某妇产医院2017-2018年度药品不良反应分析

某妇产医院2017-2018年度药品不良反应分析

论文摘要

目的对某妇产医院2017-2018年度药品不良反应(ADR)汇总分析,了解该院药品重新招标后ADR发生的特点及规律,为临床安全合理用药提供依据。方法对ADR报告类别、上报职业、患者年龄、可疑药品给药途径、可疑药品分类、累及器官或系统等数据统计分析。结果 2018年ADR报告例数较2017年增加15.44%,两年均为已知一般的报告例数最多,分别是51.47%、52.23%;2017年医师报告比例最高,为58.09%,而2018年临床药师报告比例最高,为52.23%;两年发生ADR给药途径发生率最高的均为静脉滴注,分别是86.03%、67.52%;抗肿瘤药物ADR发生率最高,分别是57.35%、40.76%,但2018年激素类药物ADR发生率明显增加;造血系统是ADR最常累及的系统,两年分别占比42.65%、38.85%。结论我院ADR发生率占比集中在抗肿瘤药静脉给药时,但同时也应关注新入药品的ADR发生,以减少或避免严重ADR的发生,促进临床合理用药,保障患者用药安全。

论文目录

  • 1 资料与方法
  • 2 结果
  •   2.1 ADR报告类别比较
  •   2.2 ADR上报职业分布比较
  •   2.3 发生药品不良反应患者年龄分布比较
  •   2.4 ADR给药途径分布比较
  •   2.5 ADR可疑药物分类比较
  •   2.6 ADR累及器官或系统比较
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 张玲,郑丽丽,李伟,罗琳,黄荳

    关键词: 报告分析,妇产科用药,比较

    来源: 江西医药 2019年12期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 药学

    单位: 江西省妇幼保健院药剂科

    分类号: R95

    页码: 1631-1633

    总页数: 3

    文件大小: 103K

    下载量: 100

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