗效果优于对照组,巨核细胞计数、血小板计数低于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论:原发性血小板增多症患者的治疗效果能够通过补阳还五汤联合羟基脲治疗明显改善,值得推广。(本文来源于《家庭医药.就医选药》期刊2018年09期)
黄继贤,谢治军,廖建军,黄刚,黄亚丽[10](2018)在《国产伊马替尼治疗初诊及羟基脲转换CML患者的疗效及安全性分析》一文中研究指出目的评估国产伊马替尼(IM)治疗初诊慢性髓性白血病(CML)患者及长期使用羟基脲治疗后转换患者的疗效和安全性。方法分析2013年5月~2017年5月在我院使用国产伊马替尼治疗的初诊慢性期CML患者和长期使用羟基脲后转换为国产伊马替尼治疗CML慢性期患者病历资料。结果共收集到44例初诊组和9例转换组患者的病历资料。治疗3月时,BCR-ABLIS定量≤10%的比例分别为70.5%和33.3%;治疗6月时,BCR-ABLIS定量≤1%的比例分别为66.7%和14.3%;治疗12月时,BCR-ABLIS定量≤0.1%的比例分别为36.8%和28.6%。常见不良反应有白细胞减少、血小板减少、贫血、水肿、恶心、肌肉痉挛等,患者耐受性良好。结论长期使用羟基脲治疗的CML患者,改用国产IM治疗后的耐受性良好,仍有获得满意分子生物学反应的可能,并可能因而改善预后。羟基脲治疗的CML患者,应尽快转换为伊马替尼治疗。(本文来源于《现代诊断与治疗》期刊2018年16期)
羟基脲论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的探讨伊马替尼联合羟基脲对慢性粒细胞白血病患者治疗效果及T细胞的影响。方法选取2016年2月—2017年2月甘肃省平凉市第二人民医院收治的42例慢性粒细胞白血病患者,随机分为研究组和对照组,每组21例。对照组进行伊马替尼治疗,研究组在对照组基础上应用羟基脲治疗。观察并比较两组临床疗效、<1年和1~3年生存率、不良反应发生情况、完全分子学效应(CMoR)、完全细胞遗传学缓解(CCyR)、主要细胞遗传学缓解(MCyR);治疗前后,检测并比较两组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_4~+指标。结果研究组治疗总有效率为90.48%,明显高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组1~3年生存率为85.71%,高于对照组的33.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组肝功能异常、呕吐恶心、肾功能异常、白细胞降低发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组CMoR和CCyR水平高于对照组,McyR水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD_3~+、CD_4~+和CD_3~+/CD_4~+水平高于本组治疗前和同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性粒细胞白血病患者,进行伊马替尼联合羟基脲治疗,效果显着,可提高患者生存率,具有非常高的细胞遗传学疗效。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基脲论文参考文献
[1].朱世荣,李雨蒙,王明镜,赵攀,范腾.基于修订版国际血栓预测模型(IPSET)、评价中药联合小剂量羟基脲治疗原发性血小板增多症的临床疗效[C].2019年中国中西医结合学会血液病专业委员会学术年会暨浙江省中西医结合学会血液病专业委员会学术年会论文集.2019
[2].刘云涛,赵蕾,李艳,宫本法,魏述宁.伊马替尼联合羟基脲治疗慢性粒细胞白血病临床效果及对T细胞的影响[J].慢性病学杂志.2019
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[8].钱红娟,王玲,张丽华,刘焕良,范德军.后处理料液中氨基羟基脲的分析方法研究[J].原子能科学技术.2019
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[10].黄继贤,谢治军,廖建军,黄刚,黄亚丽.国产伊马替尼治疗初诊及羟基脲转换CML患者的疗效及安全性分析[J].现代诊断与治疗.2018