导读:本文包含了鸡猪牛论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:动物性食品,兽药残留检测,违禁药物,定点屠宰场
鸡猪牛论文文献综述
王春棠,卜令伟,陶媛慧[1]（2011）在《让鸡猪牛羊少吃药》一文中研究指出被采访人:李向东 (省政协常委、抚顺市政协副主席、致公党抚顺市委主委) :食品安全问题特别是动物性食品安全问题，一直以来都备受社会各界的关注。我们知道，您在这次会议期间提交了《关于控制动物性食品中药物残留的提案》。(本文来源于《友报》期刊2011-01-21）
赵莉[2]（2006）在《鸡、猪、牛IgMμ链基因的体外表达及单克隆抗体的研制》一文中研究指出随着规模化养殖业的发展，畜禽传染病已成为对养殖业危害最严重的一类疾病，它不仅能造成大批畜禽死亡和畜产品的损失，影响人们生活和对外贸易，而且某些人畜共患的传染病还能给人们健康带来严重成胁。尤其是现代化的养殖业，畜禽饲养高度集中，调运移动频繁，更易受到传染病的侵袭。因此，迫切需要建立一种早期诊断方法进行快速诊断以控制病情，淘汰感染畜禽，减少损失，降低危害。 IgM是机体初次体液免疫反应中最早产生的免疫球蛋白，因此在抗感染免疫的早期起着十分重要的作用，可通过检测IgM抗体进行疫病的血清学早期诊断。本试验建立的抗IgMμ链单抗诊断方法对于研究这些疾病的免疫特性、诊断和防制技术均有重要意义。本研究以原核表达的IgMμ蛋白，采用长程免疫法免疫BALB／c小鼠，取四免后的小鼠脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞在PEG4000作用下进行细胞融合，融合率均达90％以上，将重组杆状病毒表达的鸡、猪、牛真核IgMμ蛋白同时作为包被抗原建立间接ELISA，用于检测筛选杂交瘤细胞上清中的抗体，叁种ELISA检测均为阳性的细胞克隆经有限稀释法进行叁次亚克隆，获得一株能稳定分泌抗鸡IgMμ单抗的杂交瘤细胞株，命名为1H2。将此株杂交瘤细胞经反复冻存、复苏及多次传代，仍能分泌高效价抗体，亚型鉴定为IgG_1 κ型，腹水效价为1：1×10~6。间接ELISA和Western-blot检测显示，这株单抗具有良好的反应原性，能敏感、特异地检测出鸡、猪和牛血清中的IgM。 本研究所获得的抗IgMμ链单克隆抗体为鸡、猪和牛传染性疾病的早期快速诊断提供新且简便的途径，而且为进一步建立快速、敏感、特异的抗IgMμ链标记单抗诊断试剂盒奠定了基础。还可以用于检测组织部位中含有IgM的细胞以及对外周血中具有IgM表面抗原受体细胞进行定量，并且可以通过与B细胞膜表面抗原结合，从分子水平上研究B细胞抗原提呈特点，从而为显着降低疫苗接种剂量、提高机体免疫能力方面的探索提供新的实验手段。(本文来源于《南京农业大学》期刊2006-06-01）
程玉磊[3]（2006）在《鸡、猪、牛BPI活性部位基因的克隆和序列分析》一文中研究指出本实验选取莱航鸡、长白猪、荷斯坦奶牛叁种动物为研究对象,运用分子克隆技术,分别对这叁种动物杀菌/通透性增加蛋白(BPI)的N端活性部位基因进行克隆和序列分析。为进一步了解鸡、猪、牛BPI基因的生物学功能、研制开发防治GNB感染性疫病的重组BPI生物制剂提供科学的理论基础。实验结果如下:1 PMNs及其RNA的提取采用密度梯度离心法,分离出猪、牛嗜中性粒细胞(PMNs ),并将此法加以改进,成功地分离鸡PMNs。实验表明,叁种动物鸡、猪、牛的PMNs浮力密度分别为1.085～1.090 g.mL-1、1.080～1.085 g.mL-1、1.080～1.086 g.mL-1。应用Trizol Reagent试剂盒抽提RNA法,对叁种动物的PMNs进行RNA抽提,经2.0%琼脂糖凝胶电泳后出现28S和18S RNA两条清晰的条带,说明所提RNA的完整性可用于RT-PCR扩增;分光光度计检测其RNA在260nm和280nm时的OD值,计算鸡、猪、牛RNA OD260/OD280值分别为1.8、1.7、1.9。实验所得RNA纯度很高,满足实验要求。2引物设计与RT-PCR扩增根据Genbank中登录的鸡、猪、牛BPI N端基因序列,自行设计了叁对引物(鸡:P1 5' CGGAATTCATGCTGGCAAGGTCTGGAGG 3' ,P2 5' ATAAGAATGCGGCCGCCCGGGACCACGGAT 3';猪:P3 5′GCGTCGACATGACTTTGACCTGAGTGTGGAGG 3′,P4 5′CGAAGCTTCAGGCTGCTGCCGGACGT 3′;牛:P5 5′ACCAACCCTGGCATTGTC 3′P6 5′AGACTCGATTCGTTTGCG 3′)。在引物P1、P2的5′端设计了EcoR I、Not I酶切位点和相应的保护碱基,以便于对鸡BPI基因进行定向克隆和鉴定。运用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,首先反转录合成鸡、猪、牛BPI基因的cDNA第一链,然后PCR扩增cDNA。电泳结果显示叁种动物的BPI基因RT-PCR产物分别约在280bp、140bp、500bp处出现特异性条带。3鸡BPI基因的克隆及鉴定将鸡BPI基因的RT-PCR产物纯化,插入到克隆载体pMD-18的多克隆位点中,构建重组质粒pMD-18-BPI,转化大肠杆菌DH5α,Amp抗性筛选,得到阳性克隆质粒。并将该阳性克隆质粒进行PCR鉴定,电泳得到约280bp大小的特异性条带;为进一步确定外源基因的存在,将初步怀疑为的阳性克隆质粒用EcoR I、Not I进行双酶切鉴定,电泳结果显示,获得了预期大小(284bp)的基因片段;说明BPI基因已插入pMD-18,重组质粒构建成功。4 BPI基因的序列测定与分析将鉴定后的鸡阳性克隆质粒pMD-18-BPI和猪、牛BPI基因的RT-PCR产物测序。测序结果显示:从鸡PMNs的RNA中扩增获得了大小约为284bp的BPI N基因片段;从猪PMNs的RNA中扩增获得了大小约为144bp的BPI N基因片段;从牛PMNs的RNA中扩增获得了大小约为500bp的BPI N端基因片段。将测定的序列结果进行BLAST,比对结果显示:鸡BPI基因序列与报道序列基本一致,有叁个碱基发生突变;猪BPI基因序列与报道序列一致;牛BPI基因序列与报道的有两个发生突变;而叁种动物BPI的氨基酸序列都分别同报道的氨基酸序列完全一致。运用DNAstar分析软件对实验所得目的基因片段序列进行分析,结果表明猪、牛BPI N端基因序列同源性达到了86%,氨基酸列同源性达到了75%;而鸡BPIN端氨基酸序列与猪、牛BPI N端氨基酸序列同源性很低。以上结果表明:本实验依据哺乳动物PMNs密度梯度离心的提取方法,在提取猪、牛PMNs的基础上,将分离液的密度梯度加以改变,提取了鸡PMNs;本实验成功的克隆出鸡、猪、牛BPI N端部分基因序列。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2006-06-01）
李祥亮,郭强[4]（2006）在《鸡猪牛羊在阜阳全受宠》一文中研究指出尽管受猪价下跌及禽流感疫情的影响，安徽省阜阳市一季度畜牧生产总体仍保持增长态势。据统计，一季度肉蛋总产17.13万吨，比去年同期增长3.6%，其中肉类总产量15.48万吨，同比增长4.1%，禽蛋产量1.65万吨，同比下降0.9%。具体表现为： 生猪(本文来源于《中国畜牧兽医报》期刊2006-04-30）
安莉[5]（2005）在《大荔县结构调整促增收》一文中研究指出本报讯（安莉）陕西省大荔县通过对农业和农村经济的结构调整，大力发展红枣、设施农业、畜牧业和四大特色产业。他们提出的目标是：3年实现四大产业新增产值、收入分别达7．5亿元和4亿元，农民增收650元(本文来源于《中国特产报》期刊2005/03/04）
余翔[6]（2004）在《英国政府呼吁国民少吃肉食》一文中研究指出环保主义者曾经劝说人们别喷香水、减少燃油消耗、如非必要不使用一次性尿布，现在他们又多了一项呼吁：少吃肉食，拯救地球。不过这一运动不像以往的环保倡议是由民间发起的，英国政府所属的机构在其中扮演了主角。(本文来源于《中国消费者报》期刊2004-04-02）
杨秀丽[7]（2002）在《鸡粪是鸡、猪、牛、羊的好饲料》一文中研究指出1 鸡粪的营养价值 鸡粪过去一向被人们认为是农家优质的好肥料。那么,为什么今天又说是鸡、猪、牛、羊的好饲料呢?这是因为鸡每日吃的食物中含有丰富的蛋白质、维生素、粗纤维、无氮浸出物及钙、磷、铁等各种营养物,只有20％的养分通过鸡消化道而被利用,还有许多养分未被(本文来源于《河北农业科技》期刊2002年10期）
蔡青和[8]（1999）在《鸡猪牛鱼日粮中,添加油脂有何功效?》一文中研究指出在鸡、猪、奶牛和鱼的饲料中,添加油脂能获得许多收益,如供给肉鸡快速生长所需的能量,补充泌乳母猪的营养以提高仔猪成活率,促进奶牛产奶。但是,油脂添加应适量,才能取得最佳收益;油脂质量有保障,才能发挥其功效。本文对日粮中添加油脂的一系列为题,依据国内外最新研究资料,进行了全面的介绍。(本文来源于《中国动物保健》期刊1999年01期）
鸡猪牛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着规模化养殖业的发展，畜禽传染病已成为对养殖业危害最严重的一类疾病，它不仅能造成大批畜禽死亡和畜产品的损失，影响人们生活和对外贸易，而且某些人畜共患的传染病还能给人们健康带来严重成胁。尤其是现代化的养殖业，畜禽饲养高度集中，调运移动频繁，更易受到传染病的侵袭。因此，迫切需要建立一种早期诊断方法进行快速诊断以控制病情，淘汰感染畜禽，减少损失，降低危害。 IgM是机体初次体液免疫反应中最早产生的免疫球蛋白，因此在抗感染免疫的早期起着十分重要的作用，可通过检测IgM抗体进行疫病的血清学早期诊断。本试验建立的抗IgMμ链单抗诊断方法对于研究这些疾病的免疫特性、诊断和防制技术均有重要意义。本研究以原核表达的IgMμ蛋白，采用长程免疫法免疫BALB／c小鼠，取四免后的小鼠脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞在PEG4000作用下进行细胞融合，融合率均达90％以上，将重组杆状病毒表达的鸡、猪、牛真核IgMμ蛋白同时作为包被抗原建立间接ELISA，用于检测筛选杂交瘤细胞上清中的抗体，叁种ELISA检测均为阳性的细胞克隆经有限稀释法进行叁次亚克隆，获得一株能稳定分泌抗鸡IgMμ单抗的杂交瘤细胞株，命名为1H2。将此株杂交瘤细胞经反复冻存、复苏及多次传代，仍能分泌高效价抗体，亚型鉴定为IgG_1 κ型，腹水效价为1：1×10~6。间接ELISA和Western-blot检测显示，这株单抗具有良好的反应原性，能敏感、特异地检测出鸡、猪和牛血清中的IgM。 本研究所获得的抗IgMμ链单克隆抗体为鸡、猪和牛传染性疾病的早期快速诊断提供新且简便的途径，而且为进一步建立快速、敏感、特异的抗IgMμ链标记单抗诊断试剂盒奠定了基础。还可以用于检测组织部位中含有IgM的细胞以及对外周血中具有IgM表面抗原受体细胞进行定量，并且可以通过与B细胞膜表面抗原结合，从分子水平上研究B细胞抗原提呈特点，从而为显着降低疫苗接种剂量、提高机体免疫能力方面的探索提供新的实验手段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸡猪牛论文参考文献
[1].王春棠,卜令伟,陶媛慧.让鸡猪牛羊少吃药[N].友报.2011
[2].赵莉.鸡、猪、牛IgMμ链基因的体外表达及单克隆抗体的研制[D].南京农业大学.2006
[3].程玉磊.鸡、猪、牛BPI活性部位基因的克隆和序列分析[D].安徽农业大学.2006
[4].李祥亮,郭强.鸡猪牛羊在阜阳全受宠[N].中国畜牧兽医报.2006
[5].安莉.大荔县结构调整促增收[N].中国特产报.2005
[6].余翔.英国政府呼吁国民少吃肉食[N].中国消费者报.2004
[7].杨秀丽.鸡粪是鸡、猪、牛、羊的好饲料[J].河北农业科技.2002
[8].蔡青和.鸡猪牛鱼日粮中,添加油脂有何功效?[J].中国动物保健.1999