导读:本文包含了甲氧基乙酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲缩醛,固体酸催化剂,甲氧基乙酸甲酯,聚甲氧基二甲醚
甲氧基乙酸论文文献综述
王岩[1]（2019）在《固体酸高效催化甲缩醛制备甲氧基乙酸甲酯及聚甲氧基二甲醚的研究》一文中研究指出甲氧基乙酸甲酯(MMAc)是合成气路线合成乙二醇的重要中间体。针对水对甲缩醛(DMM)羰化的抑制作用,创新使用环丁砜处理后的DICP-001磺酸树脂为催化剂用于DMM羰化转化MMAc。被处理后的催化剂水含量明显降低,在363 K,5.0 MPa和50 h内表现出优异的活性和稳定性,实现DMM转化率100%(99.66%),MMAc选择性100%(99.96%)。在研究不同溶剂处理磺酸树脂及环丁砜前处理温度时,发现溶剂的较高偶极矩值、环丁砜在较低(353 K)或较高(413 K)温度下的处理均导致较低的羰化效率,通过静态吸附法测试CO吸附容量明显增强。N_2-吸附脱附结果表明SAresin-sulfolane-393K具有较大的平均孔径和孔体积以及较小的BET表面积。FT-IR光谱证明,环丁砜确实进入了孔隙并改变了SA_(resin)的表面结构。探究了SA_(resin)-sulfolane-393K在333~433 K的连续反应温度变化的影响。SA_(resin)-sulfolane-393K的高反应活性和稳定性得益于其极低的H_2O含量,优异的CO吸附能力和相对大的孔径和孔体积。通过DMM羰化实现MMAc的工业化生产。采用浆态相反应器系统研究了不同工业原料以及反应温度,CO压力,CO/DMM比,反应时间,干燥温度,水含量和催化剂的循环次数的影响。在没有任何溶剂的帮助下使用高效磺酸树脂,在393 K和6.0 MPa CO下,CO/DMM比率仅为1.97/1,连续反应6 h,DMM转化率接近100%,MMAc选择性为50.66%。除去DMM中的水后,在相同的反应条件下,MMAc的选择性高达68.83%。此外,该树脂催化剂可重复使用十九次。该树脂在固定床反应器中连续进行300 h而没有明显的失活,表现出优异的DMM羰化稳定性。通过合理设计并控制蒸馏过程成功分离出混合物,可以获得99.18%纯度的MMAc,表现出极好的前景。通过使用NaNO_3与吡啶分别毒化HMOR分子筛的8元环(8-MR)与12元环(12-MR),结果显示HMOR-0.15Na的MMAc选择性(77.65%)显示出比未处理HMOR(31.47%)高近2.5倍。然而HMOR-Py表现出几乎没有羰化活性(0.55%)。这些现象明显证明:8-MR的Bronsted酸性位点几乎不发生DMM羰化,而DMM歧化更容易进行。HMOR的12-MR中Bronsted酸位点是DMM羰化生成MMAc的唯一活性位点。聚甲氧基二甲醚(DMM_(3-7))作为柴油添加剂可提高柴油十六烷值和燃料利用率,具有广阔应用前景。本工作以环丁砜处理后的磺酸树脂为催化剂,用于甲缩醛(DMM)和叁聚甲醛(TOX)合成DMM_(3-7)反应,系统地研究了不同条件因素对反应过程中原料转化率和产物选择性的影响,并推断了反应机理。发现:反应体系中含有不同微量(ppm级)H_2O对原料转化率和产物选择性影响较大;当H_2O含量超过一定值时,有白色沉淀多聚甲醛(PF)生成,PF选择性随H_2O含量增加而增大,同时生成大量甲醇,导致目标产物DMM_(3-7)选择性降低。创新地采用环丁砜对酸性磺酸树脂NKC-9进行脱水处理,使固体催化剂表面及孔道吸附H_2O含量从2154 ppm显着降至198 ppm;同时使用13X分子筛对原料DMM进行吸附脱水处理,使DMM中H_2O含量从710 ppm明显降至54 ppm。当反应温度313 K(40℃)、反应2 h、压力1.0 MPa、DMM与TOX质量比2/1时,DMM和TOX转化率以及DMM_(3-7)质量选择分别从43.59%、88.41%以及45.27%显着提升至52.91%、93.34%和61.58%。与文献报道的数据相比,改性后的磺酸树脂在低温下即表现出极佳的催化效果,DMM_(3-7)质量选择性突破60%。(本文来源于《沈阳化工大学》期刊2019-03-15）
李支薇,王海鸣,任祥祥,冯桂冰,刘晓琴[2]（2015）在《气相色谱-质谱法测定纺织品及皮革制品中甲氧基乙酸含量》一文中研究指出采用气相色谱-质谱法测定纺织品及皮革制品中甲氧基乙酸的含量。样品经甲醇超声提取45min后,经0.45μm的聚四氟乙烯微孔滤膜过滤。在气相色谱分离中用Rxi-624sil MS色谱柱(60m×0.32mm,1.8μm)为固定相,在质谱分析中采用全扫描和选择离子监测模式。甲氧基乙酸的质量浓度在0.05~10.0mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.5mg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在89.6%~111%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在2.1%~6.2%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2015年08期）
沈鑫权,刘洪忠,高志贤,吾满江·艾力[3]（2012）在《甲缩醛与甲酸偶联合成甲氧基乙酸甲酯》一文中研究指出在釜式反应器中研究了甲缩醛与甲酸偶联生成甲氧基乙酸甲酯的反应。测试了几种催化剂的催化性能,并选定对甲苯磺酸催化剂作进一步的实验研究。考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等对甲氧基乙酸甲酯收率的影响,确定最佳反应条件为:n(甲缩醛):n(甲酸)=0.36,催化剂用量为甲缩醛质量的1.8%,反应温度140℃,反应时间4h。在此条件下,甲氧基乙酸甲酯的收率为87.1%。(本文来源于《天然气化工(C1化学与化工)》期刊2012年06期）
郑之祥,张振国,李宝林[4]（2009）在《2-(9-蒽基)-2-甲氧基乙酸乙酯的高效液相色谱手性拆分》一文中研究指出以键合在5μm硅胶上的纤维素-叁(二甲基苯基氨基甲酸酯)为色谱柱的手性固定相,采用高效液相色谱(HPLC)法对外消旋的2-(9-蒽基)-2-甲氧基乙酸乙酯进行了手性拆分。对影响2-(9-蒽基)-2-甲氧基乙酸乙酯拆分的叁个重要因素:流动相组成、流速、色谱柱温度进行了研究。实验结果表明,在流动相组成为正已烷-异丙醇(94/6,V/V),流速1.0 mL/min,柱温20℃的条件下,2-(9-蒽基)-2-甲氧基乙酸乙酯对映体得到很好的分离,分离度为3.63。(本文来源于《分析科学学报》期刊2009年05期）
冷丰收,孟繁艳,朴凤玉[5]（2007）在《全氟辛酸钠复配体系对1-萘甲氧基乙酸溶液表面张力的影响》一文中研究指出为了提高植物生长调节物质1-萘甲氧基乙酸溶液的润湿性和渗透性,将其与碳氢碳氟表面活性剂进行复配。采用表面张力法测定复配体系的表面张力。结果表明,1-萘甲氧基乙酸复配体系的胶团生成能力、降低水表面张力的能力和效率均出现明显的增效。综合考虑cmcT(临界胶束总浓度)、γcmc、c20,T(表面张力比纯水降低20 mN.m-1时表面活性剂总浓度)及经济效益,全氟辛酸钠(SPFO)/十二烷基叁甲基溴化铵(DTAB)/KCl复配体系的效果最佳(SPFO与DTAB摩尔比为1∶10,KCl为0.1 mol.dm-3)。这3个指标分别为3.1×10-4mol.dm-3、18.8 mN.m-1、9.2×10-6mol.dm-3。(本文来源于《日用化学工业》期刊2007年01期）
吕晚香,姜京爱,李明洙[6]（2006）在《3-噻吩甲氧基乙酸-2-二烷氨基乙酯盐酸盐的合成及对小鼠学习记忆能力的影响》一文中研究指出[目的]合成3-噻吩甲氧基乙酸-2-二烷氨基乙酯盐酸盐,探讨其对小鼠学习记忆能力的影响.[方法]以3-甲基噻吩为原料,经过Whol-Ziegler反应、Williamson反应及酯化反应等合成得到3-噻吩甲氧基乙酸-2-二烷氨基乙酯盐酸盐.采用一次性被动回避反应检测所合成的化合物对小鼠学习记忆能力的影响.[结果]3-噻吩甲氧基乙酸-2-烷氨基乙酯盐酸盐具有促进小鼠学习记忆能力的作用.(本文来源于《延边大学医学学报》期刊2006年04期）
冷丰收,孟繁艳,朴凤玉[7]（2006）在《AS复配体系对1-萘甲氧基乙酸溶液表面张力的影响》一文中研究指出为了提高植物生长调节物质1-萘甲氧基乙酸溶液的润湿性和渗透性,将十二烷基磺酸钠(AS)等表面活性剂在1-萘甲氧基乙酸溶液中进行了复配。采用表面张力法测定了复配体系的表面张力。实验表明,1-萘甲氧基乙酸混合溶液的表面张力显着降低。其中,As(十二烷基磺酸钠)与DTAB(十二烷基叁甲基溴化铵)摩尔比为1:1体系的增效作用最佳。CMCT(临界胶团总浓度)、γcMc(临界胶团总浓度对应的表面张力)C20T(表面张力比纯水降低20mN.m-1时表面活性剂总浓度)分别为2.2×10-4mol.dm-3、21.6mN.m-1、9.4×10-8mol.dm-3。(本文来源于《山东农业大学学报(自然科学版)》期刊2006年04期）
孟繁艳,冷丰收,朴凤玉[8]（2006）在《1-萘甲氧基乙酸与SDS及其复配体系的表面活性》一文中研究指出为了提高植物生长调节物质1-萘甲氧基乙酸溶液的润湿性和渗透性,将其与SDS(十二烷基硫酸钠)等表面活性剂进行了复配.采用表面张力法测定了复配体系的表面张力.实验表明,1-萘甲氧基乙酸复配体系的表面张力显着降低.其中,SDS与DTAB(十二烷基叁甲基溴化铵)摩尔比为1∶1体系的增效作用最佳;SDS与OP—10(聚乙二醇辛基苯基醚)摩尔比为5∶1加KC l体系的增效作用也较佳.其CγM C分别为23.7 mN/m和28.2 mN/m,低于多种植物叶片的临界表面张力值.(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2006年04期）
吕晚香,李明洙[9]（2006）在《3-噻吩甲氧基乙酸衍生物的合成》一文中研究指出报道3噻吩甲氧基乙酸衍生物的合成.化合物6a~6e,7,8,9a,9b,10a~10c为尚未见报道的新化合物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析所证实.(本文来源于《延边大学学报(自然科学版)》期刊2006年02期）
吕晚香[10]（2006）在《3-噻吩甲氧基乙酸及其衍生物合成》一文中研究指出李明洙等发现芳基(代)甲氧基乙酯类化合物具有很强的小鼠学习记忆作用，(?)甲氧基乙酸类具有植物生长激素作用。(4—氯苯氧基)乙酸—2(—二甲氨基)乙酯盐酸盐(氯酯醒Meclofnfenoxate Hydrochloride)作为中枢神经兴奋剂用于临床，在日本等国家则作为脑代谢改善剂应用。可清除细胞内的脂褐素，并具有改善记忆的功能。因此我们曾合成(1一萘甲氧基)乙酸—(2—烷氨基)乙酯盐酸盐和(6—喹琳甲氧基)乙酸—(2—二甲氨基)乙酯盐酸盐，并做过相应的药理实验。结果表明，氯酯醒分子结构中的芳核结构改变以后，仍对小鼠的学习记忆有明显地促进作用。为研究芳基为噻吩的芳甲氧基乙酸酯类的合成和小鼠学习记忆促进作用，植物生长激素作用，合成了3—噻吩甲氧基乙酸及其衍生物(6—22)。并做了相应的药理实验。实验结果表明，它对小鼠记忆获得，记忆再现，记忆巩固叁个不同阶段均有明显的改普作用，对促使记忆破坏的药物有显着对抗作用，乙醇为中枢社经系统抑制剂，在行为实验中可导致记忆再现障碍。样品能对抗乙醇引起的记忆再现障碍。 基于这点本论文进行了以下合成工作： 3—甲基噻吩 (1) 经Whol-Zieler反应得到3—溴甲基噻吩(2)，再与羟基乙酸乙酯的醇钠盐缩合得到3—噻吩甲氧基乙酸乙酯(3)。化合物(3)水解，酸化得到3—噻吩甲氧基乙酸(4)。 一．酰氯的反应 3—噻吩甲氧基乙酸乙酯(3)在干燥氯化氢酸化的条件下与二甲氨基乙醇经过酯化得到3—噻吩甲氧基乙酸—2—二甲氨基乙酯盐酸盐(12)，在干燥氯化氢酸化的条件下与二乙氨基乙醇经过酯化得到3—噻吩甲氧基乙酸—2—二乙氨基乙酯盐酸盐(13)。3—噻吩甲氧基乙酸乙酯(3)与苯甲酸乙酯经过Claisen缩合作用得到2-(3-噻吩甲氧基)—3—氧代—3—苯基丙酸乙酯(14)，3—噻吩甲氧基乙酸乙酯(3)与甲酸乙酯经过Claisen缩合作用得到2—(3—噻吩甲氧基)—3—氧代丙酸乙酯(15)，进一步与水合肼经过肼解作用得到4-(3-噻吩甲氧基)—1H—吡唑—5(4H)—酮(16)，与苯肼经过肼解作用得到1—苯基—4—(3—噻吩甲氧基)—1H—吡唑—5(4H)—酮(17)。 二．酯的衍生物(本文来源于《延边大学》期刊2006-05-01）
甲氧基乙酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用气相色谱-质谱法测定纺织品及皮革制品中甲氧基乙酸的含量。样品经甲醇超声提取45min后,经0.45μm的聚四氟乙烯微孔滤膜过滤。在气相色谱分离中用Rxi-624sil MS色谱柱(60m×0.32mm,1.8μm)为固定相,在质谱分析中采用全扫描和选择离子监测模式。甲氧基乙酸的质量浓度在0.05~10.0mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.5mg·kg-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在89.6%~111%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在2.1%~6.2%之间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲氧基乙酸论文参考文献
[1].王岩.固体酸高效催化甲缩醛制备甲氧基乙酸甲酯及聚甲氧基二甲醚的研究[D].沈阳化工大学.2019
[2].李支薇,王海鸣,任祥祥,冯桂冰,刘晓琴.气相色谱-质谱法测定纺织品及皮革制品中甲氧基乙酸含量[J].理化检验(化学分册).2015
[3].沈鑫权,刘洪忠,高志贤,吾满江·艾力.甲缩醛与甲酸偶联合成甲氧基乙酸甲酯[J].天然气化工(C1化学与化工).2012
[4].郑之祥,张振国,李宝林.2-(9-蒽基)-2-甲氧基乙酸乙酯的高效液相色谱手性拆分[J].分析科学学报.2009
[5].冷丰收,孟繁艳,朴凤玉.全氟辛酸钠复配体系对1-萘甲氧基乙酸溶液表面张力的影响[J].日用化学工业.2007
[6].吕晚香,姜京爱,李明洙.3-噻吩甲氧基乙酸-2-二烷氨基乙酯盐酸盐的合成及对小鼠学习记忆能力的影响[J].延边大学医学学报.2006
[7].冷丰收,孟繁艳,朴凤玉.AS复配体系对1-萘甲氧基乙酸溶液表面张力的影响[J].山东农业大学学报(自然科学版).2006
[8].孟繁艳,冷丰收,朴凤玉.1-萘甲氧基乙酸与SDS及其复配体系的表面活性[J].山西大学学报(自然科学版).2006
[9].吕晚香,李明洙.3-噻吩甲氧基乙酸衍生物的合成[J].延边大学学报(自然科学版).2006
[10].吕晚香.3-噻吩甲氧基乙酸及其衍生物合成[D].延边大学.2006