导读:本文包含了链构象论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高分子,纳米,电解质,颗粒,蒙特,卡罗,噻吩。
链构象论文文献综述
瞿志超,张俊生,陈葳[1]（2019）在《剪切流场中高分子链构象转变的FRET研究》一文中研究指出高分子在流动中发生的取向和变形是导致流体产生非线性粘弹性的主要原因.通过荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,F RET)光谱技术检测标记在同一根聚苯乙烯(Poly sty rene,PS)链上的荧光供体和受体基团间的荧光共振能量转移效率,考察高分子链构象的转变.不同剪切速率下的原位荧光检测结果显示,在剪切流(Couette)场中,随着剪切速率的增加,荧光共振能量转移效率显着上升,表明荧光供、受体基团间的距离减小,意味着PS链在高剪切速率下变形加剧,线团塌缩.FRET还检测到了剪切速率在500 s~(-1)附近时PS的链取向变化行为与剪切速率在1000 s~(-1)附近亚浓溶液中PS链伴随着缠结点保留率的降低而发生的构象变化,表明FRET方法可以灵敏地检测高分子链构象的转变,为高分子流体非线性流变学理论和模拟研究提供直观的实验证据.(本文来源于《南京大学学报(自然科学)》期刊2019年05期）
张静,沈志刚,高爱君[2]（2019）在《成纤过程中PAN纤维分子链构象的转变》一文中研究指出利用傅里叶变换红外光谱分析、差示扫描量热分析和动态热机械分析等测试方法对不同等规度PAN样品及成纤过程不同阶段PAN纤维的分子链构象转变行为进行了研究。结果表明:PAN纤维存在两个玻璃化转变点,即a_1转变和a_2转变。随着纺丝过程的进行,纤维中PAN大分子的31螺旋链构象统计量下降,平面锯齿构象统计量增加,低能量构象向高能量构象转变。热环境因素在影响大分子构象重排过程中更加有效。(本文来源于《高科技纤维与应用》期刊2019年02期）
彭翼[3]（2018）在《纳米颗粒环境中半柔性高分子链构象和动力学的模拟研究》一文中研究指出通过在高分子基质中加入纳米颗粒提高高分子材料的物理和化学性能是高分子纳米复合材料的热点研究方向。本文采用非格点Monte Carlo方法模拟研究在周期性分布的纳米颗粒环境中半柔性高分子的动力学和构象。研究内容主要包含以下两方面:(1)纳米颗粒受限环境中的高分子单链。当纳米颗粒与高分子相互排斥或弱吸引时,随着链刚性度kθ的增加或纳米颗粒间距d的减小,高分子链的动力学单调减慢。但是,对于强吸引性纳米颗粒,高分子动力学显示出随kθ和d的非单调变化行为。随着kθ增加,高分子动力学先加快后减慢,该异常变化是链刚性对纳米颗粒吸引力的弱化效应和链刚性内在效应共同作用的结果。随着d增加,半柔性高分子链的动力学先减慢后加快,可解释为小d主导的纳米颗粒交换运动与大d主导的脱附/吸附运动之间的竞争所致。由于链刚性对纳米颗粒的弱化效应,刚性高分子的动力学甚至比柔性链更快,此时纳米颗粒的排斥体积效应起主要作用。(2)采用模拟退火方法研究了纳米颗粒浓度φNP和尺寸DNP对高分子玻璃化转变温度Tg和扩散动力学的影响。发现随着φNP增加,Tg升高,扩散D减慢,而且小尺寸纳米颗粒的影响明显强于大尺寸纳米颗粒。当我们引入动态受限参数ωd/2Rg后,所有体系的高分子约化玻璃化转变温度Tg/Tg0和扩散系数D/D0都能很好地分别落在 Tg/Tg0 =1/[1-exp(-ωd/2Rg)]和 D = D0[1-exp(-ωd/2Rg)]的曲线上,其中Tg0是纯高分子熔体的玻璃化转变温度,D0是纯高分子熔体的扩散系数,Rg是高分子的回转半径。ωd=α·ID,ID=d—DNP是纳米颗粒的表面间距,α与纳米颗粒尺寸DNP和体系温度T相关。最后,我们初步考察了链刚性的影响。当高分子与纳米颗粒的相互吸引作用较弱时,随着kθ增加,扩散系数D逐渐下降,与纯高分子熔体一致。当高分子与纳米颗粒强相互吸引时,随着kθ增加,D先降低后增加。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-11-24）
王新月,冯古雨,李梦娟,葛明桥[4]（2018）在《由分子链构象转变及结构重组引起的聚3,4-乙烯二氧噻吩-聚苯乙烯磺酸/聚乙烯醇纤维高性能化》一文中研究指出采用一种新颖的二甲基亚砜(DMSO)蒸汽处理的方法制备高导电性的(聚3,4-乙烯二氧噻吩-聚苯乙烯磺酸盐/聚乙烯醇)(PEDOT:PSS/PVA)有机导电纤维.通过分析蒸汽处理前后纤维在化学结构、形貌、表面化学组分及分子链构象等方面的变化,探究蒸汽处理提高纤维导电性能的机理.结果表明,蒸汽处理引起纤维内部结构重组和分子链构象转变,显着提高了纤维导电性能.蒸汽处理使PEDOT和PSS间发生相分离,部分无定形的PSS链段富集到纤维表面,减少了毗邻的导电PEDOT颗粒间绝缘的PSS层厚度,促使导电PEDOT颗粒之间形成更好的导电网络通路,进而增强纤维导电性能.蒸汽热处理还使PEDOT分子链构象由苯式结构转变为利于载流子传输的醌式结构.随着蒸汽处理的进行,纤维表面变得光滑,表面粗糙度下降;同时,纤维的力学性能有所提升.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年05期）
李越,郭金权,李朝阳[5]（2017）在《高分子链构象与纳米颗粒尺寸的关系》一文中研究指出用蒙特卡罗方法研究了吸附在纳米颗粒表面的高分子链,计算了高分子链的均方回转半径<R_G~2>,研究了<R_G~2>与高分子链-纳米颗粒相互作用强度ε_(pn)、纳米颗粒直径σn的关系,结果发现<R_G~2>严重地依赖于σ_n和ε_(pn),并且存在一个临界高分子链-纳米颗粒相互作用强度ε_(pn)*.当ε_(pn)<ε_(pn)*时,<R_G~2>几乎不受纳米颗粒的影响;当ε_(pn)>ε_(pn)*时,<R_G~2>随εpn的增加而减小并趋于稳定;当ε_(pn)足够大时,<R_G~2>随σ_n的增加先减后增.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
黄晓维[6]（2017）在《模拟研究周期性排列的纳米颗粒对高分子链构象和扩散的影响》一文中研究指出高分子纳米复合材料因其优越的性能广泛应用于各领域。纳米颗粒的加入使得高分子链的构象和动力学性质发生明显变化。本文通过非格点Monte Carlo方法模拟研究高分子单链在周期性分布且静止不动的纳米颗粒环境中的构象统计性质和动力学扩散行为。全文主要包括以下两方面内容:(1)高分子链在纳米颗粒环境中的构象统计性质。我们通过模拟退火的方法分别研究了不同链长的高分子链在不同周期间距的纳米颗粒环境中的构象行为。结果显示高温下,高分子链尺寸接近于自由链的尺寸。然而,在低温时,我们观察到高分子链的尺寸呈上升或下降的趋势,并且我们在四个不同的区域内观察到高分子链的四种典型行为,区域划分如下:(1)d<R_0/2;(2)d?(R_0/2,R_0);(3)d?(R_0,2R_0);(4)d>2R_0,这里R_0是自由高分子链的末端距,d为纳米颗粒的间距。我们发现高分子链尺寸对温度T的依赖性可以从不同温度下高分子链吸附纳米颗粒的数量来理解。我们的研究结果表明,高分子与纳米颗粒间的相互作用显着影响高分子链尺寸。(2)高分子链在纳米颗粒环境中的动力学行为。我们发现,高分子链在低温时的自扩散系数D取决于R_0与d的相对大小以及高分子链长N。当d较小和较大时,D值都比较大,在中等间距时,D存在极小值。我们认为D的非单调变化行为是由于高分子链在低温时存在两种扩散模式:R_0>d时的交换颗粒运动和R_0<d时的吸附/脱附运动。此外,我们还观察到在相对较低温度时,D值随N振荡变化。我们可以通过高分子链从基态跃迁到其他激发态的自由能势垒加以解释这种特殊的行为变化。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2017-11-30）
徐玉赐,Zhen-Gang,Wang[7]（2017）在《聚合物共混理论:单链构象及θ点》一文中研究指出理想链模型是高分子物理中非常重要的模型,因为它考虑了高分子最重要的性质——链的连接性,另外一方面,聚合物在稀溶液(包括小分子溶剂及高分子溶剂)中,当处于θ温度的时候,聚合物表现出理想链的行为。根据θ点的定义:此时链长无限长,溶液无限稀,并且两体相互作用和叁体相互作用抵消。当链长无限长的时候,对于小分子溶剂,相分离的临界点、Coil-to-Globule转变点以及θ点都是χ=0.5.在有限链长情况下,我们可以通过计算其Coil-to-Globule转变点,来定义θ区域。之前研究发现θ区域宽度随着分子链长的增加而以N~(-1/2)关系逐渐的减小,外推到N为无限长的时候,即可以得到θ点。但是对于聚合物共混体系,当N_1(溶质链长)=N(溶剂链长)时候,临界点是χN=2.0,θ点为χN=0.5,这也就说明增加χN的时候,体系会先经历Coil-to-Globule的转变,然后才发生相分离。为了理解这个问题,我们需要研究在共混时的θ点,而根据的θ点的定义,我们讨论两种情况,一是保持溶剂链长不变,然后一直增加溶液链长,另外一种情况就是保持溶剂链长与溶液链长的比例,然后增加链长。对于第一种情况,我们发现当溶质链长大于溶剂链长的N~2时候(N_1>N~2),共混物体系表现出于小分子溶液类似的性质,θ点为χN=0.5.而且θ区域也以N_1~(-1/2)关系衰减。对于第二种情况,我们发现θ点χN仍然是0.5,但是θ区域宽度却以N_1~(-2/3)趋势衰减。(本文来源于《中国化学会第14届全国计算(机)化学学术会议暨分子模拟国际论坛会议手册》期刊2017-11-17）
王胜男,赵丽,赵玲玲,张红运,朱丹实[8]（2017）在《膜分离大豆种皮水溶性多糖组分组成及分子链构象分析》一文中研究指出本研究采用微滤膜处理草酸铵法提取的大豆水溶性多糖滤液,超滤截留50,10,5 ku分子量组分,各组分命名为SMAH、SMAM和SMAL。研究发现3种组分总糖含量无显着差异,SMAM水分含量最低为10.13%,SMAH蛋白含量最高为5.42%。同时,3种多糖组分红外图谱中的特征吸收峰较相近,以吡喃环为主,769 cm~(-1)的峰是吡喃环的对称环伸缩振动。此外,各多糖组分均含有鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖和半乳糖醛酸,其中SMAL以甘露糖、半乳糖和阿拉伯胶糖为主,含有少量的葡萄糖和半乳糖醛酸;SMAM以甘露糖为主,其次为葡萄糖;SMAM主要由甘露糖和半乳糖糖组成。原子力显微镜图像显示,各多糖组分均以蠕虫状链为主,分子链长度、宽度、高度差异显着,因此产生空间位阻效应不同。该研究结果为大豆水溶性多糖的应用提供了一定的理论基础。(本文来源于《2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2017-11-08）
周歆璐,赵孔双[9]（2017）在《溶液中接枝型聚电解质链构象——模型化介电解析》一文中研究指出作为典型软物质体系的聚电解质,通过调整其聚合物组成及拓扑结构,形成具有很强的结构可控性的接枝型聚电解质,可以进一步实现其物理化学性质的多样化,从而更大限度发挥其软物质特性,在生命医药及工业材料等领域都有广泛的应用,由于分子结构的复杂性,从微观角度剖析其链构象及电性质已经成为聚合物领域的一大难点,本工作通过系统的微波介电谱研究解决了此领域中的几个关键问题。我们检测到了两个弛豫过程,并提出了精细的双层极化模型很好的解释了这两个弛豫,同时得到了体系内部重要的链结构和电参数。进一步利用标度论和对离子凝聚理论讨论了:(1)亲疏水支链对聚电解质链构象和对离子波动行为的影响;(2)双亲接枝型聚电解质链在溶液中的微结构以及对离子凝聚行为;(3)不同PH以及溶剂质量下接枝型聚电解质的构象转变行为。最终明确了带电本质在接枝型聚电解质链构象中的决定性作用以及双亲接枝聚电解质项链构象和雪崩式的对离子凝聚趋势。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
王朗,李宝会[10]（2017）在《聚电解质单链在显含不良溶剂的溶液中链构象转变的模拟研究》一文中研究指出聚电解质链在如温度,溶剂质量,或盐浓度等外部刺激下的构象变化对众多的生物和合成过程至关重要。我们采用并行回火蒙特卡罗方法研究了聚电解质单链在显含不良溶剂的溶液中的链构象转变。对不同链长以及不同疏水相互作用的体系,通过多直方图方法计算了链均方回转半径、有效电荷、能量、熵和比热随温度连续变化的曲线。同时,对链构象转变进行了微正则分析,确定了构象转变的临界温度以及在临界温度时能量分布函数以及自由能曲线。结果表明,在显含溶剂的不良溶液中温度、链长和溶剂的性质对链构象以及链构象有重要的影响,体系的能量与熵之间的竞争以及静电能与疏水相互作用能之间的竞争导致了一系列复杂的链构象;项链构象可以稳定存在;并且不同链珠数的项链构象之间的转变具有一级相变的特征。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题E：高分子理论计算模拟》期刊2017-10-10）
链构象论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用傅里叶变换红外光谱分析、差示扫描量热分析和动态热机械分析等测试方法对不同等规度PAN样品及成纤过程不同阶段PAN纤维的分子链构象转变行为进行了研究。结果表明:PAN纤维存在两个玻璃化转变点,即a_1转变和a_2转变。随着纺丝过程的进行,纤维中PAN大分子的31螺旋链构象统计量下降,平面锯齿构象统计量增加,低能量构象向高能量构象转变。热环境因素在影响大分子构象重排过程中更加有效。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
链构象论文参考文献
[1].瞿志超,张俊生,陈葳.剪切流场中高分子链构象转变的FRET研究[J].南京大学学报(自然科学).2019
[2].张静,沈志刚,高爱君.成纤过程中PAN纤维分子链构象的转变[J].高科技纤维与应用.2019
[3].彭翼.纳米颗粒环境中半柔性高分子链构象和动力学的模拟研究[D].浙江理工大学.2018
[4].王新月,冯古雨,李梦娟,葛明桥.由分子链构象转变及结构重组引起的聚3,4-乙烯二氧噻吩-聚苯乙烯磺酸/聚乙烯醇纤维高性能化[J].高分子学报.2018
[5].李越,郭金权,李朝阳.高分子链构象与纳米颗粒尺寸的关系[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2017
[6].黄晓维.模拟研究周期性排列的纳米颗粒对高分子链构象和扩散的影响[D].浙江理工大学.2017
[7].徐玉赐,Zhen-Gang,Wang.聚合物共混理论:单链构象及θ点[C].中国化学会第14届全国计算(机)化学学术会议暨分子模拟国际论坛会议手册.2017
[8].王胜男,赵丽,赵玲玲,张红运,朱丹实.膜分离大豆种皮水溶性多糖组分组成及分子链构象分析[C].2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集.2017
[9].周歆璐,赵孔双.溶液中接枝型聚电解质链构象——模型化介电解析[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017
[10].王朗,李宝会.聚电解质单链在显含不良溶剂的溶液中链构象转变的模拟研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题E：高分子理论计算模拟.2017
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