导读:本文包含了等离子体质谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:等离子体,电感,质谱,微波,重金属,元素,痕量。
等离子体质谱论文文献综述
李秀云,李文海,木台力甫,孙红雷,夏庆兵[1]（2019）在《电感耦合等离子体质谱技术在法庭科学中的研究和应用进展》一文中研究指出电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS)具有灵敏度高、干扰少、选择性好、适合进行超痕量多元素同时分析和同位素比值的测定等优点,在法庭科学中得到了广泛应用.综合归纳了ICP-MS技术在重金属及有害元素投(中)毒案件、食品药品环境分析、交通肇事及涉枪等案(事)件中重金属及微量元素分析中的应用.介绍了不同检材的样品前处理方法以及如何减少基体干扰,并且综述了优化ICP-MS仪器参数和碰撞反应池技术以消除质谱干扰,展望了ICP-MS在法庭科学中的应用.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年04期）
马辉太[2]（2019）在《电感耦合等离子体质谱法测定石墨样品中钒含量的不确定度评价》一文中研究指出依据测量不确定度的评价与表示方法,建立了电感耦合等离子体质谱法测定石墨样品中钒含量的不确定度评价的数学模型,并对各不确定度分量进行分析,当样品中V2O5含量为0.215%时,其扩展不确定度为0.035%.通过分析发现,曲线拟合、回收率以及重复性试验对测定结果有较大影响.评价方法可为石墨样品中钒的测定结果准确性和置信度提供理论依据.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年04期）
张立锋,周凯红,张翼明,许涛[3]（2019）在《微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定羊体各部位稀土总量》一文中研究指出采用微波消解进行前处理,以铯为内标,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定羊体上毛、心、肝、肺、肾、血、脾、肉、骨中稀土总量,优化了测定条件,并统计稀土在羊毛、心、肝、肺、肾、血、脾、肉、骨等部位的富集情况。结果表明,15个稀土元素在1μg/L～50μg/L的浓度范围内线性关系良好,线性相关系数(r)在0. 9996～0. 9999之间,检出限为0. 0010(Tm)μg/L～0. 0026(Eu)μg/L,稀土总量(15个稀土元素之和)的定量限为0. 0043μg/g,考察了方法精密度,测定结果的相对标准偏差(RSD)为1. 76%～4. 88%,对各元素进行了3个不同浓度水平下的加标回收实验,平均回收率为90. 00%～110%,用该方法测定国家标准物质茶叶(GBW07605)、人发(GBW07601a)和小麦粉(GBW08503a)中稀土元素,测定值与标准值无显着差异。对实际样品进行测定,表明稀土主要富集在羊毛、骨上,肝脏和肾脏的富集较高,其它部位则不富集稀土。(本文来源于《稀土》期刊2019年06期）
刘德晔,姜新[4]（2019）在《离子色谱-电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中痕量无机锑(Ⅲ)》一文中研究指出目的建立使用固相萃取(solid phase extraction, SPE)富集、在线氧化洗脱预处理,离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用(ion chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry, IC-ICP-MS)测定饮用水中痕量叁价无机锑(iSb(Ⅲ))的方法。方法水样中痕量iSb(Ⅲ)经过弱阳离子交换SPE柱富集后,依次使用甲醇、水净化,后使用1%H_2O_2+1%氨水混合溶液洗脱,洗脱液中iSb(Ⅲ)可全部转化为iSb(Ⅴ),IC-ICP-MS测定iSb(Ⅴ)浓度间接测得饮用水样中痕量iSb(Ⅲ)。水样中iSb(Ⅴ)不能被弱阳离子SPE富集,因此不干扰测定。结果富集倍率为10,方法在0.010～0.200μg/L范围内具有良好线性,相关系数r为0.996～0.998,检出限0.003～0.004μg/L,加标回收率94%～102%,日内相对标准偏差(RSD)1.7%～5.3%,日间精密度为0.6%。结论本方法稳定可靠,极低的检出限可用于饮用水中痕量甚至超痕量iSb(Ⅲ)的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年23期）
那铎,孙莹,王旻,李辉[5]（2019）在《碳增强效应与内标选择-电感耦合等离子体质谱法测定高温合金中痕量碲》一文中研究指出采用电感耦合等离子体质谱法直接测定镍基高温合金中痕量碲,不需要对基体进行萃取等复杂的分离手段,通过对碳增敏剂与内标选择等因素进行优化,同时降低了多原子离子的干扰。依照质量数和ICP指数的角度选择铑为内标,校正了测定过程中信号的漂移,乙醇作为增敏剂,确定了在线的内标和增敏剂的加入模式,提高了痕量碲的检测灵敏度,测定下限达到(0.4μg/g)。对高温合金的标准物质(GBW01619-01620)进行了测定,其结果的相对标准偏差(RSD,n=3)<10%,测定值与认定值吻合良好。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2019年06期）
李明,蔡玉曼,张培新[6]（2019）在《电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定钨矿石、钼矿石中的铼》一文中研究指出在修订国家标准《钨矿石、钼矿石化学分析方法第18部分:铼量测定》(GB/T 14352.18-2010)研究基础上,建立了用氧化镁烧结分解-水提取,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定钨矿石、钼矿石中铼的方法。测定范围为0.05～300μg/g,检出限为0.005μg/g。根据规范要求开展了8个实验室协同参加的准确度实验,统计参数显示,大量测定结果的算术平均值与标准值之间有较好的一致性,测定方法对铼在限定水平的检测偏倚不显着,分析方法精密度满足《地质矿产实验室测试质量管理规范》的要求。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2019年06期）
刘传栩,纪坤发,李寄玮,杨爱君,何瑛[7]（2019）在《微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定生乳中5种重金属的含量》一文中研究指出目的:建立一种同时测定生乳中铅、铬、镉、汞、砷5种痕量重金属的分析方法。方法:样品制备采用微波消解法,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定。结果:5种重金属元素在各自质量浓度范围内线性关系良好(r>0.999);在高、中、低3种浓度的平均加标回收率为89.71%-99.40%(RSD<5%),所测的9个牧场生乳样品含量均符合标准要求。结论:建立的方法准确可靠,可用于生乳中5种重金属元素的含量测定。(本文来源于《“健康中国2030·健康食品的创新与发展”暨2019年广东省食品学会学术年会论文集》期刊2019-12-13）
常志惠,胡军华[8]（2019）在《基于电感耦合等离子体质谱法建立风眩宁合剂中多元素的分析方法》一文中研究指出目的采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)建立风眩宁合剂中锂(Li)、铍(Be)、硼(B)、钒(V)、铬(Cr)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、镓(Ga)、砷(As)、锶(Sr)、镉(Cd)、锡(Sn)、锑(Sb)、钡(Ba)、铊(Tl)、铅(Pb)、铋(Bi)、镁(Mg)、铝(Al)、铁(Fe)、锰(Mn)、钛(Ti)、锌(Zn)、汞(Hg)共25种元素的分析方法。方法经微波消解后,以Ge和In为内标,以灌木枝叶标准药材作为质控标准物质,采用ICP-MS进行测定,选择内标法定量,以改善基体效应和干扰。结果各元素线性关系良好,相关系数(R2)≥0. 998 9;加样回收率为85. 63%～118. 65%,RSD为1. 90%～4. 88%(n=6)。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,专属性好,适用于风眩宁合剂微量元素的测定。(本文来源于《中国药业》期刊2019年23期）
赵倩,赵彤乐,叶盛英,沈西宅,杨晶[9]（2019）在《等离子体质谱法同时测定不同产地制白附子药材中6种重金属元素含量及其聚类分析》一文中研究指出目的建立同时测定不同产地制白附子药材中,铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)、汞(Hg)、砷(As)6种重金属含量的等离子体质谱法(ICP-MS)。方法测定时选取同位素208Pb和~(202)Hg,以~(209)Bi作内标物,~(114)Cd以~(115)In作内标物,~(63)Cu和~(52)Cr以~(47)Sc作内标物,~(75)As以~(73)Ge作内标物,微波消解后,采用ICP-MS同时测定不同产地白附子药材中6种重金属元素的含量。结果对12个不同产地的白附子中6种重金属含量进行系统聚类分析发现,部分产地的制白附子药材中有Cd,Cr,As,Hg等超标现象,不同产地的制白附子药材中6种重金属元素含量差异较大,6种重金属元素的线性相关系数(r)均大于0. 997 7;平均加样回收率为88. 18%～100. 34%,RSD为0. 59%～2. 36%(n=6)。结论该方法操作简单,分析速度快,准确度高,可用于不同产地白附子药材中6种重金属元素的含量测定及其质量评价。(本文来源于《中国药业》期刊2019年23期）
刘仙金,张职视,俞言建,林丽容,黄国雄[10]（2019）在《微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定紫菜中多种元素探讨》一文中研究指出建立一种快速、准确测定紫菜中多种元素的方法。方法采用微波消解对紫菜进行样品前处理,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定紫菜中的Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn、Cr、Cd、Pb、Hg共10种元素含量。各元素在其标准曲线范围内的相关系数r≥0.999,相对标准偏差RSD≤6.5%,加标回收率在90.0%～101.3%之间。应用所建立的方法对国家标准物质紫菜(GBW10023)和螺旋藻(GBW10025)进行元素分析,各元素测定值均在证书认定值范围内。该方法检验周期短、操作简单、灵敏度高、精密度和准确度高、回收率好,适用于紫菜中多种元素含量的测定分析。(本文来源于《现代商贸工业》期刊2019年34期）
等离子体质谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
依据测量不确定度的评价与表示方法,建立了电感耦合等离子体质谱法测定石墨样品中钒含量的不确定度评价的数学模型,并对各不确定度分量进行分析,当样品中V2O5含量为0.215%时,其扩展不确定度为0.035%.通过分析发现,曲线拟合、回收率以及重复性试验对测定结果有较大影响.评价方法可为石墨样品中钒的测定结果准确性和置信度提供理论依据.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
等离子体质谱论文参考文献
[1].李秀云,李文海,木台力甫,孙红雷,夏庆兵.电感耦合等离子体质谱技术在法庭科学中的研究和应用进展[J].分析测试技术与仪器.2019
[2].马辉太.电感耦合等离子体质谱法测定石墨样品中钒含量的不确定度评价[J].分析测试技术与仪器.2019
[3].张立锋,周凯红,张翼明,许涛.微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定羊体各部位稀土总量[J].稀土.2019
[4].刘德晔,姜新.离子色谱-电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中痕量无机锑(Ⅲ)[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].那铎,孙莹,王旻,李辉.碳增强效应与内标选择-电感耦合等离子体质谱法测定高温合金中痕量碲[J].中国无机分析化学.2019
[6].李明,蔡玉曼,张培新.电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定钨矿石、钼矿石中的铼[J].中国无机分析化学.2019
[7].刘传栩,纪坤发,李寄玮,杨爱君,何瑛.微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定生乳中5种重金属的含量[C].“健康中国2030·健康食品的创新与发展”暨2019年广东省食品学会学术年会论文集.2019
[8].常志惠,胡军华.基于电感耦合等离子体质谱法建立风眩宁合剂中多元素的分析方法[J].中国药业.2019
[9].赵倩,赵彤乐,叶盛英,沈西宅,杨晶.等离子体质谱法同时测定不同产地制白附子药材中6种重金属元素含量及其聚类分析[J].中国药业.2019
[10].刘仙金,张职视,俞言建,林丽容,黄国雄.微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定紫菜中多种元素探讨[J].现代商贸工业.2019
论文知识图
