导读:本文包含了根生长论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:根系,转录,生长,水稻,因子,大豆,拟南芥。
根生长论文文献综述
马丽,沈蔡慰,陈瑞,吴玉环,崔乐怡[1]（2019）在《铝胁迫下栝楼根系分泌物对根生长及细胞壁官能团的影响》一文中研究指出为探究根系分泌物对铝胁迫下栝楼根部的影响,实验选取浦江栝楼和安国栝楼为材料,在土培条件下观察不同浓度根系分泌物对铝处理下栝楼根系生长特性和细胞壁官能团的影响.结果表明:铝胁迫对2种栝楼的生长均有一定抑制,各指标在低浓度根系分泌物施用后得到恢复,但随着浓度上升呈现先升后降的趋势;细胞壁红外光谱图显示,R-O振动吸收峰和-OH振动吸收峰在处理下升高,同时也证明-NH,C=O,C==C,-CH_2官能团是中和铝毒或螯合Al~(3+)的重要官能团;各处理组中,Y_(300-20)的红外吸收峰最接近对照组,说明低浓度根系分泌物维持了细胞壁物质的稳定,而高浓度根系分泌物会导致自毒效应.研究结果为铝毒机理研究和铝胁迫缓解途径的探求提供了依据.(本文来源于《浙江师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
向凤宁[2]（2019）在《GmSIN1/GmNCED3s/GmRbohBs正反馈环作为盐胁迫信号放大器调控大豆根生长》一文中研究指出ABA和活性氧(ROS)是植物盐胁迫响应途径中的关键信号分子。然而,它们如何传导和放大盐胁迫信号还不清楚。本课题组发现大豆盐诱导型NAC转录因子GmSIN1在这一过程中起重要作用。利用稳定的过表达和RNAi大豆转基因株系,发现GmSIN1既促进根的生长又提高植株盐胁迫耐受性,多年的田间实验结果证明GmSIN1过表达转基因大豆在非盐、低盐及中盐田地中的产量性状均优于对照。对GmSIN1作用机制的研究表明,Gm SIN1部分的介导盐胁迫早期的转录组响应,并通过直接结合ABA合成关键基因GmNCED3s和ROS合成关键酶基因GmRbohBs启动子上的特异性位点介导它们在盐胁迫早期的诱导表达。进一步的研究发现,GmSIN1,GmNCED3s及GmRbohBs组成了正反馈环,实现盐胁迫初期信号到ABA和ROS信号的快速转化和放大,而ABA和ROS通过协同作用在合适的浓度范围中促进大豆根伸长及盐胁迫耐受。该研究提供了同时提高大豆生长及耐盐性的新思路,且GmSIN1可能是通过遗传改造获得盐地和非盐环境均增产的大豆品种的有效靶点。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
玉山江·麦麦提,杨渡,韩盛,Inez,Hortense,Slamet-Loedin[3]（2019）在《水稻转录因子OsHOX6过量表达及其对水稻根生长作用》一文中研究指出同源异型域-亮氨酸拉链(Home domain-leucine-zipper)蛋白是植物发育进程和应答外界环境胁迫信号作用的一类转录因子,OsHOX6基因是HD-ZipⅠ转录因子家族的一个成员。本研究利用RT-PCR技术,从水稻中克隆OsHOX6基因,并构建了以Oslea为启动子的植物表达载体pCAMBIA2300-Oslea:OsHOX6,并以水稻未成熟胚作为材料,通过农杆菌介导法,获得OsHOX6基因过量表达的36株转基因植株。利用Southern杂交技术确定各个株系的拷贝数后,选出3个单拷贝株系与野生型植株,并对其进行干旱胁迫研究。结果表明,在干旱胁迫条件下,OsHOX6过量表达植株的根长度、深度、密度明显高于野生型,株高与野生型没有明显的差异。正常灌水条件下转基因植株的表型与野生型没有明显的差异。研究结果说明,Oslea启动子是干旱胁迫诱导性启动子,OsHOX6基因对水稻根生长起促进作用,但其调控水稻根生长发育中和提高植物抗旱、抗盐等抗逆性机理有待进一步研究。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年19期）
王华华,张杨阳,刘文文[4]（2019）在《铝胁迫下一氧化氮对大豆根生长抑制的缓解作用》一文中研究指出在酸性(pH值<5)土壤中,铝毒害是制约农作物生产的主要逆境因子。铝毒通过抑制根系生长,影响作物对水分和营养物质的吸收,最终导致农作物产量下降。以大豆为试验材料,探讨铝胁迫下外源一氧化氮(NO)对铝毒害的调节作用。结果显示,不同铝浓度处理可抑制大豆根的生长及根尖伸长区细胞的伸长,且可诱发根尖丙二醛(MDA)和H_2O_2含量的升高;进一步研究结果显示,NO处理可显着缓解铝抑制的根生长及根尖伸长区细胞的伸长,且降低根尖MDA、H_2O_2含量,提升根尖抗氧化酶活性。表明NO可能通过提高根尖抗氧化能力来缓解铝胁迫对根尖伸长区细胞伸长的抑制,从而改善根系的生长。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年18期）
胡鑫,陶懿,宋思扬[5]（2019）在《对氨基苯甲酸在拟南芥根生长发育中对生长素运输的调控》一文中研究指出为探究对氨基苯甲酸(PABA)影响拟南芥(Arabidopsis thaliana)根部生长发育的作用机制,以野生型和DR5∷GUS转基因拟南芥为实验材料,研究了PABA外源处理对根系形态结构和生长素运输的影响.结果表明:200μmol/L PABA可以明显抑制拟南芥幼苗主根生长并促进侧根和根毛的发育.PABA可增强生长素类似物2,4-D对幼苗主根生长的抑制作用和对根毛伸长的促进作用;相反,PABA可在一定程度上减弱生长素运输抑制剂NPA对幼苗主根和根毛生长发育的抑制作用.此外,PABA可诱导拟南芥根尖生长素的积累以及生长素极性运输相关基因PIN1、PIN3和AUX1的表达.综上所述,PABA可调节根部生长素运输和分布,在拟南芥根生长发育过程中起重要作用.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
杨海廷[6]（2019）在《土壤性能对树木细根生长的影响》一文中研究指出细根是树木与土壤之间进行水分、养分交换的主要器官,而土壤是树木细根赖以生存的物质载体。土壤的温度、水分、养分等对树木细根的生长和寿命均有较大影响。一般细根的生长速度、细根的长度、细根的数量和细根的分支数随着土壤温度的提高而增加,但土壤温度与细根寿命呈负相关关系。适宜的土壤水分有利于树木细根的生长,树木细根寿命较长,但土壤水分含量过高或过低都不利于树木细根生长,树木细根寿命变短。当土壤养分含量处于稳恒区域内,树木细根生长和寿命处于正常状态,土壤养分含量升高,树木细根生长加快,但寿命缩短。(本文来源于《乡村科技》期刊2019年21期）
刘俊萍,左继林,秦健,闫梦,程离[7]（2019）在《树盘覆盖对油茶细根生长动态和垂直分布的影响》一文中研究指出为研究不同覆盖处理对油茶细根时空分布动态的影响,采用微根管(minirhizotron)动态监测技术,以‘长林4号’油茶林为试材,设置了黑地膜、油茶壳、花生秆+稻草、生态膜以及对照(无覆盖)5种处理,对林地0～40 cm土壤剖面的油茶细根进行了为期1 a的观测。结果表明:3月和6—7月为油茶细根的生长高峰期,油茶细根根长密度和根表面积密度在黑地膜处理下于3月出现最大值,而在花生秆+稻草处理下于7月出现最大值。花生秆+稻草处理增加了总根尖数、总根长以及根总表面积在10～20 cm土层和20～30 cm土层的比例,生态膜处理增大了细根现存量分布在0～10 cm土层比例。花生秆+稻草处理显着增大油茶细根现存量的作用均体现在每个土层中,生态膜处理对0～10 cm土层的细根现存量促进作用相对其它土层较大,而黑地膜处理对10～40 cm土层的细根现存量有较大的促进作用。0～10 cm土层中的油茶细根直径经4种覆盖处理下都较对照处理有所减小。3月和6—7月是油茶细根生长旺期,花生秆+稻草处理对油茶细根现存量的促进作用最佳,黑地膜次之。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2019年08期）
梁莹,邓传华,蔡锦源,李林轩,那木汗[8]（2019）在《不同施肥配比对山豆根生长及有效成分的影响》一文中研究指出以山豆根组培苗为试验材料,采用L_9(3~4)正交设计对不同施肥配比下山豆根进行大田试验,测定其农艺性状、理化指标、有效成分含量,以期找出山豆根生产的最佳施肥配比方案。结果表明:N、P、K 3种因素对山豆根植株生长和生理的影响效应不同,以N的影响力最大,其次是P,K的影响效应最小。N_3P_2K_1配比下山豆根具有较好的生长状况,且营养较优,N_3P_3K_2和N_3P_2K_2配比下山豆根具有较高的有效成分含量。结合正交实验直观分析和极差分析得出,施肥配比为N_3P_2K_2,即养分比例为N∶P∶K=3∶1∶1.5时,有利于促进山豆根生长及提高其有效成分含量。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年12期）
刘俊萍,左继林,秦健,闫梦,程离[9]（2019）在《不同覆盖处理对油茶细根生长与死亡的影响》一文中研究指出[目的]研究不同覆盖处理对油茶细根生长、死亡的影响,为油茶水分管理提供依据。[方法]采用微根管动态监测技术,以"长林4号"油茶林为试材,设置了黑地膜、油茶壳、花生秆+稻草、生态膜以及对照(无覆盖)5种处理,对林地0～40 cm土壤剖面的油茶细根进行了为期1年的观测。[结果]表明:花生秆+稻草处理和黑地膜处理显着增大了油茶活细根的总根长、总根尖数以及总表面积,其中以花生秆+稻草处理最优;但对活细根平均直径的促进作用却以黑地膜最为显着。4种覆盖处理死细根的总根长、总根尖数以及总表面积均大于对照;与对照处理相比,4种覆盖处理都有助于减小死细根的直径,且差异显着。油茶活细根的总根长、总根尖数以及总表面积在3月和6—7月出现峰值;而死细根的总根长、总根尖数以及总表面积在春季变化较平缓,而后缓慢上升。油茶细根的净生长速率呈先上升后下降趋势,在5—6月出现峰值。花生秆+稻草处理和黑地膜处理显着提高了油茶细根的年净(根长)生产力,其中花生秆+稻草处理作用最为明显。[结论]夏季为油茶细根生长和死亡的高峰期,花生秆+稻草处理对促进油茶活细根根量和年净(根长)生产力的作用最显着,黑地膜处理对促进油茶活细根直径的增大效果最明显。(本文来源于《林业科学研究》期刊2019年03期）
张宇[10]（2019）在《OsHAK1基因参与糖运输调控水稻根生长和穗发育》一文中研究指出植物的生长和发育都离不开能量的供给,光合作用可以为植物提供必要的能量。水稻的生长受到OsHAK1基因功能的制约,当该基因功能缺失后,水稻的生长和发育都会受到影响。OsHAK1基因敲除,编码蔗糖转运蛋白的基因(SCUT基因)在叶鞘和穗柄中均显着下调表达,影响水稻根和小穗的蔗糖分配;且编码单糖转运蛋白基因(MST基因)在水稻根和小穗中均显着下调表达,分蘖期测定的突变体根系和灌浆期测定的小穗中的蔗糖合成酶、可溶性酸性转化酶和中性转化酶活性均显着低于野生型;突变体中总可溶性糖、葡萄糖和果糖供应减少,根系生长和穗部结实率也受到相应的影响。与野生型植物相比,OsHAK1基因敲除突变体在植物体内积累的钾(K)更少。研究表明OsHAK1基因敲除导致钾摄取不足,植物体内糖代谢紊乱,并引起库器官同化物分配不足,影响根系生长发育及小穗结实率。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-06-01）
根生长论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
ABA和活性氧(ROS)是植物盐胁迫响应途径中的关键信号分子。然而,它们如何传导和放大盐胁迫信号还不清楚。本课题组发现大豆盐诱导型NAC转录因子GmSIN1在这一过程中起重要作用。利用稳定的过表达和RNAi大豆转基因株系,发现GmSIN1既促进根的生长又提高植株盐胁迫耐受性,多年的田间实验结果证明GmSIN1过表达转基因大豆在非盐、低盐及中盐田地中的产量性状均优于对照。对GmSIN1作用机制的研究表明,Gm SIN1部分的介导盐胁迫早期的转录组响应,并通过直接结合ABA合成关键基因GmNCED3s和ROS合成关键酶基因GmRbohBs启动子上的特异性位点介导它们在盐胁迫早期的诱导表达。进一步的研究发现,GmSIN1,GmNCED3s及GmRbohBs组成了正反馈环,实现盐胁迫初期信号到ABA和ROS信号的快速转化和放大,而ABA和ROS通过协同作用在合适的浓度范围中促进大豆根伸长及盐胁迫耐受。该研究提供了同时提高大豆生长及耐盐性的新思路,且GmSIN1可能是通过遗传改造获得盐地和非盐环境均增产的大豆品种的有效靶点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
根生长论文参考文献
[1].马丽,沈蔡慰,陈瑞,吴玉环,崔乐怡.铝胁迫下栝楼根系分泌物对根生长及细胞壁官能团的影响[J].浙江师范大学学报(自然科学版).2019
[2].向凤宁.GmSIN1/GmNCED3s/GmRbohBs正反馈环作为盐胁迫信号放大器调控大豆根生长[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[3].玉山江·麦麦提,杨渡,韩盛,Inez,Hortense,Slamet-Loedin.水稻转录因子OsHOX6过量表达及其对水稻根生长作用[J].分子植物育种.2019
[4].王华华,张杨阳,刘文文.铝胁迫下一氧化氮对大豆根生长抑制的缓解作用[J].江苏农业科学.2019
[5].胡鑫,陶懿,宋思扬.对氨基苯甲酸在拟南芥根生长发育中对生长素运输的调控[J].厦门大学学报(自然科学版).2019
[6].杨海廷.土壤性能对树木细根生长的影响[J].乡村科技.2019
[7].刘俊萍,左继林,秦健,闫梦,程离.树盘覆盖对油茶细根生长动态和垂直分布的影响[J].中南林业科技大学学报.2019
[8].梁莹,邓传华,蔡锦源,李林轩,那木汗.不同施肥配比对山豆根生长及有效成分的影响[J].北方园艺.2019
[9].刘俊萍,左继林,秦健,闫梦,程离.不同覆盖处理对油茶细根生长与死亡的影响[J].林业科学研究.2019
[10].张宇.OsHAK1基因参与糖运输调控水稻根生长和穗发育[D].中国农业科学院.2019
论文知识图
