导读:本文包含了四硫富瓦烯衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,衍生物,结构,吡啶,噻吩,基团,氯苯。
四硫富瓦烯衍生物论文文献综述
赵邦屯,陶晶晶,陈小纪,付慧敏,朱卫民[1]（2018）在《含噻吩和吡啶基的插烯式四硫富瓦烯衍生物的合成、结构和电化学性质》一文中研究指出在亚磷酸叁乙酯催化作用下,2,3-二(2-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮(1)分别与2-噻吩甲醛(2a)和3-噻吩甲醛(2b)发生成烯偶联反应,生成二硫富瓦烯化合物[2-(2-噻吩)亚基-1,3-二硫环戊烯-4,5-二硫基]双邻吡啶(3a)和[2-(3-噻吩)亚基-1,3-二硫环戊烯-4,5-二硫基]双邻吡啶(3b);含噻吩和吡啶基的二硫富瓦烯化合物3a和3b分别经过单质碘诱导氧化偶联反应和硫代亚硫酸钠还原反应,得到含噻吩和吡啶基的插烯式四硫富瓦烯化合物1,2-双(4,5-二邻吡啶硫代-1,3-二硫环戊烯-2-亚基)-1,2-双(2-噻吩基)乙烷(4a)和1,2-双(4,5-二邻吡啶硫代-1,3-二硫环戊烯-2-亚基)-1,2-双(3-噻吩基)乙烷(4b).利用核磁共振波谱(NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和质谱(MS)方法对插烯式四硫富瓦烯衍生物(4a和4b)分别进行了表征,同时采用X射线单晶衍射法分析确证了化合物3a,3b,4a和4b的晶体结构.循环伏安法研究结果表明,化合物4a和4b呈现准可逆的两电子转移行为.结合量子化学理论计算,探讨了噻吩基的位置差异对化合物4a和4b电化学电位的影响.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年07期）
赵邦屯,付慧敏,陈小纪,朱卫民[2]（2018）在《一种合成插烯式四硫富瓦烯衍生物的新方法》一文中研究指出插烯式四硫富瓦烯(tetrathiafulvalene vinylogues,TTFV)化合物由于其优良的供电子性质在有机电子学研究中引人关注.TTFV类化合物的合成通常是利用烯键键链的二硫富瓦烯(diathiafulvalene,DTF)化合物通过I2以及Ag BF4等氧化偶联反应来制备,其存在产率较低、毒性较大等局限.鉴于萘基团的荧光性质以及硫代丙腈基的衍生化反应特点,以亚磷酸叁甲酯为偶联剂,含丙腈基硫酮化合物1与1-萘醛发生偶联反应生成二硫富瓦烯化合物2.在四氯苯醌(chloranil,CA)/甲磺酸(methanesulfonic acid,MSA)催化条件下,化合物2氧化偶联得到插烯式四硫富瓦烯化合物3.初步优化了四氯苯醌-甲磺酸(CA-MSA)催化反应条件.优化的反应条件为:1.5 equiv.的CA催化剂,甲磺酸与二氯甲烷的体积比为1∶10,氮气保护下室温反应2 h,化合物3的产率可达86.7%.通过1H NMR,~(13)C NMR,FT-IR,MS方法对插烯式四硫富瓦烯衍生物3分别进行了表征分析,同时用X射线衍射法确认了化合物3的晶体结构.与传统的I2氧化偶联反应进行了实验比较,结果表明在甲磺酸存在下,以四氯苯醌为有机氧化剂合成插烯式四硫富瓦烯衍生物的新方法简便有效.(本文来源于《有机化学》期刊2018年08期）
李长胜,刘雪,所凤阅,袁梦,于婧洋[3]（2017）在《四硫富瓦烯类衍生物的合成及表征》一文中研究指出以金属钠和二硫化碳为起始原料,合成四硫富瓦烯(TTF)锌的配合物(TTF)Zn(NBu_4)_2。其与卤代烷烃或取代类酰氯反应得到16个对称的四硫富瓦烯硫酮类衍生物,再经醋酸汞氧化分别得到16个四硫富瓦烯氧酮类衍生物,其中13个未见文献报道。操作简单且收率达80%以上,其结构经~1H NMR、~(13)C NMR表征确证。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2017年05期）
于慧,郭佳,侯瑞斌,李东风[4]（2016）在《2,3-二甲氧羰基-6,7-二氰基四硫富瓦烯衍生物合成》一文中研究指出在亚磷酸叁乙酯存在下,利用高度稀释技术,通过4,5-二氰基-1,3-二硫杂环戊烯-2-酮和4,5-二甲氧羰基-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮的交叉偶联反应,成功地合成了关键前躯体二氰基四硫富瓦烯衍生物,用NMR、TOF-Ms和IR表征了其结构,并用循环伏安法和紫外吸收光谱初步评价了四硫富瓦烯衍生物的电化学性质和光物理性质。(本文来源于《长春工业大学学报》期刊2016年04期）
马书修[5]（2016）在《含吡啶功能基的四硫富瓦烯(TTF)衍生物的合成及其性质的研究》一文中研究指出含吡啶功能基团和4,5-二氮杂芴骨架的四硫富瓦烯衍生物(TTFs)因具有独特的配位结构和电化学性质,引起了人们的广泛关注。根据分子识别和配位组装的基本原则,本论文设计合成了6种新的含吡啶基团的TTF衍生物。所有合成的化合物均经过了~1H NMR、~(13)C NMR、MS-ESI和IR的表征。通过循环伏安(CV)法和紫外可见光谱法(UV-Vis)研究了目标化合物与金属离子之间相互作用。本论文主要包括以下几个方面:1、综述了TTF和含吡啶基团TTF衍生物的研究进展。主要概述了TTF,含吡啶功能基TTF衍生物和4,5-二氮杂芴骨架的TTF衍生物的结构、性质及其在配位化学和多功能材料方面的应用。2、合成了通过硫桥键连接含吡啶功能基的3种TTF衍生物,并研究了其电化学行为。结合量子化学计算,分析了不同位置取代的吡啶基对四硫富瓦烯电化学行为的影响.使用2-碘吡啶,3-碘吡啶和4-碘吡啶和锌盐作为起始原料,利用Cu(?)催化取代反应,合成了2,3-二(2-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮(I),2,3-二(3-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮(II)和2,3-二(4-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮(III)。然后再用醋酸汞将合成的硫酮氧化成2,3-二(2-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-酮(Ia),2,3-二(3-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-酮(IIa)和2,3-二(4-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-酮(IIIa)。在亚磷酸叁乙酯存在下,氧酮(Ia、IIa和IIIa)发生自偶合生成了2,3,6,7-四(2-吡啶硫基)四硫富瓦烯(Ib),2,3,6,7-四(3-吡啶硫基)四硫富瓦烯(IIb)和2,3,6,7-四(4-吡啶硫基)四硫富瓦烯(IIIb)。目标化合物(III、IIIa和IIIb)均经过1H NMR、13C NMR和ESI-MS等表征。化合物(II、IIb和IIIb)的结构通过单晶X-射线衍射进行了确定。通过循环伏安法(CV)研究了化合物(Ib、IIb和IIIb)氧化还原电位,结果表明其均呈两电子准可逆的氧化还原过程。利用Gaussian 09程序包,采用密度泛函理论B3LPY方法在Pople的6-31G(g)基组水平对化合物Ib、IIb和IIIb进行理论计算,获得前线轨道能量。3、合成了基于4,5-二氮杂芴骨架的含吡啶功能基团的TTF衍生物,并通过循环伏安法和紫外滴定法研究了目标化合物与金属离子之间的作用。化合物I、II和III分别与4,5-二氮杂芴-9-酮,发生交叉偶联反应,合成了4,5-二氮-9-[4,5-二(2-吡啶硫基)-1,3-二硫-2-亚基]-芴(Ic)、4,5-二氮-9-[4,5-二(3-吡啶硫基)-1,3-二硫-2-亚基]-芴(IIc)和4,5-二氮-9-[4,5-二(4-吡啶硫基)-1,3-二硫-2-亚基]-芴(IIIc),并对其结构进行了~H NMR、~(13)CMR和ESI-MS表征。化合物(IIc和IIIc)的结构通过单晶X-射线衍射进行了确定。通过循环伏安法(CV)和紫外滴定法研究目标化合物(Ic、IIc和IIIc)与金属离子之间的相互作用。结果表明,当加入Cu~(2+)、Cd~(2+)、Hg~(2+)、Zn~(2+)、Fe~(2+)、Ag+过渡金属离子和Al~(3+)离子后,目标化合物与金属离子可能发生了配位作用,随着金属离子加入量的增加,氧化电位不同程度地向阳极方向移动;并且,当加入量达到一定值时,氧化峰电位会消失。对化合物Ic、IIc和IIIc紫外滴定进行了研究,结果发现,随着加入Cu~(2+)、Cd~(2+)、Hg~(2+)、Zn~(2+)、Fe~(2+)、Ag~+过渡金属离子和Al~(3+)离子量的增加,紫外吸收最大峰向长波方向移动;但是当加入Li+、Na+和K+离子时,却没有什么变化。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-05-01）
郭佳[6]（2016）在《四硫富瓦烯修饰的降酞菁衍生物的合成和性能研究》一文中研究指出四氮杂卟啉和酞菁类衍生化合物,由于其光、热稳定性较好,且耐酸碱腐蚀,是一个电子高度离域化的共轭大环体系,该体系具有良好的分子间和分子内电荷转移的性能,因而引起广大科研工作者极大的重视。到现在为止,大量的的对称四氮杂卟啉和酞菁类衍生化合物,已经被广泛地合成和性能研究;然而对于降酞菁化合物(不匀称的四氮杂卟啉和酞菁衍生化合物)的研究报道却很少,这主要是因为降酞菁衍生物及其化合物的反应合成难度较大和产物的分离提纯十分困难。近几年来,由于降酞菁在L-B膜材料、电子传输材料、光学非线性材料等方面的广泛应用,受到越来越多的科研工作者的关注。本论文首先介绍了有关酞菁类和四氮杂卟啉类衍生物及其化合物的性质和应用;随后着重介绍了四硫富瓦烯-酞菁、四硫富瓦烯-四氮杂卟啉的研究现状和进展情况,并对其分别进行了归纳总结。我们以二氰基取代硫杂冠醚并四硫富瓦烯(TTF)衍生物和邻苯二腈为原料,经过模板环化合成结构新颖的单TTF修饰降酞菁冠醚衍生物12,13。并利用1H-NMR、13C-NMR、MALDI-TOF-MS、红外光谱等手段证实了其结构。通过电化学研究发现,化合物具有两个单电子的准可逆氧化峰,一个单电子的不可逆氧化峰和两个单电子的不可逆还原峰,表明化合物具有良好的π电子给出性能。通过紫外吸收光谱研究,化合物12和F4TCNQ可以组成一个电子转移体系,在750-960 nm之间,有明显的吸收峰。通过EPR和量化计算,表明化合物12具有分子间电子转移性能。化合物13也具有相类似的性能。(本文来源于《长春工业大学》期刊2016-04-01）
崔璇璇,李瑞丰,朱依明,肖勋文[7]（2016）在《含苯甲酸基的四硫富瓦烯衍生物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出以亚磷酸叁乙酯为偶合剂,通过偶联反应得到苯甲酸(酯)修饰的四硫富瓦烯(TTF)衍生物TTF-ph-COOCH3(7),由电子给体7水解得到含苯甲酸的电子给体TTF-ph-COOH(8)。利用1H NMR、1 3C NMR、MS等对化合物7和8进行了表征。化合物7和8的电化学性质表现出TTF体系特有的两对氧化可逆的单电子峰。同时,化合物7和8在UV-Vis光谱上都有D-A的分子内电荷转移(ICT)吸收峰,从ICT吸收的强度比较,化合物8中存在更强的D-A相互作用,即相对电子给体7,电子给体8具有更高的氧化电位相。同时,还得到了制备化合物7和8的关键中间体化合物5的单晶,并对其单晶结构进行了解析。(本文来源于《化学通报》期刊2016年03期）
王茹,那丽艳,华瑞年[8]（2016）在《冠醚环化四硫富瓦烯酞菁衍生物的合成与表征》一文中研究指出将前体物5,6-二氰基-2-(4’,5’-二硫-(3’,6’,9’-叁氧十一烷基)-1,3-二硫-2-叶立德)-苯并-1,3-二硫(化合物1)直接环四聚化合成了4个冠醚环化的TTF结构单元以共轭的形式直接与酞菁相连的无金属酞菁化合物2,9,16,23-四[4’,5’-二硫-(3’,6’,9’-叁氧十一烷基)四硫富瓦烯]酞菁(化合物2),对二者进行了元素分析和IR、UV、MS等表征。解析了化合物1的晶体结构,并对二者的电化学行为作了初步的分析。结果表明,化合物1的大环部分和其他单冠醚的化合物类似,也为冠状构型,有利于金属的配位,而质谱上位于2109处的分子离子峰以及红外光谱中3423 cm-1和1070cm-1处酞菁中N-H的伸缩振动和弯曲振动则证明了化合物2的存在。化合物1和化合物2对Li+均有较好的络合选择性(氧化还原电对向正方向移动),表明它们有可能成为新的氧化还原传感器。(本文来源于《大连民族大学学报》期刊2016年01期）
张睿,顾晓龙,纪勇,许明[9]（2015）在《新型非对称四硫富瓦烯环状冠醚衍生物的合成及其对碱金属离子的响应性能》一文中研究指出在Cs OH的CH3OH/DMF溶液中,4,5-二(氰乙硫基)乙二硫撑四硫富瓦烯(1a),4,5-二(氰乙硫基)甲基乙二硫撑四硫富瓦烯(1b),4,5-二(氰乙硫基)丙二硫撑四硫富瓦烯(1c)和4,5-二(氰乙硫基)苯基四硫富瓦烯(2)分别与五(乙二醇醚)二-对甲苯磺酸盐经偶联反应合成了4个新型的非对称四硫富瓦烯环状冠醚衍生物(3a~3c和4),其结构经1H NMR,~(13)C NMR,ESI-MS和元素分析表征。用循环伏安法研究了3a~3c和4对碱金属离子(Na+,Li+,K+和Rb+)的响应性能。结果表明:2,3-二硫-(3',6',9',12'-四氧冠醚)-6,7-丙二硫代四硫富瓦烯(3c)和2,3-二硫-(3',6',9',12'-四氧冠醚)-6,7-苯基四硫富瓦烯(4)对Na+响应较明显,其△E1/21分别为30 m V和45 m V。(本文来源于《合成化学》期刊2015年12期）
于慧[10]（2015）在《四硫富瓦烯修饰降酞菁衍生物的合成及性质研究》一文中研究指出四氮杂卟啉(Porphyrazine,简称Pz),通常认为Pz是酞菁(Phthalocyanine,简称Pc)的母核,因此Pc与它的衍生物也具有与Pz类似的性质。由于它们的空穴结构,因而可以与许多金属元素形成配合物。酞菁具有很多优异的性能,它具有较好的稳定性,如耐热、耐酸碱,甚至还具有较好的耐光性能。同时因有紧稠大环结构并和共轭的π电子体系,这些电子体系是可离域化,电子的功能也是很强大的,因而在酞菁的发展中慢慢的受到关注。由于匀称酞菁的各方面优良的性质,且溶解性较好易于分离,导致被广泛的研究。而不匀称的四氮杂卟啉(降酞菁)合成要求高,且纯化难度大,研究较少。本文为了增加酞菁化合物的溶解性以及导电能力,通过σ键把两个具有烷基取代的四硫富瓦烯(TTF)并接冠醚连接到不匀称的四氮杂卟啉(降酞菁)上,得到具有良好功能的超分子组装体系,将冠醚引入到体系中增加了四氮杂卟啉稳定性和对金属离子的选择性,这对于研究光敏器件有重要意义。本文从两个方面介绍了有关TTF-Pc、TTF-卟啉目前发展的现状以及研究的进度,并对相关的情况进行了总结。通过使用酮类化合物和4,5-二(烷硫基)-1,3-二硫杂环戊二烯-2-硫酮及其它的硫酮化合物发生交叉偶联反应,合成了关键中间体--连有两个-CN和两个-RS的四硫富瓦烯衍生物。在镁离子模板条件下,它与过量的邻苯二甲腈的环化反应生成结构新颖的四硫富瓦烯修饰降酞菁。利用红外光谱、核磁共振和质谱等对合成化合物进行了结构表征。对化合物进行了性能测试,实验结果表明这些化合物的稳定性较好,且溶解性也很好,可溶解在CH2C12、EA、DMF、苯和其它一些常用有机溶剂中。对重要的前驱体进行了单晶X射线衍射分析,测试化合物17的电化学性质,其体现了TTF的特点同时还看出其有高的氧化还原电位。对两个含冠醚的化合物进行了紫外的测试,并对HOMO、LOMO轨道进行分析。(本文来源于《长春工业大学》期刊2015-06-01）
四硫富瓦烯衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
插烯式四硫富瓦烯(tetrathiafulvalene vinylogues,TTFV)化合物由于其优良的供电子性质在有机电子学研究中引人关注.TTFV类化合物的合成通常是利用烯键键链的二硫富瓦烯(diathiafulvalene,DTF)化合物通过I2以及Ag BF4等氧化偶联反应来制备,其存在产率较低、毒性较大等局限.鉴于萘基团的荧光性质以及硫代丙腈基的衍生化反应特点,以亚磷酸叁甲酯为偶联剂,含丙腈基硫酮化合物1与1-萘醛发生偶联反应生成二硫富瓦烯化合物2.在四氯苯醌(chloranil,CA)/甲磺酸(methanesulfonic acid,MSA)催化条件下,化合物2氧化偶联得到插烯式四硫富瓦烯化合物3.初步优化了四氯苯醌-甲磺酸(CA-MSA)催化反应条件.优化的反应条件为:1.5 equiv.的CA催化剂,甲磺酸与二氯甲烷的体积比为1∶10,氮气保护下室温反应2 h,化合物3的产率可达86.7%.通过1H NMR,~(13)C NMR,FT-IR,MS方法对插烯式四硫富瓦烯衍生物3分别进行了表征分析,同时用X射线衍射法确认了化合物3的晶体结构.与传统的I2氧化偶联反应进行了实验比较,结果表明在甲磺酸存在下,以四氯苯醌为有机氧化剂合成插烯式四硫富瓦烯衍生物的新方法简便有效.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四硫富瓦烯衍生物论文参考文献
[1].赵邦屯,陶晶晶,陈小纪,付慧敏,朱卫民.含噻吩和吡啶基的插烯式四硫富瓦烯衍生物的合成、结构和电化学性质[J].高等学校化学学报.2018
[2].赵邦屯,付慧敏,陈小纪,朱卫民.一种合成插烯式四硫富瓦烯衍生物的新方法[J].有机化学.2018
[3].李长胜,刘雪,所凤阅,袁梦,于婧洋.四硫富瓦烯类衍生物的合成及表征[J].精细化工中间体.2017
[4].于慧,郭佳,侯瑞斌,李东风.2,3-二甲氧羰基-6,7-二氰基四硫富瓦烯衍生物合成[J].长春工业大学学报.2016
[5].马书修.含吡啶功能基的四硫富瓦烯(TTF)衍生物的合成及其性质的研究[D].郑州大学.2016
[6].郭佳.四硫富瓦烯修饰的降酞菁衍生物的合成和性能研究[D].长春工业大学.2016
[7].崔璇璇,李瑞丰,朱依明,肖勋文.含苯甲酸基的四硫富瓦烯衍生物的合成、结构及性质研究[J].化学通报.2016
[8].王茹,那丽艳,华瑞年.冠醚环化四硫富瓦烯酞菁衍生物的合成与表征[J].大连民族大学学报.2016
[9].张睿,顾晓龙,纪勇,许明.新型非对称四硫富瓦烯环状冠醚衍生物的合成及其对碱金属离子的响应性能[J].合成化学.2015
[10].于慧.四硫富瓦烯修饰降酞菁衍生物的合成及性质研究[D].长春工业大学.2015
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