论文摘要
目的建立一种人血浆中布南色林测定的液相色谱-串联质谱法。方法用蛋白沉淀法处理样品,色谱柱:Inert Sustain AQ-C18HP （2. 1 mm×100. 0 mm,3. 0μm）,流动相:100%的水含1. 0%甲酸及10 mmol·L-1醋酸铵水溶液-100%的乙腈含0. 1%甲酸,梯度洗脱,流速:0. 40 mL·min-1,柱温:40℃,进样量:15. 0μL。电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应、稀释效应和稳定性。结果布南色林在2. 00～1200. 00 pg·m L-1内,线性关系良好,其标准曲线为y=9. 17×10-3x+3. 76×10-4（r=0. 999 2）,定量下限为2. 00 pg·mL-1。布南色林的日内标准偏差均小于4. 3%,日间标准偏差均小于3. 8%,提取回收率可达83. 0%以上。基质效应和稀释效应的变异系数均小于15. 0%,且稳定性良好。结论本方法简便快速,准确度高,灵敏度好,适用于人血浆中布南色林浓度的测定研究。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 王伟,吕媛,邓德城,胡海棠
关键词: 布南色林,液相色谱串联质谱法,血浆药物浓度
来源: 中国临床药理学杂志 2019年11期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,药学
单位: 北京大学第一医院临床药理研究所,丽珠集团医学临床研究中心
分类号: R969.1;O657.63
DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.11.022
页码: 1171-1174
总页数: 4
文件大小: 129K
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