导读:本文包含了胚泡着床期论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:着床,小鼠,子宫内膜,受体,细胞,文库,吲哚。
胚泡着床期论文文献综述
刘红宇[1]（2012）在《围着床期束缚应激对小鼠胚泡着床和胚胎发育的影响及其与Th1/Th2免疫平衡关系的初步探讨》一文中研究指出目的：观察束缚应激对围着床期小鼠胚泡着床和胚胎发育的影响，同时检测子宫蜕膜组织中细胞因子IL-10和TNF-α mRNA的变化，以探明束缚应激是否通过影响Th1/Th2的免疫平衡来参与调节胚胎着床的过程。方法：1、在围着床期（妊娠D3、D4、D5）每天对孕鼠进行束缚应激2小时，成功建立应激动物模型；2、妊娠D5束缚应激后尾静脉注射0.5%台盼兰观察小鼠子宫内膜中胚泡的着床位点数；3、用酶联免疫法（ELISA）检测束缚应激后妊娠D5天小鼠外周血液皮质酮、催乳素和孕酮的水平；4、用HE染色法观察束缚应激后妊娠D8小鼠子宫的蜕膜组织间质细胞和腺体变化；5、RT-PCR法检测束缚应激后妊娠D5天小鼠子宫蜕膜内T淋巴细胞分泌IL-10和TNF-α mRNA的变化。结果：1、酶联免疫法（ELISA）检测到应激组妊娠D5天小鼠外周血皮质酮水平高于对照组（P<0.05），而催乳素和孕酮均明显低于对照组（P <0.05）；2、台盼兰尾静脉注射后观察到应激组子宫内膜中蓝染的胚泡着床位点数较对照组明显减少（P <0.05）；3、HE染色法观察到应激组小鼠子宫内膜间质细胞肥大不如对照组明显，腺体数和腺体分泌物也明显减少；4、形态学分析发现，对照组妊娠D8天小鼠子宫可见胚泡串珠状，胚泡大小基本一致，分布均匀，左右对称；而应激组胚泡明显较对照组少，且分布不均匀；5、在妊娠D5天用RT-PCR法检测到子宫内膜中应激组IL-10mRNA和TNF-α mRNA的表达均显着降低，与对照组相比有显着性差异（P <0.05）；而分析TNF-α/IL-10的相对光密度比值，发现应激组明显高于对照组，差异有显着性（P <0.05）。结论：1、围着床期束缚应激可使妊娠D5小鼠外周血中皮质酮含量升高；催乳素和孕酮的含量降低；2、围着床期束缚应激可使小鼠胚泡着床数降低；3、围着床期束缚应激可使妊娠D5小鼠子宫蜕膜中IL-10和TNF-α mRNA的含量均降低，但TNF-α/IL-10(Th1/Th2)比值升高；表明围着床期束缚应激有可能通过子宫局部Th1/Th2免疫平衡向Th1漂移，从而影响胚泡着床。(本文来源于《南昌大学》期刊2012-06-01）
冉静,刘学庆,陈雪梅,王应雄,何俊琳[2]（2008）在《小鼠胚泡围着床期子宫内膜骨桥蛋白的表达》一文中研究指出目的:探讨骨桥蛋白(OPN)在小鼠胚泡围着床期子宫内膜组织中的表达情况.方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹(Western Blotting)、免疫组化等方法研究了OPN在孕d3.5、d4.5、d5.5、d6.5及非孕小鼠子宫内膜上的表达.结果:OPN在胚泡围着床期表达较非孕小鼠子宫内膜的表达显着增加,孕d3.5表达升高,d4.5(窗口期)达最高峰,d5.5表达降低、d6.5急剧降低.OPN主要在小鼠子宫内膜的腺上皮和腔上皮表达.结论:OPN在小鼠胚泡围着床窗口期大量表达,提示其可能参与了胚泡着床并起着重要的作用.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2008年08期）
刘艳娟,黄光英,龚萍,杨明炜,张明敏[3]（2006）在《对两种胚泡着床障碍小鼠模型围着床期子宫内膜形态结构的比较研究》一文中研究指出目的比较研究米非司酮、吲哚美辛诱导的两种胚泡着床障碍小鼠模型围着床期子宫内膜形态结构。方法将成年♀昆明小鼠交配后随机分为对照组、米非司酮组和吲哚美辛组,于妊娠d8观察小鼠胚泡着床率及平均着床胚泡数,利用光镜和电镜观察子宫内膜的形态结构。结果与对照组相比,米非司酮组和吲哚美辛组其着床率和平均着床胚泡数均降低;米非司酮模型小鼠子宫内膜的发育明显受抑制,吲哚美辛模型小鼠子宫内膜的血管形成受阻。结论米非司酮和吲哚美辛通过对围着床期子宫内膜形态结构不同的影响而复制小鼠胚泡着床障碍模型。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2006年09期）
周建华,刘子龙,范春梅,李志雄[4]（2006）在《恒河猴胚泡着床期的妊娠诊断》一文中研究指出本文综合国内外相关研究进展,初步探讨了采用特异性生物分子(β-MCG、LIF)的检测技术和多普勒超声影像技术对恒河猴胚泡着床期妊娠进行无创伤性确诊的方法,为建立胚泡着床机理研究的灵长类动物模型提供参考资料。(本文来源于《福建畜牧兽医》期刊2006年05期）
周建华,刘子龙,王雁玲,范春梅,李志雄[5]（2006）在《猕猴胚泡着床期妊娠诊断初探》一文中研究指出本文初步探讨了拟采用特异性生物分子(β-MCG、LIF)的检测技术和彩色超声影像技术,作为猕猴胚泡着床期妊娠的无创伤性确冷的可行性方法,为建立猕猴胚泡着床期妊娠动物模型提供参考资料。(本文来源于《中国实验动物学会第七届学术年会论文集》期刊2006-09-01）
刘艳娟,黄光英[6]（2006）在《健胎液对胚泡着床障碍小鼠着床期子宫内膜容受性的影响》一文中研究指出目的:研究健胎液对胚泡着床障碍小鼠着床期子宫内膜容受性的影响．方法:于妊娠第4 天9AM利用米非司酮建立胚泡着床障碍小鼠模型,予健胎液进行干预,于妊娠第4天9PM处死小鼠, 观察小鼠胚泡着床率及平均着床胚泡数,采用放免法检测血清及子宫组织雌二醇、孕酮的含量,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测子宫ERmRNA、PRmRNA表达．结果: 与模型组相比,中药组着床率和平均着床胚胎数均显着升高,与对照组无显着差异;模型组子宫内膜发育不良,中药组子宫内膜的发育与正常组相似;叁组血清及子宫组织的雌二醇和孕酮的含量无显着改变;中药组子宫ERmRNA、PRmRNAER表达均较模型组显着提高,与正常组比较差异无显着性．结论:健胎液通过促进子宫内膜发育,调节胚泡着床障碍小鼠子宫组织ER、PR基因的表达,改善子宫内膜容受性,利于胚泡着床．(本文来源于《首届赣鄂湘中西医结合（生殖内分泌）学术研讨会论文集》期刊2006-09-01）
徐以民,何俊琳,刘学庆,刘孝云,陈雪梅[7]（2006）在《小鼠胚泡着床期子宫内膜LongSAGE基因文库构建》一文中研究指出按照LongSAGE文库构建原理,先后经子宫内膜总RNA提取、cDNA合成、130bp双标签的产生、PCR扩增、34bp双标签形成、连接成串联体、与载体连接、转化大肠杆菌等相关步骤构建小鼠胚泡着床期子宫内膜LongSAGE基因文库。经证实所构建文库的阳性克隆率达100%,克隆中插入的串联体长度介于400￣500bp之间,成功构建了小鼠胚泡着床期子宫内膜LongSAGE基因文库。(本文来源于《细胞生物学杂志》期刊2006年03期）
徐以民[8]（2006）在《小鼠胚泡围着床期LongSAGE文库构建及相关基因研究》一文中研究指出胚胎着床是人和哺乳动物生殖过程中妊娠建立的第一步,是决定妊娠成功与否的关键。成功的植入取决于处于接受态的子宫内膜和具有侵入性的胚胎间的同步协调反应。在植入开始,母体与胚胎建立了密切的物质和信息交流。目前认为有多种分子和细胞水平的调控分子如内分泌、旁分泌、邻分泌调节因子参与胚胎的着床过程,并通过多种细胞信号途径从时间和空间上对胚胎和子宫进行精细调控。但是子宫内膜仅在某一特定时期允许胚胎着床,这一时期时间很短,代表着子宫内膜对胚胎具有容受性,称为“着床窗口期”。胚胎着床过程包括脱去透明带、定位、黏附、侵入到最后着床等几个阶段。由于涉及到众多基因的调控以及错综复杂的调节因子网络的参与,早期的胚胎发育和着床的详细分子机制尚不清楚。几乎所有生物学变化都与关键基因的表达有关。人们以往一直试图从某一特定的分子与基因作为突破口,探寻着床发生机制。现在大规模的基因表达谱分析已广泛应用于生物学和医学研究领域,其中寡核苷酸芯片、DNA微阵列以及基因表达系列分析是目前应用最广泛的基因表达分析方法。但DNA微阵列只能检测已知基因,且定量分析受到限制,而SAGE技术能较完整地获得基因组表达丰度的数量信息,能够大规模对转录本进行定性和定量分析,可充分了解基因转录组的全貌,甚至可以发现新基因,被证明是一种对全基因组基因进行表达分析和寻找差异表达基因的强有力工具。通过对转录本特定位置的短寡核苷酸标签(即SAGE标签)的鉴定、分析可以获取基因表达的信息。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2006-04-01）
徐以民,何俊琳,刘学庆,丁裕斌,陈雪梅[9]（2006）在《小鼠胚泡着床期LongSAGE文库中双标签的制备研究》一文中研究指出研究探讨小鼠胚胎着床期LongSAGE文库构建过程中总RNA提取、cDNA合成及双标签(D itags)制备方法,优化PCR扩增中双标签PCR的最佳模板稀释度及扩增循环次数。(本文来源于《西南农业大学学报(自然科学版)》期刊2006年01期）
黄冬梅,黄光英,陆付耳[10]（2004）在《胚泡围着床期子宫内膜细胞的增殖、分化与凋亡》一文中研究指出围着床期子宫内膜细胞的增殖、分化与凋亡以一种时空有序和细胞特异性的方式发生是胚泡着床成功的重要条件。子宫内膜细胞的增殖、分化与凋亡是受雌、孕激素宏观调控 ,并受局部粘附分子 细胞因子 生长因子以及胚泡严格调控。了解围着床期子宫内膜细胞的增殖、分化与凋亡以及相关调节因素 ,对于我们深入理解胚泡着床机制具有重要意义。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2004年05期）
胚泡着床期论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨骨桥蛋白(OPN)在小鼠胚泡围着床期子宫内膜组织中的表达情况.方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹(Western Blotting)、免疫组化等方法研究了OPN在孕d3.5、d4.5、d5.5、d6.5及非孕小鼠子宫内膜上的表达.结果:OPN在胚泡围着床期表达较非孕小鼠子宫内膜的表达显着增加,孕d3.5表达升高,d4.5(窗口期)达最高峰,d5.5表达降低、d6.5急剧降低.OPN主要在小鼠子宫内膜的腺上皮和腔上皮表达.结论:OPN在小鼠胚泡围着床窗口期大量表达,提示其可能参与了胚泡着床并起着重要的作用.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胚泡着床期论文参考文献
[1].刘红宇.围着床期束缚应激对小鼠胚泡着床和胚胎发育的影响及其与Th1/Th2免疫平衡关系的初步探讨[D].南昌大学.2012
[2].冉静,刘学庆,陈雪梅,王应雄,何俊琳.小鼠胚泡围着床期子宫内膜骨桥蛋白的表达[J].西南大学学报(自然科学版).2008
[3].刘艳娟,黄光英,龚萍,杨明炜,张明敏.对两种胚泡着床障碍小鼠模型围着床期子宫内膜形态结构的比较研究[J].中国药理学通报.2006
[4].周建华,刘子龙,范春梅,李志雄.恒河猴胚泡着床期的妊娠诊断[J].福建畜牧兽医.2006
[5].周建华,刘子龙,王雁玲,范春梅,李志雄.猕猴胚泡着床期妊娠诊断初探[C].中国实验动物学会第七届学术年会论文集.2006
[6].刘艳娟,黄光英.健胎液对胚泡着床障碍小鼠着床期子宫内膜容受性的影响[C].首届赣鄂湘中西医结合（生殖内分泌）学术研讨会论文集.2006
[7].徐以民,何俊琳,刘学庆,刘孝云,陈雪梅.小鼠胚泡着床期子宫内膜LongSAGE基因文库构建[J].细胞生物学杂志.2006
[8].徐以民.小鼠胚泡围着床期LongSAGE文库构建及相关基因研究[D].重庆医科大学.2006
[9].徐以民,何俊琳,刘学庆,丁裕斌,陈雪梅.小鼠胚泡着床期LongSAGE文库中双标签的制备研究[J].西南农业大学学报(自然科学版).2006
[10].黄冬梅,黄光英,陆付耳.胚泡围着床期子宫内膜细胞的增殖、分化与凋亡[J].生殖医学杂志.2004
论文知识图
