海藻酸辛酯衍生物载药微纳米胶束的合成及释药性

论文摘要

为了拓宽海藻酸盐的应用范围,以1-溴辛烷为疏水改性剂,采用双分子亲核取代反应（SN2）制备海藻酸辛酯衍生物（OAD）,通过FTIR、1HNMR对其结构进行了鉴定,并采用TGA、XRD、荧光光谱（FM）、表面张力（SFT）、TEM、激光粒度和Zeta电位分析仪对其性能进行了表征。结果表明,辛基侧链的接枝使OAD的分子内氢键断裂,热稳定性下降,失重率增大,同时伴随微晶结构的改变。并且海藻酸钠（SA）与OAD的临界聚集质量浓度（CAC）分别为1.09和0.34 g/L,其SFT也随浓度的增大而逐步降低。相比SA,OAD胶束的水动力学粒径（dH）由446.7 nm变为342.0 nm,Zeta电位由-36.4 mV降为-39.3 mV,说明OAD具有一定的胶体界面活性。OAD胶束对负载的布洛芬具有一定的缓释作用,药物的释放过程属于Non-Fickian扩散机制。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 冯美西,王艳芳,陈秀琼,窦文杰,颜慧琼,林强

关键词: 双分子亲核取代反应,海藻酸辛酯衍生物,临界聚集浓度,微纳米胶束,缓释性能,功能材料

来源: 精细化工 2019年09期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 海南师范大学热带药用资源化学教育部重点实验室,海南师范大学海南省水环境污染治理与资源化重点实验室

基金: 海南省高等学校科学研究项目（Hnky2019-36）,海南省自然科学基金项目（218QN233）,海南省研究生创新科研课题资助项目（Hys2018-207）

分类号: TQ460.1

DOI: 10.13550/j.jxhg.20180926

页码: 1780-1786+1856

总页数: 8

文件大小: 1942K

下载量: 137

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